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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
10282.42 -1.42 %
BBD: 14.04亿   成交额:1,080.29亿  开盘:10368.2  最低:9971.76  最高:10368.2  振幅:3.98%  更新时间:2026-07-21
DDX: 0.041   DDY: -0.039   特大单差: 0.2   大单差: 1.1   中单差: 3.6   小单差: -4.9   单数比:0.982  通吃率: 1.30%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

泰诺麦博:

陇神戎发:公司从事的主要业务为医药产品、医疗产品、保健卫生产品的研究开发;中成药、保健食品、原料药、少量医药中间体、化学药品的生产和销售。目前共有滴丸剂、片剂、胶囊剂、膜剂、合剂5种剂型,共有产品品种25个,其中:国药准字号品种24个、保健食品品种1个(黄芪当归胶囊)。主要产品元胡止痛滴丸、宣肺止嗽合剂、酸枣仁油滴丸、鞣酸小檗碱膜和七味温阳胶囊均为独家品种,3种药品被列入《国家基本药物目录(2018年版)》,5种药品被列入OTC甲类品种,6种药品被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2024版)。

哈药股份:公司专注于医药健康产业,主要从事医药研发与制造、批发与零售业务,是集医药研发、制造、销售于一体的国内大型高新技术医药企业,是全国医药行业首家上市公司,也是黑龙江省首家上市公司。2015年,公司通过资产置换对下属资产及业务板块进行了整合,打造了旗下医药商业上市平台(人民同泰,600829.SH),实现了医药工业和医药商业独立经营、协同发展的业务布局。公司医药研发与制造业务涵盖化学药、中药、生物药、大健康产品、医美产品等领域,产品聚焦心脑血管、消化代谢、呼吸系统、抗感染、抗肿瘤五大治疗领域,在产在销品规500余个,主要产品包括葡萄糖酸锌口服溶液、哈药牌钙铁锌口服液、复方葡萄糖酸钙口服溶液、人促红素注射液、阿莫西林胶囊、双黄连口服液、注射用青霉素钠、祛风骨痛凝胶膏、拉西地平片及小儿氨酚黄那敏颗粒等。

珍宝岛:公司是一家集多元化于一体的医药制造企业,业务覆盖药品研发创新、智能化生产、全域市场推广、医药流通及中药材全产业链建设。在科研创新上,企业以中成药为核心,同步布局化学药与生物药,形成多品类协同发展的优势产品矩阵。市场推广方面,已搭建覆盖全国三十余个省份的营销体系,具备完善成熟的运营与服务能力。医药商业板块聚焦区域医疗机构,提供药品、医疗器械等物资的专业高效配送服务。中药材产业领域,公司凭借“N+50”道地药材产区布局,整合上下游优质资源,构建完整产业链,致力于成为国内道地中药材领域标杆企业。公司注册地址为黑龙江省鸡西市虎林市虎林镇红星街72号。

百济神州:2020年1月,公司与EUSA(被Recordati收购)订立合作协议,授权公司在大中华地区开发和商业化萨温珂的权利和在中国大陆独家开发和商业化凯泽百的权利。公司还有权在中国广阔市场营销和推广诺华5款已获批且已纳入国家医保目录的抗肿瘤药物,包括泰菲乐(达拉非尼)、迈吉宁(曲美替尼)、维全特(帕唑帕尼)、飞尼妥(依维莫司)以及赞可达(塞瑞替尼)。此外,公司与Zymeworks、映恩生物、昂胜医药、石药集团、百奥泰、绿叶制药等多家合作伙伴建立合作,合作范围涵盖小分子药物、单克隆抗体、双特异性抗体、ADC等多种创新疗法的研发与商业化。通过广泛的研发与商业化合作,公司将能够有力扩充产品管线、进一步扩大产品布局。

华兰股份:公司主要从事直接接触注射剂类药品包装材料的研发、生产和销售,主要产品包括各类覆膜胶塞、常规胶塞等。公司的行业地位较为突出,属于细分领域药用胶塞行业的龙头企业,药用胶塞产品在我国整体市场占有率超过10%,核心产品覆膜胶塞市场占有率位列行业前茅;同时,疫苗用胶塞行业地位显著,整体市场占有率及主营业务产品药用胶塞收入位居行业前列。

英诺特:公司是一家专注于POCT快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业,公司紧紧抓住当前社会节奏加快、分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、诊断精准化、筛查基层化、早诊早治趋势凸显等行业发展的驱动因素,扎根POCT快速检测领域,以多种病原体联合检测为特色,致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌,成为医疗诊断创新的中坚力量。

诺诚健华:公司的联合创始人为JisongCui(崔霁松)博士和施一公博士,Jisong Cui(崔霁松)博士曾担任保诺科技(北京)有限公司的总经理及美国默克(Merck&Co.)的早期开发团队的负责人,施一公博士是知名的结构生物学家,现为中国科学院院士、美国艺术与科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织(EMBO)外籍成员、西湖大学创始校长、清华大学生命科学学院讲席教授等。公司的主要管理团队成员拥有辉瑞(Pfizer Inc.)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company)、强生公司(Johnson&Johnson)等大型跨国药企的资深工作经验,在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。

艾力斯:公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力,ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究,并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启,为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。

贝达药业:2025年5月,公司与博锐生物达成“曲帕双珠”的全面合作:博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利,并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益,包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。2025年7月,公司加快推进安瑞泽的商业化工作,已正式启动全国销售。同时,帕妥珠单抗注射液上市申请已于2024年10月获国家药品监督管理局(NMPA)受理(受理号为CXSS2400116),相关的审评审批工作正在进行中。根据合作协议约定,公司已向博锐生物支付帕妥珠单抗注射液项目权益的首笔付款。“曲帕双珠”合作是双方继贝安汀项目后的再一次战略合作,标志着公司继深耕肺癌、肾癌治疗领域后在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开。

凯莱英:2025年上半年,化学大分子(含多肽、寡核苷酸、毒素连接体及脂质Lipid业务)CDMO业务板块收入3.79亿元,同比增长超130%;2025年上半年交付项目88个,新开发客户38个;截至2025年中报披露日,在手订单金额同比增长超90%,其中境外占比超40%。预计2025年下半年该业务板块收入仍将保持翻倍以上增速。根据在手订单预计2025年下半年验证批阶段(PPQ)项目有5个。2025年上半年国内重要客户在减重领域的首个多肽项目商业化已获批上市,为全年商业化项目交付奠定基础;多肽、小核酸等热门靶点临床中后期项目储备均超过10个;毒素连接体在手NDA项目8个。截至2025年6月末,多肽固相合成产能约30,000L,预计2025年底多肽固相合成总产能将达44,000L,以满足在手订单未来产能需求。

赛伦生物:抗蝰蛇毒血清创新药研发项目Ⅱ期临床研究各研究中心的受试者入组工作持续进行中;抗蜂毒血清创新药研发项目于2024年底向国家药监局药品审评中心(CDE)提交了Pre-IND申报材料,正在按照相关要求补充相关研究。眼镜蛇毒快速检测诊断试剂研发项目于2024年进入临床研究阶段,目前受试者入组工作持续进行中;蝮蛇毒和五步蛇毒快速检测诊断试剂研发项目于2025年4月获得了注册检验报告,正在开展临床预试验研究。

多瑞医药:公司主要从事化学药品制剂及中间体、原料药的研发、生产和销售。主要有自产产品醋酸钠林格注射液、代理产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等。公司制剂产品醋酸钠林格注射液在该产品市场的占有率长期处于80%以上。公司高度重视新产品研发,2024年末,公司及子公司已取得38项专利,其中发明专利13项、实用新型专利23项、外观设计专利2项,并有8项发明专利正在申请之中。2024年,公司氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液进入申报注册阶段,左氧氟沙星氯化钠注射液取得药品注册批件,艾博韦泰原料药获批境内上市。

荣昌生物:2025年6月,公司及美国VorBio公司订立许可协议,据此,公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国VorBio公司,美国VorBio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分,荣昌生物及荣普合伙将从美国VorBio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证,最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款,以及高个位数至双位数销售提成款。泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点融合蛋白,目前在中国已获批治疗重症肌无力(MG)、系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA),2024年单年销量突破150万支,其治疗MG的全球多中心Ⅲ期临床试验正在进行中,该适应症已获美国FDA快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD)及美国和欧盟药监机构孤儿药资格。本次交易将加速泰它西普的海外市场拓展,为全球患者提供创新治疗方案,有助于提升公司的品牌价值和国际影响力。通过引入合作伙伴,公司可加速产品全球开发进程,获得可观的里程碑付款及销售提成,增强公司现金流的同时分散研发风险。

片仔癀:公司主要业务分为医药制造业、医药流通业及化妆品业等。聚焦肝病、肿瘤、慢性炎症、消化系统疾病等中医临床优势病种,不断挖掘片仔癀、安宫牛黄丸、复方片仔癀软膏、复方片仔癀痔疮软膏、复方片仔癀含片、茵胆平肝胶囊等优势、特色品种的临床优势,持续推进优势品种二次开发与新药研发,已形成涵盖肝病、心脑血管、抗炎及抗肿瘤等多治疗领域的中成药产品矩阵。2006年,公司成为经国家商务部认定的首批“中华老字号”企业之一。控股子公司龙晖药业有限公司于2022年首次被认定为高新技术企业。

沃森生物:2026年3月,公司拟向腾云新沃发行不超过207,983,751股,募集资金总额不超过200,288.35万元,扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。本次向特定对象发行股票完成后,腾云新沃将持有公司股份207,983,751股,持有上市公司11.51%的股份,腾云新沃及其实际控制人之一致行动人持有上市公司的股权比例将达到发行后总股本的14.46%,并且将向公司提名超过半数董事。本次发行实施完成后,腾云新沃将成为公司控股股东,腾云新沃的实际控制人黄涛将成为公司实际控制人。

富祥股份:公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售,在技术同源的基础上,拓展化学合成与生物合成的应用领域,大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。

正川股份:公司生产的药用瓶盖主要包括铝盖和铝塑组合盖,与公司生产的药用玻璃瓶配套销售,具有高密封性能,同时美观的外观和便捷的开启方式,得到了客户的广泛认可。瓶盖是较为重要的药用包装材料之一,随着药用包装材料行业的发展,产品市场需求增长迅速。

欧林生物:该平台是公司进行创新疫苗开发的基础,通过阻断关键的细菌致病通路,赋能新型候选疫苗的发现。平台整合了从细菌感染免疫蛋白质组学到计算机辅助筛选的多维度技术,已成功识别出多个新型有效疫苗靶点。该平台运用精准脱毒等先进技术,在保留免疫原性的同时消除毒性,并通过蛋白多聚化技术大幅提升特定靶点的免疫原性,为超级细菌候选疫苗等全球首创管线提供了关键技术支撑。

翰宇药业:2025年9月,公司拟向特定对象发行股票,募集资金总额不超过人民币96,800.00万元(含本数),在扣除相关发行费用后的募集资金净额将全部用于多肽药物产线及绿色智能化扩建项目、多肽片段扩产建设项目、研发实验室升级项目、司美格鲁肽研发项目、补充流动资金。投资总额106,583.00万元。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688806泰诺麦博 分时 日线 板块
2300534陇神戎发 分时 日线 板块
3600664哈药股份 分时 日线 板块
4603567珍宝岛 分时 日线 板块
5688235百济神州 分时 日线 板块
6301093华兰股份 分时 日线 板块
7688253英诺特 分时 日线 板块
8688428诺诚健华 分时 日线 板块
9688578艾力斯 分时 日线 板块
10300558贝达药业 分时 日线 板块
11002821凯莱英 分时 日线 板块
12688163赛伦生物 分时 日线 板块
13301075多瑞医药 分时 日线 板块
14688331荣昌生物 分时 日线 板块
15600436片仔癀 分时 日线 板块
16300142沃森生物 分时 日线 板块
17300497富祥股份 分时 日线 板块
18603976正川股份 分时 日线 板块
19688319欧林生物 分时 日线 板块
20300199翰宇药业 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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