肝炎治疗概念股票|肝炎治疗板块龙头股资金流向(实时)

博晖创新：公司旗下河北博晖和广东卫伦主要从事血液制品的研发、生产和销售，产品范围均涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种，基本涵盖了血液制品重要品种。人血白蛋白具有调节血浆渗透压、运输、解毒和营养供给功能；适用于癌症化疗或放疗患者、低蛋白血症、烧伤、失血创伤引起的休克，肝病、糖尿病患者，可用于心肺分流术、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。乙肝人免疫球蛋白主要用于乙肝的被动免疫、治疗和肝移植等。静注人免疫球蛋白适于原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫疾病等。廊坊博晖设施设备改造已完成，狂犬疫苗产品生产工艺变更的补充注册申请也已获得国家药监局受理，后续待相关检查通过后，将启动正式生产。

众生药业：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。

热景生物：在肝炎至肝癌的肝病诊断方面，公司已取得肝癌三项（AFP、AFP-L3%及DCP）、高尔基体蛋白73（GP73）、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体等肝病诊断14项指标的22项检测试剂注册文号，以及多项仪器注册文号；并推出基于大数据建模对肝病预警的数字智能AI诊断模型——“C-GALADⅡ肝癌风险预警模型”；以及包括HBVRNA检测和脂肪肝检测在内的用药指导指标检测试剂盒等。“糖链外泌体微小核糖核酸检测试剂盒及配套软件”已启动用于肝癌诊断的大规模前瞻性多中心注册临床试验。未来，公司将建立从疾病进程诊断（肝癌三项、高尔基体蛋白73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白），到精准治疗用药指导（HBVRNA、脂肪性肝病检测）、肝癌早筛（DNA甲基化、外泌体）、肝癌预警（C-GALADⅡ模型），以及治疗的全流程肝病健康管理平台。

亚辉龙：公司拥有全面肝病检测套餐，涵盖肝纤、自免肝、乙肝、丙肝、肝癌等领域诊断项目19项。其中壳多糖酶3样蛋白1诊断项目是全新的肝纤维化分期诊断和动态监测血清学检测指标，在肝纤维化检测方面更精准、更灵敏、更安全、更方便快捷，得到诸多国内外指南推荐。可以用于病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物毒性肝损伤等慢性肝病引起的肝纤维化和肝硬化检测。

亚太药业：2021年6月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品恩替卡韦片的《药品注册证书》。恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

富祥药业：公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。2022年4月8日公司在互动平台披露，公司自2016年收购潍坊奥通药业有限公司以来，成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，同时那韦类药物中间体也在逐步释放产能。前述洛韦类、那韦类药物中间体可以合成阿昔洛韦、阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。

特一药业：2022年5月5日公司在互动平台披露：在治疗肝炎方面，公司主要是中成药，包括急肝退黄胶囊、慢肝养阴胶囊、乙肝扶正胶囊、乙肝解毒胶囊、益肝颗粒、维肝福泰片等药品，同时，公司的子公司新宁制药拥有生产联苯双酯的原料药批件。该中成药品及原料药，公司均具有生产能力，目前暂未生产。另外，公司生产、销售的肌苷片临床适用于各种急慢性肝脏疾患。

博济医药：2024年，公司服务了220余项处在不同阶段的药物临床研究项目（不包含SMO、数统及检测类服务等），助力客户获得生产批件10项，中药保护1项。公司在肝病、消化、肿瘤、内分泌、男科、肾病、皮肤、眼科等传统优势领域保持领先的同时，在免疫、核药、基因治疗、罕见病等新兴领域也实现突破。

特宝生物：派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是全球首个40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液，是治疗用生物制品国家1类新药，现行国家医保目录（乙类）品种。该药品拥有完全自主知识产权，获得中国、欧洲、美国、日本等多个国家和地区专利授权，药物研发及相关临床应用获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”共计4项“重大新药创制”国家科技重大专项持续支持。基于抑制病毒复制和增强免疫的双重作用，派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线用药。目前，基于在乙肝临床治愈和降低乙肝相关肝癌发生风险的临床研究与实践的广泛应用，派格宾进一步得到专家和患者的认可。同时，基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域和新药开发各个阶段的基础研究与临床研究数据，公司认为聚乙二醇干扰素在很长一段时间内仍将是乙肝临床治愈的基石药物之一。

通化金马：公司所处行业为医药制造业，主要从事医药产品的研发、生产与销售。公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域。母公司的主导产品主要包括复方嗜酸乳杆菌片、风湿祛痛胶囊、清肝健脾口服液、芩石利咽口服液等。公司目前形成了本部、圣泰生物、永康制药和源首生物等组成的业务单元集群。同时，百分之百控股了处于新药注册申报阶段的用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的研发公司长春华洋高科技有限公司，参股了以肿瘤和神经系统疾病为主要治疗领域的单抗研发公司上海诗健生物科技有限公司和化药CRO企业北京民康百草医药科技有限公司。在巩固提升了原有中成药制造优势基础上，公司进一步完善了化学药、生物药和创新药的研发生产体系。公司注册地址：吉林省通化市二道江区金马路999号。

华纳药厂：公司的恩替卡韦颗粒、恩替卡韦片、恩替卡韦口服溶液等一系列制剂产品的活性成分，制剂产品主要用于治疗慢性乙型肝炎。

科兴制药：2024 年“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一。该产品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

新产业：2023年12月9日公告，公司收到了1项国家药品监督管理局、1项广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。此次公司丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）在国内取得《医疗器械注册证》，辅助诊断HCV的感染，完善了公司传染病检测试剂菜单，将进一步提升公司在传染病领域的产品竞争力。此次公司在国内取得《医疗器械注册证》的产品游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（磁微粒化学发光法）创新性地使用了能够识别抗原抗体复合物的抗体作为检测抗体，通过夹心法对FT3进行检测，进一步提高了试剂的灵敏度、精密度和特异性等性能，助力FT3的精准快速检测，将进一步提升公司在甲减、甲亢等甲状腺疾病方面的市场竞争力。

仟源医药：2022年4月29日公司在互动平台披露：公司有水飞蓟宾葡甲胺片药品批件，可用于急、慢性肝炎，初期肝硬化、中毒性肝损害的辅助治疗，该产品公司目前未生产。

华大基因：公司肝炎病毒检测系列（酶联免疫法及PCR-荧光探针法）基于酶联免疫法的乙型肝炎病毒五项检测试剂盒（乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒及戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒。体外定性检测人血清或血浆中的肝炎病毒抗原/抗体。

美康生物：在化学发光领域，占地面积小于1平方米的200速全自动化学发光免疫分析仪MS-i2280上市销售，同时公司积极布局中高速全自动化学发光免疫分析仪；公司取得丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）等共计15款试剂产品注册证，截至2023年12月31日，公司共计取得81款化学发光检测项目注册证，涵盖传染病、肿瘤标志物、甲状腺功能、性激素、肝纤维化、生长发育、高血压等检测套餐，更好地满足医院常规检测需求。

ST葫芦娃：公司的富马酸丙酚替诺福韦片获得药品注册证书，该药品适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。

哈三联：2023年10月17日公司在互动平台披露：公司PPAR激动剂项目目前处于临床前研究阶段，其潜在适应症包括原发性硬化性胆管炎（PSC）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、糖尿病肾病、杜氏肌营养不良等多种免疫代谢类疾病，具体需以国家药品监管部门最终审批为准。

贵州百灵：公司研发投入包括：替芬泰片，项目目的是深挖民族医药资源，开发并验证创新药物的研发路径“替芬泰”是在苗药材马蹄金中发现的具有新型化学骨架类型的全新抗HBV化合物，也是贵州省申报的首个化药1.1类新药。项目进展：已获得北京佑安医院联合用药临床试验伦理批件。预计对公司未来发展的影响：“替芬泰”（原名Y101）是以马蹄金素为先导化合物合成的二肽化合物，它与目前治疗乙肝常用核苷类和干扰素等药物的化学骨架完全不同，国内外未见同样产品，是首次合成的全新化学骨架类型的抗HBV化合物。2022年3月26日公司在互动平台披露：2021年12月，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”已顺利完成。该研究运用不同的模型再次证明用于治疗乙型肝炎的化药1.1类新药“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表现较强的抑制作用。2024年11月29日公司在互动平台披露：目前替芬泰项目新的工艺路线小试已成功结束，正在中试验证中，如果顺利就可以按新工艺生产样品，开展药物相互作用临床试验。

万邦德：2023年9月19日公司在互动平台披露，公司拥有用于治疗肝炎产品联苯双酯原料药及联苯双酯滴丸，临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。正在研发中的富马酸丙酚替诺福韦原料（TAF），主要用于治疗慢性乙型肝炎，乙型肝炎肝硬化，目前已完成发补研究，待申报CDE。