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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11188.53 -1.52 %
BBD: -15.16亿   成交额:352.66亿  开盘:11334.28  最低:11187.66  最高:11344.01  振幅:1.40%  更新时间:2026-05-20
DDX: -0.044   DDY: -0.063   特大单差: -2   大单差: -2.3   中单差: 3.2   小单差: 1.1   单数比:0.903  通吃率: -4.30%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

交大昂立:公司的主要业务为保健品、保健食品和保健品原料的研发、生产、销售,以及老年医疗护理机构的运营及管理。公司曾获“中国驰名商标”、“中国保健品十大最具公信力品牌”、“上海市著名商标”、“上海市名牌产品”等荣誉。产品涵盖益生菌、植物提取等天然健康营养原料和终端产品的研发、生产、销售。终端保健品线产品涵盖口服液、胶囊、颗粒、压片糖果、固体饮料等多种剂型,涉及益生菌系列、护肝系列、膳食营养补充剂等多个品线。此外,还在2024年拓展了全新的个护品线:益生菌卫生巾系列,以及跨境品线:澳洲TGA认证生物素胶囊和宠物食品。针对不同人群需求开发产品,例如针对美白抗氧化的美之知耀光白番茄余甘子粉固体饮料、针对三高维稳的昂立植绛草本固体饮料、针对改善尿酸的昂立舒呤草本固体饮料等新品,满足消费者多样化的健康需求。

奥赛康:公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域,业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售,在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。公司消化领域产品包括:注射用奥美拉唑钠、注射用右兰索拉唑、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂(与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌)、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、注射用雷贝拉唑钠、注射用泮托拉唑钠。抗肿瘤领域产品包括:利厄替尼片、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、注射用右雷佐生、注射用奈达铂、注射用替莫唑胺、替莫唑胺胶囊等。抗感染领域产品包括:注射用替加环素、注射用硫酸艾沙康唑、注射用多黏菌素E甲磺酸钠、注射用伏立康唑、注射用达托霉素。慢性病领域产品包括:沙格列汀片、恩格列净片、达格列净二甲双胍缓释片(国内独家代理)、地拉罗司分散片、艾曲泊帕乙醇胺片。其他领域产品包括:注射用帕瑞昔布钠。

司太立:2026年,公司将有序推进碘造影剂产品的补充申请、磁共振造影剂、超声造影剂在研产品的研发、注册工作。上海制剂工厂重点推进欧盟EU-GMP认证工作,各原料药工厂重点推进已建成原料药车间的国内GMP符合性认证、欧盟EU-GMP及其他国家的体系认证工作,推动实现商业化生产落地。

之江生物:公司在呼吸道领域深耕多年,拥有丰富的产品线,形成了新冠病毒、甲型H1N1病毒、人感染H7N9病毒、甲、乙型流感病毒联合测定、肺炎支原体及肺炎衣原体联合测定、呼吸道合胞病毒等核酸检测试剂。目前取得相关III类注册证书10余项,为同行业公司中最为齐全的企业之一,在行业内具有领先地位。

博腾股份:公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。经过十九年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖从起始物料到制剂的小分子CDMO服务能力,多肽与寡核苷酸等合成大分子CDMO服务能力,抗体及ADC等生物大分子CDMO服务能力以及基因细胞治疗CDMO服务能力,实现为不同药物和疗法提供从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期的多类别服务。截至2024年末,公司累计服务客户已达1,200余家规模,拥有4,000余个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。

宏源药业:公司是一家主营医药和锂电池材料的高新技术企业。公司已建立了较为完善的医药产业链,实现了硝基咪唑类抗菌药物及抗疱疹病毒药物从起始物料、关键中间体到原料药的完整产品路线覆盖,成为全球硝基咪唑类抗菌原料药及中间体、抗疱疹病毒原料药及中间体和青霉素类抗菌药物中间体的主要供应商之一,产品销往全球几十个国家和地区,与国内外知名制药企业建立了良好的合作关系。凭借在原料药和医药中间体技术和成本等方面的优势,公司进一步向医药制剂业务发展。相关业务起步较晚,目前规模相对较小,但该类业务是公司进一步做大做强医药产业的重要方向。此外,公司亦生产锂电池电解液的主要材料之一——六氟磷酸锂。

珍宝岛:公司拥有生产文号193个(其中药品批准文号182个,化学原料药11个),共计143个品种,包括中成药78个品种和化学药65个品种。其中,100个品种进入2024年国家医保目录,涵盖甲类品种38个,乙类品种62个。同时,公司有36个品种被列入国家基药目录,拥有血栓通胶囊、复方芩兰口服液和小儿热速清糖浆3个中药保护品种,以及复方芩兰口服液、血栓通胶囊、灵芪加口服液和复方白头翁胶囊4个独家品种,形成了涵盖心脑血管、抗病毒、呼吸系统、儿科等大品类和中药优势领域的产品矩阵。

众生药业:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作,公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价(含视同),6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月,公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录(2018年版)》,134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》。

美诺华:2026年3月26公司异动公告披露:JH389目前正处于欧洲安全性试验阶段,尚未向相关监管部门提交试验数据,该产品的试验推进、数据提交到最终获批上市,尚需一定的时间周期。公司与密歇根大学合作开发的GLP-1递送系统进入商业化阶段(更名为JH389),公司委托Eustone作为公司在欧洲的代表,与意大利头部益生菌企业签订管线授权协议,在意大利、圣马力诺及梵蒂冈地区开展包括产品注册、配方改进及必要的临床等事项。公司与国内领先mRNA药物开发公司合作,开展mRNA药物递送系统中核心脂质体的CDMO业务,目前合作进展顺利,公司有望受惠于产品商业化进展。公司积极布局医美、银发经济领域,公司20余年的药品研发生产经验,储备开发了包括JH389、司美格鲁肽(原料药中间体)在内的减重领域产品,防脱发单品米诺地尔,长寿药NMN等市场热门及创新的单品。

济川药业:在多元化业务布局方面,公司将“蒲地蓝”功效从药品延伸到日化品领域,成功开发蒲地蓝可炎宁牙膏、蒲地蓝可炎宁抑菌含漱液、可炎宁高端专护牙刷、蒲地蓝健康理肤沐浴露、蒲地蓝抑菌洗手液等日化产品;康煦源专注于保健品业务;济源医药及为你想大药房从事药品的配送、批发和零售业务。

金迪克:公司目前的制剂生产技术平台涵盖对水针、冻干粉针两种剂型的生产工艺技术,其中水针包含有西林瓶剂型和预充针剂型两类,而冻干粉针则包括有冻干灭活疫苗及冻干减毒活疫苗两类。公司的制剂生产技术平台已经基本涵盖所有常见的疫苗剂型及包装形式。公司完备的规模化制剂生产技术将在生产方面为公司其它疫苗制剂的研发及产业化提供有力的技术支持。

荣昌生物:2025年6月,公司及美国VorBio公司订立许可协议,据此,公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国VorBio公司,美国VorBio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分,荣昌生物及荣普合伙将从美国VorBio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证,最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款,以及高个位数至双位数销售提成款。泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点融合蛋白,目前在中国已获批治疗重症肌无力(MG)、系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA),2024年单年销量突破150万支,其治疗MG的全球多中心Ⅲ期临床试验正在进行中,该适应症已获美国FDA快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD)及美国和欧盟药监机构孤儿药资格。本次交易将加速泰它西普的海外市场拓展,为全球患者提供创新治疗方案,有助于提升公司的品牌价值和国际影响力。通过引入合作伙伴,公司可加速产品全球开发进程,获得可观的里程碑付款及销售提成,增强公司现金流的同时分散研发风险。

华兰股份:2026年4月,公司全资子公司海南灵擎数智医药科技有限公司拟使用自有资金人民币5,000万元投资设立一家全资子公司,即华兰股份全资孙公司。全资孙公司拟聚焦于AI驱动的小分子药物发现技术研发与应用,以64维高保真潜空间(GVAE)及隐空间流匹配等核心算法为基础,构建人工智能与物理约束深度融合的创新药物研发平台。

贤丰控股:公司主要经营业务包括兽用疫苗业务、动物营养(饲料)业务、覆铜板业务,所处行业分别为动物保健行业、饲料行业、电子专用材料制造业,分别以下属子公司史纪生物、康禧元、高硕航宇为主体进行运营。公司注册地址:广东省珠海市金湾区三灶镇三灶科技工业园。

广生堂:公司坚定为人类的肝脏健康提供科学解决方案的梦想,坚定不移推动创新药物研发,实施创新发展战略,致力于为中国抗击新冠病毒、乙肝、肝癌、肝纤维化,打造属于中国人的创新药,为推动我国自主可控药物研发创新发展贡献核心力量。通过自主研发、合作开发和产业并购等方式,公司已形成以核苷(酸)类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心,覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康产品线的布局,并积极拓展了心血管、男性健康、抗新冠病毒领域产品。未来,公司将坚持通过以仿哺创、仿创结合方式持续推进创新发展战略,坚持内生式增长为主和外延式拓展齐头并进,不断丰富公司的产品管线和优化产品结构,致力于成就抗病毒和肝脏健康药物领域领先的创新药研发生产企业。

华海药业:公司是国内特色原料药的龙头企业,在国际原料药市场也处于行业领先地位,是全球主要的心血管类原料药供应商公司主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售,是集医药研发、制造、销售于一体的大型高新技术医药企业。公司主营医药制剂、原料药业务,形成了以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等为主导的产品系列。公司坚持华海特色,持续加快产业转型升级步伐,推进全球化战略布局,完善和优化制剂和原料药两大产业链,深化国际国内两大销售体系,不断提升研发创新能力,加速生物药和创新药领域的发展,积极规划落实健康科技产品的战略布局。

汇宇制药:公司利用多年在抗肿瘤领域注射剂型化药的研发、符合欧洲和美国GMP标准的生产质量管理体系,以及国际化销售积累的丰富经验,将业务链向专业化服务进行延展,为国内外客户提供小分子创新药和仿制药的开发、原料药/制剂的生产,以及产品出口至国外的注册与销售的全链条CDMO服务。同时,公司结合自身在生物药和化学药以及注射剂剂型多年的研发和生产质量管理优势,研发以注射剂剂型为主,应用于消费医疗方向的II、III类医疗器械。

艾力斯:公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力,ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究,并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启,为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。

君实生物:民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物,能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RdRp的活性中心,直接抑制病毒RdRp的活性,阻断病毒的复制,从而发挥抗病毒的作用。临床前研究显示,民得维对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用,且无遗传毒性。民得维由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和公司共同研发。民得维于2023年1月起临时性纳入医保支付范围,2024年1月起纳入正式国家医保目录。截至2025年末,民得维已进入超过两千家医疗机构,包含社区卫生服务中心、二级医院和三级医院,覆盖境内所有省份。

诺诚健华:公司的联合创始人为JisongCui(崔霁松)博士和施一公博士,Jisong Cui(崔霁松)博士曾担任保诺科技(北京)有限公司的总经理及美国默克(Merck&Co.)的早期开发团队的负责人,施一公博士是知名的结构生物学家,现为中国科学院院士、美国艺术与科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织(EMBO)外籍成员、西湖大学创始校长、清华大学生命科学学院讲席教授等。公司的主要管理团队成员拥有辉瑞(Pfizer Inc.)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company)、强生公司(Johnson&Johnson)等大型跨国药企的资深工作经验,在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1600530交大昂立 分时 日线 板块
2002755奥赛康 分时 日线 板块
3603520司太立 分时 日线 板块
4688317之江生物 分时 日线 板块
5300363博腾股份 分时 日线 板块
6301246宏源药业 分时 日线 板块
7603567珍宝岛 分时 日线 板块
8002317众生药业 分时 日线 板块
9603538美诺华 分时 日线 板块
10600566济川药业 分时 日线 板块
11688670金迪克 分时 日线 板块
12688331荣昌生物 分时 日线 板块
13301093华兰股份 分时 日线 板块
14002141贤丰控股 分时 日线 板块
15300436广生堂 分时 日线 板块
16600521华海药业 分时 日线 板块
17688553汇宇制药 分时 日线 板块
18688578艾力斯 分时 日线 板块
19688180君实生物 分时 日线 板块
20688428诺诚健华 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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37.890.64%0.90%1.610.0530.24716.262131326378.071556.311.4337231103641.604.308.10-14.004.00%2.40%26.60%22.30%30.30%44.30%5.9-5.2-1.6-4.02.994-2.4240.25876639.4
24.550.61%1.37%1.360.0000.0170.42104129070.70-0.001.01741764246-4.004.00-2.102.102.80%6.80%22.50%18.50%44.40%42.30%0.0-9.7-2.0-4.17.748-8.807-4.67726836.0
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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