新冠药物概念股票|新冠药物板块龙头股资金流向(实时)

广生堂：2021年12月，公司战略布局抗新型冠状病毒小分子口服创新药泰阿特韦GST-HG171，在作用机制及作用强度方面显示出了优异的抗病毒药效和安全性，且具有广谱的抗新冠病毒活性，对新冠病毒原始株、德尔塔变异株以及奥密克戎BA.4、BA.5变异株均具有高效的病毒抑制活性。泰中定具有强效抗病毒和优异安全性，是已上市全球抗新冠创新药日治疗剂量最低的产品，且是目前国内外已获批上市的新冠治疗药物中唯一在关键注册性临床研究中对XBB变异株人群显示优异疗效且具有统计学差异数据的抗新冠药物，将为全球新冠感染患者提供药效显著、安全耐受、剂量更低的治疗选择。

海辰药业：2022年2月，公司控股子公司安庆汇辰药业有限公司于2022年2月18日取得安庆高新技术产业开发区经济发展局出具的项目备案。项目名称：安庆汇辰药业有限公司年产100吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体建设项目；建设规模及内容：一套年产50吨奈玛特韦（（1R,2S,5S）-N-((1S)-1-氰基-2-（（3S）-2-氧代吡咯烷-3-基）乙基）-3-（（2S）-3,3-二甲基-2-（2,2,2-三氟乙酰胺基）丁酰基）-6,6-二甲基-3-氮杂双环（3.1.0）己烷-2-甲酰胺)产品生产装置，一套年产50吨中间体（CP-W1001：（1R,2S,5S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环（3.1.0）己基-2-羧酸甲酯盐酸盐）产品生产装置。项目总投资：5008万元。

新天药业：目前，公司拥有药品生产批件31个，其中国家医保目录品种10个、国家基本药物目录品种1个、非处方药（OTC）品种12个、独家品种12个，在产产品主要分为妇科类、泌尿系统类、清热解毒类、其他类，其中妇科类产品主要包含坤泰胶囊、苦参凝胶、调经活血胶囊等，泌尿系统类产品主要包括宁泌泰胶囊、热淋清片等，清热解毒类产品主要包括夏枯草口服液、黄柏胶囊、感冒止咳胶囊等，其他类产品主要包括当归益血口服液、龙掌口含液、欣力康胶囊、欣力康颗粒等，主要产品坤泰胶囊、宁泌泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液、当归益血口服液均为国内独家专利品种。

众生药业：2023年3月，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216）获得由国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。同时，公司全资子公司广东先强药业有限公司收到国家药监局核准签发的原料药来瑞特韦《化学原料药上市申请批准通知书》，国家药监局同意原料药来瑞特韦的上市申请，批准该原料药生产。

神州细胞：SCTV01是公司自主研发的新冠病毒多个变异株重组蛋白疫苗系列产品，与单个变异株疫苗相比，可激发更强、更广谱的变异株中和抗体滴度，更有效抵御当前流行变异株的感染风险。其中，2价变异株重组S三聚体蛋白疫苗SCTV01C（安诺能2）于2022年12月被国家纳入紧急使用。4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株）变异株重组S三聚体蛋白疫苗SCTV01E（安诺能4）2023年3月被国家纳入紧急使用，7月底在阿联酋被纳入紧急使用。此外，公司还在SCTV01E的基础上，开发了针对更新变异株BQ.1.1和XBB.1的改良型迭代新冠疫苗SCTV01E-2，以增强对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性。2023年12月，SCTV01E-2被国家纳入紧急使用。

海特生物：公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行抗病毒药物的产业化技术开发，是一家集研发、生产和销售为一体的专业化公司，目前是国内外抗病毒药物企业API、KSM、ASM的供应商和CDMO业务合作伙伴。公司主要产品有：利托那韦、洛匹那韦等抗病毒中间体。

翰宇药业：2023年公司在创新药及医疗器械方面取得突破性进展，在抗感染领域，率先打通并形成了“从预防、诊断到治疗”的产品闭环布局规划，其中包含HY3000鼻喷雾剂、HY3001多肽疫苗、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）等创新产品。2023年9月，公司HY3000鼻喷雾剂获得临床批件，适应症为治疗轻度和中度新型冠状病毒感染（COVID-19）。HY3001多肽疫苗作为全新作用机制的多肽疫苗，目前处于临床前研究阶段。新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）（研发代号：HY3002）已于2023年9月获得医疗器械注册证。成纪药业持有有效国内医疗器械注册证包括一次性使用医用口罩。

拓新药业：2022年7月，公司子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。2022年4月20日，阿兹夫定生产线通过GMP符合性检查，编号为HNGMP22078X。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能为5吨。未来将根据市场情况进行生产。2022年3月1日公司在互动易平台披露：公司子公司新乡制药2022年已供货给真实生物；公司子公司新乡制药仅是阿兹夫定原料药的生产商，不掌握新冠药临床试验情况，揭盲时间，请以官方消息为准。2021年11月10日公司在互动易平台披露：公司是阿兹夫定原料药生产厂家，阿兹夫定是全球首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif的双靶点抑制剂，为国内第一个拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物。公司不掌握其在抗击新冠肺炎的功效以及为治疗新冠肺炎而进行的研究进展情况。

信立泰：2022年6月，公司、公司全资子公司惠州信立泰与科兴生物制药股份有限公司全资子公司深圳科兴签署CDMO技术服务及委托生产协议，深圳科兴委托信立泰及惠州信立泰开展SHEN26项目药品CDMO服务（包括但不限于药品注册阶段的技术转移、临床样品生产等）及原料药、制剂的委托加工。本次签署协议中CDMO技术服务费为人民币888.26万元。SHEN26是深圳科兴药业有限公司所有的用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒药物，截至目前已完成全部药学和非临床研究工作。

太龙药业：公司中药口服液产品涵盖清热解毒、心脑血管、消化系统等多个治疗领域和中老年、妇科、儿科等应用领域，核心产品双黄连口服液连续多年被收录在《国家基本药物目录》及《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》内，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性用药之一，多次被国家卫健委、中医药管理局及各省市卫生管理部门列入重大疫情诊疗方案的推荐用药目录，位列“中成药﹒感冒咳嗽类”前十强；独家产品双金连合剂质量标准颁布并载入2020版《中国药典》第一增补本，荣获2024年乌镇健康大会暨第三届中国OTC大会“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”。

百奥泰：2022年，注射用BAT2022的I期临床试验完成了所有受试者入组，并已在现代病毒学研究杂志上发表临床前研究结果。BAT2022是由公司自主研发的双特异性中和抗体，该药物可特异性结合病毒刺突蛋白的两个不同表位，进而阻断病毒侵染宿主细胞。临床前研究结果显示，BAT2022对此种病毒各种主要突变株均有高效中和能力，包括Alpha、Beta、Gamma、Delta及各种Omicron亚变异株；进一步的真病毒体外中和试验结果显示，注射用BAT2022双特异中和抗体具有广谱性及高效性，对多种突变株（包括alpha、beta、gamma、delta、omicron）均有高效中和能力。

康缘药业：2023年1月，国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局综合司联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第十版）》，公司独家品种散寒化湿颗粒被该方案列为轻型和中型患者推荐用药；独家品种热毒宁注射液被该方案列为重型和危重型患者推荐用药；藿香正气多剂型品种被该方案列为轻型患者以及儿童轻型和中型患者推荐用药。

迈威生物：9MW3311是一款公司基于与格物智康共同申请的专利开发的创新单克隆抗体，治疗用生物制品1类，适应症为：治疗新型冠状病毒感染，预防高危人群新型冠状病毒感染。2020年11月9MW3311启动国际多中心II期临床试验，境内已经完成II期临床试验末例受试者出组；2021年2月，公司获得菲律宾共和国卫生部食品药品管理局签发的《APPRPVALTOCONDUCTCLINICALTRIAL》，获准开展“一项评价MW33注射剂对轻中度新冠肺炎患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，截至2022年4月，国际多中心II期临床研究已经完成数据锁库，目前在推进实验室检测，统计、总结报告撰写等工作。9MW3311为国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项新冠肺炎应急支持项目，2021年6月，9MW3311再次获得国家重点研发计划支持。

雅本化学：根据《Science》杂志（DOI: 10.1126/science.abl4784）上发表的研究结果及中国国际金融股份有限公司化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德。公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利（专利号：ZL.201410364816.2），合成卡龙酸酐还存在其他合成工艺路线。截止至关注函回复日，公司未与辉瑞公司签署任何合作协议，与其不存在任何合作关系，未向辉瑞公司供应卡龙酸酐及其衍生产品。公司卡龙酸酐及其衍生产品的客户主要为国内客户及印度客户。截止至2021年12月31日，公司2021年度卡龙酸酐及其衍生产品的销售收入2700.73万元（不含税），卡龙酸酐及其衍生产品在手订单金额合计为6354.08万元（不含税）。2022年1月12日公司互动易披露：卡龙酸酐还可用于合成治疗丙肝的抗病毒药物和其他抗病毒药物。2021年11月，公司研发生产的医药中间体卡龙酸酐(CASno。：67911-21-1)商业化量产工作顺利，目前月产规模达到20吨。

吉林敖东：2022年12月12日公司在互动平台披露，公司有抗病毒、抗感冒药物等诸多产品。针对新冠状病毒感染的肺炎病例及国家最新披露的有关信息，经梳理，公司有：复方板蓝根口服液、板蓝根颗粒、清热解毒口服液、金莲花口服液、利巴韦林注射液、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用炎琥宁等数十种抗病毒、抗感染类药品；有小儿柴桂退热口服液、对乙酰氨基酚泡腾片等多种退热类药品；还有桑菊感冒颗粒、氨咖黄敏胶囊、复方氨酚烷胺片、羚贝止咳糖浆、感冒清热胶囊、银翘解毒合剂等多种抗感冒、止咳类药物。

华海药业：2022年3月，MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦（Nirmatrelvir）”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”，并在区域内（即95个中低收入国家，不包括中国）商业化许可产品及相关权利的非独家许可。2022年8月，公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》，公司将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVIDtm提供制剂委托生产服务。2023年1月，公司与旺实生物签订了《产品委托生产及供货协议》，双方就口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001）的生产与供应建立合作。旺实生物授权公司生产和供应创新药VV116的原料药，同时委托公司生产VV116的制剂。

复星医药：本集团自主研发创新的抗疟药产品覆盖疟疾预防、一般疟疾治疗及重症疟疾救治，截至2023年末，累计已有33个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHOPQ认证，对非洲等国家和地区的疟疾防治做出了卓越贡献。截至2023年末，本集团自主研发的创新药Artesun（注射用青蒿琥酯）救治了全球超6,800万重症疟疾患者，有效降低了当地疟疾死亡率。公司新冠产品包括：捷倍安（阿兹夫定片）、复必泰（mRNA新冠疫苗）。

诚志股份：2022年5月10日公司在投资者互动平台表示，我司生产的D-核糖是某些新冠特效药的前体物质。

上海凯宝：公司主导产品痰热清注射液为独家专利产品，属国家中药二类新药，是我国第一批采用指纹图谱检测技术进行全过程质量控制的中药注射剂。凭借其先进的工艺技术、优异的产品质量、确切的疗效和安全性获得了医疗终端的高度认可，在2023版医保目录中“重症”支付限制已正式取消。2023年，痰热清系列产品以扎实可靠的临床证据通过专家论证，其中痰热清注射液入选多个临床指南，痰热清胶囊入选《慢性阻塞性肺疾病治未病干预指南》。公司稳步推进创新中药研发与大品种二次开发，管线中部分中药研发产品处于临床II、III期研究阶段。痰热清注射液在“人禽流感”“甲型H1N1流感”“甲型H7N9流感”“手足口病”“登革热”“埃博拉”“中东呼吸综合征”和“新冠肺炎”等重大疫情防控中被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，成为国家战略储备药品，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用，形成了强大的核心竞争力。

力生制药：2022年3月，《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司子公司天津市中央药业有限公司（简称“中央药业”）生产的双清合剂被推荐用于COVID-19轻型治疗用药。双清合剂主要成分为：郁金、金银花、连翘、广藿香、知母、大青叶、生地黄、桔梗、甘草、石膏；辅料为蜂蜜、山梨酸钾、纯化水。功能与主治：清透表邪，清热解毒。适用于风温肺热，卫气同病。证见发热兼微恶风寒，口渴，咳嗽，痰黄，头痛，舌红苔黄或兼白，脉滑数或浮数，以及急性支气管炎见上述症候者。2021年度，中央药业生产的双清合剂产品实现的营业收入占中央药业营业总收入的2%，占本公司营业总收入的0.3%。