新冠疫苗概念股票|新冠疫苗板块龙头股资金流向(实时)

丽珠集团：2023年12月，公司控股附属公司丽珠单抗收到国家相关部门的函件，丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意纳入紧急使用。本品是继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗（丽康V-01）之后，本公司第二款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。本品对EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多种流行变异株均有广谱中和效果，提示本品对当前主要流行毒株有很好的保护作用。

复星医药：本集团自主研发创新的抗疟药产品覆盖疟疾预防、一般疟疾治疗及重症疟疾救治，截至2023年末，累计已有33个抗疟药产品（包括原料药及制剂）通过WHOPQ认证，对非洲等国家和地区的疟疾防治做出了卓越贡献。截至2023年末，本集团自主研发的创新药Artesun（注射用青蒿琥酯）救治了全球超6,800万重症疟疾患者，有效降低了当地疟疾死亡率。公司新冠产品包括：捷倍安（阿兹夫定片）、复必泰（mRNA新冠疫苗）。

神州细胞：2023年12月，公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E-2）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。SCTV01E-2是继安诺能2（重组新冠病毒2价（Alpha/Beta）S三聚体蛋白疫苗）、安诺能4（重组新冠病毒4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株）S三聚体蛋白疫苗）之后，公司第三款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。SCTV01E-2是在SCTV01E的基础上，保留了Beta和OmicronBA.1两种变异株的S三聚体蛋白抗原，将早期变异株Alpha和Delta替换成了当前主要流行变异株BQ.1.1和XBB.1的S三聚体蛋白抗原，构成了迭代新冠疫苗，以增强对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性。公司重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗SCTV01E-2此次被纳入紧急使用，有助于提升公司的核心竞争力。

翰宇药业：2022年12月11日公司互动易披露：公司有多款产品应对，防护上：在研产品HY3000鼻喷雾剂，可预防新冠病毒，目前正在进行二期临床试验。现有产品注射用胸腺五肽、注射用胸腺法新、维生素C咀嚼片、可提高人体免疫力，维生素EC颗粒，可抵御病毒及降低感染后损伤，以及一次性医用口罩、医用外科口罩、KN95防护口罩作为外部防护使用。诊断上，公司HY3002新冠抗原检测试剂盒目前正处于上市申请阶段。治疗上，现有产品小儿对乙酰氨基酚片、对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、小儿氨酚烷胺颗粒都可治疗发热头痛等症状。根据此前完成的假病毒抑制试验，结果显示HY3000具备广谱性及通用性特点。我司HY3000不仅完成了新冠病毒原型毒株及Omicron系列变异株亚型BA.3、BA.4/5、BA.1.1、BA.2.12.1、BA.2.13、BA.2.75、XBB、BQ.1、BQ.1.1假病毒的抑制试验，也完成了对SRAS-COV、中东呼吸综合征病毒MERS-COV、以及冠状流感等病毒的假毒抑制试验，试验数据均显示本品对这些病毒均有抑制效果

智飞生物：2023年8月，公司于近日收到全资子公司智飞龙科马报告，由智飞龙科马自主研发的“OmicronBA.4/5-Delta重组新冠蛋白疫苗”获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展用于预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19)的临床试验。公司将根据临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。

悦康药业：2022年7月8日公司在互动平台披露：公司mRNA新冠疫苗是跟军事医学研究院合作开发的。2022年11月15日公司在互动平台披露：mRNA疫苗是公司的创新战略重要实践，公司已经解决了抗原设计，LNP递送系统，规模化制备，分析质控等关键技术，mRNA疫苗的推进将有助于我们更好更快的打通、验证技术路线，形成高端技术平台，推进后续系列产品研发。

万泰生物：产品用途：可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力，用于预防新型冠状病毒引起的疾病。产品特点：1、国家部署的五条新冠疫苗研制技术路线之一；2、国内唯一获批紧急使用的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗。3、诱导呼吸道局部多维度保护性免疫，可诱导对Omicron、XBB等变异株的交叉保护性免疫应答；2022年12月，在中国获得紧急使用授权。

康泰生物：公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病，已获得Ⅲ期临床试验的关键性数据，国内获批紧急使用。

沃森生物：2023年12月，公司与复旦大学、上海蓝鹊合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5），于2023年12月1日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件，经国家相关部门批准纳入紧急使用。RQ3033疫苗适用于18岁及以上人群，用于预防当前新冠病毒主要流行株OmicronXBB、EG.5等引起的疾病（COVID-19）。

华兰生物：2022年11月14日公司在互动平台披露：公司研发的重组冠状病毒肺炎疫苗（重组人5型腺病毒载体）目前处于临床试验阶段，该路线与康希诺研发的路线相同。

康希诺：2023年12月，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。公司的全球首款吸入用新冠疫苗克威莎雾优已在中国开展大规模接种工作，开启了创新型技术路线新冠疫苗用于加强免疫接种的新进程。吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗获批紧急使用后，若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。