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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
10814.46 +2.63 %
BBD: 40.91亿   成交额:802.25亿  开盘:10517.97  最低:10490.61  最高:10829.25  振幅:3.23%  更新时间:2026-08-07
DDX: 0.112   DDY: 0.129   特大单差: 1.2   大单差: 3.9   中单差: -1.4   小单差: -3.7   单数比:1.099  通吃率: 5.10%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

博腾股份:公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。经过十九年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖从起始物料到制剂的小分子CDMO服务能力,多肽与寡核苷酸等合成大分子CDMO服务能力,抗体及ADC等生物大分子CDMO服务能力以及基因细胞治疗CDMO服务能力,实现为不同药物和疗法提供从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期的多类别服务。截至2024年末,公司累计服务客户已达1,200余家规模,拥有4,000余个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。

华兰股份:公司主要从事直接接触注射剂类药品包装材料的研发、生产和销售,主要产品包括各类覆膜胶塞、常规胶塞等。公司的行业地位较为突出,属于细分领域药用胶塞行业的龙头企业,药用胶塞产品在我国整体市场占有率超过10%,核心产品覆膜胶塞市场占有率位列行业前茅;同时,疫苗用胶塞行业地位显著,整体市场占有率及主营业务产品药用胶塞收入位居行业前列。

贝达药业:2025年5月,公司与博锐生物达成“曲帕双珠”的全面合作:博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利,并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益,包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。2025年7月,公司加快推进安瑞泽的商业化工作,已正式启动全国销售。同时,帕妥珠单抗注射液上市申请已于2024年10月获国家药品监督管理局(NMPA)受理(受理号为CXSS2400116),相关的审评审批工作正在进行中。根据合作协议约定,公司已向博锐生物支付帕妥珠单抗注射液项目权益的首笔付款。“曲帕双珠”合作是双方继贝安汀项目后的再一次战略合作,标志着公司继深耕肺癌、肾癌治疗领域后在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开。

海特生物:公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作,主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售,同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO技术服务。母公司海特生物是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业,主营业务为生物制品(注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明)和其他化学药品的研发、生产和销售。全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业,主要为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务,实现从新药药学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖,药学临床与产业化无缝对接。

哈三联:公司自成立以来,始终专注于医药健康事业,主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售,经过多年发展,现已形成化学原料药与制剂一体化的研发与生产体系,建立了丰富的产品管线。公司明确了“医药+动保+大健康”一体两翼的发展战略。公司先后被认定为高新技术企业、国家企业技术中心、国家博士后科研工作站,连续六年入选“中国化药企业TOP100榜单”。公司在神经系统、心脑血管、全身用抗感染、肌肉骨骼、消化等疾病领域建立起了系列产品梯队,多个核心产品市场份额占据优势地位。米氮平片、盐酸昂丹司琼注射液、注射用艾司洛尔、奥拉西坦注射液、注射用氯诺昔康、伊曲康唑分散片等品种在同品类市场份额处于领先地位。

普洛药业:公司主营业务涵盖创新药研发生产服务(CDMO)、原料药中间体、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。创新药研发生产服务(CDMO)包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目和其他项目;原料药中间体业务包括头孢系列、青霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列;药品业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等品类。公司依托深耕多年的原料药中间体业务基础,现已拓展成为兼具原料药中间体、CDMO、药品和医美化妆品原料四项业务,具备丰富的产品类型,涵盖多个治疗领域,可满足众多客户的各种相关研发、生产和服务。

凯莱英:2025年上半年,化学大分子(含多肽、寡核苷酸、毒素连接体及脂质Lipid业务)CDMO业务板块收入3.79亿元,同比增长超130%;2025年上半年交付项目88个,新开发客户38个;截至2025年中报披露日,在手订单金额同比增长超90%,其中境外占比超40%。预计2025年下半年该业务板块收入仍将保持翻倍以上增速。根据在手订单预计2025年下半年验证批阶段(PPQ)项目有5个。2025年上半年国内重要客户在减重领域的首个多肽项目商业化已获批上市,为全年商业化项目交付奠定基础;多肽、小核酸等热门靶点临床中后期项目储备均超过10个;毒素连接体在手NDA项目8个。截至2025年6月末,多肽固相合成产能约30,000L,预计2025年底多肽固相合成总产能将达44,000L,以满足在手订单未来产能需求。

海正药业:公司创始于1956年,经过近70年的发展,海正药业已成为一家集研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化的综合性制药企业集团。公司专注于化学药、生物药、动物药等多产业发展,加快布局大健康产业和健康美学等新兴市场,多次入选中国制造业企业500强、中国医药工业百强企业榜单,先后荣获国家技术创新示范企业、全国五一劳动奖状、浙江省政府质量奖、中华人民共和国工业和信息化部颁发的“制造业单项冠军企业”等荣誉称号。公司拥有品种齐全的产品梯度,从新药到仿制药大品种,涵盖微生物药物、化学合成药物、生物技术药物、植物提取类药物等领域,打造了多系列治疗领域的从原料药到制剂上下游一体化的在线与管线产品梯度组合,涵盖抗肿瘤、心血管、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、保肝护胆等各个药物系列。目前公司拥有“海正”、“HISUN”中国驰名商标。

哈药股份:公司专注于医药健康产业,主要从事医药研发与制造、批发与零售业务,是集医药研发、制造、销售于一体的国内大型高新技术医药企业,是全国医药行业首家上市公司,也是黑龙江省首家上市公司。2015年,公司通过资产置换对下属资产及业务板块进行了整合,打造了旗下医药商业上市平台(人民同泰,600829.SH),实现了医药工业和医药商业独立经营、协同发展的业务布局。公司医药研发与制造业务涵盖化学药、中药、生物药、大健康产品、医美产品等领域,产品聚焦心脑血管、消化代谢、呼吸系统、抗感染、抗肿瘤五大治疗领域,在产在销品规500余个,主要产品包括葡萄糖酸锌口服溶液、哈药牌钙铁锌口服液、复方葡萄糖酸钙口服溶液、人促红素注射液、阿莫西林胶囊、双黄连口服液、注射用青霉素钠、祛风骨痛凝胶膏、拉西地平片及小儿氨酚黄那敏颗粒等。

贤丰控股:公司主要经营业务包括兽用疫苗业务、动物营养(饲料)业务、覆铜板业务,所处行业分别为动物保健行业、饲料行业、电子专用材料制造业,分别以下属子公司史纪生物、康禧元、高硕航宇为主体进行运营。公司注册地址:广东省珠海市金湾区三灶镇三灶科技工业园。

珍宝岛:公司是一家集多元化于一体的医药制造企业,业务覆盖药品研发创新、智能化生产、全域市场推广、医药流通及中药材全产业链建设。在科研创新上,企业以中成药为核心,同步布局化学药与生物药,形成多品类协同发展的优势产品矩阵。市场推广方面,已搭建覆盖全国三十余个省份的营销体系,具备完善成熟的运营与服务能力。医药商业板块聚焦区域医疗机构,提供药品、医疗器械等物资的专业高效配送服务。中药材产业领域,公司凭借“N+50”道地药材产区布局,整合上下游优质资源,构建完整产业链,致力于成为国内道地中药材领域标杆企业。公司注册地址为黑龙江省鸡西市虎林市虎林镇红星街72号。

誉衡药业:公司长期股权投资包括:射阳振阳医院,2024年期末余额(账面价值)2210.58万元。2022年3月29日公司在互动平台披露:公司参股的射阳振阳医院为非盈利性质医院。

禾元生物:公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。

博瑞医药:公司是一家参与国际竞争的创新型制药企业。作为创新药时代的积极参与者和引领者,成立逾24年,公司始终以创新驱动为导向,以高技术壁垒构建产品护城河;从早期的高仿、首仿、难仿制剂和高端原料药开始逐渐形成技术积累,到现阶段向具备全球竞争力的创新药物管线全面布局,公司持续丰富差异化产品矩阵。公司始终贯彻执行原料药与制剂一体,创新药与仿制药结合,国际市场与国内市场并重的业务体系。

陇神戎发:公司主要从事中成药、三类医疗器械、大健康产品的研发、生产、销售,涉足化药、中药材种植与收购加工、销售及医药商业流通、检测检验等方面业务。公司始终坚持“厚道甘肃、道地甘药”品牌塑造,传承创新陇药、守护大众健康。公司深耕中药制药主业,依托独家产品矩阵与技术积淀,坚持创新驱动、全链升级核心战略,形成了独具特色的竞争优势。作为国家高新技术企业、甘肃省首批战略性新兴产业骨干企业,公司在中药止痛、止咳等领域优势突出,核心产品拥有较高的市场占有率和品牌影响力。

微芯生物:微芯生物是一家以核心技术驱动,构建具有全球竞争力产品线的原创新药企业。作为中国原创新药领域的拓荒者,公司秉持“原创、安全、优效、中国”的理念,致力于为患者提供临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局,为全球患者提供中国原创新药。基于AI辅助设计+化学基因组学的整合式技术平台,公司打通了从基础研究到临床转化的全过程,已成功开发出西达本胺(肿瘤)及西格列他钠(2型糖尿病)两款全球首创(First-in-class)且同类最优(Best-in-class)的原创新药,实现多个适应症在全球上市销售,且在恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。

荣昌生物:2025年6月,公司及美国VorBio公司订立许可协议,据此,公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国VorBio公司,美国VorBio公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。作为对外许可交易对价一部分,荣昌生物及荣普合伙将从美国VorBio公司取得价值1.25亿美元现金及认股权证,最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款,以及高个位数至双位数销售提成款。泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点融合蛋白,目前在中国已获批治疗重症肌无力(MG)、系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA),2024年单年销量突破150万支,其治疗MG的全球多中心Ⅲ期临床试验正在进行中,该适应症已获美国FDA快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD)及美国和欧盟药监机构孤儿药资格。本次交易将加速泰它西普的海外市场拓展,为全球患者提供创新治疗方案,有助于提升公司的品牌价值和国际影响力。通过引入合作伙伴,公司可加速产品全球开发进程,获得可观的里程碑付款及销售提成,增强公司现金流的同时分散研发风险。

金凯生科:公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题,有效提高原研药厂新药研发效率,降低其新药研发生产成本。公司的核心产品应用于肿瘤、心脑血管、糖尿病、肌萎缩侧索硬化(渐冻症)、阿尔茨海默症、艾滋病、新型冠状病毒等多个疾病治疗领域。

首药控股:公司自2010年起从事小分子创新药的研发,在小分子创新药领域深耕十余年,依靠扎实的研发实力,致力于开发出疗效更好、副作用更低的国产靶向新药,以解决非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌等重点肿瘤适应症治疗领域中未被满足的医疗需求,惠及更多的我国患者。公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量,让肿瘤患者能够长期带瘤生存,最终实现慢性疾病管理为宗旨,致力于发现具有迫切临床需求的创新药物,在研产品靶点丰富、梯次分明。截至目前,公司自主研发管线中,1款处于上市审评阶段,1款处于pre-NDA沟通交流阶段,1款处于关键性注册Ⅱ/Ⅲ期临床,1款处于Ⅱ期临床,2款处于Ⅰ期临床阶段,以及多款具有前瞻性的优质临床前候选化合物。

常山药业:公司致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链,能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有:肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前,公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1300363博腾股份 分时 日线 板块
2301093华兰股份 分时 日线 板块
3300558贝达药业 分时 日线 板块
4300683海特生物 分时 日线 板块
5002900哈三联 分时 日线 板块
6000739普洛药业 分时 日线 板块
7002821凯莱英 分时 日线 板块
8600267海正药业 分时 日线 板块
9600664哈药股份 分时 日线 板块
10002141贤丰控股 分时 日线 板块
11603567珍宝岛 分时 日线 板块
12002437誉衡药业 分时 日线 板块
13688765禾元生物 分时 日线 板块
14688166博瑞医药 分时 日线 板块
15300534陇神戎发 分时 日线 板块
16688321微芯生物 分时 日线 板块
17688331荣昌生物 分时 日线 板块
18301509金凯生科 分时 日线 板块
19688197首药控股 分时 日线 板块
20300255常山药业 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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30.707.68%8.64%2.660.294-0.8660.701242414556.26494.910.879735364640.003.40-4.401.000.80%0.80%21.90%18.50%40.10%39.10%3.4-2.4-3.9-2.420.5027.6693.9245674.1
35.137.63%4.84%2.660.3530.1648.361303110525.01768.331.053366438604.003.30-1.50-5.804.00%0.00%19.90%16.60%36.00%41.80%7.31.80.00.014.694-4.7700.0006400.5
27.847.61%6.69%2.580.5021.18021.0483333164832.4212362.431.42342084598944.003.50-1.40-6.1010.40%6.40%30.30%26.80%24.10%30.20%7.51.5-2.80.711.336-0.903-1.95891762.3
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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