亿帆医药概念题材|亿帆医药所属行业地域板块

新材料：新材料通常指的是具有新的性质、性能或应用潜力的材料。这些材料通常通过科学和工程研究开发，具有传统材料所不具备的特征。

深证成指：（1）深证成指定位兼具价值尺度与投资标的功能，从深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中抽取具有市场代表性的500家上市公司。

中盘：选取每日收市后既不属于大盘，也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

融资融券：融资融券是指，投资者向具有融资融券业务资格的证券公司提交保证金，借入资金买入上市证券（融资交易），或借入上市证券并卖出（融券交易）的行为。

原料药：原料药英文名称是API（Active Pharmaceutical Ingredients）即药物活性成分，是构成药物药理作用的基础物质；原料药分为大宗原料药、 特色原料药及专利原料药。

降解材料：高分子材料具有许多其他材料不具备的优异性能，但大多数高分子材料不能很快降解，废弃高分子材料已成为城市垃圾的重要来源。高分子降解是指构成聚合物的大分子链断裂反应。聚合物暴露于氧、水、射线、热、光、化学试剂、污染物质、机械力及生物等环境条件下的降解过程称为环境降解。从机理上降解因素可归纳为生物、光、化学降解。其中最具前景的是光降解和生物降解。可降解材料按照降解机理可分为光降解材料、生物降解材料和光-生物双降解材料三大类。

医疗美容：医疗美容是运用手术、医疗器械、药物以及其他医学技术方法对人体各部位进行修复与再塑，进而增强人体外在美感的医学科学，医疗美容行业是兼具医疗与消费双重属性的新兴行业。

肝炎治疗：随着“健康中国2030消除病毒性肝炎威胁行动”的推进和《消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（2021-2030年）》的落地，相关检测和治疗产品有望成为实现中国乃至全球消除病毒性肝炎目标的重要支撑。

浙江：暂无该板块的介绍！

维生素：VE是一种脂溶性维生素，抗氧化能力较强，可提高机体免疫能力和生育能力。VE下游主要作为饲料添加剂，约占70~80%，主要是50%含量的粉，其余为医药和食品使用，为96%含量以上的油。

抗流感：流感属于呼吸道传播疾病，其分类包括甲型、乙型和丙型等。流感流行具有季节性、区域性的特点，其中甲型流感病毒抗原变异频繁、传染性强，是引起流感流行主要元凶。本概念板块包含抗流感药物和流感相关检测试剂。

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。

抗癌药物：抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗，具有疗效高，毒性小的特点。

合成生物：合成生物学是生物化工产业链的底层核心技术来源之一，它汇聚并融合了生命科学、工程学和信息科学等诸多学科，在天然产物合成、化学工业、生物能源、生物医药等诸多领域有广泛的应用前景。

创新药：创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。