幽门螺杆概念股票|幽门螺杆板块龙头股资金流向(实时)

新华制药：2022年1月10日公司在互动平台披露：治疗幽门螺杆菌感染四联疗法中，公司生产其中的三种药物：雷贝拉唑肠溶片、克拉霉素片及胶囊、阿莫西林胶囊。其中：雷贝拉唑原料药为自产，阿莫西林胶囊为全资子公司新达制药生产。

海辰药业：公司消化类产品包括兰索拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，其适应症包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。2022年1月7日公司在互动易平台披露：根据ACG guideline；2021年MIMS专科用药指南等，在经验性幽门螺旋杆菌根除治疗会选用含铋剂四联治疗方案和三联治疗方案治疗14天或10天。含铋剂四联治疗方案会选用1种PPI质子泵抑制剂、铋剂以及两种抗菌药物；在三联治疗方案中，一种是对禁用铋剂或在Hp耐药率低的地区选用PPI质子泵抑制剂配合克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑，另一种是选用阿莫西林、甲硝唑和铋剂。PPI质子泵抑制剂适应症主要为胃溃疡、十二指肠溃疡以及胃反流病等。目前我司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。

特一药业：2022年1月7日公司互动易披露：治疗幽门螺杆菌感染的四联疗法常用药物中，公司生产其中的五种药物：阿莫西林胶囊、甲硝唑片、四环素片、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸左氧氟沙星片，其中阿莫西林胶囊、甲硝唑片已通过一致性评价。

润都股份：公司雨田青雷贝拉唑钠肠溶胶囊适用症为：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征、辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。

亚太药业：据公司官网介绍，其产品阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

众生药业：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。

粤万年青：招股意向书披露：公司研发费用对应研发项目的费用支出金额、实施进度及研发成果的具体情况如下：苦木注射液抑杀幽门螺杆菌的功效研究，已完成苦木注射液抑制幽门螺杆菌的体外试验，获得阳性结果；进行了苦木注射液对感染Hp 6周龄Balb/C小鼠体内治疗效果考察，通过尿素酶实验，HE染色和姬姆萨染色观察清除效果。初步体内实验证明苦木注射液是一种治疗Hp感染的有效策略，继续开展苦木注射液治疗效果评价。

中核科技：2019年4月，公司按所持股份同比例参与海得威本次增资，本次增资金额为人民币4882.5万元。增资后，公司对海得威出资总金额为5580万元，持股比例27.90%保持不变。该公司官网显示，海得威是中国呼气检测技术领域拥有完整独立自主知识产权，集研发、生产和经营为一体的高新技术企业。公司依托中国核工业集团公司核技术应用产业平台——中国同辐股份有限公司的资源与优势，融汇原子能科技的创新成果，一直专注于呼气检测技术的应用与创新。公司专业生产、经营呼气试验药品及系列检测仪器，是用于诊断受试者胃幽门螺杆菌感染。主要产品包括尿素[13C]胶囊呼气试验药盒、尿素[14C]呼气试验药盒、14C--幽门螺杆菌测试仪系列、13C--呼气试验测试仪系列、呼气氢测试仪等。

ST三圣：2022年1月7日公司在互动平台披露，公司下属子公司有生产克拉霉素缓释片药物，克拉霉素可以用于治疗幽门螺旋杆菌相关病症。

罗欣药业：创新药方面，公司研发聚焦消化领域，致力于在研管线的高效、高质量的研发推进，形成具有较高水准的核心技术体系。2022年，公司治疗反流性食管炎的新药替戈拉生片获批，实现了公司1类新药“零”的突破。2023年，替戈拉生片新增“十二指肠溃疡”适应症获批上市，同时“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”适应症上市申请获得受理，体现了公司在消化领域的技术优势和布局，彰显了公司研发创新能力。公司持续布局和深耕消化领域，加强商务拓展，补充产品管线，提升公司产品综合竞争力。

兰卫医学：2022年1月12日公司在互动平台披露：公司已开展的检测项目包含“幽门螺杆菌抗体测定”。

达安基因：2022年1月6日公司在互动平台披露：我司有幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。

华森制药：2022年1月11日公司互动易披露：公司产品奥美拉唑碳酸氢钠胶囊具有抑制胃酸的作用，可配合铋剂及抗生素，用于治疗幽门螺旋杆菌的“三联”或“四联”疗法中。

翰宇药业：2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。

康芝药业：2022年1月11日公司在互动平台披露：奥美拉唑肠溶胶囊是治疗幽门螺杆菌三联疗法药物之一。公司具有奥美拉唑肠溶胶囊的生产批件，公司根据市场需求确定生产，预计公司奥美拉唑肠溶胶囊近期的生产销售不会对公司业绩产生重要影响。

万泰生物：2022年1月10日公司在互动平台披露：公司子公司万泰德瑞有幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）产品，广泛应用于国内临床和体检系统。

康为世纪：2024年11月，公司全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张III类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白；上述证书也是继2024年8月康为世纪自主研发生产基于胃黏膜样本的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒之后，公司围绕幽门螺杆菌耐药基因检测业务的第二张III类注册证。

莱美药业：2024年3月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》，奥美拉唑镁肠溶片主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。

迈克生物：2022年1月6日公司在互动平台披露：公司已于2015年获得幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）的产品注册证。

之江生物：截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。