技术服务概念股票|技术服务板块龙头股资金流向(实时)

万邦医药：公司是一家提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业，通过合同形式为制药企业、医疗器械企业等其他研发机构提供专业研发外包服务。经过多年发展，公司已形成由临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）及药学研究等构成的综合服务体系。公司主营业务主要包括临床研究服务、药学研究服务以及技术成果转化与合作开发等，并依托既有临床运营、药学研究、检测分析等平台，稳步向医疗器械及大健康相关技术服务领域延伸。在仿制药及一致性评价领域，公司积累了丰富的项目经验，并持续向复杂仿制药、生物类似药、创新药等领域拓展。

毕得医药：生命科学试剂方面，公司围绕相关需求，逐步建立活性小分子化合物产品体系，并结合实验数据支持，为客户提供配套试剂产品。同时，公司通过持续丰富产品类型及优化供应模式，不断提升相关产品的应用覆盖范围。公司通过持续研发与产品积累，逐步形成催化剂和配体产品体系，目前已具备一定规模的产品储备，可覆盖部分小分子药物合成需求。同时，公司通过持续优化催化体系的效率、选择性及稳定性，不断提升相关产品在复杂分子合成中的适用性。

近岸蛋白：酶是具有特定催化活性的蛋白质，公司利用Legotein蛋白工程平台和蛋白分子进化平台，基于计算机系统辅助模拟结构分析，对酶的功能域进行拆分、重组或进化，再通过已有的蛋白质表达生产平台，开发出具有高活性、高稳定性等特点的优质酶，酶加上辅助成分即构成试剂。截至2025年末，公司酶及试剂合计901种，按照应用领域分类，公司酶及试剂分为mRNA原料酶及试剂、分子诊断酶及试剂、生命科学研究用酶及试剂和其他药物用酶及试剂。目前，分子诊断原料酶及试剂已广泛应用于传染病检测、肿瘤早筛、遗传病诊断、病原体tNGS、动物疫病诊断、POCT 等领域。在生命科学研究领域，新增可扩增长达 40kb 的复杂基因模板的高保真酶及升级款可实现单次 12 片段的快速连接克隆的无缝克隆试剂盒。此外，新增新一代CUT&RUN试剂盒，为 DNA-蛋白质互作研究进一步丰富研究工具。

睿智医药：2026年8月，公司向特定对象发行股票申请获得中国证监会同意注册批复。2026年6月，修订后，公司拟向睿联投资发行不超过60,019,704股，募集资金总额不超过31,630.38万元（含本数），扣除发行费用后的募集资金净额将全部用于补充流动资金、偿还银行借款。睿联投资的实际控制人WOO SWEE LIAN先生为上市公司董事长、首席执行官（CEO），且本次发行后睿联投资将成为上市公司的控股股东，WOO SWEE LIAN先生为上市公司实际控制人。

皓元医药：分子砌块、工具化合物和生化试剂属于生命科学试剂。公司生命科学试剂业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求。公司具备较强的定制研发能力，已经形成了一定的客户群体和市场规模，成为国内生命科学试剂细分领域较具竞争实力的参与者之一。

百花医药：作为新疆本土的企业，主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、药物中间体开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体技术服务等。

益诺思：公司持续拓展眼科一站式技术平台，在原有眼科药物非临床评价技术基础上，对标目前眼科用药最新研发进展，丰富眼科基础疾病模型研究，成功建立并完善了干眼症、角膜上皮损伤愈合等眼前段疾病动物模型，为眼科药物的研发提供了重要的实验工具，有助于加速新药的开发进程。

百普赛斯：公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物医药、细胞免疫治疗和干细胞治疗、诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健康产业领域的平台型基石企业。公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经、代谢等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。

药石科技：2026年上半年，公司服务早期（临床前至临床II期）项目数量超1200个；临床III期及商业化数量62个。公司持续加强药学研究及CMC开发能力建设，进一步完善结晶与粒子工程（CPE）、制剂开发（DP）技术平台。2026年上半年，公司引进结晶与粒子工程、制剂开发领域核心技术人才，增强晶体工程、粒子工程、制剂处方及工艺开发、可开发性研究、DP生产等专业能力。依托原料药工艺开发、分析研究及GMP生产体系，公司持续推进DS/DP一体化服务能力建设，为客户后期临床及商业化项目提供更完整的CMC解决方案。

华阳国际：公司是以设计和研发为龙头、以装配式建筑和BIM为核心技术的设计科技企业。公司主营业务为建筑设计与咨询、建筑科技创新、工程造价咨询及产业链延伸业务。公司以数字化转型为驱动，积极推进人工智能在建筑设计领域的深度应用，加速公司数智化转型。公司拥有建筑行业（建筑工程）甲级资质、城乡规划甲级资质、工程造价咨询甲级资质、房屋建筑工程监理甲级资质、建筑工程施工总承包一级资质、建筑机电安装工程专业承包一级资质、风景园林工程乙级资质和市政公用工程施工总承包二级资质。公司是国家高新技术企业、建筑设计行业首家“国家住宅产业化基地”、首批“装配式建筑产业基地”以及首批“全过程工程咨询试点单位”，深圳市BIM工程实验室设立在公司。公司业务范围已覆盖城市规划、建筑设计与咨询、建筑科技、工程造价咨询、全过程工程咨询等。

康龙化成：公司是一家领先的全流程一体化医药研发服务平台，业务遍及全球，致力于协助客户加速药物创新，在中国、英国、美国和新加坡设有28个研发中心和生产基地，提供从药物发现到药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产服务。公司构建了小分子药物、大分子药物和细胞与基因治疗等多疗法、全流程一体化的服务平台，并致力于成为多疗法的药物研发服务全球领军企业。自2026年第二季度起，公司将原有业务板块重组为实验室服务、CDMO服务、临床研究服务三大平台。

普蕊斯：作为一家大数据驱动创新型临床研究服务商，公司始终秉持“以患者为中心”的理念，通过深度解构临床试验和医院实际场景，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，为全球制药公司、医疗器械公司、CRO公司等提供高效、合规的临床试验现场管理组织（SMO）服务，帮助客户提升临床试验的执行效率和数据质量，助力新药更快惠及患者。作为申办方（以制药公司、医疗器械公司为主）、临床试验机构（以医院为主）、研究者（通常为医生）、CRO之间的专业桥梁，公司通过标准化流程及专业的项目管理能力，提高试验执行效率、有效控制试验成本、提升执行质量，与客户建立长期稳定的合作关系和较强的合作粘性，持续为客户创造价值。

泰格医药：公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案，保证研究质量、降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，推进产品市场化进程，让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。公司提供服务主要包括临床试验技术服务和临床试验相关及实验室服务。

诺唯赞：GLP-1多肽原料药领域逐步实现产能跃升，公司聚焦上游原料产品供应优势，为下游客户提供高品质产品，包括多肽重组工艺蛋白酶（高特异性重组肠激酶Hs-EK，Kexll酶-重组Kex2、双碱基内肽酶、YSCF蛋白酶，CPB-重组羧肽酶B、肽酰-L-赖氨酸/L-精氨酸水解酶、精蛋白酶)、肽P29中间体肽等。依托公司蛋白质定向改造与进化平台、活性分子规模化生物合成平台等关键技术平台，公司在产品产能、综合成本、质量合规性、供应链稳定性等方面持续提升，已达国内领先水平。

义翘神州：公司是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司，主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品，以及重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。公司构建了以蛋白、抗体为核心的生物试剂创新研发全套关键技术和5大核心技术平台，现有产品包括10,000余种重组蛋白、15,000余种抗体，以及多种基因、无血清培养基等产品，能够覆盖生命科学研究的多个领域，为分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方向和创新药物研发提供“一站式”采购生物试剂产品和技术服务的渠道。

药康生物：公司聚焦减重研发热点，围绕临床已上市减重药物的未满足需求，依托多种肥胖模型与大量阳性药物案例数据，从体重、体成分、能量代谢、脂肪肌肉组织及肥胖并发症指标等维度，构建了完善的减重药物临床前评价体系。紧跟GLP-1R靶点研发及临床适应症拓展趋势，布局MASH、糖尿病及其并发症、女性生殖等领域的模型与药效评价体系；同时完成高尿酸血症、肌少症等热门代谢疾病平台建设；构建GLP-1R、GCGR、GIPR、INHBE、MSTN、ACVR1C、PNPLA3等一系列单靶点及多靶点基因人源化模型，全面匹配代谢新药临床前研发需求。

百诚医药：公司是一家以技术开发为核心，集创新性、全价值链、平台化、共融型属性于一体的综合性医药研发企业，聚焦于药品全生命周期管理，主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供：（1）医药技术受托研发服务（CRO业务）；（2）研发技术成果转化服务；（3）定制研发生产服务（CDMO）。业务涵盖靶点设计、靶点验证、化合物制备、成药性评价、有效性评价、药学研究、临床试验、专利设计、全球化注册申报、CDMO/CMO等药物研发及产业化服务全链条。公司已为国内600多家客户提供800多项药学研究、临床试验或一体化研发服务，持续助力为客户实现研发与商业化目标。同时，公司强化自主创新、布局长远增长，积极推进涵盖呼吸系统类、精神神经类、肿瘤类、免疫类药物的创新研发。

诺思格：公司是专业的临床试验外包服务提供商，即临床CRO企业，为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务，具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务，是CRO产业链中市场空间最大的一环。受益于自身多年的积累及行业的持续景气，公司近几年业务规模稳步增长，利润快速提升，正迅速发展成为中国领先的临床CRO企业。公司的服务涵盖医药临床研究的各阶段，主营业务包括临床试验技术服务、临床试验相关及实验室服务。

博济医药：2026年10月，公司向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所受理。2026年6月，公司拟向特定对象发行股票，募集资金总额不超过44,664.06万元，扣除发行费用后拟将全部用于药物评价中心扩建升级项目、中药创新药研发项目、医药研发大数据智能一体化平台项目、SMO中心建设项目、补充流动资金。预计投资金额44,772.92万元。

成都先导：公司DEL库小分子数量已突破1.2万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块40,000余种；以及公司不断开发新的适用于DEL库的化学合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到近170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，新增了十余种DNA编码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的新反应方法通过多篇文献形式进行公开，推动同行业DEL技术的发展。其中和辉瑞、默克、强生等合作伙伴共同发表DEL合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。