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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
10174.82 +2.33 %
BBD: -17.43亿   成交额:726.19亿  开盘:9943.71  最低:9882.96  最高:10197.58  振幅:3.18%  更新时间:2026-11-04
DDX: -0.056   DDY: -0.184   特大单差: -0.3   大单差: -2.1   中单差: -1.1   小单差: 3.5   单数比:0.9  通吃率: -2.40%
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DDX更新时间:2026-11-04 15:00:00  医疗卫生板块DDX分时  医疗卫生概念DDE日线  DDE周线  DDE月线  成分股旧版  意见?
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

信诺维:注射用亚胺西福为公司自主研发的β-内酰胺酶抑制剂XNW4107(福诺巴坦)与亚胺培南、西司他丁钠组成的复方制剂,其中主要有效成分福诺巴坦是公司自主研发且拥有分子专利的新型β-内酰胺酶抑制剂。注射用亚胺西福的适应症为用于治疗革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。XNW4107于2020年5月获得美国FDA批准进入临床研究,于2021年12月获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件。公司已完成中国的III期临床研究,药品上市许可申请(NDA)已于2025年7月获得CDE受理,预计2026年获批上市。

荣昌生物:公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。

海创药业:公司依托分子降解平台开发了HP570(VAV1分子胶)及高选择性HC-X049(STAT6 PROTAC),瞄准国内外尚未有上市药物的蓝海靶点,具备成为同类最佳(BIC)的潜力。

泰诺麦博:公司募集资金扣除发行等费用后,拟用于:新药研发项目,项目投资总额83650.00万元,拟投入募集资金金额83000.00万元;抗体生产基地扩建项目,项目投资总额38137.30万元,拟投入募集资金金额33000.00万元;补充营运资金项目,项目投资总额34000.00万元,拟投入募集资金金额34000.00万元。

金陵药业:公司主要业务为药品、医疗器械制造和销售,以及医康养护服务。药品、医疗器械制造,指中成药、化学药品、医疗器械生产;药品、医疗器械销售业务,指自产药品和代理药品、医疗器械等销售。公司主要产品有:脉络宁注射液(用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症、静脉血栓形成等病),脉络宁口服液(用于I、Ⅱ期动脉硬化性闭塞症及血栓闭塞性脉管炎引起的肢体皮肤发凉、酸胀、麻木、烧灼感、间歇性跛行、静息痛等;急性和亚急性期下肢深静脉血栓形成引起的局部肿胀、疼痛、皮肤温度升高、皮色异常等及恢复期轻中度脑梗塞引起的半身不遂、口舌歪斜、偏身麻木、语言不利等);琥珀酸亚铁片和琥珀酸亚铁缓释片(速力菲,主要用于预防及治疗缺铁性贫血);香菇多糖注射液(用于恶性肿瘤的辅助治疗);吸收性明胶海绵(对创面渗血有止血作用,用于创伤止血)等。在医药制造领域,公司在行业中具有一定的市场知名度与美誉度,产品主要覆盖心脑血管、补铁、消化系统、肿瘤辅助用药等治疗领域。其中,重点产品琥珀酸亚铁片和琥珀酸亚铁缓释片在补铁剂细分市场的竞争优势明显。

桂林三金:公司主要业务为中成药的研发、制造与销售,同时涵盖化学药品、生物药、日化健康与大健康等多个细分行业。公司秉承“做中国领先的医药制造集团”的企业愿景,持续推进“以中药制药为核心、为根基的医药产业为主体,以生物制药为重点的生物技术产业与大健康产业为两翼,相关产业为辅”的一体两翼发展战略,并不断在口腔咽喉用药、泌尿系统用药等领域巩固或强化领导或领先地位。目前公司与下属子公司拥有217个药品批文,其中有47个独家特色产品,69个品规进入国家基本药物目录,119个品规进入国家医保目录,22个产品被认定为第一批广西民族药,拥有有效发明专利79件(其中1件为美国发明专利,4件发明专利获得中国专利优秀奖)。公司立足口喉健康、泌尿健康两大领域,辐射心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统等家庭常见疾病的预防、自我治疗、康复,用户覆盖全人群。目前在咽喉、口腔用药和泌尿系统中成药领域已处于行业领先地位。公司主要产品三金片、桂林西瓜霜、西瓜霜润喉片、西瓜霜清咽含片、脑脉泰胶囊、眩晕宁片/颗粒、蛤蚧定喘胶囊、玉叶解毒颗粒、拉莫三嗪片(安闲)、复方田七胃痛胶囊等产品多次被临床指南、专家共识收录并推荐。

凯莱英:公司是一家全球行业领先的CDMO一站式综合解决方案提供商,致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用。秉承“居安思危、如履薄冰、厚积薄发”的经营理念,公司始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准,坚持贯彻国际一流标准的cGMP质量管理体系和EHS管理体系,不断提升服务项目的研发生产项目交付能力和运营管理效率。公司确立了“以客户为中心”的业务导向,奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位,通过技术营销建立了覆盖全球主流制药企业的营销网络,与国际制药巨头、生物技术公司形成深度嵌入式合作关系。公司依托小分子业务积蓄优势推动转化为新兴业务的竞争优势,进一步推动化学大分子、生物大分子、制剂、临床研究服务、合成生物与新技术输出等业务板块发展提速和规模提升,打造新的业绩增长引擎。

众生药业:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业、国家知识产权示范企业、广东省专精特新中小企业、广东省制造业单项冠军企业。公司入选“2025中国制药工业TOP101”“2025中国创新药企TOP101”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域,产品结构持续优化,主营业务盈利能力稳健。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,质效并举的医药健康企业”的战略定位目标,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。截至2025年期末,公司及子公司共有62个产品品规入选2018年版《国家基本药物目录》,141个产品品规入选2025年版《国家医保目录》。

诺诚健华:公司的联合创始人为JisongCui(崔霁松)博士和施一公博士,Jisong Cui(崔霁松)博士曾担任保诺科技(北京)有限公司的总经理及美国默克(Merck&Co.)的早期开发团队的负责人,施一公博士是知名的结构生物学家,现为中国科学院院士、美国艺术与科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织(EMBO)外籍成员、西湖大学创始校长、清华大学生命科学学院讲席教授等。公司的主要管理团队成员拥有辉瑞(Pfizer Inc.)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company)、强生公司(Johnson&Johnson)等大型跨国药企的资深工作经验,在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。

百济神州:2020年1月,公司与EUSA(被Recordati收购)订立合作协议,授权公司在大中华地区开发和商业化萨温珂的权利和在中国大陆独家开发和商业化凯泽百的权利。公司还有权在中国广阔市场营销和推广诺华5款已获批且已纳入国家医保目录的抗肿瘤药物,包括泰菲乐(达拉非尼)、迈吉宁(曲美替尼)、维全特(帕唑帕尼)、飞尼妥(依维莫司)以及赞可达(塞瑞替尼)。此外,公司与Zymeworks、映恩生物、昂胜医药、石药集团、百奥泰、绿叶制药等多家合作伙伴建立合作,合作范围涵盖小分子药物、单克隆抗体、双特异性抗体、ADC等多种创新疗法的研发与商业化。通过广泛的研发与商业化合作,公司将能够有力扩充产品管线、进一步扩大产品布局。

泽璟制药:泽普凝(重组人凝血酶)是中国唯一采用重组DNA技术研发并成功上市的重组人凝血酶。该药物已被中国医师协会骨科医师分会关节外科学组2025年《髋膝关节置换术止血专家共识》、中华医学会外科学分会及中华医学会麻醉学分会2026年《成人腹部外科围手术期患者血液管理指南》推荐。泽普凝于2024年1月获批上市,并于2025年1月纳入国家医保药品目录。公司与专攻止血及围手术期护理领域的远大生命科学达成合作,泽普凝的商业化放量趋势良好。

迪哲医药:公司是一家处于商业化阶段的生物制药公司,核心治疗领域是肿瘤及血液系统疾病。公司坚持源头创新的研发理念,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台,公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线,其中包括舒沃哲?和高瑞哲?两款已获批的药物、一款处于注册临床阶段的候选药物birelentinib、三款处于概念验证后阶段的候选药物(DZD6008、GW5282和DZD1516)以及一款处于早期临床阶段的候选药物(DZD2269)。

首药控股:公司是一家植根中国、以自主创新为驱动的制药企业,专注于肿瘤领域创新小分子药物的发现与开发。公司形成了以肺癌为核心、ALK为主轴的战略布局与研发积累,建立了主线清晰、层次衔接的产品管线。在ALK阳性NSCLC领域,公司是全球少数围绕不同治疗阶段进行系统性产品布局的企业之一,已形成由第二代、第三代和第四代ALK抑制剂构成的产品组合,分别面向初治、获得性耐药以及经多代ALK抑制剂治疗后的复杂耐药等临床需求,产品之间定位明确、相互衔接,逐步构建覆盖ALK阳性NSCLC疾病进程的差异化竞争优势;在ALK核心产品组合的基础上,公司进一步拓展NSCLC领域的靶点覆盖,布局RET、LTK、KRAS(G12C)等多个具有明确临床价值的分子驱动靶点;在肺癌领域之外,公司围绕合成致死和特定突变蛋白等前沿机制开展布局,持续推进创新药物研发,不断拓展产品组合的深度与广度。

科伦药业:公司是国内医药产业体系最为完备的大型医药企业集团之一,横跨医药研发、药品制造和商业流通等领域,位列“中国医药制造业百强”和“中国制造业500强”,荣登“中国化药企业百强”和“Big Pharma企业创新力十强”等榜单。公司属医药制造业,秉承“科学求真,伦理求善”的经营理念,坚持“三发驱动,创新增长”的发展战略,多年专注于多技术类别、全功能平台高技术内涵医药产品(高端仿制、改良创新和源头创新)的研发能力和体系建设,已建成国家大容量注射剂工程技术研究中心、生物靶向药物国家工程研究中心等多个国家创新平台。公司主要从事大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等24种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售,主要产品涵盖肿瘤、抗感染、肠外营养、液体治疗、中枢神经、心脑血管、麻醉镇痛、呼吸、骨质疏松、男科、 糖尿病、类风湿关节炎等疾病领域。

九洲药业:2024年,九洲药业(台州)一期部分项目投入使用,已取得药品生产许可证;新增制剂研发实验室,进一步扩大制剂业务承接能力;公司原料药喷雾干燥生产车间投入使用,并完成OEB5级生产线扩建,2024年公司积极布局全球市场,分别在日本、德国投资建设研发服务平台,并持续为国内导流CDMO业务。公司进一步拓宽特色原料药产品线,持续深耕降糖类、抗炎类、抗感染类和心血管类药物领域。

益方生物:公司是一家创新驱动的新药研发企业,聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。公司拥有一个具有丰富新药研发经验的团队,深耕肿瘤、代谢、自免等疾病的研究多年,对于相关领域的现状和发展方向有着较深刻的理解和视野,未来将继续注重新药的先进性、独特性和差异性研发;同时通过持续提升产业化及商业化能力,完善从新药研发到生产及商业化的全产业链布局。

康希诺:公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业,已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。

贝达药业:2025年5月,公司与博锐生物达成“曲帕双珠”的全面合作:博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利,并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益,包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。2025年7月,公司加快推进安瑞泽的商业化工作,已正式启动全国销售。同时,帕妥珠单抗注射液上市申请已于2024年10月获国家药品监督管理局(NMPA)受理(受理号为CXSS2400116),相关的审评审批工作正在进行中。根据合作协议约定,公司已向博锐生物支付帕妥珠单抗注射液项目权益的首笔付款。“曲帕双珠”合作是双方继贝安汀项目后的再一次战略合作,标志着公司继深耕肺癌、肾癌治疗领域后在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开。

昂利康:公司主要从事的业务为医药的生产制造业务,主要包括化学原料药、化学制剂及特色中间体系列产品的研发、生产和销售。公司生产的主要药品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类(肾病类)、麻醉疼痛类、抗雄性激素类等多个用药领域;公司生产的特色中间体主要应用于化妆品、营养品和饲料等功能性产品。公司拥有完整的业务产业链,在口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、alpha酮酸、吸入用麻醉等产品线上,已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链;在以植物甾醇为起始物料的基础上,打通了甾体药物、植物源胆固醇、植物源维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化的产业链平台。

博腾股份:公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物、细胞与基因治疗及新分子等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。截至2025年末,公司累计服务客户已达1,400余家,拥有超过5,000个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688837信诺维 分时 日线 板块
2688331荣昌生物 分时 日线 板块
3688302海创药业 分时 日线 板块
4688806泰诺麦博 分时 日线 板块
5000919金陵药业 分时 日线 板块
6002275桂林三金 分时 日线 板块
7002821凯莱英 分时 日线 板块
8002317众生药业 分时 日线 板块
9688428诺诚健华 分时 日线 板块
10688235百济神州 分时 日线 板块
11688266泽璟制药 分时 日线 板块
12688192迪哲医药 分时 日线 板块
13688197首药控股 分时 日线 板块
14002422科伦药业 分时 日线 板块
15603456九洲药业 分时 日线 板块
16688382益方生物 分时 日线 板块
17688185康希诺 分时 日线 板块
18300558贝达药业 分时 日线 板块
19002940昂利康 分时 日线 板块
20300363博腾股份 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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71.207.65%7.56%1.02-0.416-0.700-9.737240158960.17-3242.810.87315317133680.20-5.700.005.506.30%6.10%21.80%27.50%36.30%30.80%-5.5-1.9-2.3-1.311.4191.070-0.07411437.3
48.277.58%4.57%1.370.2010.82811.469471191272.994016.011.2783149640239-0.204.605.30-9.704.40%4.60%26.10%21.50%29.50%39.20%4.42.71.9-1.621.16521.70516.17642217.9
25.407.54%9.83%1.250.6390.3998.190463044720.412906.831.05723464248030.006.50-2.80-3.708.80%8.80%24.80%18.30%37.70%41.40%6.54.73.72.212.477-4.7890.62218466.9
24.097.35%4.98%1.100.1240.3825.731471156771.481419.291.1182476527675-0.102.601.00-3.507.10%7.20%23.10%20.50%35.20%38.70%2.52.62.0-0.911.5990.570-2.88949110.4
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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