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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11721.4 +0.54 %
BBD: -3.85亿   成交额:769.03亿  开盘:11669.78  最低:11664.43  最高:11746.53  振幅:0.70%  更新时间:2026-05-08
DDX: -0.01   DDY: 0.015   特大单差: -0.6   大单差: 0.1   中单差: 1.3   小单差: -0.8   单数比:1.011  通吃率: -0.50%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

粤万年青:公司深耕大健康产业核心领域,以中医药为核心,同步拓展医疗及健康消费品业务。公司秉承“用心守护人类健康”的使命,坚持创新驱动,以药品为核心,另外重点培育医疗服务与健康管理、健康消费品两大业务板块,构建“中药+”发展格局,通过产业链协同发展,致力于构建覆盖“预防-诊疗-康复”的大健康产业生态体系。目前主要产品线聚焦胆道类、降糖类、心脑血管类、感冒类、补益类等中医优势领域。

太龙药业:公司主要业务为药品制造和药品研发服务,具体包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务和药品药材流通四个业务板块。

众生药业:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作,公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价(含视同),6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月,公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录(2018年版)》,134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》。

交大昂立:公司的主要业务为保健品、保健食品和保健品原料的研发、生产、销售,以及老年医疗护理机构的运营及管理。公司曾获“中国驰名商标”、“中国保健品十大最具公信力品牌”、“上海市著名商标”、“上海市名牌产品”等荣誉。产品涵盖益生菌、植物提取等天然健康营养原料和终端产品的研发、生产、销售。终端保健品线产品涵盖口服液、胶囊、颗粒、压片糖果、固体饮料等多种剂型,涉及益生菌系列、护肝系列、膳食营养补充剂等多个品线。此外,还在2024年拓展了全新的个护品线:益生菌卫生巾系列,以及跨境品线:澳洲TGA认证生物素胶囊和宠物食品。针对不同人群需求开发产品,例如针对美白抗氧化的美之知耀光白番茄余甘子粉固体饮料、针对三高维稳的昂立植绛草本固体饮料、针对改善尿酸的昂立舒呤草本固体饮料等新品,满足消费者多样化的健康需求。

达安基因:公司已经拥有以达安基因为核心的仪器及检测流水线、病理产品、化学发光免疫产品、时间分辨荧光免疫产品(TRF)、公共卫生、传染病、优生优育、精准医学、血筛、科研服务等众多产品线。在国内市场,拥有在行业内处于市场领导地位的“达安基因”品牌,以及在行业内处于市场领先地位的“达瑞生物”品牌和区域优势品牌“中山生物”,在生化诊断领域着力打造“达泰生物”品牌,建立并执行了多品牌并行和专业化发展战略,形成了强大的市场合力,巩固并提升了公司在中国诊断市场领域的全诊断整合竞争能力。

华兰疫苗:公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高新技术企业。目前,公司已取得《药品注册证书》的疫苗有流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(儿童剂型)、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)以及吸附破伤风疫苗。公司在流感疫苗的研发、生产和销售领域占据领先地位。

拓新药业:2026年3月,公司拟向特定对象发行不超过37,963,350股,募集资金总额不超过22,788.95万元(含本数),全部用于原料药及健康膳食补充剂生物制造基地建设项目(一期)。投资总额24,876.15万元。

华纳药厂:公司目前在创新药领域布局有三条管线,一是中药管线,包括中药新复方制剂(1类创新药乾清颗粒)以及1类新药材(以天玑珍稀为项目平台展开的濒危动物药材替代品,即ZY系列产品)等;二是化药小分子管线,以致根医药为项目平台展开的ZG系列产品;三是改良型新药管线,以临床价值发掘为方向,在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局。中药管线方面,乾清颗粒正在开展III期临床试验;ZY系列濒危动物药材替代品项目在相关审评审批政策指南清晰的背景下,各个项目的研究工作稳步推进。小分子化药管线方面,ZG-001项目正在开展Ⅱa期临床试验,ZG-002项目正在开展Ⅰ期临床试验。改良管线,完成多个改良型新药的立项和注册申请。截至2025年6月末,公司共有118个在研项目,其中创新药研发项目8个、改良型新药研发项目3个、新注册分类仿制药制剂及原料药研发项目90个、一致性评价项目6个、国际注册项目10个、药用辅料研发项目1个。

溢多利:公司是专业生物技术企业,主要在生物制造行业和农牧行业从事生物酶制剂、生物合成品及植物提取物的研发、生产、销售和服务,并向客户提供整体生物技术解决方案,产品和技术主要应用于营养与健康、护理与清洁、食品与饮料、纸浆与造纸、纺织与皮革、生物能源、生态农业、再生资源八大领域。

奥赛康:公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域,业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售,在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。公司消化领域产品包括:注射用奥美拉唑钠、注射用右兰索拉唑、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌)、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、注射用雷贝拉唑钠、注射用泮托拉唑钠。抗肿瘤领域产品包括:利厄替尼片、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、注射用右雷佐生、注射用奈达铂、注射用替莫唑胺、替莫唑胺胶囊等。抗感染领域产品包括:注射用替加环素、注射用硫酸艾沙康唑、注射用多黏菌素E甲磺酸钠、注射用伏立康唑、注射用达托霉素。慢性病领域产品包括:沙格列汀片、恩格列净片、达格列净二甲双胍缓释片(国内独家代理)、地拉罗司分散片、艾曲泊帕乙醇胺片。其他领域产品包括:注射用帕瑞昔布钠。

凯普生物:公司是国内领先的分子诊断产品和服务的一体化供应商,在妇幼健康、出生缺陷等感染性疾病、遗传性疾病、精准用药等领域已开发系列检测产品,并建立了覆盖全国的第三方医学实验室网络。近年来,公司在医疗大健康管理板块持续加大投入,开展潮州凯普康和医院、健康管理中心的一体化建设,同时布局药物研发与生产、AI医疗、康养文旅项目建设、凯普医学科学园等。经过多年的技术积累和品牌建设,公司已成长为国内分子诊断领域领军企业之一,推动我国分子诊断领域的进步和发展。

万泰生物:公司业务不断向多元化拓展,目前已形成了包括原料、质控品、诊断设备、免疫、生化、分子、疫苗在内的全产业链医防融合产品布局,横跨七个不同的技术平台。公司在抗原抗体原料研发方面不断取得突破,成功攻克进口“卡脖子”难题。公司质控品产品齐全,涵盖60余项标准质控品、器械质控品、非定值质控品;公司提供丰富的自动化检测设备,涵盖了100速/200速/600速全自动恒速化学发光仪等,公司致力于重要领域疫苗研究,其中二价HPV疫苗获得WHO-PQ认证,戊肝疫苗是全球唯一上市的预防产品,20价肺炎结合疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、新型冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)等诸多新管线如期推进。公司结核T细胞检测(TB-IGRA)被WHO列入体外诊断产品推荐清单,2024年被纳入联合国项目事务署的采购清单,是第一个被国际组织认可的民族品牌;2024年上市的鼻咽癌标志物P85-Ab实现全球首发。

*ST双成:公司主营业务涵盖药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售等。公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成、纯化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物。公司注册地址为海口市秀英区兴国路16号。

东方生物:公司毒品检测产品:已开发单一的毒品检测品种数十种(不含联检产品),已成为行业内毒品检测产品线最丰富的厂商之一,毒品检测产品已通过澳大利亚及加拿大的专业实验室评估,性能处于行业前列。公司前瞻性在加拿大布局上游生物原料平台,不断推出新型毒品检测抗原。目前公司已具备尿液、唾液及二合一检测、毛发检测系列产品,为全球客户提供“一站式、全方位”的毒品检测解决方案,其中毛发检测能检测出3—6个月前的毒品吸食情况。公司在国内开展创新型检测中心业务,在传统毒品检测模式的基础上融合了智慧检测平台、污水检验等创新业务。同时,衡健芬太尼检测系列产品于2024年取得美国FDA510(K)认证,适用于专业机构检测或家庭自测。

奥泰生物:公司积累了深厚的技术底蕴,具备多种诊断试剂关键生物活性原料(涵盖抗原、抗体、酶等)的研发与生产能力。通过自主研制生物原料,公司成功实现了行业内在核心原材料领域的原创性突破,有效替代了部分进口生物原料,打破了国外在该领域的技术垄断。报告期内,公司成功研发出28项新产品原料,其中瑞格列奈抗原抗体等6项原料更是实现了国内首创,填补了国内相关领域的空白。这一显著优势不仅降低了公司对外部供应商的依赖,有效控制了生产成本,还进一步巩固了公司在全球体外诊断试剂行业的领先地位,为公司的持续稳定发展提供了坚实保障。

多瑞医药:公司主要从事化学药品制剂及中间体、原料药的研发、生产和销售。主要有自产产品醋酸钠林格注射液、代理产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等。公司制剂产品醋酸钠林格注射液在该产品市场的占有率长期处于80%以上。公司高度重视新产品研发,2024年末,公司及子公司已取得38项专利,其中发明专利13项、实用新型专利23项、外观设计专利2项,并有8项发明专利正在申请之中。2024年,公司氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液进入申报注册阶段,左氧氟沙星氯化钠注射液取得药品注册批件,艾博韦泰原料药获批境内上市。

海顺新材:公司以“为天下良品做好包材”为使命,秉持高效可持续发展战略,聚焦于高性能包装材料的研发、应用及市场开发,形成了以医药包装为核心,新能源与新消费协同发展的业务布局。公司具备复合成型、多层共挤、流延、精密涂布、精密注塑等核心技术,持续为医药、新能源、新消费三大领域提供专业、精准的包材解决方案。公司作为国内医药包装领域领军企业,截至2025年12月31日,持有药包材登记号170个,DMF备案35个。

浩欧博:在过敏检测领域,经过十几年的行业积累与发展,凭借丰富的过敏原检测试剂种类,以及各类产品对应的丰富的产品梯队,公司已成为国内目前拥有特异性IgE过敏原检测试剂种类领先的厂商之一。公司凭借稳定的产品质量、性能,以及较强的综合服务能力得到众多终端医院及第三方检验机构的认可和信任,在业内享有较高美誉度。

禾元生物:公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。

圣湘生物:2025年6月,为进一步落实公司战略规划,完善公司在脓毒症诊断领域的产业链布局,公司拟以自有资金人民币500万元的对价受让SEPSET所持有的圣维斯睿10%股权(对应注册资本人民币500万元,已实缴)。圣维斯睿专注于脓毒症诊断产品的研发与产业化,用于急诊科和重症医学科等科室的急性感染患者,预测患者患脓毒症的风险评估,从而辅助医生及时进行重症急救干预的判断并做出合适的治疗策略。本次投资完成后,结合圣湘生物、产业基金及圣维斯睿三方优势,可进一步加速开展脓毒症诊断领域的快速诊断与预测合作。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1301111粤万年青 分时 日线 板块
2600222太龙药业 分时 日线 板块
3002317众生药业 分时 日线 板块
4600530交大昂立 分时 日线 板块
5002030达安基因 分时 日线 板块
6301207华兰疫苗 分时 日线 板块
7301089拓新药业 分时 日线 板块
8688799华纳药厂 分时 日线 板块
9300381溢多利 分时 日线 板块
10002755奥赛康 分时 日线 板块
11300639凯普生物 分时 日线 板块
12603392万泰生物 分时 日线 板块
13002693*ST双成 分时 日线 板块
14688298东方生物 分时 日线 板块
15688606奥泰生物 分时 日线 板块
16301075多瑞医药 分时 日线 板块
17300501海顺新材 分时 日线 板块
18688656浩欧博 分时 日线 板块
19688765禾元生物 分时 日线 板块
20688289圣湘生物 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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7.4410.06%8.51%2.982.0681.12445.677461135290.928575.691.474103121519624.100.20-10.40-13.9038.80%14.70%24.80%24.60%16.10%30.00%24.310.16.11.9-18.563-12.029-10.03657388.6
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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