猴痘概念股票|猴痘板块龙头股资金流向(实时)

恩华药业：2022年5月27日公司互动易披露：上海恩元科技具备检测猴痘病毒的技术能力。

丽珠集团：2024年10月29日公司在互动平台披露，控股子公司丽珠试剂自主研发和研制的猴痘检测试剂盒已获得CE准入。

义翘神州：2022年10月9日公司在互动平台披露，公司开发的猴痘抗体是检测抗体，适用于结合或配对检测，并非成药抗体。2022年8月19日公司在互动平台披露，公司作为全球病毒重组蛋白主流供应商之一，根据已发布的猴痘病毒基因序列进行设计，已成功开发出猴痘A35R基因表达的重组A35R蛋白（与痘苗病毒的A33R同源）、A29L基因表达的重组A29蛋白（与痘苗病毒的A27同源）、H3L基因表达的重组H3L蛋白、I1L基因表达的重组I1L蛋白、L1R基因表达的重组L1R蛋白（与痘苗病毒的J1R同源），其他A33R，B21R等基因表达的一系列重要靶点蛋白正在开发中，目前已收到部分订单。

亚辉龙：2022年9月30日公司在互动平台披露：公司猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。

科华生物：2024年8月16日公司在互动易平台披露：公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证，该产品应用于国内部分省、市疾控中心及海关检验等单位，并同步出口海外多个国家。

可孚医疗：2024年8月17日公司在互动平台披露，公司猴痘病毒（MPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、猴痘病毒（MPV）抗原检测试剂盒（胶体金法）、猴痘病毒（MPV）IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）已获得欧盟CE证书。

仁度生物：2023年3月，公司在投资者互动平台表示，公司AmpSure FluA/B/RSVAssay甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）已于2022年获得欧盟CE认证。2022年5月，公司于近期获得猴痘病毒核酸检测试剂盒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、通用甲型流感病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（RNA捕获探针法）等17项欧盟CE认证。

奥泰生物：2022年7月8日公司在互动平台披露：公司目前已取得猴痘产品欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。公司会密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。

迈克生物：2022年5月，公司的猴痘病毒检测产品于近日获得欧盟CE准入资质，猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）适用于鼻拭子、咽拭子、血液及皮损渗出液等样本，灵敏度高、特异性强，可快速准确检出病毒特异性基因片段，实现猴痘病毒感染的早期诊断。猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）可进一步检测低浓度样本，且与天花病毒、牛痘病毒、痘苗病毒等无交叉，大大助力猴痘病毒的精准诊断与预防。

安旭生物：2022年6月，公司猴痘抗体荧光检测试剂（MonkeypoxAntibodyFIA）、猴痘抗原快速检测试剂（MonkeypoxAntigenRapidTest）、猴痘核酸检测试剂盒（MonkeypoxNucleicAcidDetectionKit）等5款相关产品于近期取得欧盟CE认证。公司上述产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟市场进行销售，丰富了公司产品的种类，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足消费者自主检测需求，亦对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。

华仁药业：2023年9月20日公司互动易披露：公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已获得欧盟CE认证，暂未取得国内注册证。

安图生物：2022年5月23日，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）产品获欧盟CE准入。2022年7月，公司在互动平台表示，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）需搭配公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统使用；由于该款仪器销售的成交周期较长，目前猴痘病毒核酸检测产品暂未实现销售。

兰卫医学：2022年5月25日公司在互动平台披露：分子检验是公司特色服务之一，公司具有通过国家标准验收的基因扩增实验室，具有针对新发传染性疾病的诊断的技术储备，配合经过审批的试剂盒可以开展包括猴痘病毒相关的各类检测。公司现有实验室设备齐全，可以开展PCR，定量PCR，毛细管电泳，芯片杂交，一代测序，高通量测序技术为基础的临床检测业务。

美康生物：2023年9月14日公司在互动平台披露：公司的猴痘病毒实时荧光定量PCR试剂盒已取得欧盟CE认证。

迪瑞医疗：2022年7月25日公司在互动平台披露：公司积极发挥与参股公司协同效应，关于猴痘类产品初期规划为由参股公司致善生物生产，产品已经完成了CE注册。

达安基因：2024年8月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243401527。本试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例、其他需要进行猴痘病毒感染诊断或鉴别诊断者的皮肤病变样本（皮疹表面和/或渗出物的拭子）、咽拭子样本中猴痘病毒F3L基因。2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得CE注册证书，英文名称：Detection Kitfor Monkeypox Virus DNA（PCR-FluorescenceProbing），证书编号：CIBG-20224074，按照IVDD下的others类产品上市销售。上述产品CE注册证书的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域，及时响应了海外市场的需求。

华测检测：2024年8月16日公司在互动平台披露：华测具备猴痘病毒检测相关的技术、人才和设备，具有随时开展业务的能力。

博晖创新：2024年8月16日公司在互动平台披露，目前公司猴痘相关检测试剂盒只取得了欧盟CE认证，产品尚未上市销售。

济高发展：2022年年报披露：艾克韦生物持续加大产品研发和技术创新力度，完成猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、多重肠道病毒核酸检测试剂盒、多重呼吸道病毒核酸检测试剂盒等的研发，实时荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

英诺特：2022年8月，公司全资子公司唐山英诺特近期新取得产品资质3项，产品名称：MonkeypoxVirusAgTest(ColloidalGold)猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、MonkeypoxvirusNucleicAcidTestKit(FluorescencePCR)猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）、2019-nCoVAgTest(LatexChromatographyAssay)新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶层析法）。上述资质的取得，拓宽了公司产品的种类，进一步提高了公司的市场拓展能力及核心竞争力。