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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11056.14 +2.06 %
BBD: 30.46亿   成交额:801.51亿  开盘:10866.83  最低:10837.75  最高:11134.79  振幅:2.74%  更新时间:2026-09-30
DDX: 0.09   DDY: -0.077   特大单差: 1.9   大单差: 1.9   中单差: -2.5   小单差: -1.3   单数比:0.956  通吃率: 3.80%
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DDX更新时间:2026-09-30 15:00:00  医疗卫生板块DDX分时  医疗卫生概念DDE日线  DDE周线  DDE月线  成分股旧版  意见?
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

康希诺:公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业,已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。

泰诺麦博:公司募集资金扣除发行等费用后,拟用于:新药研发项目,项目投资总额83650.00万元,拟投入募集资金金额83000.00万元;抗体生产基地扩建项目,项目投资总额38137.30万元,拟投入募集资金金额33000.00万元;补充营运资金项目,项目投资总额34000.00万元,拟投入募集资金金额34000.00万元。

:注射用亚胺西福为公司自主研发的β-内酰胺酶抑制剂XNW4107(福诺巴坦)与亚胺培南、西司他丁钠组成的复方制剂,其中主要有效成分福诺巴坦是公司自主研发且拥有分子专利的新型β-内酰胺酶抑制剂。注射用亚胺西福的适应症为用于治疗革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。XNW4107于2020年5月获得美国FDA批准进入临床研究,于2021年12月获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件。公司已完成中国的III期临床研究,药品上市许可申请(NDA)已于2025年7月获得CDE受理,预计2026年获批上市。

康辰药业:公司是国内专注于创新药研发、生产与销售的医药企业,以“用生命科学呵护人类健康”为核心使命,聚焦出凝血及围手术期、骨代谢、肿瘤、代谢性疾病等临床需求未被充分满足的细分领域,公司采用以自研为主,合作为辅的研发模式,构建覆盖药物发现、临床前研究、临床试验、生产销售全链条的创新药研发与产业化体系。

美诺华:2025 年,公司制剂业务实现高速放量、规模倍增的跨越式发展,已稳步迈入成熟增长期,成为公司核心业绩增长板块。公司持续聚焦慢病治疗领域,同时拓展抗肿瘤等前沿治疗方向,围绕技术壁垒、专利壁垒突破构建处方药研发管线,依托缓控释平台、微丸技术平台、增溶技术平台等成熟技术体系,进一步布局复杂制剂、高活产线及抗肿瘤产线,重点开发高临床价值、高技术壁垒、高市场前景的差异化产品,2025 年已有累计超过20+个产品实现商业化。

奥赛康:公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域,业务涵盖原料药及制剂的研发、生产、销售。公司消化治疗领域产品覆盖质子泵抑制剂(PPI)系列产品,适用于消化道溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等多种消化道相关疾病,为临床提供全方位的治疗方案。抗肿瘤产品涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等瘤种治疗,产品涵盖靶向治疗、化疗、内分泌治疗及辅助用药,形成了从一线到后线的产品布局。抗感染产品组群,构建了应对细菌和侵袭性真菌感染的产品防线,是临床抗感染治疗的重要选择。慢性病领域产品聚焦糖尿病、骨关节炎、血小板减少症、铁过载等需要长期管理的慢性疾病,通过复方制剂和新型给药技术,提升患者用药依从性与治疗体验。公司目前主要在研项目共计39项:其中ASKC109(麦芽酚铁胶囊)已递交注册上市申请,ASKB589(CLDN18.2单抗)、ASKC202(c-Met抑制剂)项目处于临床III期;Pan-RAS(ON)分子胶项目ASKC189,全球I期临床于2026年初完成美国首例患者入组。另有多款创新药处于临床前研究阶段。

悦康药业:以广谱抗冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物(YKYY017)的开发为契机,公司已组建专业化多肽药物研发团队,建立了领先的多肽创新药开发平台,专注于国际原创病毒膜融合抑制剂多肽药物的研发。依托公司自主研发的新型网式雾化给药技术,药物可实现上下呼吸道全域覆盖,精准靶向肺与气管组织并维持稳定药物暴露,为应对持续变异的病毒感染提供差异化、领先型防治方案,充分彰显国际一流的技术领先优势。目前,公司已成为国内外少有的同时具备小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、高端化药和高端中药研发能力的企业之一。

之江生物:公司的HPV产品已经获得CFDA/NMPA、欧盟CE认证,通过了VALGENT-4、AML等权威项目或机构的产品性能评估,并参与了WHO的国际参考品协作标定。公司进入HPV检测领域的时间较早,具有较强的技术领先优势。公司在HPV领域有多款核酸检测试剂产品,包括了HPV15型、HPV2+12型、HPV16&18型,基于多重实时荧光定量PCR技术,在方法学上优于传统的PCR杂交法,简化了客户操作,可以降低污染风险和假阳性结果。

*ST未名:公司属于医药制造业,控股、参股天津未名生物医药有限公司、未名生物医药有限公司、山东衍渡生物科技有限公司、北大未名(合肥)生物制药有限公司、北京科兴生物制品有限公司和山东未名天源生物科技有限公司等企业或生产基地,涉及业务板块包括干扰素、神经生长因子和疫苗等生物医药板块。

智飞生物:公司是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业。公司持续深化“预防&治疗”一体化战略布局,实现业务协同发展:智飞绿竹、智飞龙科马、宸安生物三家高新技术企业为公司核心研产基地,在细菌类、病毒类、结核类预防产品和糖尿病、肥胖等慢病治疗药物领域持续推进工艺迭代与产品创新,巩固细分领域技术壁垒;母公司智飞生物作为推广主体,致力于构建多元、便捷、全面的服务体系;智飞空港发挥进出口关键枢纽作用。同时,公司依托智睿投资平台,以股权投资方式前瞻性孵化和培育具有发展潜力的预防、治疗用生物技术和创新品种,持续拓展产业布局。

奥泰生物:公司积累了深厚的技术底蕴,具备多种诊断试剂关键生物活性原料(涵盖抗原、抗体、酶等)的研发与生产能力。通过自主研制生物原料,公司成功实现了行业内在核心原材料领域的原创性突破,有效替代了部分进口生物原料,打破了国外在该领域的技术垄断。报告期内,公司成功研发出28项新产品原料,其中瑞格列奈抗原抗体等6项原料更是实现了国内首创,填补了国内相关领域的空白。这一显著优势不仅降低了公司对外部供应商的依赖,有效控制了生产成本,还进一步巩固了公司在全球体外诊断试剂行业的领先地位,为公司的持续稳定发展提供了坚实保障。

康为世纪:公司在销售分子检测产品的同时,充分发挥在分子检测各核心环节的技术和成本优势,积极为大众群体、医疗机构及科研院所开展分子检测服务。目前公司在北京、上海、广州和泰州建有5家第三方医学检验实验室,均取得了国家颁发的医疗机构执业许可证及开展基因扩增的实验室资质。各医学检验实验室积极拓展HLA基因分型及各类遗传性/先天性疾病的筛查技术服务,康为世纪旗下广州康见医学检验实验室满分通过国家临床检验中心HLA检测室间质评。此外,公司旗下上海未凡医学检验实验室满分通过上海市临床检验中心HPV基因分型和SDC2基因甲基化检测室间质评。

康泰生物:公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售,在人用疫苗领域深耕30余年,已发展成为研发体系完备、品种矩阵丰富、产业规模领先的创新型生物制药企业,在自主创新、多联多价疫苗研发及全球化布局上具备显著优势。在国际化方面,公司目前已与二十余个国家的合作伙伴达成合作协议,构建了“产品+技术”一体化的国际化输出体系,国际合作网络已覆盖东南亚、南亚、中东、中亚、非洲、东欧及拉美等重点区域。

亚虹医药:立足中国膀胱癌诊疗一体化全程管理,作为国内首个获批的膀胱镜蓝光显影剂,海克威?正式开启国内膀胱癌蓝光诊疗的新时代。蓝光膀胱镜合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEMBLUE已于近日获得NMPA批准上市,公司将加快推进海克威联合蓝光膀胱镜系统走向市场,早日惠及广大患者。基于NMIBC患者对膀胱镜精准诊断的广大潜在需求,降低膀胱癌市场临床随访的诊疗压力,全面推动膀胱癌全程诊疗一体化进程,公司正在全球同步开发一次性蓝光膀胱软镜,以期进一步拓展蓝光技术未来随访场景中的可及性和便利性。公司已完成该产品的欧盟注册申报并于2026年8月获得欧盟CE认证,期望在蓝光诊疗一体化体系中,通过早期可视化精准诊治及高质量随访,使患者总体治疗成本降低,改善生存质量。

恩华药业:公司控股子公司北京医华专注于数字认知评估领域,凭借经过科学验证的数字认知测试技术,致力于让脑认知评估像测量血压一样简单。其核心产品C-BCT聚焦于精神科临床认知评估场景,依托科学验证的15分钟数字认知测试技术,已累计为20万余名患者提供服务。未来,北京医华将坚持“战略聚焦、场景延伸、生态扩展、技术创新”为核心经营策略,致力于让脑认知评估像测量血压一样简单,为公共卫生平台及各级专业医疗机构提供专业、便捷的电子化认知评估工具,让更多患者受益于数字认知评估,用数字认知科技,守护大脑健康。

汇宇制药:公司利用多年在抗肿瘤领域注射剂型化药的研发、符合欧洲和美国GMP标准的生产质量管理体系,以及国际化销售积累的丰富经验,将业务链向专业化服务进行延展,为国内外客户提供小分子创新药和仿制药的开发、原料药/制剂的生产,以及产品出口至国外的注册与销售的全链条CDMO服务。同时,公司结合自身在生物药和化学药以及注射剂剂型多年的研发和生产质量管理优势,研发以注射剂剂型为主,应用于消费医疗方向的II、III类医疗器械。

沃森生物:2026年8月,公司向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所受理。2026年8月,修订后,公司拟向腾云新沃发行不超过207,983,751股,募集资金总额不超过220,317.19万元,扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。本次向特定对象发行股票完成后,腾云新沃将持有公司股份207,983,751股,持有上市公司11.51%的股份,腾云新沃及其实际控制人之一致行动人持有上市公司的股权比例将达到发行后总股本的14.46%,并且将向公司提名超过半数董事。本次发行实施完成后,腾云新沃将成为公司控股股东,腾云新沃的实际控制人黄涛将成为公司实际控制人。

众生药业:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业、国家知识产权示范企业、广东省专精特新中小企业、广东省制造业单项冠军企业。公司入选“2025中国制药工业TOP101”“2025中国创新药企TOP101”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域,产品结构持续优化,主营业务盈利能力稳健。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,质效并举的医药健康企业”的战略定位目标,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。截至2025年期末,公司及子公司共有62个产品品规入选2018年版《国家基本药物目录》,141个产品品规入选2025年版《国家医保目录》。

灵康药业:公司间接参与投资的博鳌超级医院,是公司实现大健康产业链整合的重要战略布局。博鳌超级医院所在的博鳌乐城国际医疗旅游先行区是海南省确定建设的集康复养生、节能环保、休闲度假和绿色国际组织基地为一体的综合性低碳生态项目,享有“先行先试”政策,允许试用国内未上市新药、医疗器械和药品进口注册审批快速和低关税、允许申报开展干细胞临床研究等重磅优惠政策。是公司对接国际先进医疗技术、国内未上市药品及医疗器械的窗口,将成为公司整合全球医药资源、汇集前沿医药技术、推动国际战略合作的载体平台。

凯莱英:公司是一家全球行业领先的CDMO一站式综合解决方案提供商,致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用。秉承“居安思危、如履薄冰、厚积薄发”的经营理念,公司始终以高要求、高标准、高质量的工作规范执行各项标准,坚持贯彻国际一流标准的cGMP质量管理体系和EHS管理体系,不断提升服务项目的研发生产项目交付能力和运营管理效率。公司确立了“以客户为中心”的业务导向,奠定了“值得信任和依赖的CDMO合作伙伴”的行业地位,通过技术营销建立了覆盖全球主流制药企业的营销网络,与国际制药巨头、生物技术公司形成深度嵌入式合作关系。公司依托小分子业务积蓄优势推动转化为新兴业务的竞争优势,进一步推动化学大分子、生物大分子、制剂、临床研究服务、合成生物与新技术输出等业务板块发展提速和规模提升,打造新的业绩增长引擎。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688185康希诺 分时 日线 板块
2688806泰诺麦博 分时 日线 板块
3688837 分时 日线 板块
4603590康辰药业 分时 日线 板块
5603538美诺华 分时 日线 板块
6002755奥赛康 分时 日线 板块
7688658悦康药业 分时 日线 板块
8688317之江生物 分时 日线 板块
9002581*ST未名 分时 日线 板块
10300122智飞生物 分时 日线 板块
11688606奥泰生物 分时 日线 板块
12688426康为世纪 分时 日线 板块
13300601康泰生物 分时 日线 板块
14688176亚虹医药 分时 日线 板块
15002262恩华药业 分时 日线 板块
16688553汇宇制药 分时 日线 板块
17300142沃森生物 分时 日线 板块
18002317众生药业 分时 日线 板块
19603669灵康药业 分时 日线 板块
20002821凯莱英 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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