重大新药概念股票|重大新药板块龙头股资金流向(实时)

*ST香雪：广东化州橘红药材是化州特有的中药材，具有散寒燥湿、利气消疾、止咳、健脾消食等功效，化州橘红系列是针对寒咳的特效药，药用价值显著，市场认可度高。香雪橘红系列以化州橘红药材为主要原料，具有良好的理气化痰、润肺止咳功效。其中，橘红痰咳液是公司独家品种，具有较高的市场地位。

贝达药业：2025年5月，公司与博锐生物达成“曲帕双珠”的全面合作：博锐生物授予贝达药业负责安瑞泽在中国的经销活动及商务事务的独家权利，并授予贝达药业在中国与帕妥珠单抗注射液有关的全部权益，包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益。2025年7月，公司加快推进安瑞泽的商业化工作，已正式启动全国销售。同时，帕妥珠单抗注射液上市申请已于2024年10月获国家药品监督管理局（NMPA）受理（受理号为CXSS2400116），相关的审评审批工作正在进行中。根据合作协议约定，公司已向博锐生物支付帕妥珠单抗注射液项目权益的首笔付款。“曲帕双珠”合作是双方继贝安汀项目后的再一次战略合作，标志着公司继深耕肺癌、肾癌治疗领域后在乳腺癌领域的商业化布局已全面展开。

恒瑞医药：公司打造了一支拥有2000多人的研发团队，其中1000多名博士、硕士及100多名外籍雇员，先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部，建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地，坚持每年投入销售额10%左右的研发资金。几年来，公司先后承担了30项“国家重大新药创制”专项项目、23项国家级重点新产品项目及30多项省级科技项目，申请了600余项发明专利，创新药艾瑞昔布、阿帕替尼及生物创新药硫培非格司亭注射液已获批上市。在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每2-3年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅，研发团队实力明显。

海思科：2017年3月，子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的化学药品第1类“HEISCO-149片”两个规格的《药物临床试验批件》，公司将尽快启动相应的临床试验等研究。HEISCO-149是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，临床拟用于抗乙型肝炎病毒(HBV)或艾滋病病毒(HIV)。临床前研究表明，本品抗病毒活性高、无耐药性、安全性优良，有望成为已上市经典抗HBV/HIV药物富马酸替诺福韦二吡呋酯的升级产品。富马酸替诺福韦二吡呋酯片2015年全球市场超过10亿美金，中国市场2015年销售超过1亿元，2016年前三季度销售超过3亿元。

智飞生物：公司自主产品AC-Hib三联疫苗是公司的重要产品，亦是公司重要的利润增长点。2015年度，AC-Hib三联疫苗产品在通过约半年的市场导入期后，顺利进入全国疫苗流通和应用领域；该产品的销售收入占总收入的32.62%，毛利额占总额的38.8%。公司对“AC-Hib三联结合疫苗产业化项目”进一步优化实施，调整后该项目投资额由35963万元变更为30684万元(年产3000万支三联结合疫苗。2017年报披露，项目处于：TT车间试生产阶段。

永太科技：2017年4月，公司全资子公司永太药业收到欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的盐酸度洛西汀原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）。盐酸度洛西汀适用于治疗抑郁症。2004年8月和12月，美国和欧盟分别批准度洛西汀治疗成人严重抑郁症，这是度洛西汀正式获准临床应用的第一个适应证。2007年4月在国内上市销售。据统计，2015年该制剂药品全球销售额约20.97亿美元，同年国内市场的销售额约人民币4.02亿元。

北大医药：公司与SKBP、方正医药研究院、上海美迪西签署协议，共同研发、生产、销售精神神经类全球首创药物SKL-PSL。协议主要包括临床前试验、新药注册申请、临床试验、生产批件申请、生产销售权益及在中国、美国或欧洲的注册等领域的共同合作。公司独家拥有SKL-PSL药品在中国境内(含香港、台湾)的销售权。

复星医药：本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域（心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤）形成了比较完善的产品布局。本集团核心医药产品在各自的细分市场领域都具有领先优势。2017年度，本集团制药版块（不含Gland Pharma）销售额过亿的制剂单品或系列共21个。截至报告期末，本集团有6个单抗品种（包括一个创新单抗）、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准；另有3个创新单抗（重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）均于美国、台湾地区获临床试验批准；注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于中国大陆及欧洲同步推进临床试验。截至报告期末，除新并购的GlandPharma外，本集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目171项。

誉衡药业：成功引进LAG3、 CTLA-4单克隆抗体项目，丰富公司肿瘤免疫领域的产品管线。2017年11月，公司与药明生物签订了《抗LAG3全人创新抗体药合作开发协议》。这是继PD-1抗体项目后，公司与药明再度联手、共同开发的新的免疫检查点抗体创新药，为公司又一战略性产品。截至本报告披露日，公司已启动LAG3项目临床前药学研究工作，预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，同时启动药理毒理研究。2017年12月，公司与南京金斯瑞生物科技有限公司签订了《抗CTLA-4单克隆抗体合作开发协议》，拟受让金斯瑞开发的Ipilimumab生物类似药，并委托金斯瑞阶段性继续研究开发该产品。Ipilimumab是继PD-1、LAG3后，公司在生物药领域布局的又一重磅产品。截至本报告披露日，该品种处于临床前药学研究阶段，进展顺利，与原研药品相似度高。公司预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，并启动药理毒理研究。通过上述委托研发、合作研发等工作，公司抗肿瘤领域的产品线不断丰富，为开展后续生物药项目奠定了坚实基础。

华海药业：作为国内制药企业拓展国际市场的先导企业，公司在国际GMP认证、制剂以及原料药的海外注册、国际合作等领域处于国内同行业领先地位。截至2017年末，公司包括原料药及制剂产品在内的多条产品生产线已取得美国FDA、德国汉堡等官方机构的GMP认证。在产品海外注册方面，公司已有48个产品在美国上市，其中15个产品位于市场领先地位；12个产品在欧盟24个国家获批上市。在国际合作领域，公司紧抓与国际原研厂家以及仿制药生产厂商合作这一国际医药行业的主流趋势，已成为同时获得国际大型制药企业专利药和非专利药加工业务的企业之一，并与原研药厂通过战略协议方式展开了全方位合作，合作领域涵盖医药中间体和原料药的供应、制剂规模化的生产等业务。在国内合作领域，公司与力品药业合作开发的盐酸可乐定缓释片获得美国FDA批准文号，标志着公司出口制剂平台业务稳步推进。

信立泰：公司以2500万元受让重庆复创的苯甲酸复格列汀国内权益，同时公司每年将根据该产品销售收入的比例（销售收入小于等于3亿元时，提成比例为2%；销售收入大于3亿元时，提成比例为1%）向重庆复创支付提成费用。苯甲酸复格列汀是重庆复创独立研究开发的一种DDP抑制剂，具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。公司购买苯甲酸复格列汀在中国大陆地区内的独家开发和市场权利，可实现该产品在较长专利期内在国内独家销售该产品，该产品有助于丰富公司产品线，有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力，符合公司发展战略。

长春高新：长效生长激素是一款治疗侏儒症的药品，为金赛药业全球首创，在国内处于完全垄断地位，全球目前尚无长效生长激素获批(辉瑞2002年曾研发失败)。数据显示，目前生长激素的全球市场容量约32亿美元，国内市场规模约10亿元。2017年内，重组人生长激素注射液准备开始临床研究，用于增加肾移植前因慢性肾脏疾病（CKD）所引起的儿童生长障碍、因Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍适应症。

吉林敖东：2024年，公司共生产销售保健功能性食品、膳食营养补充剂等大健康产品200多种，其中保健食品注册批准证书22个、保健食品备案凭证85个。主要有“鹿心丸”、“敖东R鹿胎口服液”、“敖东R破壁灵芝孢子粉”、“益普利生牌左旋肉碱银杏叶荷叶胶囊”、“植物酵素发酵饮料”、“伸筋贴”、“阿胶人参鹿血膏植物饮料”、“敖东健康牌辅酶Q10软胶囊”等43个单品销售收入过百万元。报告期内，子公司健康科技取得了9个保健食品备案凭证。大健康产品在研项目12个，目前按照项目进度稳步推进。2024年，公司大健康业务通过多元化的营销方式，不断提升品牌知名度和美誉度。在做好传统的货架电商基础上，通过短视频、直播、图文等内容形式，加强了兴趣电商渠道的促销力度，进一步开拓抖音平台业务实现销售收入。子公司健康科技在浙江杭州成立电商事业部，已经平稳运行，实现销售。

海欣股份：公司所处物业管理和资产经营行业，开展厂房、商业及办公等物业出租和管理，获得出租经营收益。公司依托自有厂房、土地，结合区域优势，按照市场化规则持续经营，公司持有的租赁资产主要位于上海市松江区洞泾镇、江苏南京市江宁区、广东佛山市等。

京新药业：公司主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售。公司目前产品品种丰富、结构合理、层次分明，已构建涵盖心血管系统、消化系统、精神神经系统三大用药领域的多维度、多层次的产品梯队和发展格局。瑞舒伐他汀钙、康复新液、地衣芽孢杆菌、盐酸舍曲林等核心制剂品种持续快速增长，在细分市场中排名前列，且国内生产厂商较少，竞争环境良好。匹伐他汀钙、左乙拉西坦等新品种近年来陆续上市，销量不断扩大，有望逐步发展成为新的主力品种。公司在研产品储备丰富，涵盖治疗失眠、精神分裂、帕金森、老年痴呆等。公司以“做强药品主业，发展医疗器械”为战略方向，重点围绕精神神经、心血管和消化领域的健康需求进行布局，提高研发产品的市场价值，提升市场营销力，现已发展成为中国医药工业和中国化学制药百强企业。

双鹭药业：公司主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营，紧紧围绕疾病谱的变化布局研发和生产。主要产品包括复合辅酶、替莫唑胺、三氧化二砷、重组人粒细胞刺激因子、重组人白介素-2、重组人白介素-11、重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶和冻干粉、胸腺五肽、依诺肝素钠、氯雷他定分散片、来那度胺、杏灵滴丸等，涉及肿瘤、肝病、心脑血管、肾病等领域。产品销售以国内市场为主，并逐步开拓国际市场。

恩华药业：2017年3月，公司与英国Zysis就其在研产品阿立哌唑长效制剂在中国开展“授权适应症”的独家许可开发与销售等合作事宜进行洽谈，并签署了《药品许可及合作协议》。首付款计$50万美元，完成技术及资料交接后，向许可方支付$20万美元。该长效制剂的创新之处在于可一周一次给药，极大地提高病人服药的顺从性，从而有针对性地解决了目前精神分裂症临床治疗中最大的复发问题，改进目前临床治疗方案的局限性。

白云山：公司国产“伟哥”产品金戈已成为白云山制药总厂第二大品种。2014年10月底，金戈正式铺货，预计未来几年销量可达5-10亿元。控股股东广药集团与“伟哥之父”诺贝尔奖获得者穆拉德博士合资成立“王老吉穆拉德生物科技有限公司”，于2014年10月设立（注册资本1000万元，王老吉出资500万元，占50%）。2017年金戈的销售收入同比增长超40%。

华润双鹤：公司根据国家要求重点进行了一致性评价工作，在产产品大部分项目已经完成药学对比研究并开展了生物等效性临床试验。同时按照公司战略发展规划，完成了儿科、肾科、慢病、呼吸、神经精神、麻醉镇痛和临床营养等领域的产品线规划。近年来国家频繁出台政策法规，公司积极采取应对措施，依据研发战略以及注册审评要求变化，聚焦研发项目，集中资源开展一些对公司战略有重要意义的项目研发。研发项目采取多种研发模式并行，以多种合作方式开展产品合作与引进。2017年在研项目共80余项，研发总投入24,634万元。2017年丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和左乙拉西坦原料及片申报生产，阿伦磷酸钠片获得生产批件。2017年公司共获得9件专利的授权，共申请7件专利。

国药一致：2024年，零售业务重点突出关注头部连锁，与上游零售团队密切对接，抢签协议厂家渠道，提升商采合作份额，提升零售直销专业化服务能力；在结构调整方面，提升200家中小连锁合作份额，筛选重点县域连锁，签约整体合作协议，重点推进零售营销项目合作，加速营销转型，提升盈利空间。同时，制定分销一体化零售直销整体发展战略，统筹资源网络优势，统一风险管控，优化客户结构，助力降本增效。