新冠药物概念股票|新冠药物板块龙头股资金流向(实时)

上海凯宝：公司主导产品痰热清注射液为独家专利产品，属国家中药二类新药，是我国第一批采用指纹图谱检测技术进行全过程质量控制的中药注射剂。凭借其先进的工艺技术、优异的产品质量、确切的疗效和安全性获得了医疗终端的高度认可，在2023版医保目录中“重症”支付限制已正式取消。2023年，痰热清系列产品以扎实可靠的临床证据通过专家论证，其中痰热清注射液入选多个临床指南，痰热清胶囊入选《慢性阻塞性肺疾病治未病干预指南》。公司稳步推进创新中药研发与大品种二次开发，管线中部分中药研发产品处于临床II、III期研究阶段。痰热清注射液在“人禽流感”“甲型H1N1流感”“甲型H7N9流感”“手足口病”“登革热”“埃博拉”“中东呼吸综合征”和“新冠肺炎”等重大疫情防控中被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，成为国家战略储备药品，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用，形成了强大的核心竞争力。

华润双鹤：慢病业务拥有0号、压氏达、穗悦、复穗悦、诺百益、贝奇灵、糖适平、冠爽等多个知名产品，尤其在降压领域已经形成了多品类产品线，战略产品0号是广泛使用的经典复方降压制剂。专科业务聚焦儿科、肾科、精神/神经、抗凝、麻醉镇痛、肿瘤等领域。2023年公司复产的口腔领域产品清利(地喹氯铵含片)是国家新冠防治目录推荐的治疗咽痛的化药，上市首年清利在B2C市场OTC咽喉类销售额占比达到第一。输液业务，基础输液持续保持根据地市场的较大份额，并不断提升质量，创造盈利，同时开拓空白市场，提升市场占有率。公司通过BFS(吹灌封)技术开启第四代输液的先河，引领输液产品安全标准提升。原料药业务涵盖化学合成、生化提取和生物发酵，拥有缬沙坦、氨氯地平、肝素钠、依诺肝素及辅酶Q10等产品。缬沙坦、氨氯地平在国内市场份额均位居前列，依诺肝素、辅酶Q10出口额全球市场份额稳定。0号、压氏达、穗悦、贝奇灵、糖适平、卜可、冠爽、珂立苏、诺百益、小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)、基础输液、BFS等产品获评中国化学制药行业各细分领域优秀产品品牌。目前公司拥有20个亿元级产品，逐步形成具有市场竞争力的产品群。

太龙药业：公司中药口服液产品涵盖清热解毒、心脑血管、消化系统等多个治疗领域和中老年、妇科、儿科等应用领域，核心产品双黄连口服液连续多年被收录在《国家基本药物目录》及《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》内，是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性用药之一，多次被国家卫健委、中医药管理局及各省市卫生管理部门列入重大疫情诊疗方案的推荐用药目录，位列“中成药﹒感冒咳嗽类”前十强；独家产品双金连合剂质量标准颁布并载入2020版《中国药典》第一增补本，荣获2024年乌镇健康大会暨第三届中国OTC大会“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”。

普洛药业：2023年2月，公司子公司浙江普洛康裕制药有限公司（简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局下发的先诺特韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。同时，公司战略合作伙伴海南先声药业有限公司(简称“先声药业”)也收到了国家药监局下发的关于同意新增普洛药业之子公司浙江普洛康裕制药有限公司作为先诺特韦原料药供应商的《药品补充申请批准通知书》。该药物为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。该药物由先声药业研发，相关制剂（商品名：先诺欣）已在国内以1类新药获批。此前，公司已与先声药业签订了《战略合作框架协议》。本次合作涉及的先诺特韦原料药所有权归先声药业所有，公司不享有其所有权，仅为其原料药生产供应商。

丽珠集团：丽珠生物继续围绕自身免疫疾病、疫苗、肿瘤及辅助生殖等领域，随着研发项目逐步进入报产及商业化阶段，丽珠生物的质量体系提升及产品商业化进程也在持续加速。注射用重组人绒促性素作为国内首仿品种于2021年获批上市销售，并通过积极开展海外注册相关工作，已于塔吉克斯坦和印度尼西亚获批上市，并于乌兹别克斯坦、巴基斯坦、菲律宾、尼日利亚递交上市申请。托珠单抗注射液于2023年初获批上市，目前适应症包括类风湿关节炎、细胞因子释放综合征（CRS）及幼年特发性关节炎（sJIA）。继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗V-01获批紧急使用后，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）于2023年12月获批紧急使用。

尖峰集团：子公司上海北卡目前主要产品为农药和医药化工中间体，并积极向医药原料药发展。上海北卡公司作为原料药及中间体研发基地，开展小分子靶向抗肿瘤品种、生物碱类和骨化三醇等高活性品种、喹诺酮类抗感染品种三大系列研究，依托安徽的生产基地进行技术转移生产，配合开发生产尖峰药业制剂平台需要的原料药和中间体，同时积极拓展CDMO业务。2023年，上海北卡安徽两大生产基地的二期技改项目建设已经基本完成，经过试生产及整改，目前进入安全、环保等项目合规性验收阶段，安徽新北卡工厂通过技术攻关，优化啶虫脒胺化工艺，质量提高的同时提升了收率；优化虱螨脲生产工艺后，其含量和纯度仍然达到98%以上，节约了生产成本；尖峰北卡改进了左氧氟羧酸、莫西小环、吡咯烯中间体的生产工艺，降低了原料成本，简化了工艺操作，提高了产品质量与收率。

益盛药业：生脉注射液是国家医保甲类品种，功能主治：益气养阴，复脉固脱。用于气阴两亏，脉虚欲脱的心悸、气短，四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者，生脉注射液连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八/九版）》临床治疗期（确诊病例）危重型推荐用药。

力生制药：2022年3月，《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司子公司天津市中央药业有限公司（简称“中央药业”）生产的双清合剂被推荐用于COVID-19轻型治疗用药。双清合剂主要成分为：郁金、金银花、连翘、广藿香、知母、大青叶、生地黄、桔梗、甘草、石膏；辅料为蜂蜜、山梨酸钾、纯化水。功能与主治：清透表邪，清热解毒。适用于风温肺热，卫气同病。证见发热兼微恶风寒，口渴，咳嗽，痰黄，头痛，舌红苔黄或兼白，脉滑数或浮数，以及急性支气管炎见上述症候者。2021年度，中央药业生产的双清合剂产品实现的营业收入占中央药业营业总收入的2%，占本公司营业总收入的0.3%。

维康药业：2022年4月21日公司在互动平台披露：公司与盈科瑞采取“委托研发服务+研发技术成果转化”的双线发展模式进行深度战略合作，截至目前，双方合作开展1.1类中药创新药参丹通脑滴丸（治疗缺血性中风（脑梗死））、黄甲软肝颗粒（治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化）、2.1类中药改良型新药银黄吸入溶液（治疗冠状病毒肺炎及流感病毒）、6个3.1类中药新药（温经汤、二冬汤、养胃汤、济川煎、三甲复脉汤、五味消毒饮）以及中药配方颗粒等科研项目。2022年10月14日公司在互动易平台披露：北京盈科瑞对银黄吸入溶液治疗冠状病毒肺炎及流感病毒方面进行了研究，结果证明疗效确切，可显著改善肺指数和降低炎性因子。目前本项目拟对新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）继续开展药效学研究，计划2022年底向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验许可申请。

新天药业：目前，公司拥有药品生产批件31个，其中国家医保目录品种10个、国家基本药物目录品种1个、非处方药（OTC）品种12个、独家品种12个，在产产品主要分为妇科类、泌尿系统类、清热解毒类、其他类，其中妇科类产品主要包含坤泰胶囊、苦参凝胶、调经活血胶囊等，泌尿系统类产品主要包括宁泌泰胶囊、热淋清片等，清热解毒类产品主要包括夏枯草口服液、黄柏胶囊、感冒止咳胶囊等，其他类产品主要包括当归益血口服液、龙掌口含液、欣力康胶囊、欣力康颗粒等，主要产品坤泰胶囊、宁泌泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液、当归益血口服液均为国内独家专利品种。

拓新药业：2022年7月，公司子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。2022年4月20日，阿兹夫定生产线通过GMP符合性检查，编号为HNGMP22078X。2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能为5吨。未来将根据市场情况进行生产。2022年3月1日公司在互动易平台披露：公司子公司新乡制药2022年已供货给真实生物；公司子公司新乡制药仅是阿兹夫定原料药的生产商，不掌握新冠药临床试验情况，揭盲时间，请以官方消息为准。2021年11月10日公司在互动易平台披露：公司是阿兹夫定原料药生产厂家，阿兹夫定是全球首个艾滋病毒逆转录酶与辅助蛋白Vif的双靶点抑制剂，为国内第一个拥有自主知识产权的抗艾滋病毒口服药物。公司不掌握其在抗击新冠肺炎的功效以及为治疗新冠肺炎而进行的研究进展情况。

亚宝药业：2022年6月，公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局（TGA）进行临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后,公司即获得开展该产品I期临床试验许可，公司将于近期开展相关临床试验。YBSW015注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于SARS-CoV-2病毒感染的治疗。截至目前，公司在该产品研发项目上已投入研发费用约为5355万元人民币。

天宇股份：2023年11月10日公司在互动易平台披露：公司仅为默沙东公司提供莫诺拉韦的中间体，该药物用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染。

雅本化学：根据《Science》杂志（DOI: 10.1126/science.abl4784）上发表的研究结果及中国国际金融股份有限公司化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德。公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利（专利号：ZL.201410364816.2），合成卡龙酸酐还存在其他合成工艺路线。截止至关注函回复日，公司未与辉瑞公司签署任何合作协议，与其不存在任何合作关系，未向辉瑞公司供应卡龙酸酐及其衍生产品。公司卡龙酸酐及其衍生产品的客户主要为国内客户及印度客户。截止至2021年12月31日，公司2021年度卡龙酸酐及其衍生产品的销售收入2700.73万元（不含税），卡龙酸酐及其衍生产品在手订单金额合计为6354.08万元（不含税）。2022年1月12日公司互动易披露：卡龙酸酐还可用于合成治疗丙肝的抗病毒药物和其他抗病毒药物。2021年11月，公司研发生产的医药中间体卡龙酸酐(CASno。：67911-21-1)商业化量产工作顺利，目前月产规模达到20吨。

步长制药：宣肺败毒颗粒为公司2021年获批上市的独家品种，经谈判已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。根据国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，宣肺败毒颗粒被列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。

恩威医药：2022年9月，公司全资子公司四川恩威制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局批准同意恩威制药在研新药乾坤宁片进行临床试验。经审查，乾坤宁片符合药品注册的有关要求，同意开展用于新型冠状病毒肺炎轻型的临床试验。

中国医药：2022年12月14日，公司与辉瑞公司签订协议。本协议自生效日（2022年12月14日）起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销。根据国家医疗保障局办公室发布的《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》（医保办发〔2022〕3号），将该产品临时性纳入各省份医保基金支付范围，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务对公司经营业绩无重大影响。截止2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响。

广誉远：2021年7月21日公司在互动平台披露：安宫牛黄丸产品（非独家产品）入选国家卫健委公布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，新冠病毒防治用药请以官方公布的诊疗方案为准。2022年3月18日公司在互动平台披露：国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中安宫牛黄丸主要用于危重型患者的治疗中，用于内闭外脱证。

复星医药：本集团自主研发创新的抗疟药产品覆盖疟疾预防、一般疟疾治疗及重症疟疾救治，截至2023年末，累计已有33个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHOPQ认证，对非洲等国家和地区的疟疾防治做出了卓越贡献。截至2023年末，本集团自主研发的创新药Artesun（注射用青蒿琥酯）救治了全球超6,800万重症疟疾患者，有效降低了当地疟疾死亡率。公司新冠产品包括：捷倍安（阿兹夫定片）、复必泰（mRNA新冠疫苗）。

盘龙药业：2022年12月，公司与陕西科技大学梁承远博士团队的合作的“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目取得了美国专利商标局授权的2项专利授权。以上两项专利授权是基于公司新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂候选药物PLC-01设计合成的PROTACs，细胞与动物实验显示具有优良的3CL蛋白酶降解能力，是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。