医用耗材概念股票|医用耗材板块龙头股资金流向(实时)

五洲医疗：公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。公司主要产品有注射器、输液输血器、医用穿刺针、其他诊断和临床护理产品四个系列。

中红医疗：公司先进的技术、设备和工艺优势确保了高品质的交付，打造优质的公司口碑。在一次性健康防护手套方面，公司具备批量生产丁腈、PVC、PE、天然乳胶、脱蛋白等医疗检查手套，天然乳胶、聚异戊二烯、防辐射、双层双色、湿手穿戴等医疗外科手套的能力，正努力将自己打造为中国医用手套品类最齐全的供应商；在泵类相关产品方面，公司在既有注射泵、输液泵等迭代更新基础上，将进一步扩充兽用泵等国内外应用场景；在避孕套方面，恒保健康旗下“倍力乐”拥有百余款涵盖多种材料、实现多种功能、应用于多种场景的避孕套品种；中红生殖旗下“中红”品牌系列避孕套立足高端市场，通过直播带货等新兴销售方式使品牌影响力不断增强。

华康洁净：公司构建了现代化的物流仓储配送体系，总仓储面积达12,600平方米，其中武汉仓储中心近2,600平方米，另在湖北省云梦县设有租赁仓储中心。公司配备了先进的温湿度监控系统、冷链设施以及条形码信息管理系统，实现对产品储存、运输环节的全天候自动监测与全流程追溯。业务范围覆盖湖北省内100余家公立医院、疾控中心及高等院校，形成了高效、安全、智能的医疗设备与耗材供应链服务体系。公司的医疗设备销售以外购为主，自主生产为辅。公司自主研发生产的医疗器械及设备主要包括无影灯、吊塔、吊桥等。

洁特生物：公司紧扣国内生物科研、生物制药以及体外诊断（IVD）行业发展趋势，持续加大生命科学制品研发投入，聚焦细胞治疗、生物医药、IVD、疫苗研发等重点领域的市场需求，精准立项、重点攻关，成功开发细胞培养系列、液体处理系列、医疗器械系列、过滤膜材系列、生物工艺及大规模培养系列等多款相关产品，进一步丰富了公司产品矩阵，提升了产品市场适配性。

昌红科技：公司的子公司深圳柏明胜、浙江柏明胜主要从事医疗器械和高分子医疗耗材产品生产。依托卓越的工程技术、定制化的自动化生产工艺、领先的精密模具成型周期指标、快速完备的售后服务机制，公司已发展成为具有“一站式”服务能力的医疗器械及耗材供应商：在耗材方面，主要为客户提供基因测序全产业链耗材、生命科学实验室耗材、辅助生殖耗材及试剂、体外诊断耗材及试剂、标本采集＆处理系统服务、血液透析耗材、介入类微创手术耗材；在医疗器械方面，公司为糖尿病领域客户通过检测、治疗器械等小型医疗器械生产及组装服务，为辅助生殖设备、微流控、微创手术机器人等领域的客户提供有关的产品及服务。目前，公司已进入19家全球知名医疗客户的供应链体系，柏明胜成为享誉欧美医疗检测行业的知名品牌。

正海生物：公司是一家致力于生物再生材料的研发、生产及销售为一体的高新技术企业，是国内最早一批深耕再生医学赛道的III类植入性医疗器械公司。公司基于具有自主知识产权的技术平台，成功孵化了包括口腔修复膜、可吸收硬脑（脊）膜补片、皮肤修复膜、骨修复材料等多款支架材料，在人体软硬组织修复领域为医生和患者提供了丰富的临床高质量耗材。公司自主开发的活性生物骨产品，是国内首款以药械组合获批的骨修复材料，成功构建整体低剂量、局部高效能的骨再生定向修复系统，开创了国内生物因子与支架材料特异结合的先河。

南微医学：公司持续构建以成像技术为核心的一次性内镜底层技术，不断提升性能，降低成本，提高效率，迅速响应市场，确保领先优势，满足临床需求。2025年内，公司的一次性ERCP胆道镜、外科胆道镜、支气管镜等产品的市场覆盖迅速提升，受到行业的普遍认可；公司正在积极储备适用于更多使用场景的一次性内镜。

世嘉科技：子公司世嘉医疗主要业务：塑料及橡胶制品、金属制品、生物基材、第二类医疗器械等产品的研发、生产及销售。

澳华内镜：内窥镜诊疗手术耗材主要包括非血管支架、基础类耗材两大类，主要搭配内窥镜设备使用，在内窥镜检查或手术中起到活检、止血、扩张、切除等作用。

恒达新材：公司医疗包装原纸部分用于敷料、注射器、医用口罩的外包装，终端用途主要包括医院渠道和居民日常使用渠道，其中医院渠道占比相对较多。

威高骨科：公司产品全面覆盖脊柱、创伤、关节、运动医学、骨修复材料、组织修复以及骨科手术器械等领域，已然成为国内产品种类最为齐全、规模领先且行业排名位居前列的骨科民族企业。经过多年的技术研发和积累，公司产品全面涵盖脊柱、创伤、关节、运动医学等骨科植入医疗器械及组织修复领域，超过20,000种不同规格的各类产品，是国内骨科医疗器械行业产品线最齐备的公司之一。公司全面丰富的产品线有利于形成不同的产品组合，为客户提供整体疗法解决方案。

奥精医疗：公司的自主研发专注于生物医用材料领域，面向骨骼及人体多种组织缺损修复的临床需求开展了多项高端再生医学产品研发。在研项目矿化胶原/聚酯人工骨修复材料在矿化胶原人工骨修复材料的基础上，进一步优化了材料的力学强度和降解特性，该项目已完成临床试验观察随访并取得临床试验总结报告，并已提交第三类医疗器械产品注册申请。其他在研项目包括胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、面团状仿生骨修复材料、骨水泥改性用人工骨粉、神经管鞘、人工皮肤等一系列高端再生医学材料产品，这些项目均按计划稳步推进中。

大博医疗：创伤类植入耗材产品：产品包括髓内钉、金属接骨板及骨针、螺钉等内固定系统及外固定支架等。脊柱类植入耗材产品：产品包括椎弓根螺钉系统、脊柱接骨板系统、椎间融合器、椎体成形系列等各类脊柱内固定装置。神经外科类植入耗材产品：产品包括颌面钛网、颌面接骨板、颅骨钛网、颅骨接骨板及螺钉等内固定系统。关节类植入耗材产品：产品包括人工髋关节系统、人工膝关节系统等。运动医学类植入耗材产品：产品包括不可吸收带线锚钉、带袢钛板等。口腔种植类植入耗材产品：主要用于修复牙齿缺失，产品包括种植体系统等。微创外科类产品：产品包括一次性腹腔镜穿刺器系列、一次性多通道单孔腔镜穿刺器系列、一次性微创筋膜闭合器系列等系列产品。其它产品：手术工具器械及敷料等。

三友医疗：公司基于法国Implanet已创立了新的国际产品品牌，积极出海谋取新的发展路径，成功以技术输出和适合国际现代智能化骨科发展的疗法创新产品组合进入欧美高端骨科市场。完全基于公司疗法创新的Zeus脊柱后路钉棒系统的技术，Implanet公司JAZZ SpinalSystem（JSS系统）脊柱系统已获得美国FDA510（K）的认证通过。截止目前，Implanet公司3D打印腰椎椎间融合系统也获得美国FDA510（K）认证。公司的海外技术输出战略持续落实，该融合器系统和公司的JSS钉棒系统配合使用，进一步补充公司的国际产品线，丰富公司产品的国际品牌。依托“春风化雨智能手术机器人+水木天蓬超声骨刀+JSS创新后路钉棒系统为代表的高端植入物系统”的强大产品力，未来美国市场将成为三友国际化业务最重要的增长引擎。

冠昊生物：公司自主研发的一系列再生医学材料，是指一类以动物组织为原料，经系列创新技术处理后，具有良好的组织相容性，植入后不引起排斥反应，并能诱导机体组织生长的一类生物医学材料。公司的“再生型生物膜高技术产业化”项目被国家发改委列入国际高技术产业化示范工程。公司已上市的主要产品有生物型硬脑（脊）膜补片、B型硬脑（脊）膜补片、胸普外科修补膜、无菌生物护创膜、艾瑞欧乳房补片，可广泛应用于神经外科、胸普外科、皮肤科、骨科、整形美容科、眼科等。

仙鹤股份：2025年内公司的一次性纸基食品包装材料的销量稳定增长，而随着环保消费理念的不断增强，一次性可降解食品包装材料也越来越多地应用于日常生活中。公司抓住市场机遇，扩大相关产品的产能布局，2025年内公司食品医疗消费类产品生产量达到36.95万吨，实现销售33.57万吨，同比增长34.36%。

爱朋医疗：公司着眼于未来国内巨大的疼痛管理市场，根据疼痛细分和诊疗节点布局疼痛管理业务产品，全力推进在术后镇痛、分娩镇痛、癌痛镇痛等急慢性疼痛管理领域的建设，建立疼痛管理产品生态圈，产品主要包括高精度智能化的微电脑注药泵、无线镇痛管理系统、内热针治疗仪、低频治疗仪、冲击波治疗仪等系列产品，并且以“无痛病房、无痛医院、无痛社区”建设为目标，与国内多家大型医疗机构开展合作，立志成为国内疼痛管理的领军企业。公司微电脑注药泵产品在国内疼痛管理细分市场份额第一。

拱东医疗：2025 年，公司产品体系持续扩容升级，在原有采集类耗材、医疗检测类耗材、药品包装材料等核心品类基础上，新增细胞培养、精准医疗配套耗材、绿色环保型耗材等新兴产品线，形成覆盖临床诊断与护理、科研检测、药品包装、生命科学研究等全场景的一站式产品矩阵。

佰仁医疗：依托原创性的动物组织工程和化学改性处理技术，公司不断推动技术产业化，已形成覆盖结构性心脏病和软组织修复领域的系列化产品结构，发展成为植介入医疗器械创新平台。公司围绕心脏瓣膜病布局全瓣位瓣膜修复与置换，覆盖所有原发和继发性瓣膜病变的植介入人工生物瓣产品；围绕先天性心脏病布局右室流出道修复和重建所需的肺动脉瓣修复与置换的植介入瓣膜类产品，可满足伴随患者一生的治疗需求；在外科软组织修复领域，公司充分发挥材料处理的技术优势，根据植入部位和治疗用途，为多个细分领域提供所需植介入器械和人工生物材料并在此基础上开展补片的功能化，实现组织治疗理念的落地和产业化。

康拓医疗：公司皮肤填充业务领域的产品开发均按预期实施，其中在研项目“交联透明质酸钠凝胶”已顺利通过现场体系审核，处于技术审评阶段，预计2026年度获批注册；“含微球的交联透明质酸钠凝胶”项目已完成临床试验入组，处于临床随访阶段。为满足该业务市场需求，提升公司的产品储备，公司于2025年持续开展新产品的开发，构建从颈部皱纹修复到颞部、面部凹陷填充的立体化产品矩阵，与现有颌面修复业务形成协同效应，为未来产品的持续商业转化奠定基础。