肝炎治疗概念股票|肝炎治疗板块龙头股资金流向(实时)

广生堂：公司为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，且公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价，有力增强了公司市场销售的竞争优势，加速仿制药对原研的进口替代，为广大患者提供优质优价的用药选择。其中，丙酚替诺福韦、替诺福韦和恩替卡韦为各国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐的一线药物。丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯均被纳入2024年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

亚太药业：2021年6月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品恩替卡韦片的《药品注册证书》。恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

金达威：2022年5月16日公司在互动平台披露：公司控股孙公司与其他公司合作申请了专利“一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法”。

翰宇药业：公司主要针对多肽原料药，客户定制肽以及美容肽进行开发与生产。目前，武汉子公司已有32个多肽原料药取得《药品生产许可证》，替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、醋酸加尼瑞克、卡贝缩宫素、醋酸阿托西班、醋酸去氨加压素、醋酸特利加压素等多个产品逐步投入生产阶段并进入国际市场。目前公司已有14个美国DMF、5个欧盟DMF、5个欧盟CEP、14个中国DMF。公司原料药产品管线丰富，随着全球原料药市场复苏，多肽类药物专利到期，公司原料药业务将稳步增长。2022年5月11日公司在互动平台披露，注射用特利加压素针对肝损伤过程的“晚期阶段”，可用于肝炎治疗。

热景生物：在肝炎至肝癌的肝病诊断方面，公司已取得肝癌三项（AFP、AFP-L3%及DCP）、高尔基体蛋白73（GP73）、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体等肝病诊断14项指标的22项检测试剂注册文号，以及多项仪器注册文号；并推出基于大数据建模对肝病预警的数字智能AI诊断模型——“C-GALADⅡ肝癌风险预警模型”；以及包括HBVRNA检测和脂肪肝检测在内的用药指导指标检测试剂盒等。“糖链外泌体微小核糖核酸检测试剂盒及配套软件”已启动用于肝癌诊断的大规模前瞻性多中心注册临床试验。未来，公司将建立从疾病进程诊断（肝癌三项、高尔基体蛋白73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白），到精准治疗用药指导（HBVRNA、脂肪性肝病检测）、肝癌早筛（DNA甲基化、外泌体）、肝癌预警（C-GALADⅡ模型），以及治疗的全流程肝病健康管理平台。

博腾股份：2024年报披露，公司是全球化、全类别、端到端的制药服务平台，服务的药物治疗领域包括：抗病毒、抗肿瘤和免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等，适应症包括抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、镇痛、银屑病、帕金森、寻常天疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼症、类风湿关节炎、抗凝等，热门靶点包括KRAS、BTK、IL-17、EGFR、PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、CD19、CD20、HER2、DPP4、JAK等。

海辰药业：2024年年报披露：公司富马酸丙酚替诺福韦原料及片适应症：乙肝治疗，进展情况：已获批。

立方制药：公司生产的亮菌口服溶液用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。

振东制药：2022年5月17日公司在互动平台披露，公司有益肝灵片、复方二氯醋酸二异丙胺注射液、注射用硫普罗宁、苦参碱注射液等产品。此外研究人员基于系统的临床试验循证分析结果，发现复方苦参注射液有效地改善了肝炎病人的肝功能并缓解病人肝纤维化的程度。

*ST万方：公司持有吉林万方百奥生物科技有限公司 20%的股权。2024年6月5日，公司在互动平台表示，参股子公司吉林万方百奥生物科技有限公司研究的乙肝疫苗尚未达到上市条件。

一品红：2022年4月25日公司在互动平台披露：公司的注射用促肝细胞生长素可用于重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的治疗和辅助治疗。

诚意药业：2021年12月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于门冬氨酸鸟氨酸注射液的《药品注册证书》（证书编号：2021S01207），门冬氨酸鸟氨酸注射液主要适应于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化，脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态。

富祥药业：公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。2022年4月8日公司在互动平台披露，公司自2016年收购潍坊奥通药业有限公司以来，成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，同时那韦类药物中间体也在逐步释放产能。前述洛韦类、那韦类药物中间体可以合成阿昔洛韦、阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。

普蕊斯：2024年8月28日公司在互动平台披露，公司是一家大数据驱动型临床试验服务商，为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。公司在病毒性肝炎等细分疾病领域积累了丰富的项目执行经验，公司参与项目情况请以公开披露的公告为准。

众生药业：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。

美诺华：经过广泛市场调研，相关团队完成了“超级抗生素”、抗肿瘤、抗结核、治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物中间体产品的小试开发和中试放大生产和商业供货，未来可根据市场和客户需求扩大生产批量。

科兴制药：2024 年“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一。该产品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效，可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

哈三联：2023年10月17日公司在互动平台披露：公司PPAR激动剂项目目前处于临床前研究阶段，其潜在适应症包括原发性硬化性胆管炎（PSC）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、糖尿病肾病、杜氏肌营养不良等多种免疫代谢类疾病，具体需以国家药品监管部门最终审批为准。

华东医药：公司深耕糖尿病用药领域二十余年，在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础。公司现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体单靶点及长效多靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，已在中国获批2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、“用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗”以及“用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗”多个适应症的IND。

莱美药业：2024年，公司持续加大研发投入，坚定不移践行自主研发创新的发展路径，持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程，推进自主创新项目；子公司四川瀛瑞的纳米炭铁二期临床试验进展顺利，完成首例入组试验；纳米炭混悬注射液出海项目也在稳步推进中，截至本报告期末已完成实质等同方案研究、小试工艺等相关工作，并启动临床前动物实验和注册服务的沟通工作；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期均在稳步推进过程中；在器械板块，公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司获得海南省药品监督管理局颁发的电子内窥镜图像处理器、一次性使用电子支气管成像导管两项《医疗器械注册证》，进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力。