医疗器械概念股票|医疗器械板块龙头股资金流向(实时)

莱美药业：2025年报披露，公司坚定不移践行自主研发创新的发展路径，持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程，推进自主创新项目，子公司四川瀛瑞自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》并在四川大学华西医院顺利通过了伦理审查并收到了临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志纳米炭铁联合标准放疗正式进入II期临床试验阶段；纳米炭混悬注射液出海项目也在稳步推进中；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期均在稳步推进过程中；在器械板块，公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司研发的“医用电子内窥镜图像处理器”和“电子支气管镜”，获得海南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力。

东岳硅材：公司专业从事有机硅材料的研发、生产及销售，有机硅是一类性能优异、形态多样、用途广泛的高性能新材料，广泛应用于建筑、电子电器、电力、汽车、医疗、日用品、新能源、纺织、日化、机械加工、复合材料、化工等领域，市场需求与宏观经济环境及下游行业的景气程度紧密相关，如宏观经济出现剧烈波动，或者下游行业景气程度下滑，则可能影响对公司产品的需求。

奥精医疗：2024年11月，公司可吸收胶原蛋白止血海绵产品获批中国第三类医疗器械产品注册证（注册证号：国械注准20243142230），该产品适用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的止血，广泛应用于各类医疗场景。胶原蛋白海绵产品的成功获批进一步丰富了公司再生医学材料产品线，并有望在骨科、口腔科等领域与现有人工骨产品形成协同。此外，胶原蛋白也是矿化胶原人工骨修复产品的核心原材料，未来公司人工骨修复材料有望采用自产胶原蛋白作为原材料，有效降低生产成本。

惠泰医疗：公司的非血管介入器械产品是以泌尿结石类介入耗材整体解决方案为基础，部分消化介入器械、妇科介入器械为辅的产品布局。泌尿介入领域，已上市产品包括泌尿介入导丝系列的斑马导丝、混合导丝、亲水导丝；结石取石网篮系列的一次性输尿管软镜、可弯曲负压鞘、经皮肾穿刺套件、各种类型的输尿管支架、输尿管扩张球囊等。2025年6月，公司取得了输尿管支架系统的注册证-输尿管金属覆膜支架，公司成为国产企业中首家获该产品注册证的企业。在消化介入领域，已上市产品包括胆道引流套件、穿刺套件、斑马导丝、胆道取石篮、一次性电子胆道镜、胆道镜鞘、经皮经肝穿刺套件等。在妇科介入领域的产品有输卵管插入术器械，可应用于输卵管再通术等相关治疗。

贝瑞基因：公司以实现“高通量二代基因测序、三代基因测序仪硬件平台全覆盖，同时带动遗传、肿瘤、微生物领域的相关试剂销售，提高NIPTPlus、NIPT-SGD、CNV-seq、WES、WGS、三代单基因病等新品转化率”为发展方向，主要设备产品如下：①NextSeq CN500（二代基因测序平台）作为公司适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，可应用于临床、科研以及多领域多学科方面。②Sequel?II CNDx（三代基因测序平台）作为二代高通量测序平台的有效补充，能够检测某些复杂单基因重大疾病，公司将其主要应用于地贫基因检测，目前处于医疗器械注册申报阶段。③NovaSeqTM 6000Dx-CN-BG（超高通量二代基因测序平台）能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求。

登康口腔：公司口腔医疗器械包括：牙齿脱敏剂，冷酸灵医研牙齿脱敏剂作为第二类医疗器械，用于缓解因牙本质小管暴露而引起的牙齿过敏症状，通过添加“硝酸钾+氯化锶”2重脱敏成分，实现重新遮盖牙本质小管，减少敏感疼痛的功效，从而达到脱敏的目的，可用于术前预防性脱敏、术后脱敏修复及术后修护。口腔溃疡含漱液，冷酸灵口腔溃疡含漱液作为第二类医疗器械，通过在溃疡表面或组织创面形成保护层，物理遮蔽创口，可用于缓解口腔溃疡、口腔炎症、义齿或手术造成的创面所带来的疼痛。

五洲医疗：公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。公司主要产品有注射器、输液输血器、医用穿刺针、其他诊断和临床护理产品四个系列。

华盛昌：华盛昌作为国内领先的居家健康测量及家用医疗诊断产品制造商，2025年在智能居家医疗设备领域取得显著突破，产品矩阵新增鸿蒙生态4G血压计和HX-660双水平呼吸机等创新产品。4G血压计（型号BP-108H、BP-106A）是全球率先接入鸿蒙系统的智能设备，采用示波法原理，压力测量精度达±3mmHg，脉率误差≤5%，支持4G/Wi-Fi/蓝牙多模传输，用户可通过“CEM健康”APP实时查看数据并生成健康报告。呼吸机方面，公司开发的HX-660专为睡眠呼吸暂停及慢性肺病患者设计，搭载智能双压调节技术（吸气压IPAP与呼气压EPAP独立调节），具备自动漏气补偿、6档智能加湿及低噪运行功能，可以与APP同步睡眠数据，实现可视化分析。此外，华盛昌依托自研AI大模型优化产品性能，如血压计的心电异常预警和呼吸机的动态参数调节，推动家居医疗向AI智能化升级。2022年12月28日公司在互动易平台披露：公司自上市以来积极向医疗大健康领域拓展，开发了血压计、血氧仪、呼吸机、实时荧光定量PCR分析仪、新型冠状病毒抗原检测试剂盒等一系列医疗产品。

新产业：在仪器方面，公司面向全球销售12款全自动化学发光免疫分析仪器、6款全自动生化分析仪器、1款电解质分析仪、1款全自动凝血分析仪及1款全自动核酸检测分析仪。

美好医疗：公司主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，为全球医疗器械企业提供从产品研发到批量交付的全流程一站式服务，致力于成为全球卓越的医疗科技服务商。公司紧密追踪医疗器械行业创新与发展趋势，坚持以市场为导向、客户为中心的核心理念，在新产品研发和产品专用技术研发方面持续投入，在新技术和新工艺等方面不断突破和持续沉淀，在医疗产品质量合规管理体系建设方面不断完善，结合自动化智能化精密制造等方面的综合优势，多年来公司在呼吸健康、听力康复、血糖管理、心血管、体外诊断等多个医疗器械细分领域，与全球多家医疗器械百强企业和创新型高科技医疗企业在产品研发、工艺技术开发、精密制造等方面开展了全方位的深度合作。

泰格医药：对于临床CRO企业来说，一体化服务能够增加与客户合作的深度和广度，减少研发流程中的沟通和衔接成本，提升效率，提高合作的稳定性。目前，公司已建立了药品和医疗器械两大一体化研发服务平台。公司的药品研发一体化服务平台可提供药物发现、临床前开发、IND申报、临床I-III期开发、上市注册、上市后及真实世界研究等在内的全流程、端到端服务。器械研发一体化服务平台可提供产品设计与研发、临床前、临床开发与评价、注册申报、上市后研究等贯穿器械研发全生命周期的研发服务。

同飞股份：磁共振成像（MR）设备的超导磁体需浸没在液氦中，以维持超导状态。氦压缩机通过再冷凝技术回收蒸发的氦气，重新液化以循环使用。氦压缩机运行时会产生热量，公司的温控设备可以为氦压缩机进行冷却，为其提供所需的工作环境，是磁共振成像（MR）设备安全高效运转的必备设备。

迪安诊断：公司深耕体外诊断领域二十余载，业务形态从单一检验外包服务，逐步升级为面向医疗机构全生命周期的“服务+产品”双轮驱动模式，进而进阶为以临床需求与疾病诊疗为核心的“服务+产品+数智化”三位一体整体解决方案合作模式。公司服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，为超过22,000家医疗机构，提供4,500余项医学检测项目（包括分子诊断、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、理化质谱检验及其他综合检验等从常规到高精尖的检测项目），共获得174张国内外认证认可证书，检验结果被全球70多个国家和地区认可。公司产品经销网络在全国覆盖了16个省市，拥有分子诊断、病理诊断、质谱诊断三大自有产品线，代理产品覆盖罗氏诊断、希森美康、法国梅里埃等国内外品牌产品超1,300种，终端客户超4,000家。

祥明智能：公司主要从事微特电机、风机及智能化组件的研发、生产与销售，为HVACR（采暖、通风、空调、净化与冷冻）、交通车辆、通信系统、医疗健康等行业客户提供定制化、智能化、模块化的组件及整体解决方案，是一家具有自主研发和创新能力的国家高新技术企业。公司主要产品分为两类，第一类是微特电机，包括交流异步电机、直流有刷电机、直流无刷电机三大系列；第二类是风机，包括离心风机、横流风机、轴流风机、特种定制风机四大系列。公司的电机产品大部分属于微型电机范畴，涵盖了交流异步电机、直流有刷电机、直流无刷电机，除了电机类产品，公司还以电机产品为基础，以电机加风轮延伸成风机产品。公司结合产品特点进行多领域的应用开发，形成了丰富的产品线，产品广泛应用于HVACR、交通车辆、通信系统、医疗健康等领域。

佰仁医疗：公司是国内最早获批人工生物心脏瓣膜（牛心包瓣、猪主动脉瓣）的企业，并针对我国瓣膜病患者年龄偏轻、多瓣位病变比例高、需要全周期接续治疗的特点，构建了覆盖全瓣位、贯通外科与介入的产品布局：外科置换方面，拥有牛心包瓣、猪主动脉瓣及2023年获批的限位可扩张人工生物心脏瓣膜（国内首创），后者具备可再次扩张功能，可为患者未来接续介入瓣中瓣治疗预留条件；介入治疗方面，经导管主动脉瓣系统于2024年8月获批，经导管瓣中瓣系统于2025年5月获批（国内首创），获批用于先前置入的外科生物二尖瓣瓣膜衰败患者的经心尖再介入置换治疗，为该类毁损生物瓣患者提供了介入再治疗手段；瓣膜修复方面，瓣膜成形环、二尖瓣成形环、三尖瓣成形环及心脏瓣膜生物补片（国内首创）覆盖了各瓣位的成形环植入与瓣叶修复需求；此外，ePTFE心包膜于2025年12月获批（国内首创），进一步丰富了心外科围术期产品组合。公司瓣膜产品布局与我国瓣膜病患者全周期管理的临床需求高度契合，在国内处于领先地位。

一心堂：公司确立“七分多元化、三分专业化”路径，构建保健食品、医疗器械、泛健康（美妆/个护/母婴/潮玩）三大品类支柱，显著提升决策效率，为非药品类业务发展明确方向，提升综合服务能力和产品满足度。2026年，公司非药业务将进入“规模化复制”发展期，核心目标为实现非药品类销售占比大幅提升。重点补强医疗器械品类（聚焦慢病管理设备）与保健食品品类（强化药食同源特色），打造“泛健康+专业健康”双增长引擎，进一步丰富非药产品矩阵。完成非药品类相关门店的提升调改工作，实现门店泛健康（旗舰店）转型升级；推进“六大店型标准化复制”，打造“健康生活站”消费场景，提升门店体验感。

博拓生物：截至2025年6月末，公司拥有NMPA注册/备案证书52项（其中：三类医疗器械注册证31项），欧盟CE证书797项（其中：IVDR126项），FDA 510（k）证书3项，其他国家和地区证书114项。报告期内，公司54项产品新获欧盟IVDR认证，这是继2023年6月首批产品获得IVDR认证以来又一突破性的进展。获证产品涵盖了药物滥用检测、传染病检测、女性健康检测、肿瘤标志物检测和炎症指标检测等多个应用领域。新证书的签发进一步巩固了公司在全球快诊行业内欧盟IVDR认证方面的领先地位。

正川股份：公司将新兴业务培育作为转型升级的重要抓手，加大预灌封相关业务的技术攻关力度，强化供应链协同能力，突破多项生产技术瓶颈，现已完全具备预灌封注射器、卡式瓶、免洗免灭西林瓶等多种高端产品的规模化生产制造能力，产品线覆盖0.5ML至10ML等各类规格，能够满足下游创新药企、生物制剂企业的多元化需求，契合行业高端化发展趋势。2025年内，新兴业务产销量较去年同期实现增长，高端产品销售取得进展，其中预灌封注射器组合件、免洗免灭西林瓶、卡式瓶组合件等高端产品销量稳步攀升，为公司业务结构持续优化提供了重要支撑，符合药包材行业中硼硅替代、高端化升级的政策导向与市场需求。

利和兴：2026年2月25日公司在互动平台披露，公司生产的电子元器件产品主要为片式多层陶瓷电容器（MLCC），MLCC是被动元器件，广泛应用于3C、汽车电子、5G通讯、医疗设备、新能源与光伏逆变等领域。

洛轴股份：在医用CT机轴承领域，公司成功研发出单元化、集成化的第三代高速CT机主轴承，其转速达120rpm时噪音控制指标优于64dB（A），突破了高速双排球轴承的噪音控制关键技术，牵头起草了国内首个CT机主轴承行业标准JB/T14576-2023《滚动轴承医用X射线计算机体层摄影设备（CT机）主轴承》。作为国内少数实现医用CT机轴承批量生产的企业，所研发的CT机轴承为我国抗击医疗卫生公共事件取得胜利作出了突出贡献。目前，公司已完成转速≥180rpm的高转速CT机轴承的研制，并正致力于开发新一代集成式直驱电机主轴承单元，旨在满足≥240rpm的更高转速与更严苛的低噪音运行要求，持续引领国产高端医疗器械轴承的技术发展。