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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11039.14 +3.11 %
BBD: 81.50亿   成交额:1,509.20亿  开盘:10616.16  最低:10611.47  最高:11185.25  振幅:5.41%  更新时间:2026-07-15
DDX: 0.202   DDY: 0.063   特大单差: 3   大单差: 2.4   中单差: -1.1   小单差: -4.3   单数比:1.027  通吃率: 5.40%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

迪哲医药:公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司,核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台,公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线,其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物(DZD6008、GW5282和DZD1516)以及一款处于早期临床阶段的候选药物(DZD2269)。

博瑞医药:公司是一家参与国际竞争的创新型制药企业。作为创新药时代的积极参与者和引领者,成立逾24年,公司始终以创新驱动为导向,以高技术壁垒构建产品护城河;从早期的高仿、首仿、难仿制剂和高端原料药开始逐渐形成技术积累,到现阶段向具备全球竞争力的创新药物管线全面布局,公司持续丰富差异化产品矩阵。公司始终贯彻执行原料药与制剂一体,创新药与仿制药结合,国际市场与国内市场并重的业务体系。

海特生物:公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作,主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售,同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业,主营业务为生物制品(注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明)和其他化学药品的研发、生产和销售。公司注册地址为湖北省武汉经济技术开发区海特科技园。

常山药业:公司致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链,能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。

舒泰神:2026年5月,公司向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复。2025年9月,公司拟向特定对象发行股票,募集资金总额不超过(含)人民币125,300.00万元,在扣除相关发行费用后的募集资金净额将全部用于创新药物研发项目、补充流动资金。总投资额128,300.00万元。创新药物研发项目具体包括BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎和中重度化脓性汗腺炎适应症)、STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)、STSP-0902注射液(用于治疗少弱精子症)和STSP-0902滴眼液(用于治疗神经营养性角膜炎)的产品管线研发。

微芯生物:微芯生物是一家以核心技术驱动,构建具有全球竞争力产品线的原创新药企业。作为中国原创新药领域的拓荒者,公司秉持“原创、安全、优效、中国”的理念,致力于为患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局,为全球患者提供中国原创新药。基于AI辅助设计+化学基因组学的整合式技术平台,公司打通了从基础研究到临床转化的全过程,已成功开发出西达本胺(肿瘤)及西格列他钠(2型糖尿病)两款全球首创(First-in-class)且同类最优(Best-in-class)的原创新药,实现多个适应症在全球上市销售,且在恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。

华纳药厂:公司目前在创新药领域布局有三条管线,一是中药管线,包括中药新复方制剂(1类创新药乾清颗粒)以及1类新药材(以天玑珍稀为项目平台展开的濒危动物药材替代品,即ZY系列产品)等;二是化药小分子管线,以致根医药为项目平台展开的ZG系列产品;三是改良型新药管线,以临床价值发掘为方向,在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局。中药管线方面,乾清颗粒正在开展III期临床试验;ZY系列濒危动物药材替代品项目在相关审评审批政策指南清晰的背景下,各个项目的研究工作稳步推进。小分子化药管线方面,ZG-001项目正在开展Ⅱa期临床试验,ZG-002项目正在开展Ⅰ期临床试验。改良管线,完成多个改良型新药的立项和注册申请。截至2025年6月末,公司共有118个在研项目,其中创新药研发项目8个、改良型新药研发项目3个、新注册分类仿制药制剂及原料药研发项目90个、一致性评价项目6个、国际注册项目10个、药用辅料研发项目1个。

热景生物:围绕药物开发源头创新的关键环节,“X-Gen AI新药发现与设计中心”通过先进的AI技术与多模态模型,已成功自主开发和搭建了TA-SEEK靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子AI设计平台;以上平台均搭载了公司自主研发的核心算法,并在公司自有产品管线上得到有效验证,探索AI技术在生物医药领域的深度应用,为更多生物创新药研发机构或药企提供智能化设计解决方案,促进整个医药产业的协同创新发展,为行业带来更多的科技创新和药物研发的突破,推动医疗健康事业不断迈向新的高度。

哈药股份:公司专注于医药健康产业,主要从事医药研发与制造、批发与零售业务,是集医药研发、制造、销售于一体的国内大型高新技术医药企业,是全国医药行业首家上市公司,也是黑龙江省首家上市公司。2015年,公司通过资产置换对下属资产及业务板块进行了整合,打造了旗下医药商业上市平台(人民同泰,600829.SH),实现了医药工业和医药商业独立经营、协同发展的业务布局。公司医药研发与制造业务涵盖化学药、中药、生物药、大健康产品、医美产品等领域,产品聚焦心脑血管、消化代谢、呼吸系统、抗感染、抗肿瘤五大治疗领域,在产在销品规500余个,主要产品包括葡萄糖酸锌口服溶液、哈药牌钙铁锌口服液、复方葡萄糖酸钙口服溶液、人促红素注射液、阿莫西林胶囊、双黄连口服液、注射用青霉素钠、祛风骨痛凝胶膏、拉西地平片及小儿氨酚黄那敏颗粒等。

海南海药:公司的紫杉醇注射液用于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等的一线和联合治疗,艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤的二线治疗;复方红豆杉胶囊用于气虚痰瘀所致的中晚期肺癌化疗的辅助治疗。

哈三联:公司自成立以来,始终专注于医药健康事业,主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售,经过多年发展,现已形成化学原料药与制剂一体化的研发与生产体系,建立了丰富的产品管线。公司明确了“医药+动保+大健康”一体两翼的发展战略。公司先后被认定为高新技术企业、国家企业技术中心、国家博士后科研工作站,连续六年入选“中国化药企业TOP100榜单”。公司在神经系统、心脑血管、全身用抗感染、肌肉骨骼、消化等疾病领域建立起了系列产品梯队,多个核心产品市场份额占据优势地位。米氮平片、盐酸昂丹司琼注射液、注射用艾司洛尔、奥拉西坦注射液、注射用氯诺昔康、伊曲康唑分散片等品种在同品类市场份额处于领先地位。

永安药业:2025年9月,基于战略规划与业务发展需要,公司拟使用自有资金2,700万元收购控股子公司凌安科技少数股东张勇、夏昌培、代亮合计持有的凌安科技49.20%股权,并签署《股权转让协议》。本次股权转让完成后,公司将持有凌安科技100%股权。凌安科技为公司重要子公司之一,于今年上半年顺利完成业务转型,现从事的一水肌酸业务属于公司重点培育的业务板块。本次收购其少数股东全部股权,实现全资控股,旨在进一步强化公司对凌安科技的管控,降低管理成本与控制风险,提升运营决策管理效率,加速凌安科技在一水肌酸领域的业务拓展与市场布局,符合公司整体战略规划与长远发展利益。

基蛋生物:公司的全产业链建设中,精密加工中心集成研发设计、样机试制、模具开发至批量生产能力,高效完成五轴加工精密零部件、医疗器械质量级注塑件及钣金结构件生产。

美诺华:2025 年,公司制剂业务实现高速放量、规模倍增的跨越式发展,已稳步迈入成熟增长期,成为公司核心业绩增长板块。公司持续聚焦慢病治疗领域,同时拓展抗肿瘤等前沿治疗方向,围绕技术壁垒、专利壁垒突破构建处方药研发管线,依托缓控释平台、微丸技术平台、增溶技术平台等成熟技术体系,进一步布局复杂制剂、高活产线及抗肿瘤产线,重点开发高临床价值、高技术壁垒、高市场前景的差异化产品,2025 年已有累计超过20+个产品实现商业化。

贤丰控股:公司主要经营业务包括兽用疫苗业务、动物营养(饲料)业务、覆铜板业务,所处行业分别为动物保健行业、饲料行业、电子专用材料制造业,分别以下属子公司史纪生物、康禧元、高硕航宇为主体进行运营。公司注册地址:广东省珠海市金湾区三灶镇三灶科技工业园。

昂利康:2026年7月,公司向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过。2026年5月,修订后,公司拟向特定对象发行不超过60,518,455股,募集资金111,000.00万元,用于“创新药研发项目”。公司“创新药研发项目”聚焦于肿瘤疾病领域,实施主体为昂利康,项目拟投资112,579.30万元。

凯莱英:2025年上半年,化学大分子(含多肽、寡核苷酸、毒素连接体及脂质Lipid业务)CDMO业务板块收入3.79亿元,同比增长超130%;2025年上半年交付项目88个,新开发客户38个;截至2025年中报披露日,在手订单金额同比增长超90%,其中境外占比超40%。预计2025年下半年该业务板块收入仍将保持翻倍以上增速。根据在手订单预计2025年下半年验证批阶段(PPQ)项目有5个。2025年上半年国内重要客户在减重领域的首个多肽项目商业化已获批上市,为全年商业化项目交付奠定基础;多肽、小核酸等热门靶点临床中后期项目储备均超过10个;毒素连接体在手NDA项目8个。截至2025年6月末,多肽固相合成产能约30,000L,预计2025年底多肽固相合成总产能将达44,000L,以满足在手订单未来产能需求。

石药景峰:公司是一家致力于医药健康产业的企业,业务涵盖药品的研发、生产和销售,并在医药投资领域有所涉猎。公司现有产品管线主要分布在心脑血管疾病领域、骨科疼痛疾病领域、肿瘤疾病领域、妇儿等领域。公司核心产品聚焦于心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域:心脑血管领域主要推广心脑宁胶囊、参芎葡萄糖注射液等;骨科领域以玻璃酸钠注射液为主导;抗肿瘤领域拥有注射用培美曲塞二钠、盐酸伊立替康注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂等产品。

百利天恒:2025年12月,SystImmune已收到由BMS支付的2.5亿美元里程碑付款(实际到账金额须扣除银行手续费)。根据合作协议,公司后续还有资格获得最高可达2.5亿美元的近期或有付款,以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达71亿美元的额外付款。2023年12月,公司自主研发的BL-B01D1以优异的临床及安全性数据,与全球跨国药企BMS达成战略合作,潜在总交易额最高可达84亿美元(首付8亿美元,近期或有付款5亿美元,里程碑付款71亿美元),以获得与公司共同开发、共同商业化的权利,公司负责BL-B01D1在中国大陆的开发、商业化以及在中国大陆的生产,并负责生产部分供中国大陆以外地区使用的药品。2024年,公司已收到由BMS支付的8亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。本次交易刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录,也创下国内创新药战略合作交易的首付款及总交易额双项记录。

灵康药业:公司间接参与投资的博鳌超级医院,是公司实现大健康产业链整合的重要战略布局。博鳌超级医院所在的博鳌乐城国际医疗旅游先行区是海南省确定建设的集康复养生、节能环保、休闲度假和绿色国际组织基地为一体的综合性低碳生态项目,享有“先行先试”政策,允许试用国内未上市新药、医疗器械和药品进口注册审批快速和低关税、允许申报开展干细胞临床研究等重磅优惠政策。是公司对接国际先进医疗技术、国内未上市药品及医疗器械的窗口,将成为公司整合全球医药资源、汇集前沿医药技术、推动国际战略合作的载体平台。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688192迪哲医药 分时 日线 板块
2688166博瑞医药 分时 日线 板块
3300683海特生物 分时 日线 板块
4300255常山药业 分时 日线 板块
5300204舒泰神 分时 日线 板块
6688321微芯生物 分时 日线 板块
7688799华纳药厂 分时 日线 板块
8688068热景生物 分时 日线 板块
9600664哈药股份 分时 日线 板块
10000566海南海药 分时 日线 板块
11002900哈三联 分时 日线 板块
12002365永安药业 分时 日线 板块
13603387基蛋生物 分时 日线 板块
14603538美诺华 分时 日线 板块
15002141贤丰控股 分时 日线 板块
16002940昂利康 分时 日线 板块
17002821凯莱英 分时 日线 板块
18000908石药景峰 分时 日线 板块
19688506百利天恒 分时 日线 板块
20603669灵康药业 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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