恩华药业概念题材|恩华药业所属行业地域板块

仿制药：（1）仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。 （2）2016年2月，国务院发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号），规定化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致则审批的，均须开展一致性评价。

江苏：暂无该板块的介绍！

互联医疗：(1)该板块为大智慧医药行业(991028)子版块，成分股涵盖涉足医疗信息化、网络医院、可穿戴医疗设备等业务的相关上市公司。 (2)医疗新模式：伴随着移动互联网的快速发展，其与医疗卫生行业的结合应用形成了与线下医疗相对应的互联医疗（又称“移动医疗”、“远程医疗”）。这一新兴业态横跨多个行业，包括TMT、医疗器械、健康管理、医疗服务等。医疗信息化是互联医疗的基础，通过计算机科学、网络通信技术及数据库技术，提供病人信息和管理信息相关服务；可穿戴设备则是互联医疗的载体，通过设备及时获取、传输健康数据 ；医疗服务能力仍是其核心，患者流量及医生资源均为关键要素。 (3)顺应各方需求：互联医疗的价值在于降低患者就医成本、提高医生工作效率、提高医院运营效率。对于公众，互联医疗可提供更为便捷、便宜、全面的医疗服务；对于医疗机构，可解决其资源配置不合理、缺乏分级引导等问题，提高服务效率与质量；与可穿戴设备的结合，则有利于医疗垂直细化企业提高用户粘度，进一步扩大市场占有率。 (4)政策背景：当前医药医疗行业正迎来多方位改革，多点执业逐步扩展至全国，条件逐步放宽、医药分开试点扩大，破除以药养医，破除医院对医生和药品垄断、国家深入推进社会资本办医，线上线下深度闭环、推进商业健康保险，保驾医生多点执业。多位一体的政策从各个角度为互联医疗保驾护航。 前景广阔：医疗作为刚性需求，资源的不足和分配不均加重了看病难、看病贵等问题；互联医疗可实现资源利用最大化，能够提高效率、简化流程并让医疗服务更具人性化。2014年中国移动医疗市场规模达30.1亿元，同比增长26.8%；据估算，2017年我国移动医疗市场规模将达125.3亿元。

医药电商：该板块为大智慧医药行业子版块，成分股主要涵盖医药制造及流通领域涉足电商的上市公司

融资融券：(1)为进一步改善融资融券业务结构，强化管理，促进融资融券业务长期平稳发展，经中国证监会批准，上海证券交易所、深圳证券交易所对《融资融券交易实施细则》进行了修订，调整可充抵保证金证券折算率要求，将静态市盈率在300倍以上或者为负数的股票折算率下调为0%；同时，两所还同步扩大了融资融券标的股票范围，将标的股票数量由现有的873只扩大到950只，其中，上海证券交易所的标的股票由485只增加至525只，深圳证券交易所的标的股票由388只增加至425只。上述调整将自2016年12月12日起实施。

高血压防治：本概念板块选取上市公司相关产品或技术涉及降压药、血压监测以及相关高血压原料药等常规高血压防治手段

中盘：（1）选取每日收市后既不属于大盘，也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。

麻醉：（1）麻醉是由药物或其他方法产生的一种中枢神经和（或）周围神经系统的可逆性功能抑制，这种抑制的特点主要是感觉特别是痛觉的丧失； （2）选取医药类上市公司的产品中含有麻醉类药物，或者生产、制作使用（原料）含麻醉类成分的公司；

阿尔茨海默：阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今不明。2019年11月2日，国家药品监督管理局批准治疗阿尔茨海默病原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）上市，这也是上海试点药品上市许可持有人制度、推动创新研发成果快速上市的成功案例。该药的获批上市，填补了过去17年AD治疗领域无新药上市的空白

深证成指：（1）深证成指定位兼具价值尺度与投资标的功能，从深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中抽取具有市场代表性的500家上市公司。

价值成长：（1）选取连选三年销售毛利率超过40%、三年内净利润同比增长率小于0的情况不超过2个季度，并且连续三年净资产收益率大于15%的公司。

猴痘：2022年5月21日，世界卫生组织发布猴痘疫情暴发预警称，鉴于目前已在多个未流行猴痘病毒的国家发现病例，未来有可能在这些国家及其他国家发现更多病例