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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
9789.06 +0.75 %
BBD: -8.23亿   成交额:632.70亿  开盘:9724.58  最低:9722.8  最高:9848.51  振幅:1.29%  更新时间:2022-06-24
DDX: -0.019   DDY: -0.096   特大单差: -0.4   大单差: -0.9   中单差: 1.3   小单差: 0   单数比:0.907  通吃率: -1.30%
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DDX更新时间:2022-06-24 15:00:00  医疗卫生板块DDX分时  医疗卫生概念DDE日线  DDE周线  DDE月线  成分股旧版  意见?
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

海创药业:公司是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的 Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标的国际化创新药企业。公司专注于肿瘤、代谢性疾病等重大治疗领域的创新药物研发,秉承“创良药,济天下”的战略理念,以为患者提供安全、有效且可负担的药物为重点,致力于研发与生产具有全球权益的创新药物。公司核心技术团队对癌症和代谢性疾病等多个重大疾病的机理具有深入研究和理解,在靶标选择、化合物设计、生物模型设计、临床前研究、临床方案设计及临床研究等方面具有丰富经验和科学敏感性。公司逐步自主构建并完善了氘代药物研发平台、PROTAC靶向蛋白降解技术平台、靶向药物发现与验证平台及先导化合物优化筛选平台四大核心技术平台。截至2021年8月31日,公司已拥有62项专利授权,包括中国境内授权35项和境外授权27项。截至本招股意向书签署日,公司主要有10项在研产品,9项是由公司自主研发的新药,1项是合作引进新药。

博腾股份:公司作为国内领先、国际认可的一站式CDMO综合服务商,自2005年成立以来,公司始终坚持深耕创新药定制研发生产服务领域,凭借领先的研发技术平台能力,扎实的工艺开发和制造能力、完善的质量和EHS管理体系、系统的项目管理及知识产权管理能力,积极进取、不断进化的文化及管理理念,经过16余年的发展和服务经验积累,本着让好药更早惠及大众的使命,已成长为为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂)和生物药(包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗)定制研发和定制生产的端到端综合制药服务平台。

凯莱英:2021年4月,公司的全资子公司凯莱英生命科学与法尔玛制药于2021年4月22日签署《关于核酸药物API产能建设项目委托代建与运营合同》,接受其委托,就“核酸药物API产能建设项目”代为建设和运营中试&产业化规模的核酸药物APIGMP厂房等设施,对项目建设实施进行全过程管理,并在该项目完成建设后对其进行运营。鉴于海河凯莱英基金已于2021年4月22日与法尔玛制药签署《增资协议》,海河凯莱英基金将以6500万人民币对法尔玛制药增资,完成后将持有法尔玛制药95.20%股权,海河凯莱英基金系公司关联方。近年来,小核酸RNAi技术药物凭借靶向精准、疗效显著、开发周期短、药物成本相对较低等优势,已进入快速发展期。目前已有30多项小核酸药物进入各期临床研究阶段,其中包括降脂药物、乙肝治疗药物、血友病治疗药物等多个大适应症的治疗领域,预计2025年该技术药物的全球市场规模将超过100亿美元。

派林生物:公司的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。公司主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ。公司通过战略重组派斯菲科及与新疆德源开展战略合作,采浆量规模将大幅提升,产品种类快速拓宽,公司业务规模将实现跨越式增长,快速跻身血液制品行业第一梯队。

迪哲医药:公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司,致力于发展成为全球领先的生物医药企业。公司坚持源头创新的研发理念,基于对基础科学和临床科学的深刻理解,整合了生物科学、药物化学、药物ADME等多个学科的研究能力和研发经验,建立了行业领先的转化科学和一体化的研发平台,自主研发能力覆盖创新药从早期发现到后期开发的各个环节。公司战略性专注于恶性肿瘤以及免疫性疾病等重大疾病领域,以推出全球首创药物(First-inclass)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。公司已建立了具备全球竞争力的在研产品组合,所有产品均享有完整的全球权益,并采用全球同步开发的模式。截至2022年2月,公司研发管线组合中拥有5个处于全球临床阶段并用于多个适应症的创新药物,以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物,多项产品取得里程碑进展。

溢多利:公司是专业生物技术企业,公司聚焦于生物医药和生物农牧领域,从事生物酶制剂、甾体激素原料药、功能性饲料添加剂等产品的研发、生产、销售和服务,并向客户提供整体生物技术解决方案。公司营销网络覆盖国内各省市及海外60多个国家和地区,形成广阔的营销覆盖网络。公司采用零距离贴近客户的营销方式,为客户提供优质的产品和整体技术解决方案,赢得了客户信赖。目前,公司优质直销客户超过2300家。公司办公地址为广东省珠海市南屏高科技工业区屏北一路8号。

艾力斯:公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)小分子靶向药领域构建了优势研发管线。作为一家创新驱动型药企,公司以提高全人类的生命质量和健康水平为己任,以全球医药市场未被满足的临床需求为导向,以开发出首创药物(First-in-class)和同类最佳药物(Best-in-class)为目标,致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。自成立以来,公司坚持自主创新,针对已经科学验证的靶点,建立了完整的新药研发体系,涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。当前,公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发,主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线,致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。

九洲药业:公司是一家知名的医药高新技术企业,主要致力于为国内外创新药公司及新药研发机构提供创新药在研发、生产方面的CDMO一站式服务;同时为全球化学原料药及医药中间体提供工艺技术创新和商业化生产的业务。公司着力打造瑞博品牌,深耕小分子CDMO领域,依托自身高技术附加值工艺研发能力和规模化生产能力,深度对接创新药公司的整个研发体系,服务涵盖从新药临床前药学研究到商业化生产的全业务链,并已形成全球化布局。公司凭借在原料药行业发展的多年经验,在质量保证、药政法规和安全环保等方面都走在了行业前列,与众多跨国制药企业建立长期稳固的合作。公司生产和销售的卡马西平、酮洛芬、格列齐特、柳氮磺胺吡啶等多个特色原料药及中间体在全球单品种特色原料药及中间体细分市场份额中稳居前列,在国际市场上享有盛誉,被评为国际市场优质供应商与合作伙伴。

康辰药业:公司是一家以创新药研发为核心、以临床价值为导向,集研发、生产和销售于一体的创新药企业。截止2021年末,公司主要产品为“密盖息”和“苏灵”。公司主要产品“苏灵”是目前国内血凝酶制剂市场唯一的国家一类新药,是“国家863计划”自主开发项目,是迄今为止我国上市产品中唯一完成全部氨基酸测序的单一组分的蛇毒血凝酶类药物,在血凝酶制剂细分市场具有领先的行业地位,作为原研创新药物,以三级医院为主的等级医院覆盖广,围术期优选的止血药物,产品销售额排在竞争性产品首列。公司收购的“密盖息”产品,在骨质疏松降钙素细分领域具有领先的行业地位。密盖息是诺华研发的创新药产品,在中国鲑鱼降钙素领域,具有领军地位和销售历史,经过多年的发展与积累,“密盖息”产品在骨质疏松降钙素细分领域具有领先的行业地位,在骨质疏松领域已有较为稳定的市场基础和盈利能力。2022年,持续发挥“密盖息”产品及营销优势,确保完成业绩承诺1亿元。

红日药业:公司以“传承发展中华医药,解决人类健康难题”为愿景,秉承“让企业基业长青、让员工生活美好、让股东收益更高”的企业使命,以研发精药、生产良药为己任,坚持稳健经营,致力于实现多维度跨越式发展,不断打造核心竞争力。目前已发展成为横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗健康服务等诸多领域,集投融资、研发、生产、销售于一体的高科技医药健康产业集群。近年来,公司专注重症领域、肿瘤及免疫、心脑血管、呼吸系统、神经退行性疾病的研究,不断运用健康大数据和AI技术,提高公司整体数据化、信息化、智能化水平,贯通药源基地、创新研发、智能制造、销售流通、智慧物流、多维终端的大健康全产业链,从优秀的中药产品制造商向卓越的大健康产业服务提供商转型。已获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、2018年度中国医药工业百强企业第62名、中国医药上市公司竞争力20强、第十三届中国上市公司董事会金圆桌奖、2019中国化学制药行业工业企业综合实力百强、新中国成立70周年医药产业标杆企业、最佳社会责任上市公司、天津市先进基层党组织、天津市党建工作示范点、2019年天津制造业企业100强等四十余奖项。

百济神州:公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司,专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。截至2021年11月4日,公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有48款,包括10款商业化阶段药物、2款已申报候选药物和36款临床阶段候选药物。公司共有3款自主研发药物正在上市销售、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段、以及37款处于临床或商业化阶段的合作产品。除自主研发产品外,公司的商业组合包括以下第三方的授权许可药物:由百时美施贵宝授权在中国大陆销售瑞复美(来那度胺胶囊)、维达莎(注射用阿扎胞苷)及ABRAXANE(注射用紫杉醇(白蛋白结合型)),以及由安进授权在中国大陆销售安加维(地舒单抗注射液)及倍利妥(BLINCYTO,注射用贝林妥欧单抗)。2016年2月8日,公司完成首次公开发行并在纳斯达克交易所上市,股票代码为“BGNE”。2018年8月8日,公司于香港联交所发行股份并上市,股票代码为“06160”。

康希诺:公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带领下,公司推进了一系列创新疫苗的研发,研发管线涵盖预防新冠肺炎、埃博拉病毒病、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。截至2022年3月,重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得境内外多个国家的紧急使用授权/附条件上市,重组埃博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)已经完成新药注册,两款脑膜炎球菌疫苗产品已获得药品注册证书,13价肺炎球菌结合疫苗、百白破疫苗、结核病加强疫苗处于临床试验阶段。公司逐步开展针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新冠肺炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等12个适应症的17种创新疫苗产品的研发。

普利制药:公司是专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业。公司坚持“普惠天下,利泽健康”的公司宗旨,致力于为全球患者和客户提供具有治疗价值的产品和服务。现已成为中国上市公司科技创新百强企业、中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造企业,已被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药重点项目。公司销售产品主要为处方药,涵盖抗过敏类药物、非甾体镇痛抗炎类药物、抗生素类药物、消化类药物等领域。除上述主要产品外,公司产品还包括克拉霉素缓释片、阿奇霉素胶囊、甲砜霉素颗粒、茶碱缓释胶囊、益肝灵液体胶囊、尼莫地平胶囊、二甲双胍缓释片、庆大霉素普鲁卡因胶囊、注射用乙酰谷酰胺、注射用磷酸川芎嗪、注射用甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴酚丁胺注射液、注射用法莫替丁、注射用兰索拉唑等产品,覆盖清肝解毒类、抗生素类、呼吸系统类、心血管系统类、内分泌类、急救类、消化类等领域。

君实生物:公司是一家创新驱动型生物制药公司,具备完整的从创新药物的发现和开发、在全球范围内的临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力。公司旨在通过源头创新来开发first-in-class(同类首创)或best-in-class(同类最优)的药物,通过卓越的创新药物发现能力、强大的生物技术研发能力、大规模生产技术,已成功开发出极具市场潜力的在研药品组合,多项产品具有里程碑意义:核心产品之一特瑞普利单抗是国内首个获得国家药监局批准上市的国产抗PD-1单克隆抗体;昂戈瑞西单抗和UBP1213是中国本土公司首次获得国家药监局IND批准的抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体;TAB004/JS004是公司自主研发、全球首创的抗BTLA单克隆抗体,已获得FDA和NMPA的临床试验批准,目前正在中美两地开展多项Ib/II期临床试验;公司还与国内科研机构携手抗疫,共同开发抗新冠病毒中和抗体和口服核苷类抗新冠病毒药物,持续为全球抗疫贡献中国力量。公司的创新研发领域已经从单抗药物类型扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。

万邦德:公司是一家集医药制造、医疗器械、铝加工、有色金属贸易于一体的多元化集团公司。公司经过多年发展,已构建起较为完善的销售网络,拥有一批稳定的优质客户,“栋梁”品牌具有较好的市场认知度和忠诚度,公司产品在华东地区占有较高的市场份额。公司是“中国建筑铝型材二十强企业”之一,是全国名列前茅的型材企业。公司医疗器械业务集研发、生产、销售、服务于一体,已在国内外拥有了一批稳定的客户及渠道,公司产品及服务在南非市场拥有较强的影响力。

贝达药业:公司是一家由海归博士创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。自2003年创立至今,公司始终牢记“Better Medicine, Better Life”的使命,致力于新药研发和推广,以解决肺癌等恶性肿瘤治疗领域中未被满足的医疗需求。截至本报告期末,公司明星产品凯美纳年度销售额已连续六年超过10亿元人民币,累计销售超过100亿;第二个产品贝美纳于2020年末获批上市,第三个产品贝安汀于2021年末获批上市。

荣昌生物:公司成立于2008年,是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药物,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。截至招股意向书签署日,公司已开发了20余款候选生物药产品,其中有10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或IND准备阶段,均为靶向生物创新药;公司已进入临床试验阶段的7款产品正在开展用于治疗20余种适应症的临床试验,其中两款产品进入商业化阶段、5款产品处于临床试验阶段。公司全力推动多个药物在国内外的研发与商业化进程,以实现“成为中国领先、全球一流的生物制药公司”的企业愿景。

泽璟制药:公司是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发企业。公司致力于研发和生产具有全球自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物,以满足国内外巨大的临床需求。公司成立以来,坚持独立自主的原始创新和改良再创新并重的发展策略。针对经科学和临床验证的药物靶点,公司已建立先导药物发现和优化、候选药物的评价和确立、药物临床前和临床研究、药品注册、产业化和市场营销等较为完整的新药研发和商业化链条。

XD甘李药:甘李药业是一家主要从事胰岛素类似物原料药及注射剂研发、生产和销售的高新技术企业。公司主要产品包括重组甘精胰岛素注射液(商品名“长秀霖”)、重组赖脯胰岛素注射液(商品名“速秀霖”)、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(商品名“速秀霖25”)、门冬胰岛素注射液(商品名“锐秀霖”)、门冬胰岛素30注射液(商品名“锐秀霖30”)五个胰岛素类似物品种。公司为首家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的中国企业。“长秀霖”的面世使得我国成为世界上少数能进行胰岛素类似物产业化生产的国家之一。公司旗下全资子公司甘甘江苏也被评定为高新技术企业,是集高科技、创新型、专业化为一体的高端医疗器械研发、生产基地,主要负责医疗器械的研发、生产和销售。目前在中国三代胰岛素市场中,除诺和诺德、赛诺菲、礼来三大外企之外,甘李药业在内资企业当中市场份额占比最大。

康华生物:公司自2004年成立以来,专注于生物医药领域,为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗生产企业,同时为目前国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。公司目前已上市销售的产品有冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,均由公司自主独立研发,其中冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)为公司核心产品,也是国内首个上市销售的人二倍体细胞狂犬病疫苗。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688302海创药业 分时 日线 板块
2300363博腾股份 分时 日线 板块
3002821凯莱英 分时 日线 板块
4000403派林生物 分时 日线 板块
5688192迪哲医药 分时 日线 板块
6300381溢多利 分时 日线 板块
7688578艾力斯 分时 日线 板块
8603456九洲药业 分时 日线 板块
9603590康辰药业 分时 日线 板块
10300026红日药业 分时 日线 板块
11688235百济神州 分时 日线 板块
12688185康希诺 分时 日线 板块
13300630普利制药 分时 日线 板块
14688180君实生物 分时 日线 板块
15002082万邦德 分时 日线 板块
16300558贝达药业 分时 日线 板块
17688331荣昌生物 分时 日线 板块
18688266泽璟制药 分时 日线 板块
19603087XD甘李药 分时 日线 板块
20300841康华生物 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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33.254.99%3.57%1.680.2501.16523.181464138253.532677.751.78613426239821.605.406.30-13.305.80%4.20%23.10%17.70%33.20%46.50%7.06.33.21.4-8.602-4.720-1.31732187.5
78.604.91%3.00%0.870.0930.1126.314121199853.593095.461.07414208152542.700.40-0.60-2.5014.90%12.20%31.80%31.40%19.20%21.70%3.1-6.1-7.2-6.612.917-4.732-0.73042875.4
9.574.82%4.49%1.580.7861.40033.485131115166.492654.131.7266417110767.609.90-1.70-15.808.60%1.00%25.70%15.80%28.80%44.60%17.53.0-0.25.217.6741.614-4.76436021.2
61.654.79%1.43%1.300.047-0.0092.933262036525.501205.340.98910228101152.900.40-9.005.7011.50%8.60%23.20%22.80%34.20%28.50%3.3-4.5-2.40.216.5849.4947.50241404.0
48.214.71%8.45%1.782.6365.21663.441462216957.815290.842.111339471668.7022.505.40-36.6011.90%3.20%37.50%15.00%21.80%58.40%31.214.14.12.85.38610.104-1.9554130.8
38.244.20%2.47%1.700.0740.46410.958331113093.98392.821.31936284784-3.306.306.60-9.601.80%5.10%27.90%21.60%31.40%41.00%3.02.1-3.40.812.7180.511-0.42414088.2
46.794.19%2.52%1.630.2270.40715.681251134176.483075.881.28612360158982.306.70-1.30-7.705.70%3.40%24.50%17.80%33.00%40.70%9.01.11.11.09.148-2.557-3.89729241.3
94.994.16%2.32%1.03-0.042-0.126-3.793230119868.79-357.640.91767956228-0.70-1.10-0.702.501.50%2.20%20.40%21.50%39.80%37.30%-1.8-3.6-5.6-1.97.4682.3532.9739145.0
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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