辅助生殖概念股票|辅助生殖板块龙头股资金流向(实时)

共同药业：在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。

洁特生物：随着不孕不育人群的增多，以及生育年龄的推迟，取卵针作为辅助生殖手术中常用的医疗器械，其市场需求进一步扩大，项目拟开发一款开发出直径更细、在超声波引导下可视性更强、设计更简便的卵母细胞提取针，以简化穿刺和组织操作，该项目处于产品试制阶段。

西陇科学：公司尚持有福君基因10.5%的股权，目前福君基因与永远幸集团开展的合作为辅助生殖领域的前沿技术的科研合作，为东南亚及日本市场的基因检测业务做技术储备。

康芝药业：2022年2月25日公司在互动平台披露：目前，公司也与中国非国有辅助生殖有名企业锦欣生殖医疗集团有限公司建立战略合作关系，继续寻找新的战略机会，未来考虑重点战略布局海南自贸港和华南医疗核心区域，如广州等珠三角地区；同时探讨协助锦欣生殖医疗集团有限公司进行辅助生殖药品耗材的技术引进与委托生产加工合作，共同打造医疗服务产业基地。2022年3月11日公司在互动平台披露：2021年7月前公司有具有辅助生殖牌照的的云南两家医院的控股权，2021年7月，根据公司发展战略等需要，公司已完成以上云南两家医院的转让。2022年11月30日公司在互动平台披露：目前公司没有辅助生殖业务。

奥锐特：2023年6月，公司获得国家药监局核准签发的地屈孕酮片《药品注册证书》，这是中国首个上市的地屈孕酮片仿制药，也是公司首个获批的制剂产品，标志着公司“原料药+制剂”一体化战略取得重大突破。该产品主要用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规律、功能失调性子宫出血、经前期综合症、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。用于辅助生殖技术中的黄体支持。

圣诺生物：公司的加尼瑞克注射液已申报生产。该产品主要用于在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。

赛托生物：公司在甾体核心中间体领域覆盖原料五大母核：雄烯二酮（AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD）、17α羟基黄体酮衍生物（A环）、双降醇（BA）及对应系列产品，拥有国内甾体药物原料领域最全的产品线。公司为了满足客户的多样化需求，已研发生产甲羟环氧孕酮(8DM)、倍他米松环氧水解物（DB11）、四烯物（3TR）、醋酸阿奈可他（H6）、四九物等十余款高端中间体，高端中间体已经成为公司支柱板块之一。上述产品主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、孕激素类和蛋白同化激素类甾体药物，该类药物对机体的发育、生长、代谢和孕育功能起着重要作用。

汉商集团：华科生殖医院具备湖北省卫健委批准开展的人类辅助生殖技术、湖北省人类精子库、湖北省生育力保存中心等执业许可资质，已开展多项辅助生殖技术，包括人工授精（AIH/AID）、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、卵胞浆内单精子注射（ICSI）、原始卵泡体外激活术（IVA），以及睾丸或附睾穿刺取精（显微取精）等先进技术，AID、IVF冻胚、鲜胚技术均处于国内领先水平，人类精子库及生育力保存中心保存量大幅提升。

安科生物：2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。

采纳股份：2023年10月30日公司在互动易平台披露：公司产品覆盖医疗器械、动物器械、实验室耗材等业务板块，其中实验室耗材品类中包含了部分胚胎培育管产品，但该产品生产和销售的数量、金额占公司总体业务比例较小。

思创智联：2023年11月3日公司在互动平台披露：公司持有新疆佳音医院2.83%的股份。新疆佳音医院是新疆首家获批正式运行植入前胚胎遗传学诊断/筛查技术的医疗机构，填补了新疆“第三代试管婴儿 ”技术的空白。在2018年生殖健康与不孕不育国家临床重点专科建设项目评估合格，成为截至目前国内唯一一家拥有生殖健康与不孕不育国家临床重点专科的医院。

澳洋健康：2021年5月12日公司在互动平台披露：公司下属澳洋医院为三级综合医院，包含辅助生殖业务。

利德曼：2022年3月9日公司互动易披露：公司现有化学发光产品线的性激素检测菜单，可应用于辅助生殖领域检测。

科美诊断：公司化学发光检测试剂涉及传染病、肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖内分泌激素、心脏标志物及炎症等领域，基本覆盖了国内化学发光检测临床使用量较大的主要检测项目。公司产品“人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIVAg/Ab）检测试剂盒（光激化学发光法）”、“孕酮（Prog）测定试剂盒（光激化学发光法）”、“抗缪勒氏管激素（AMH）测定试剂盒（光激化学发光法）”入选2023年度第二批北京市新技术新产品新服务公示名单，子公司科美博阳两款产品“丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）”和“高敏肌钙蛋白I检测试剂盒（光激化学发光法）”入选《2023年度（第二批）上海市创新产品推荐目录》；磷酸化tau217蛋白（ptau217）检测试剂盒（光激化学发光法）获得上海市第二类创新医疗器械特别审查资格后于2026年4月获得医疗器械产品注册证。

开能健康：2025年3月28日公司在互动平台披露，原能生物专注于标准化自动化的深低温细胞存储设备的研发制造及销售，其生产的IVF-100自动化生殖细胞液相存储系统，是一款专为保藏卵子、胚胎而设计的智能化、自动化、深冷存储设备，创新性存储结构保障IVF-100满足保藏卵子、胚胎库大容量，自动化、信息化、智能化存储需求。并以其出色的自动化、智能化装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃液氮存储环境，适用于医疗生殖辅助中心、药企及国家级资源样本库等。

贝瑞基因：公司创新性运用三代HiFi测序技术对常见复杂单基因疾病如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合征、先天性肾上腺皮质增生症等进行携带者筛查，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）。

康德莱：公司迭代升级、研发的新产品陆续上市。其中输液连接件、一次性使用吸引活检针、一次性使用输水管、一次性使用防针刺注射针、一次性使用防针刺注射笔用针头、显微针、一次性使用同轴活检针、取卵针等10项完成国内注册。EN-V9SE输液泵、EN-S9SE注射泵、IPL-001强脉冲光治疗仪、IPL-002强脉冲光治疗仪2024年底已经取得国内上市许可。聚丙烯预灌封注射器组合件、防针刺预充式注射器组合件完成药包材备案。一次性泵用输液器、药液转移装置、无菌冲洗针等10个产品海外注册提交。一次性使用防针刺植入式给药装置专用针、一次性使用胸腹腔引流导管、一次性使用穿刺针，2025年将陆续获批。家院两用美容仪已经完成技术论证，2024年下半年已提交注册；强脉冲光治疗正在推进FDA注册，预计2025年获证。

重药控股：2023年1月17日公司在互动平台披露，公司控股子公司湖北鼎康生物科技有限公司主要经营辅助生殖技术全过程的医疗耗材和器械，辅助生殖业务是其重点发展的业务板块。鼎康生物致力打造辅助生殖一站式服务平台，直接服务于医院生殖中心，为中心提供生殖助孕必需的耗材、试剂和设备等产品，并为客户提供相应的技术服务支持。

凯普生物：公司以妇幼健康领域为主线，围绕病原体检测、遗传病检测、血液筛查、肿瘤早期诊断和个体化用药指导等分子诊断产品线进行布局，开发出了宫颈癌HPV、地贫基因、耳聋易感基因、乙肝、生殖道感染、呼吸道感染等核酸检测系列试剂产品，和氯吡格雷、硝酸甘油、华法林、叶酸、他汀、阿尔茨海默症早期评估等用药检测产品，以及样本处理、提取、分子杂交等系列设备和耗材；相关产品广泛应用于医院临床检测、出生缺陷防控、公共卫生防控等领域。公司是宫颈癌筛查--HPV检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV检测开发出多款HPV检测产品，形成行业最齐全的产品系列，在临床及筛查工程中大规模应用。

亚辉龙：试剂方面，2025年上半年新增不孕不育抗体 6 项注册证，进一步完善生殖免疫检测菜单，覆盖不孕不育、习惯性流产等疾病辅助诊断需求，显著提升临床竞争力。公司与全国卫生产业企业管理协会生殖免疫专业委员会合作启动“中国育龄期女性妊娠期疾病与免疫因素多中心科研创新项目”，由北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉大学人民医院分别牵头多中心研究，探讨标准和非标准抗磷脂抗体检测在产科抗磷脂综合征诊疗中的临床应用价值。