健康元概念题材|健康元所属行业地域板块

GDR：（1）存托凭证DR是在某一国家或地区证券市场上发行与交易的代表境外公司有价证券权益的可转让凭证， 。20世纪90年代以后，DR逐渐向全球资本市场扩展，这种面向全球资本市场的存托凭证被称为全球存托凭证，GDR(Global Depository Receipt)； （2）选取A股上市公司申请发行全球存托凭证（GDR）并在伦敦证券交易所上市的予以入选；

MSCI中国：（1）2017年6月21日，MSCI公布2017年度市场分类评审结果。明晟公司宣布从2018年6月开始将中国A股纳入MSCI新兴市场指数和MSCI ACWI全球指数，此次纳入A股的决定在MSCI所咨询的国际机构投资者中得到了广泛支持。 （2）2018年5月15日，明晟公司（MSCI）公布一系列MSCI指标的半年度审查结果。根据公告内容，将从2018年6月起把A股纳入MSCI新兴市场指数，此次纳入的成分股数量为234只，纳入因子为2.5%。2018年8月将会提升纳入比例至5%。

深圳：暂无该板块的介绍！

蚂蚁金服：（1）蚂蚁金服依托阿里巴巴构建的商业生态圈，培育了世界最大的第三方在线支付公司和移动支付公司，并在此基础上搭建了开放的信息撮合平台、技术平台和数据平台，成为全球领先的综合性互联网金融服务公司。目前，蚂蚁金服旗下的品牌资产包括支付宝、余额宝、招财宝、蚂蚁小贷、网商银行、芝麻征信、众安保险等，且仍在不断做加法。

广东：暂无该板块的介绍！

分拆：（1）《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》明确指出：“达到一定规模的上市公司，可以依法分拆其业务独立、符合条件的子公司在科创板上市。” （2）2019年8月23日，证监会就《上市公司分拆所属子公司境内上市试点若干规定》向社会公开征求意见； （3）证监会12月13日发布《上市公司分拆所属子公司境内上市试点若干规定》（简称《若干规定》），为A股境内分拆上市明确了标准和流程；

融资融券：(1)为进一步改善融资融券业务结构，强化管理，促进融资融券业务长期平稳发展，经中国证监会批准，上海证券交易所、深圳证券交易所对《融资融券交易实施细则》进行了修订，调整可充抵保证金证券折算率要求，将静态市盈率在300倍以上或者为负数的股票折算率下调为0%；同时，两所还同步扩大了融资融券标的股票范围，将标的股票数量由现有的873只扩大到950只，其中，上海证券交易所的标的股票由485只增加至525只，深圳证券交易所的标的股票由388只增加至425只。上述调整将自2016年12月12日起实施。

中盘：（1）选取每日收市后既不属于大盘，也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

Deepseek：AI初创企业杭州深度求索人工智能基础技术研究有限公司发布最新开源模型DeepSeek-R1，用较低的成本达到了接近于OpenAI开发的GPT-o1的性能。并且，DeepSeek-R1采用MIT许可协议，支持免费商用、任意修改和衍生开发等

辅助生殖：（1）辅助生殖是指采用医疗辅助手段使不孕不育夫妇妊娠的技术； （2）辅助生殖产业上游主要由医疗器械、检验试剂以及生物医药构成，同时基因检测以及干细胞技术具备进入潜能。中游为辅助生殖服务，下游为辅助生殖医疗机构；

抗原检测：抗原检测试剂盒一般由抗原、PVC胶板、鼻拭子、提取液、包材等组成。其中30%-40%的成本来自于原料，包括NC膜、抗原抗体和中间品等

AI医药：人工智能可基于已有分子结构及活性，通过自动学习，总结提取化合物分子规律，从而生成很多自然界从未存在过的化合物作为候选药物分子，构建拥有一定规模且高质量的分子库，拓展化学空间，为药物研发提供更多先导化合物

合成生物：合成生物学是生物化工产业链的底层核心技术来源之一，它汇聚并融合了生命科学、工程学和信息科学等诸多学科，在天然产物合成、化学工业、生物能源、生物医药等诸多领域有广泛的应用前景

抗流感：流感属于呼吸道传播疾病，其分类包括甲型、乙型和丙型等。流感流行具有季节性、区域性的特点，其中甲型流感病毒抗原变异频繁、传染性强，是引起流感流行主要元凶。本概念板块包含抗流感药物和流感相关检测试剂

中药：中药是指中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂、说明作用机理，指导临床用药的药物，其主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物，且以植物药居多。中药产业是我国医药产业的重要组成，随着中药产业化和市场化的不断扩大和升级

原料药：原料药英文名称是API（Active Pharmaceutical Ingredients）即药物活性成分，是构成药物药理作用的基础物质；原料药分为大宗原料药、 特色原料药及专利原料药

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。

创新药：创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征

麻醉：（1）麻醉是由药物或其他方法产生的一种中枢神经和（或）周围神经系统的可逆性功能抑制，这种抑制的特点主要是感觉特别是痛觉的丧失； （2）选取医药类上市公司的产品中含有麻醉类药物，或者生产、制作使用（原料）含麻醉类成分的公司；