重大新药概念股票|重大新药板块龙头股资金流向(实时)

誉衡药业：成功引进LAG3、 CTLA-4单克隆抗体项目，丰富公司肿瘤免疫领域的产品管线。2017年11月，公司与药明生物签订了《抗LAG3全人创新抗体药合作开发协议》。这是继PD-1抗体项目后，公司与药明再度联手、共同开发的新的免疫检查点抗体创新药，为公司又一战略性产品。截至本报告披露日，公司已启动LAG3项目临床前药学研究工作，预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，同时启动药理毒理研究。2017年12月，公司与南京金斯瑞生物科技有限公司签订了《抗CTLA-4单克隆抗体合作开发协议》，拟受让金斯瑞开发的Ipilimumab生物类似药，并委托金斯瑞阶段性继续研究开发该产品。Ipilimumab是继PD-1、LAG3后，公司在生物药领域布局的又一重磅产品。截至本报告披露日，该品种处于临床前药学研究阶段，进展顺利，与原研药品相似度高。公司预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，并启动药理毒理研究。通过上述委托研发、合作研发等工作，公司抗肿瘤领域的产品线不断丰富，为开展后续生物药项目奠定了坚实基础。

上海凯宝：子公司凯宝健康主要从事健康科技领域内的产品开发、市场推广、品牌建设和健康咨询等大健康产业项目。旨在紧跟国家医药健康事业的快速发展，借力国家大健康发展战略及奉贤区打造“东方美谷”美丽健康产业平台的契机，围绕国家“十三五”体外培育熊胆粉项目，开发一系列大健康类产品，争取让中华瑰宝走进寻常百姓家，为更多百姓的美丽健康保驾护航，并为公司战略发展注入新的活力。公司开展“体外培育熊胆粉研究”，已进入国家“十三五”重大新药创制；目前已取得重大技术突破，基本达到产业化规模，正在按照新药注册法规要求开展临床前研究，最终达到与天然熊胆粉化学等值、生物等效。2018年1月，公司“体外培育熊胆粉新药的关键技术及临床研究”项目获得“重大新药创制”科技重大专项2017年度的立项。

常山药业：2017年年报披露，报告期内，公司启动艾本那肽注射液的II期临床研究。2015年3月，公司艾本那肽注射液获临床试验批件。2013年12月，公司和控股合资公司凯捷健生物的“艾本那肽”和“艾本那肽注射液”注册申请(均属化药1.1类新药申请项目)获国家食药监局受理。艾本那肽是一种肠降血糖素类似物，是公司与ConjuChem合作的全新药物，用于2型糖尿病的治疗，ConjuChem已在美国和加拿大完成该药物I期和II期临床试验，该药具有半衰期长、临床耐受好、可一周给药一次、疗效肯定的优点，目前该产品未在国内外上市销售。

安科生物：2017年，由于疗效确切、医患认可度不断提高，公司的重组人生长激素营业收入继续保持高速增长；公司利用重组人干扰素剂型全、品规多的优势，积极开拓重组人干扰素的皮肤科、妇科、眼科等抗病毒市场，公司重组人干扰素产品呈现了增长的势头。公司顺利完成聚乙二醇重组人生长激素(长效重组人生长激素)临床试验临床病例入组的工作。公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。

鲁抗医药：公司是国有控股综合性医药企业，主要从事生物医药及生物制造产品的研发、生产和销售等业务。主要产品涵盖药物制剂、原料药、动植物保健药品等产业板块。共有全资及控参股公司16家，产品出口60多个国家和地区。中国医药工业百强排行榜（工信部）排名第51位（2024年）。公司加快实施研发“精品工程”，持续加大研发创新投入，在创新药、生物制造、高端制剂等方面实现突破，多个国家1类创新药进入临床试验，全身抗感染类、降糖类和心血管类药物竞争力不断提升，呼吸类、自身免疫类、男科类、中藏药、高端制剂等特色产品管线也逐步丰富和完善。

北大医药：公司与SKBP、方正医药研究院、上海美迪西签署协议，共同研发、生产、销售精神神经类全球首创药物SKL-PSL。协议主要包括临床前试验、新药注册申请、临床试验、生产批件申请、生产销售权益及在中国、美国或欧洲的注册等领域的共同合作。公司独家拥有SKL-PSL药品在中国境内(含香港、台湾)的销售权。

信立泰：公司以2500万元受让重庆复创的苯甲酸复格列汀国内权益，同时公司每年将根据该产品销售收入的比例（销售收入小于等于3亿元时，提成比例为2%；销售收入大于3亿元时，提成比例为1%）向重庆复创支付提成费用。苯甲酸复格列汀是重庆复创独立研究开发的一种DDP抑制剂，具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。公司购买苯甲酸复格列汀在中国大陆地区内的独家开发和市场权利，可实现该产品在较长专利期内在国内独家销售该产品，该产品有助于丰富公司产品线，有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力，符合公司发展战略。

双鹭药业：公司主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营，紧紧围绕疾病谱的变化布局研发和生产。主要产品包括复合辅酶、替莫唑胺、三氧化二砷、重组人粒细胞刺激因子、重组人白介素-2、重组人白介素-11、重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶和冻干粉、胸腺五肽、依诺肝素钠、氯雷他定分散片、来那度胺、杏灵滴丸等，涉及肿瘤、肝病、心脑血管、肾病等领域。产品销售以国内市场为主，并逐步开拓国际市场。

贝达药业：2025年5月，公司与博锐生物达成“曲帕双珠”的全面合作：博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。2025年7月，公司加快推进安瑞泽的商业化工作，已正式启动全国销售。同时，帕妥珠单抗注射液上市申请已于2024年10月获国家药品监督管理局（NMPA）受理（受理号为CXSS2400116），相关的审评审批工作正在进行中。根据合作协议约定，公司已向博锐生物支付帕妥珠单抗注射液项目权益的首笔付款。“曲帕双珠”合作是双方继贝安汀项目后的再一次战略合作，标志着公司继深耕肺癌、肾癌治疗领域后在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开。

沃森生物：公司持有嘉和生物药业有限公司70.68%股权。嘉和生物主要从事注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体、注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体、抗PD-1人源化单克隆抗体、抗IL-6人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化。2017年，嘉和生物注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体和注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体Ⅲ期临床研究持续推进病例入组工作，并同时开展工艺转移和优化的相关研究工作，各项工作正在按计划有序开展。

华兰生物：公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位。截至2025年6月末，公司下属单采血浆站分布于河南（12家）、重庆（含6家分站共17家）、广西（4家）、贵州（1家）四个省份，单采血浆站数量为34家（含6家分站），2024年采浆量超过100吨的单采血浆站有四个，成熟期浆站的年平均采浆量均在国内前列。2025年上半年，公司多措并举积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升：重庆市丰都县单采血浆站建成、取得采浆许可证并开始采浆，单采血浆站的增加为采浆量的增长奠定基础；公司高度重视单采血浆站质量管理，建立并不断完善单采血浆站质量管理体系，切实保障血浆质量和献血浆者安全，长垣、伊川、潢川、商水、都安、陆川、巫溪、彭水、石柱共九家浆站顺利通过了单采血浆许可证的换发。2025年上半年，公司采浆量共计803.66吨，较上年同期增长5.23%。

*ST香雪：广东化州橘红药材是化州特有的中药材，具有散寒燥湿、利气消疾、止咳、健脾消食等功效，化州橘红系列是针对寒咳的特效药，药用价值显著，市场认可度高。香雪橘红系列以化州橘红药材为主要原料，具有良好的理气化痰、润肺止咳功效。其中，橘红痰咳液是公司独家品种，具有较高的市场地位。

复星医药：本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域（心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤）形成了比较完善的产品布局。本集团核心医药产品在各自的细分市场领域都具有领先优势。2017年度，本集团制药版块（不含Gland Pharma）销售额过亿的制剂单品或系列共21个。截至报告期末，本集团有6个单抗品种（包括一个创新单抗）、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准；另有3个创新单抗（重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）均于美国、台湾地区获临床试验批准；注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于中国大陆及欧洲同步推进临床试验。截至报告期末，除新并购的GlandPharma外，本集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目171项。

中国医药：公司主要研发投入项目TPN729MA原料及制剂（抗ED，国产版伟哥），Hemay-020原料药与制剂（抗肿瘤）为一类新药，成功开发本类药品可以填补国内市场空白，提升公司品牌竞争力，并将会带来较好的社会效益和经济效益。目前在研一类新药中Hemay020处于I期临床阶段，2018年，公司将继续严格筛选受试者病例，加快推进试验进度；TPN729MA项目已完成I期临床试验，并申报II、III期临床试验，待审评通过后尽快启动下一阶段的研究工作。公司未来主要研发方向将继续聚焦抗感染药物领域、心脑血管药物领域，重点开发消化系统及代谢药物、血液和造血系统药物、抗肿瘤和免疫调节药物及神经系统药物等领域，努力保持国内领先地位。

吉林敖东：2024年，公司共生产销售保健功能性食品、膳食营养补充剂等大健康产品200多种，其中保健食品注册批准证书22个、保健食品备案凭证85个。主要有“鹿心丸”、“敖东R鹿胎口服液”、“敖东R破壁灵芝孢子粉”、“益普利生牌左旋肉碱银杏叶荷叶胶囊”、“植物酵素发酵饮料”、“伸筋贴”、“阿胶人参鹿血膏植物饮料”、“敖东健康牌辅酶Q10软胶囊”等43个单品销售收入过百万元。报告期内，子公司健康科技取得了9个保健食品备案凭证。大健康产品在研项目12个，目前按照项目进度稳步推进。2024年，公司大健康业务通过多元化的营销方式，不断提升品牌知名度和美誉度。在做好传统的货架电商基础上，通过短视频、直播、图文等内容形式，加强了兴趣电商渠道的促销力度，进一步开拓抖音平台业务实现销售收入。子公司健康科技在浙江杭州成立电商事业部，已经平稳运行，实现销售。

智飞生物：公司自主产品AC-Hib三联疫苗是公司的重要产品，亦是公司重要的利润增长点。2015年度，AC-Hib三联疫苗产品在通过约半年的市场导入期后，顺利进入全国疫苗流通和应用领域；该产品的销售收入占总收入的32.62%，毛利额占总额的38.8%。公司对“AC-Hib三联结合疫苗产业化项目”进一步优化实施，调整后该项目投资额由35963万元变更为30684万元(年产3000万支三联结合疫苗。2017年报披露，项目处于：TT车间试生产阶段。

ST百灵：2016年9月，公司与成都恩多施签订《技术转让合同》，公司拟5000万元受让EDS01项目。EDS01（重组人内皮抑素腺病毒注射剂）项目是魏于全院士团队用于头颈部肿瘤治疗的基因药物研究成果。目前已经完成Ⅰ期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。所采用的重组腺病毒为独立自主构建，拥有自主知识产权。EDS01具有世界领先的技术，优势明显，有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。

京新药业：公司主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售。公司目前产品品种丰富、结构合理、层次分明，已构建涵盖心血管系统、消化系统、精神神经系统三大用药领域的多维度、多层次的产品梯队和发展格局。瑞舒伐他汀钙、康复新液、地衣芽孢杆菌、盐酸舍曲林等核心制剂品种持续快速增长，在细分市场中排名前列，且国内生产厂商较少，竞争环境良好。匹伐他汀钙、左乙拉西坦等新品种近年来陆续上市，销量不断扩大，有望逐步发展成为新的主力品种。公司在研产品储备丰富，涵盖治疗失眠、精神分裂、帕金森、老年痴呆等。公司以“做强药品主业，发展医疗器械”为战略方向，重点围绕精神神经、心血管和消化领域的健康需求进行布局，提高研发产品的市场价值，提升市场营销力，现已发展成为中国医药工业和中国化学制药百强企业。

恩华药业：2017年3月，公司与英国Zysis就其在研产品阿立哌唑长效制剂在中国开展“授权适应症”的独家许可开发与销售等合作事宜进行洽谈，并签署了《药品许可及合作协议》。首付款计$50万美元，完成技术及资料交接后，向许可方支付$20万美元。该长效制剂的创新之处在于可一周一次给药，极大地提高病人服药的顺从性，从而有针对性地解决了目前精神分裂症临床治疗中最大的复发问题，改进目前临床治疗方案的局限性。

华润双鹤：公司根据国家要求重点进行了一致性评价工作，在产产品大部分项目已经完成药学对比研究并开展了生物等效性临床试验。同时按照公司战略发展规划，完成了儿科、肾科、慢病、呼吸、神经精神、麻醉镇痛和临床营养等领域的产品线规划。近年来国家频繁出台政策法规，公司积极采取应对措施，依据研发战略以及注册审评要求变化，聚焦研发项目，集中资源开展一些对公司战略有重要意义的项目研发。研发项目采取多种研发模式并行，以多种合作方式开展产品合作与引进。2017年在研项目共80余项，研发总投入24,634万元。2017年丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和左乙拉西坦原料及片申报生产，阿伦磷酸钠片获得生产批件。2017年公司共获得9件专利的授权，共申请7件专利。