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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11103.35 -0.39 %
BBD: -37.78亿   成交额:755.56亿  开盘:11128.05  最低:11091.99  最高:11204.2  振幅:1.01%  更新时间:2026-09-23
DDX: -0.121   DDY: -0.279   特大单差: -0.4   大单差: -4.6   中单差: -2.2   小单差: 7.2   单数比:0.848  通吃率: -5.00%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

浩欧博:在过敏检测领域,经过十几年的行业积累与发展,凭借丰富的过敏原检测试剂种类,以及各类产品对应的丰富的产品梯队,公司已成为国内目前拥有特异性IgE过敏原检测试剂种类领先的厂商之一。公司凭借稳定的产品质量、性能,以及较强的综合服务能力得到众多终端医院及第三方检验机构的认可和信任,在业内享有较高美誉度。

欧林生物:该平台是公司进行创新疫苗开发的基础,通过阻断关键的细菌致病通路,赋能新型候选疫苗的发现。平台整合了从细菌感染免疫蛋白质组学到计算机辅助筛选的多维度技术,已成功识别出多个新型有效疫苗靶点。该平台运用精准脱毒等先进技术,在保留免疫原性的同时消除毒性,并通过蛋白多聚化技术大幅提升特定靶点的免疫原性,为超级细菌候选疫苗等全球首创管线提供了关键技术支撑。

济民健康:公司主营业务包括三大业务板块,一是医疗服务业务,二是医疗器械的研发、生产和销售、三是大输液系列产品的研发、生产和销售。公司的主要产品是医疗服务、注射穿刺器械系列产品、预充式导管冲洗器系列产品、体外诊断系列产品、基础输液、电解质输液、冲洗剂、治疗性输液。

艾力斯:公司与ArriVent合作开发的伏美替尼适用于20外显子插入突变NSCLC一线治疗的全球、多中心、III期临床研究已于2025年一季度完成患者入组工作。得益于伏美替尼针对PACC突变NSCLC良好的治疗潜力,ArriVent计划开启针对PACC突变NSCLC一线治疗的国际多中心III期注册临床研究,并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。这标志着伏美替尼海外第二个III期注册临床研究的开启,为后续伏美替尼造福更多全球患者打下了良好的基础。

北陆药业:2026年5月,公司完成以8.45元/股向特定对象发行18,816,568股,募集资金总额为158,999,999.60元,净额将全部投资于陆芝葆化药生产车间与智能综合仓库项目。投资总额39,340.68万元。

康为世纪:公司在销售分子检测产品的同时,充分发挥在分子检测各核心环节的技术和成本优势,积极为大众群体、医疗机构及科研院所开展分子检测服务。目前公司在北京、上海、广州和泰州建有5家第三方医学检验实验室,均取得了国家颁发的医疗机构执业许可证及开展基因扩增的实验室资质。各医学检验实验室积极拓展HLA基因分型及各类遗传性/先天性疾病的筛查技术服务,康为世纪旗下广州康见医学检验实验室满分通过国家临床检验中心HLA检测室间质评。此外,公司旗下上海未凡医学检验实验室满分通过上海市临床检验中心HPV基因分型和SDC2基因甲基化检测室间质评。

禾元生物:公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(Oryz HiExp)和重组蛋白纯化技术平台(Oryz Pur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心、湖北省企业技术中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心;承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。截至招股意向书签署日,公司拥有21项境内发明专利与62项境外发明专利,合计17项应用于公司主营业务并能够产业化的发明专利。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。公司主要产品包括:正在开展临床或临床前试验的药品、已经登记的药用辅料及科研试剂产品。

康希诺:公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业,已上市产品及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。

之江生物:公司的HPV产品已经获得CFDA/NMPA、欧盟CE认证,通过了VALGENT-4、AML等权威项目或机构的产品性能评估,并参与了WHO的国际参考品协作标定。公司进入HPV检测领域的时间较早,具有较强的技术领先优势。公司在HPV领域有多款核酸检测试剂产品,包括了HPV15型、HPV2+12型、HPV16&18型,基于多重实时荧光定量PCR技术,在方法学上优于传统的PCR杂交法,简化了客户操作,可以降低污染风险和假阳性结果。

海翔药业:公司主要从事医药和染料产品的生产、销售、技术开发等,向全球市场客户提供优质产品和定制化服务。公司以创新研发为核心, 持续技术积累和创新突破,已逐步发展成具备产能规模优势、产业链布局完善、一体化竞争的综合性医化企业。公司主要生产基地位于浙江台州,依托台州各大生产基地集群,形成了涵盖中间体、原料药、制剂、染料的完整生产能力。其中,原料药核心生产基地位于国家级医药化工园区——浙江省化学原料药生产基地临海园区。公司深耕医药及染料两大领域,秉持全产业链与循环经济的经营理念,构建了系列化的产品集群。特色主打产品如培南系列、克林系列、活性艳蓝KN-R等,均具备显著的产业链垂直一体化优势。公司医药板块原料药产能超1500吨,医药中间体产能超3500吨,起始物料等精细化学品产能超4800吨,固体制剂8000万片(粒)/年,无菌粉针剂5000万瓶/年。

普洛药业:公司主营业务涵盖创新药研发生产服务(CDMO)、原料药中间体、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。创新药研发生产服务(CDMO)包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目和其他项目;原料药中间体业务包括头孢系列、青霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列;药品业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等品类。公司依托深耕多年的原料药中间体业务基础,现已拓展成为兼具原料药中间体、CDMO、药品和医美化妆品原料四项业务,具备丰富的产品类型,涵盖多个治疗领域,可满足众多客户的各种相关研发、生产和服务。

甘李药业:公司作为国内第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,成功自主研发了多款中国首个三代胰岛素类似物,使我国成为世界上少数能进行胰岛素类似物产业化生产的国家之一。公司主要产品包括甘精胰岛素注射液(长秀霖)、赖脯胰岛素注射液(速秀霖)、多款胰岛素类似物产品和精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖30),产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时,公司产品覆盖相关医疗器械领域,包括可重复使用的胰岛素注射笔和一次性注射笔用针头,方便患者配套使用。未来,公司将积极开发创新型药物,重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域,力争为患者提供更多优质的药物治疗方案。

艾德生物:2026年6月,公司控股股东前瞻投资(香港)有限公司及公司实际控制人、董事长LI- MOU ZHENG(郑立谋)先生与国药集团(北京)科技创新研究院有限公司签署了《股份收购协议》,前瞻投资(香港)有限公司拟以协议转让方式向国药集团(北京)科技创新研究院有限公司转让其持有的公司78,021,034股(占公司总股本的20% )股份,转让价格为21.20元/股,转让价款总计1,654,045,920.80元。本次权益变动完成后,国药集团(北京)科技创新研究院有限公司将成为公司控股股东,公司实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。

博腾股份:公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物、细胞与基因治疗及新分子等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。截至2025年末,公司累计服务客户已达1,400余家,拥有超过5,000个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。

诺诚健华:公司的联合创始人为JisongCui(崔霁松)博士和施一公博士,Jisong Cui(崔霁松)博士曾担任保诺科技(北京)有限公司的总经理及美国默克(Merck&Co.)的早期开发团队的负责人,施一公博士是知名的结构生物学家,现为中国科学院院士、美国艺术与科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织(EMBO)外籍成员、西湖大学创始校长、清华大学生命科学学院讲席教授等。公司的主要管理团队成员拥有辉瑞(Pfizer Inc.)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company)、强生公司(Johnson&Johnson)等大型跨国药企的资深工作经验,在创新药研发、生产和商业化等各个环节为公司注入远见卓识。

吉贝尔:经过多年的发展,公司建立了一支高素养的研发团队,构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台,开启了一系列创新性药物的研发工作。报告期内,公司积极推进新药研发工作,多款新药取得阶段性成果,其中抗抑郁新药JJH201501已完成II(a/b)期临床试验,正在开展III期临床试验,III期临床试验受试者入组工作已完成;抗肿瘤新药JJH201601已完成I期临床试验,正在开展IIa期临床试验;同时,加快推进抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01及降糖新药JJH202301等新药的研发工作。

丽珠集团:公司是集医药研发、生产、销售于一体的大型综合性医药集团,核心业务覆盖化学药、生物药、中药制剂、原料药及中间体、诊断试剂与设备。公司秉持“患者生命质量第一”的使命,以“做医药行业领先者”为愿景,始终以临床未满足需求为导向,紧跟AI+制药发展趋势,以数字化、智能化赋能企业高质量可持续发展。公司坚持以创新和国际化引领发展加速向全球化创新型药企转型。公司立足医药行业发展趋势,以“临床价值导向+差异化创新”为导向,聚焦消化道、精神神经、GnRH/辅助生殖等核心领域,同时向自免/代谢、心脑血管等临床需求未被充分满足的慢病领域稳步延伸,持续加大研发资源倾斜力度,研发投入强度与管线转化效率同步提升。2025年内,公司位列中国医药工业信息中心发布的2025年度中国医药工业百强榜第27位。

泰诺麦博:公司募集资金扣除发行等费用后,拟用于:新药研发项目,项目投资总额83650.00万元,拟投入募集资金金额83000.00万元;抗体生产基地扩建项目,项目投资总额38137.30万元,拟投入募集资金金额33000.00万元;补充营运资金项目,项目投资总额34000.00万元,拟投入募集资金金额34000.00万元。

奥翔药业:公司主要从事制剂、特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售,以及为客户提供定制生产和研发业务。公司的主要产品是制剂、特色原料药及医药中间体,具有手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。目前公司的产品按治疗领域与产品用途主要分为九个大类,分别为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类、抗肿瘤类和神经系统类。

金凯生科:公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题,有效提高原研药厂新药研发效率,降低其新药研发生产成本。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688656浩欧博 分时 日线 板块
2688319欧林生物 分时 日线 板块
3603222济民健康 分时 日线 板块
4688578艾力斯 分时 日线 板块
5300016北陆药业 分时 日线 板块
6688426康为世纪 分时 日线 板块
7688765禾元生物 分时 日线 板块
8688185康希诺 分时 日线 板块
9688317之江生物 分时 日线 板块
10002099海翔药业 分时 日线 板块
11000739普洛药业 分时 日线 板块
12603087甘李药业 分时 日线 板块
13300685艾德生物 分时 日线 板块
14300363博腾股份 分时 日线 板块
15688428诺诚健华 分时 日线 板块
16688566吉贝尔 分时 日线 板块
17000513丽珠集团 分时 日线 板块
18688806泰诺麦博 分时 日线 板块
19603229奥翔药业 分时 日线 板块
20301509金凯生科 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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23.797.99%5.25%3.950.3260.1807.872361214122.01875.561.060632167004.301.90-2.10-4.106.70%2.40%25.00%23.10%35.90%40.00%6.2-0.1-0.2-2.01.2003.536-1.08911222.8
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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