辅助生殖概念股票|辅助生殖板块龙头股资金流向(实时)

贝瑞基因：公司创新性运用三代HiFi测序技术对常见复杂单基因疾病如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性X综合征、先天性肾上腺皮质增生症等进行携带者筛查，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）。

达安基因：2025年7月29日公司在互动平台披露，辅助生殖领域相关业务主要由公司参股公司苏州贝康医疗股份有限公司负责运营。贝康医疗的辅助生殖领域相关业务主要围绕PGT实验室、男科实验室、胚胎实验室、冷冻存储室和辅助生殖软件系统几个板块，自主研发各类产品解决方案。

凯普生物：公司以妇幼健康领域为主线，围绕病原体检测、遗传病检测、血液筛查、肿瘤早期诊断和个体化用药指导等分子诊断产品线进行布局，开发出了宫颈癌HPV、地贫基因、耳聋易感基因、乙肝、生殖道感染、呼吸道感染等核酸检测系列试剂产品，和氯吡格雷、硝酸甘油、华法林、叶酸、他汀、阿尔茨海默症早期评估等用药检测产品，以及样本处理、提取、分子杂交等系列设备和耗材；相关产品广泛应用于医院临床检测、出生缺陷防控、公共卫生防控等领域。公司是宫颈癌筛查--HPV检测的先行者、倡导者，针对宫颈癌HPV检测开发出多款HPV检测产品，形成行业最齐全的产品系列，在临床及筛查工程中大规模应用。

美诺华：2022年3月8日，公司在互动平台表示，公司相关产业基金美诺华锐合基金参股了美克科技，美克科技的主营业务有涉及到妇科检测、辅助生殖等领域。

麦迪科技：玛丽医院成立于2011年，是一家现代化民营专科医院，技术力量主要体现在生殖医学科、妇科和男科三大领域，根据海南省卫生和计划生育委员会关于同意海口玛丽医院医学生殖中心“人类辅助生殖技术”试运行的批复（琼卫审函【2015】4号）的相关内容：海口玛丽医院生殖医学科于2015年3月27日获得夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）的试运行资质；并在2016年4月28日经省卫生计生委核准（琼卫审函【2016】20号），准予正式运行开展人类辅助生殖技术：夫精人工受精（AIH）技术、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）和卵胞内单精子显微注射技术（ICSI）。2025年，玛丽医院共计完成1174例取卵周期，共计完成1268例移植周期。

迪安诊断：2025年6月27日公司在互动平台披露，公司在胎儿和婴幼儿诊断领域已形成较为全面的布局。在产前诊断方面，公司妇幼遗传学科围绕国家出生缺陷防控政策，为孕前、产前、新生儿三级防控体系提供一体化解决方案，参股公司迪谱诊断拥有可用于产前诊断的仪器，并正在推进检测试剂的资质申报。在婴童服务方面，公司医学诊断服务涵盖妇幼领域，可提供多种婴童相关检测项目，并为医疗机构提供婴童检验业务所需的设备、试剂、耗材和技术支持服务。2022年3月11日公司在互动平台披露，迪安诊断不孕不育诊疗中心从生殖免疫、生殖内分泌、生殖遗传和生殖感染等方面为不孕不育诊疗提供整体解决方案。

思创智联：2023年11月3日公司在互动平台披露：公司持有新疆佳音医院2.83%的股份。新疆佳音医院是新疆首家获批正式运行植入前胚胎遗传学诊断/筛查技术的医疗机构，填补了新疆“第三代试管婴儿 ”技术的空白。在2018年生殖健康与不孕不育国家临床重点专科建设项目评估合格，成为截至目前国内唯一一家拥有生殖健康与不孕不育国家临床重点专科的医院。

达嘉维康：公司下属子公司嘉辰医院正严格遵循“人类辅助生殖技术规范”的相关要求，积极地进行准备与筹建工作，以确保在获得人类辅助生殖许可资质后，能够顺利开展辅助生殖业务。目前，医院的基础业务保持稳健发展态势，管理体系日臻成熟，各科室医疗服务项目相互融合。同时，嘉辰医院将与达嘉维康再生医学研究院联动，紧抓医疗健康产业发展机遇，通过整合双方资源优势，在坚持原有医疗特色的基础上，重点聚焦再生医学的临床实用技术，通过再生医学原理解决复杂的临床问题。在再生医学领域，公司引进再生医学专业团队，与全国各大重点高校、科研院校产学研合作，重点聚焦疾病诊断、治疗等关键环节的产品研发与技术创新，加速科研成果向临床应用的转化落地，致力于打造具有核心优势的再生医学生产力体系，为客户带来更先进的医疗解决方案。

赛托生物：在中间体领域，公司覆盖甾体原料五大母核系列产品：雄烯二酮（AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD）、17α羟基黄体酮衍生物（A环）、双降醇（BA）五大系列，拥有国内甾体药物原料领域最全的产品线。上市后响应客户需求，已开发并生产甲羟环氧孕酮(8DM)、倍他米松环氧水解物（DB11）、四烯物（3TR）、醋酸阿奈可他（H6）、四九物等十余款高端中间体，目前高端中间体已经成为公司支柱板块之一。上述产品主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、孕激素类和蛋白同化激素类甾体药物，该类药物对机体的发育、生长、代谢和孕育功能起着重要调节作用。

明德生物：2022年2月22日公司在互动易平台披露：公司辅助生殖、优生优育相关产品有：抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（免疫荧光法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（免疫层析法）等。

利德曼：2022年3月9日公司互动易披露：公司现有化学发光产品线的性激素检测菜单，可应用于辅助生殖领域检测。

科美诊断：截至2024年6月30日，公司及子公司共拥有219项国内医疗器械注册证书，其中LiCA系列试剂产品注册证87项，CC系列试剂产品注册证58项，其它产品注册证74项。公司化学发光检测试剂涉及传染病、肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖内分泌激素、心脏标志物及炎症等领域，基本覆盖了国内化学发光检测临床使用量较大的主要检测项目。优生优育方面，可用于体外检测人血清中弓形虫、风疹、巨细胞、单纯疱疹1型和2型病毒感染抗体，评估育龄女性病毒感染的免疫状况、防止母婴传播、更早干预、治疗、预防先天性ToRCH感染，拥有8项产品注册证。

澳洋健康：2021年5月12日公司在互动平台披露：公司下属澳洋医院为三级综合医院，包含辅助生殖业务。

昌红科技：公司的子公司深圳柏明胜、浙江柏明胜主要从事医疗器械和高分子医疗耗材产品生产。依托卓越的工程技术、定制化的自动化生产工艺、领先的精密模具成型周期指标、快速完备的售后服务机制，公司已发展成为具有“一站式”服务能力的医疗器械及耗材供应商：在耗材方面，主要为客户提供基因测序全产业链耗材、生命科学实验室耗材、辅助生殖耗材及试剂、体外诊断耗材及试剂、标本采集＆处理系统服务、血液透析耗材、介入类微创手术耗材；在医疗器械方面，公司为糖尿病领域客户通过检测、治疗器械等小型医疗器械生产及组装服务，为辅助生殖设备、微流控、微创手术机器人等领域的客户提供有关的产品及服务。目前，公司已进入19家全球知名医疗客户的供应链体系，柏明胜成为享誉欧美医疗检测行业的知名品牌。

重药控股：2023年1月17日公司在互动平台披露，公司控股子公司湖北鼎康生物科技有限公司主要经营辅助生殖技术全过程的医疗耗材和器械，辅助生殖业务是其重点发展的业务板块。鼎康生物致力打造辅助生殖一站式服务平台，直接服务于医院生殖中心，为中心提供生殖助孕必需的耗材、试剂和设备等产品，并为客户提供相应的技术服务支持。

安科生物：2025年8月，公司在中国大陆及港澳台地区独家代理苏州晟济药业有限公司的产品重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（商品名：晟诺娃）获得国家药品监督管理局批准上市，该产品是国内首款获批上市的长效重组人卵泡刺激素（FSH-CTP）。FSH-CTP作为一种关键的辅助生殖药物，联合促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于控制性卵巢刺激（COS），以诱导多个卵泡发育，达到促生殖的作用。

国际医学：公司旗下大型医疗机构，针对医疗服务市场需求，设置了心脏、胸科、消化、肿瘤、血液病、脑科、骨科、内分泌代谢病等大型专科医院，并布局了医美整形、辅助生殖、康复、妇儿、中医、健康管理、老年病、特需、精神心理、质子治疗等特色专科医院及中心。公司旗下专业医疗美容机构西安国际医学中心整形医院作为集医学美容、教学、科研为一体的现代化医学美容整形医院，汇聚医学美容临床实践经验，融合国内外技术精髓，为广大医美需求客户提供符合国际医疗标准的服务。公司辅助生殖医学项目对外开展常规体外受精胚胎移植及卵胞浆内单精子显微注射技术（IVF/ICSI-ET），该中心具备每年4万例IVF周期运行能力，有望成为国内规模最大的生殖医学中心之一。公司正在建设的质子治疗中心项目，作为全国第6家，西北首家获批质子放射治疗系统配置许可的医疗机构，标志着公司将在肿瘤放射治疗领域取得领先优势。

开能健康：2025年3月28日公司在互动平台披露，原能生物专注于标准化自动化的深低温细胞存储设备的研发制造及销售，其生产的IVF-100自动化生殖细胞液相存储系统，是一款专为保藏卵子、胚胎而设计的智能化、自动化、深冷存储设备，创新性存储结构保障IVF-100满足保藏卵子、胚胎库大容量，自动化、信息化、智能化存储需求。并以其出色的自动化、智能化装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃液氮存储环境，适用于医疗生殖辅助中心、药企及国家级资源样本库等。

洁特生物：随着不孕不育人群的增多，以及生育年龄的推迟，取卵针作为辅助生殖手术中常用的医疗器械，其市场需求进一步扩大，项目拟开发一款开发出直径更细、在超声波引导下可视性更强、设计更简便的卵母细胞提取针，以简化穿刺和组织操作，该项目处于产品试制阶段。

康德莱：公司迭代升级、研发的新产品陆续上市。其中输液连接件、一次性使用吸引活检针、一次性使用输水管、一次性使用防针刺注射针、一次性使用防针刺注射笔用针头、显微针、一次性使用同轴活检针、取卵针等10项完成国内注册。EN-V9SE输液泵、EN-S9SE注射泵、IPL-001强脉冲光治疗仪、IPL-002强脉冲光治疗仪2024年底已经取得国内上市许可。聚丙烯预灌封注射器组合件、防针刺预充式注射器组合件完成药包材备案。一次性泵用输液器、药液转移装置、无菌冲洗针等10个产品海外注册提交。一次性使用防针刺植入式给药装置专用针、一次性使用胸腹腔引流导管、一次性使用穿刺针，2025年将陆续获批。家院两用美容仪已经完成技术论证，2024年下半年已提交注册；强脉冲光治疗正在推进FDA注册，预计2025年获证。