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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
11658.33 +0.08 %
BBD: -4.73亿   成交额:787.97亿  开盘:11659.77  最低:11615.54  最高:11694.91  振幅:0.68%  更新时间:2026-05-07
DDX: -0.012   DDY: -0.011   特大单差: 0.2   大单差: -0.8   中单差: 1   小单差: -0.4   单数比:0.992  通吃率: -0.60%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

众生药业:公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命,以优质服务健康大众”的企业使命,以医药制造为核心主业,坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领,聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位,逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作,公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价(含视同),6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月,公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录(2018年版)》,134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》。

华兰股份:2026年4月,公司全资子公司海南灵擎数智医药科技有限公司拟使用自有资金人民币5,000万元投资设立一家全资子公司,即华兰股份全资孙公司。全资孙公司拟聚焦于AI驱动的小分子药物发现技术研发与应用,以64维高保真潜空间(GVAE)及隐空间流匹配等核心算法为基础,构建人工智能与物理约束深度融合的创新药物研发平台。

硕世生物:公司继推出基于荧光免疫层析的“肾损伤三项”之后,报告期内持续推进基于液相色谱串联质谱技术的激素与内分泌检测产品的开发,充分发挥液相色谱与串联四级杆两者优势,具有高通量,高灵敏度以及高特异性的优点。

上海谊众:公司于2024年投资建设了多功能抗体和靶向小分子药物筛选研发平台,该平台将基于生物大分子空间结构以及小分子化合物库,靶向目标蛋白别构位点,通过高通量虚拟筛选,发现最佳候选分子,基于小分子和靶标蛋白复合物的空间结构和生物活性进一步对分子结构优化改造,从而有效克服传统小分子抑制剂耐药性及脱靶问题,为公司小分子药物及其相关别构药物的开发提供新机遇和可能,进一步加强了公司的研发实力。

博拓生物:在微流控技术平台建设方面,公司持续推进心肌标志物、甲状腺功能和营养类等相关项目微流控检测技术研发工作。在心肌标志物检测方面,多项核心工艺技术取得进展,已经实现了在一张芯片上的多项目联检,为后续系列产品的量产奠定了坚实基础。目前,其他数十个微流控检测项目也正在有序推进中。公司将持续加大研发投入,深化POCT诊断试剂的技术创新,为客户提供更完善、更先进的检测产品和服务,助力医疗健康事业发展。

东方生物:公司毒品检测产品:已开发单一的毒品检测品种数十种(不含联检产品),已成为行业内毒品检测产品线最丰富的厂商之一,毒品检测产品已通过澳大利亚及加拿大的专业实验室评估,性能处于行业前列。公司前瞻性在加拿大布局上游生物原料平台,不断推出新型毒品检测抗原。目前公司已具备尿液、唾液及二合一检测、毛发检测系列产品,为全球客户提供“一站式、全方位”的毒品检测解决方案,其中毛发检测能检测出3—6个月前的毒品吸食情况。公司在国内开展创新型检测中心业务,在传统毒品检测模式的基础上融合了智慧检测平台、污水检验等创新业务。同时,衡健芬太尼检测系列产品于2024年取得美国FDA510(K)认证,适用于专业机构检测或家庭自测。

维康药业:公司的主营业务为现代中药及西药的研发、生产和销售,主要产品包括银黄滴丸、益母草软胶囊、益母草分散片、七叶神安分散片、枫蓼肠胃康分散片、人参健脾片等中成药以及罗红霉素软胶囊等西药,生产剂型覆盖硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、软胶囊剂、丸剂(滴丸)。中医门诊业务主要由浙江维康医药零售有限公司丽水中医门诊部负责经营。

悦康药业:以广谱抗冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物(YKYY017)的开发为契机,公司已组建专业化多肽药物研发团队,建立了领先的多肽创新药开发平台,专注于国际原创病毒膜融合抑制剂多肽药物的研发。依托公司自主研发的新型网式雾化给药技术,药物可实现上下呼吸道全域覆盖,精准靶向肺与气管组织并维持稳定药物暴露,为应对持续变异的病毒感染提供差异化、领先型防治方案,充分彰显国际一流的技术领先优势。目前,公司已成为国内外少有的同时具备小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、高端化药和高端中药研发能力的企业之一。

万泽股份:公司的主营业务为微生态活菌产品、高温合金及其制品的研发、生产及销售。公司是国内极少数具备从高温合金材料研发到部件制备全流程研制能力的民营企业,并与国内部分科研院所和企业建立了长期稳定的合作关系,公司所生产的定向、单晶及等轴晶叶片和粉末涡轮盘等产品已先后在我国多型号航空发动机、燃气轮机等装备中获得应用。公司注册地址为汕头市珠池路23号光明大厦B幢8楼。

亚虹医药:欧优比和迪派特分别覆盖了1,000和500多家目标医院,销售快速放量,分别贡献了马来酸奈拉替尼片和培唑帕尼片27%和12%的市场份额。内外部分析数据显示,欧优比市场份额增加27%,迪派特市场份额增加10%,品牌影响力不断提升。欧优比:积极倡导品牌差异化,通过针对性的活动提升医疗保健人员的患者管理水平,有效提升患者治疗顺应性及治疗时长。借助于循证医学证据及奈拉替尼在乳腺癌诊疗指南上的地位提升,不断增加强化辅助获益人群比例,改善乳腺癌治疗预后。迪派特:团队通过系列学术活动提升医生对肾癌患者接受培唑帕尼治疗的管理经验,不断改善患者治疗顺应性及治疗时长,同时积极推动医院列名及双通道准入,大大提升了患者治疗的可及性。为持续丰富公司在专注领域的布局,通过扩充产品矩阵、增加产品协同,进一步提高营销效能及生产力,公司在妇女健康、泌尿和生殖系统肿瘤领域积极引进多项产品或开展销售合作,并于2025年3月成功引入一款新型微管蛋白抑制剂甲磺酸艾立布林注射液,用于晚期乳腺癌的治疗。公司乳腺癌产品线扩充覆盖早晚期乳腺癌,以期为中国广大的乳腺癌患者带来更多的治愈及生存希望。

*ST双成:公司主营业务涵盖药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售等。公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成、纯化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物。公司注册地址为海口市秀英区兴国路16号。

海特生物:公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作,主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售,同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业,主营业务为生物制品(注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明)和其他化学药品的研发、生产和销售。公司注册地址为湖北省武汉经济技术开发区海特科技园。

科兴制药:2025年9月,公司全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被药审中心纳入突破性治疗品种名单,近日已完成公示。干扰素(interferon,IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质,是机体天然免疫的关键组成部分。人干扰素α1b吸入溶液是公司在抗病毒领域的又一大突破,该药品属儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快,相比注射剂,儿童患者无需承受注射的疼痛,接受度和安全性更高。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。截至本公告披露日,人干扰素α1b吸入溶液处于III期临床试验阶段。根据《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序(试行)等三个文件的公告》(2020年第82号),药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流,加强指导并促进药物研发。

美年健康:2026年4月,公司(乙方)与棒杰股份(甲方)及其预重整管理人签署《重整投资协议》。各方确认,经过公开招募和遴选确定,乙方为甲方预重整暨重整程序的产业投资人。棒杰股份转增股票将不向原股东分配,除用于清偿债权人的股票外,剩余转增股票全部由重整投资人受让。其中,乙方的投资金额共计582,300,000元,相应受让棒杰股份转增股票共计180,000,000股,占棒杰股份重整后总股本16.3675%的股份。本次参与棒杰股份预重整,是公司实现医疗生态战略跃迁、推动生态圈的战略协同的重要举措。本次重整后,公司将以自身在健康体检与健康大数据领域的积累,与棒杰股份的制造能力相结合,进一步拓展智能健康管理技术的落地应用。

三博脑科:公司是以神经专科为特色的医疗服务集团,公司坚持“博医、博教、博研”的愿景,倡导医疗、教学、科研协同发展,推动公司在神经专科基础研究和诊疗技术上的提升和创新,积极提高服务质量,为患者提供高品质的医疗服务。公司依托强大的临床专家团队和丰富的医院管理经验,目前在北京、重庆、昆明、福建、成都和河南共运营了8家医院,其中神经专科医院5家,为北京三博、昆明三博、福建三博、河南三博和洛阳三博,分别辐射全国、西南地区、东南地区和华中地区;综合性医院3家,为重庆三博江陵、重庆三博长安和成都三博,就诊患者主要来自周边区域。

海欣股份:公司所从事的主要业务有医药产品的制造,园区物业出租经营,长毛绒面料及服装的研发、生产和销售,金融投资和大宗商品贸易等。医药板块:以化药生产为主,产品主要通过自己的销售平台或者各地经销商代理进行销售。工业厂房和物业出租:公司统一管理关停企业的厂房,以及存量物业,在不断提升资管物管水平的基础上通过物业租赁及物业服务、提供增值服务的方式收取租金及物业管理费。纺织板块:从事长毛绒面料及服装的研发、生产和销售,国内外市场兼顾。金融板块:参股的证券公司及基金公司自主经营,公司通过委派董事、监事参与管理。大宗商品贸易:公司通过参与大宗商品供应链,根据供需情况向上游供应商采购、向下游客户销售。

济民健康:公司旗下海南博整国际医院拥有国内唯一一家通过日本国厚生省认证的国际再生医学实验室,建成了包括细胞存储、国际标准细胞制备、细胞治疗临床研究、干细胞与再生医学技术转化四大核心技术平台,医院自体脂肪干细胞获得中检院的质量检定,配置有飞利浦最新的TF-PETCT、1.5TMRI、64排128层CT、DSA、高端全身彩超、Roche公司全自动生化等全套门急诊检验设备。

百济神州:2020年1月,公司与EUSA(被Recordati收购)订立合作协议,授权公司在大中华地区开发和商业化萨温珂的权利和在中国大陆独家开发和商业化凯泽百的权利。公司还有权在中国广阔市场营销和推广诺华5款已获批且已纳入国家医保目录的抗肿瘤药物,包括泰菲乐(达拉非尼)、迈吉宁(曲美替尼)、维全特(帕唑帕尼)、飞尼妥(依维莫司)以及赞可达(塞瑞替尼)。此外,公司与Zymeworks、映恩生物、昂胜医药、石药集团、百奥泰、绿叶制药等多家合作伙伴建立合作,合作范围涵盖小分子药物、单克隆抗体、双特异性抗体、ADC等多种创新疗法的研发与商业化。通过广泛的研发与商业化合作,公司将能够有力扩充产品管线、进一步扩大产品布局。

神州细胞:2026年4月,公司完成36.00 元/股拟向控股股东拉萨爱力克发行25,000,000 股,募集资金总额900,000,000.00 元,扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。本次向特定对象发行所募集的资金可以增加公司运营资金,缓解公司研发及经营资金紧张局面,降低公司资产负债率,切实改善公司资产负债结构,有助于加快公司临床研究工作及推动相关产品在国内外的上市进程。

科源制药:公司主要从事化学原料药及其制剂产品的研发、生产和销售,公司自设立以来始终专注于化学原料药的研发和制造,并以特色原料药为基础,拓展部分化学药品制剂业务,致力于成为国内领先、具有国际竞争力的化学药品生产企业。公司产品覆盖降糖类、麻醉类、心血管类及精神类等重点疾病领域。目前公司拥有31个原料药备案登记号及43个化学药品制剂批准文号,原料药产品主要包括格列齐特、盐酸二甲双胍、盐酸罗哌卡因、单硝酸异山梨酯等,均通过国家GMP认证,核心产品亦先后通过欧盟EDQM认证、美国FDA认证、日本PMDA认证、韩国KFDA认证等多国的官方药政认证,具有较强的市场竞争力。化学药品制剂产品主要包括盐酸氟西汀分散片、单硝酸异山梨酯缓释片以及单硝酸异山梨酯片等产品,其中32个药品被列入国家医保目录,18个药品被列入国家基本药物目录。同时,公司兼营部分中间体业务,主要销往国际客户。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1002317众生药业 分时 日线 板块
2301093华兰股份 分时 日线 板块
3688399硕世生物 分时 日线 板块
4688091上海谊众 分时 日线 板块
5688767博拓生物 分时 日线 板块
6688298东方生物 分时 日线 板块
7300878维康药业 分时 日线 板块
8688658悦康药业 分时 日线 板块
9000534万泽股份 分时 日线 板块
10688176亚虹医药 分时 日线 板块
11002693*ST双成 分时 日线 板块
12300683海特生物 分时 日线 板块
13688136科兴制药 分时 日线 板块
14002044美年健康 分时 日线 板块
15301293三博脑科 分时 日线 板块
16600851海欣股份 分时 日线 板块
17603222济民健康 分时 日线 板块
18688235百济神州 分时 日线 板块
19688520神州细胞 分时 日线 板块
20301281科源制药 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
20.499.98%11.39%2.782.4712.19749.4721414172280.3937384.851.625302294911523.80-2.10-10.60-11.1038.10%14.30%25.20%27.30%14.70%25.80%21.76.86.11.92.884-0.7924.50076161.7
94.508.55%4.78%1.80-0.163-0.213-9.238360069544.30-2364.500.90111153100452.70-6.101.501.9023.40%20.70%30.50%36.60%16.60%14.70%-3.4-0.2-0.3-2.120.78613.9639.84115678.1
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60.596.30%3.97%1.600.3100.24117.467588248210.483760.421.179597070398.50-0.70-4.20-3.6028.30%19.80%33.70%34.40%14.10%17.70%7.86.94.5-0.511.7094.213-0.30020670.4
40.706.27%3.84%1.990.6950.41728.577372222997.034162.461.2234652568818.60-0.50-13.80-4.3025.40%6.80%34.50%35.00%20.20%24.50%18.16.78.45.514.59511.78111.45614933.3
24.135.83%2.53%2.950.2250.57121.860452212119.951078.681.499313246964.604.302.40-11.307.50%2.90%27.20%22.90%26.30%37.60%8.94.60.9-0.612.0685.6131.82620160.0
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21.215.21%2.95%1.270.2770.13012.546452227471.232582.301.0849221999711.70-2.30-5.50-3.9014.90%3.20%28.50%30.80%25.50%29.40%9.44.31.70.215.4244.6921.07545000.0
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最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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