新冠药物概念股票|新冠药物板块龙头股资金流向(实时)

盟科药业：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的疫情是目前全球的重大公共卫生事件，由于病毒突变株的不断出现，和全球疫情的反复，使得疫情的全面控制依然面临挑战。目前上市的单抗药物，制造成本高，仅能静脉注射。因此，开发选择性针对冠状病毒的口服药物，方便临床推广使用，降低重症和死亡发生率，有重要的意义。公司选择冠状病毒特有的3CL蛋白酶作为靶点，开发可口服的小分子抑制剂，基于公司药物设计和发现的技术优势，在已报道候选药物的基础上进行结构优化，以达到提高口服生物利用度，增强疗效的目的。目前项目处于先导化合物优化阶段。

普蕊斯：2022年7月8日公司在互动平台披露：公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，该项目收入占公司整体营业收入比重极低。

拓新药业：2022年7月，公司子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。2022年4月20日，阿兹夫定生产线通过GMP符合性检查，编号为HNGMP22078X。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能为5吨。未来将根据市场情况进行生产。2022年3月1日公司在互动易平台披露：公司子公司新乡制药2022年已供货给真实生物；公司子公司新乡制药仅是阿兹夫定原料药的生产商，不掌握新冠药临床试验情况，揭盲时间，请以官方消息为准。2021年11月10日公司在互动易平台披露：公司是阿兹夫定原料药生产厂家，阿兹夫定是全球首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif的双靶点抑制剂，为国内第一个拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物。公司不掌握其在抗击新冠肺炎的功效以及为治疗新冠肺炎而进行的研究进展情况。

金城医药：2022年1月19日公司互动易披露：公司向客户供应的中间体产品可以用于治疗新冠肺炎相关药物的生产。由于双方签署的保密协议，具体产品相关信息不便说明。同时该中间体产品收入目前占比较小。

力生制药：2022年3月，《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司子公司天津市中央药业有限公司（简称“中央药业”）生产的双清合剂被推荐用于COVID-19轻型治疗用药。双清合剂主要成分为：郁金、金银花、连翘、广藿香、知母、大青叶、生地黄、桔梗、甘草、石膏；辅料为蜂蜜、山梨酸钾、纯化水。功能与主治：清透表邪，清热解毒。适用于风温肺热，卫气同病。证见发热兼微恶风寒，口渴，咳嗽，痰黄，头痛，舌红苔黄或兼白，脉滑数或浮数，以及急性支气管炎见上述症候者。2021年度，中央药业生产的双清合剂产品实现的营业收入占中央药业营业总收入的2%，占本公司营业总收入的0.3%。

众生药业：2023年3月，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216）获得由国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。同时，公司全资子公司广东先强药业有限公司收到国家药监局核准签发的原料药来瑞特韦《化学原料药上市申请批准通知书》，国家药监局同意原料药来瑞特韦的上市申请，批准该原料药生产。

广生堂：2021年12月，公司战略布局抗新型冠状病毒小分子口服创新药泰阿特韦GST-HG171，在作用机制及作用强度方面显示出了优异的抗病毒药效和安全性，且具有广谱的抗新冠病毒活性，对新冠病毒原始株、德尔塔变异株以及奥密克戎BA.4、BA.5变异株均具有高效的病毒抑制活性。泰中定具有强效抗病毒和优异安全性，是已上市全球抗新冠创新药日治疗剂量最低的产品，且是目前国内外已获批上市的新冠治疗药物中唯一在关键注册性临床研究中对XBB变异株人群显示优异疗效且具有统计学差异数据的抗新冠药物，将为全球新冠感染患者提供药效显著、安全耐受、剂量更低的治疗选择。

科兴制药：公司持续高效推进在研项目，完成四个项目临床I期/III期试验，分别是人干扰素α2b喷雾剂I期、人干扰素α1b吸入溶液I期、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液I期、SHEN26胶囊(广谱、强效的新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂)III期等项目临床试验；取得一个项目的《药物临床试验批准通知书》，为人生长激素项目。截至2024年4月，人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验受试者已陆续入组，长效人生长激素项目的临床试验注册申请已获得国家药监局受理。

信立泰：2022年6月，公司、公司全资子公司惠州信立泰与科兴生物制药股份有限公司全资子公司深圳科兴签署CDMO技术服务及委托生产协议，深圳科兴委托信立泰及惠州信立泰开展SHEN26项目药品CDMO服务（包括但不限于药品注册阶段的技术转移、临床样品生产等）及原料药、制剂的委托加工。本次签署协议中CDMO技术服务费为人民币888.26万元。SHEN26是深圳科兴药业有限公司所有的用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒药物，截至目前已完成全部药学和非临床研究工作。

复星医药：本集团自主研发创新的抗疟药产品覆盖疟疾预防、一般疟疾治疗及重症疟疾救治，截至2023年末，累计已有33个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHOPQ认证，对非洲等国家和地区的疟疾防治做出了卓越贡献。截至2023年末，本集团自主研发的创新药Artesun（注射用青蒿琥酯）救治了全球超6,800万重症疟疾患者，有效降低了当地疟疾死亡率。公司新冠产品包括：捷倍安（阿兹夫定片）、复必泰（mRNA新冠疫苗）。

仟源医药：2024年8月，公司拟投资11,500万元设立特殊目的全资子公司南通广嘉药业有限公司，公司及子公司南通广嘉等拟与JOY GLORYINVESTENT LIMITED签署《股权转让协议》，南通广嘉拟以人民币26,352万元价格受让嘉逸医药36%股权。嘉逸医药为公司子公司南通恒嘉药业有限公司持有51%股权的控股子公司。本次受让嘉逸医药部分股权符合公司长远规划和发展战略，可以巩固上市公司对嘉逸医药的控制地位，提升上市公司的业务整合能力，增强上市公司的盈利能力和可持续发展能力。2022年6月23日投资者关系活动记录表显示：嘉逸医药生产的新冠仿制药的物质实体不能在国内销售。

翰宇药业：2023年公司在创新药及医疗器械方面取得突破性进展，在抗感染领域，率先打通并形成了“从预防、诊断到治疗”的产品闭环布局规划，其中包含HY3000鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）等创新产品。2023年9月，公司HY3000鼻喷雾剂获得临床批件，适应症为治疗轻度和中度新型冠状病毒感染（COVID-19）。HY3001多肽疫苗作为全新作用机制的多肽疫苗，目前处于临床前研究阶段。新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）已于2023年9月获得医疗器械注册证。成纪药业持有有效国内医疗器械注册证包括一次性使用医用口罩。

迈威生物：9MW3311是一款公司基于与格物智康共同申请的专利开发的创新单克隆抗体，治疗用生物制品1类，适应症为：治疗新型冠状病毒感染，预防高危人群新型冠状病毒感染。2020年11月9MW3311启动国际多中心II期临床试验，境内已经完成II期临床试验末例受试者出组；2021年2月，公司获得菲律宾共和国卫生部食品药品管理局签发的《APPRPVALTOCONDUCTCLINICALTRIAL》，获准开展“一项评价MW33注射剂对轻中度新冠肺炎患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，截至2022年4月，国际多中心II期临床研究已经完成数据锁库，目前在推进实验室检测，统计、总结报告撰写等工作。9MW3311为国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项新冠肺炎应急支持项目，2021年6月，9MW3311再次获得国家重点研发计划支持。

天宇股份：2023年11月10日公司在互动易平台披露：公司仅为默沙东公司提供莫诺拉韦的中间体，该药物用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染。

九洲药业：2022年3月，MPP（“药品专利池组织”）授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物PAXLOVID（Nirmatrelvir和Ritonavir）中Nirmatrelvir（奈玛特韦）的仿制药原料药，并在区域内（印度、印度尼西亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构）商业化合作药物及相关权利的非独家许可。中国证券报2022年3月17日讯，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool,MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

天士力：2022年3月，国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，公司及控股子公司的藿香正气滴丸被该方案列为医学观察期推荐用药，醒脑静注射液被列为重型和危重型推荐用药，安宫牛黄丸被列为危重型推荐用药。

君实生物：民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以核苷三磷酸形式非共价结合到SARSCoV-2RdRp的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻断病毒的复制，从而发挥抗病毒的作用。临床前研究显示，民得维对包括奥密克戎在内的SARS-CoV-2原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用，且无遗传毒性。民得维由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和公司共同研发。民得维于2023年1月起临时性纳入医保支付范围，2024年1月起纳入正式国家医保目录。截至2023年末，民得维已进入超过2,300家医院，包含社区卫生服务中心、二级医院和三级医院，覆盖境内所有省份。

奥翔药业：2023年1月，公司收到国家药监局出具的阿兹夫定化学原料药上市申请批准通知书，该产品符合仿制药审批的有关规定，批准生产。阿兹夫定相关原料药生产线尚须通过GMP符合性检查后，方可销售至国内市场。目前公司尚无阿兹夫定原料药相关订单。真实生物的阿兹夫定于2021年获得国家药监局批准用于HIV的治疗。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准阿兹夫定片用于治疗新型冠状病毒。

盘龙药业：2022年12月，公司与陕西科技大学梁承远博士团队的合作的“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目取得了美国专利商标局授权的2项专利授权。以上两项专利授权是基于公司新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂候选药物PLC-01设计合成的PROTACs，细胞与动物实验显示具有优良的3CL蛋白酶降解能力，是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。

富祥药业：2022年半年度报披露：截至目前，帕罗维德中间体签署合同金额20,900万元。2022年4月，公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司计划投资建设的“年产1,000吨抗新冠药帕罗维德及其中间体建设项目”于近日取得了景德镇高新技术产业开发区管理委员会科技发展局出具的《江西省企业投资项目备案登记信息表》。项目部分利用原有厂房建筑、生产设备以及配套设施，新增部分主要生产设备，项目全部建成达产后，将形成年产1,000吨抗新冠药帕罗维德原料药及其中间体｛6,6-二甲基-3-氮杂双环（3.1.0）己烷（CAS号：943516-54-9）｝的能力。项目总投资：15,820万元。