猴痘概念股票|猴痘板块龙头股资金流向(实时)

优宁维：2022年11月21日公司在互动易平台披露：公司抗体研发平台杭州斯达特已推出包括新冠、猴痘在内的抗原产品，主要面向体外诊断试剂厂商的工艺端，目前尚处于前期市场拓展阶段。

新产业：2022年5月，近日，公司Molecision系列的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干）、腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干）获得了CE准入资格。

华仁药业：2023年9月20日公司互动易披露：公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已获得欧盟CE认证，暂未取得国内注册证。

康为世纪：依托高性能的分子检测原料酶，公司于2019年开始布局分子诊断试剂盒业务。公司创始人王春香博士是《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》（GB/T37871-2019）的主要起草者之一。公司的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（样本类型：粪便），是我国基于粪便样本幽门螺杆菌核酸检测第1张三类注册证，填补了行业空白。幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（样本类型：组织），已取得国内和欧盟的注册证，公司另有多款分子诊断试剂盒在境外上市，包括猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。全资子公司健为诊断自主研发生产的便隐血检测试剂盒（胶体金法）是国内极少数在医疗器械注册证的预期用途上标明“既适用于专业医务人员在医疗机构进行便隐血检测，也可用于消费者自测”的产品。该产品主要用于人体粪便中血红蛋白的体外定性检测，可作为检测各种原因所致的消化道出血的有效方法。

仁度生物：2023年3月，公司在投资者互动平台表示，公司AmpSure FluA/B/RSVAssay甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）已于2022年获得欧盟CE认证。2022年5月，公司于近期获得猴痘病毒核酸检测试剂盒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、通用甲型流感病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（RNA捕获探针法）等17项欧盟CE认证。

义翘神州：2022年10月9日公司在互动平台披露，公司开发的猴痘抗体是检测抗体，适用于结合或配对检测，并非成药抗体。2022年8月19日公司在互动平台披露，公司作为全球病毒重组蛋白主流供应商之一，根据已发布的猴痘病毒基因序列进行设计，已成功开发出猴痘A35R基因表达的重组A35R蛋白（与痘苗病毒的A33R同源）、A29L基因表达的重组A29蛋白（与痘苗病毒的A27同源）、H3L基因表达的重组H3L蛋白、I1L基因表达的重组I1L蛋白、L1R基因表达的重组L1R蛋白（与痘苗病毒的J1R同源），其他A33R，B21R等基因表达的一系列重要靶点蛋白正在开发中，目前已收到部分订单。

迈克生物：2022年5月，公司的猴痘病毒检测产品于近日获得欧盟CE准入资质，猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）适用于鼻拭子、咽拭子、血液及皮损渗出液等样本，灵敏度高、特异性强，可快速准确检出病毒特异性基因片段，实现猴痘病毒感染的早期诊断。猴痘病毒核酸检测试剂盒（数字PCR法）可进一步检测低浓度样本，且与天花病毒、牛痘病毒、痘苗病毒等无交叉，大大助力猴痘病毒的精准诊断与预防。

丽珠集团：2024年10月29日公司在互动平台披露，控股子公司丽珠试剂自主研发和研制的猴痘检测试剂盒已获得CE准入。

东方生物：公司分子诊断平台主要涵盖PCR核酸检测技术、FISH荧光原位杂交技术，拥有探针生物原料、检测试剂、检测设备的完整产业链布局，主要用于传染病、遗传性疾病、肿瘤、实体瘤、血液病、染色体等检测领域。公司重点收购的北京首医、绍兴金箓两家公司，引进了FISH荧光原位杂交技术相关的配套设备和检测试剂、探针相关产品及证书、客户资源，完善分子诊断平台技术路径和产品丰富度。公司PCR反应体系，能够实现样本免处理或一步处理即上机检测。公司在HPV多重分型检测技术、呼吸道病毒核酸检测技术、血液传染病核酸检测技术、药物基因组分型检测技术等分子诊断产品开发上，以优异的引物探针设计能力搭配免提取荧光PCR技术、便携式荧光PCR仪等优势技术和产品，大大减少临床检测步骤和检测时间。另，公司的PCR检测产品还包括腺病毒检测、I型/III型副流感病毒及腺病毒核酸联合检测、肺炎支原体核酸检测、猴痘病毒核酸检测、呼吸道合胞病毒核酸检测等。

科华生物：2024年8月16日公司在互动易平台披露：公司控股子公司天隆公司基于荧光PCR技术平台的猴痘核酸检测试剂已取得欧盟CE及英国MHRA等注册认证，该产品应用于国内部分省、市疾控中心及海关检验等单位，并同步出口海外多个国家。

济高发展：2022年年报披露：艾克韦生物持续加大产品研发和技术创新力度，完成猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、多重肠道病毒核酸检测试剂盒、多重呼吸道病毒核酸检测试剂盒等的研发，实时荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

微芯生物：2024年8月16日公司在互动平台披露：公司已有抗猴痘相关研发项目的储备，目前CDCS23项目已完成部分临床前工作，具有优异的抗病毒活性。

亚辉龙：2022年9月30日公司在互动平台披露：公司猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。

明德生物：2023年9月19日公司在互动易平台披露：公司研制的猴痘抗原检测试剂和猴痘抗体检测试剂已取得欧盟CE认证。

透景生命：2024年8月20日公司异动公告披露，公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒，并已取得欧盟CE准入资质，但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前，公司未获得猴痘检测产品的订单，也未开展猴痘检测产品的生产，未对公司生产经营产生影响。

之江生物：2022年5月，公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经欧盟CE认证，主要用于猴痘病毒核酸检测，有效期至2026年5月26日。公司猴痘产品已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控单位的应急储备及科研订单，历年来公司猴痘产品的销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。公司核酸检测试剂盒的日产能为400万人份/天，猴痘产品占用产能资源较小。近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。

恩华药业：2022年5月27日公司互动易披露：上海恩元科技具备检测猴痘病毒的技术能力。

可孚医疗：2022年5月，公司研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE证书。

凯普生物：2024年8月26日公司在互动平台披露：公司旗下医学实验室具备猴痘病毒的实验室检测能力，已自主研发猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（英文名称：Monkeypox Virus Real-time PCR Kit），该产品已获CE证书，目前暂未取得国内医疗器械注册证，与猴痘病毒相关的发明专利“一种猴痘病毒假病毒颗粒及其制备方法”“一种用于同时检测并鉴别猴痘病毒I型、IIa型和IIb型的多重qPCR试剂盒”已获国家知识产权局授权。

美康生物：2023年9月14日公司在互动平台披露：公司的猴痘病毒实时荧光定量PCR试剂盒已取得欧盟CE认证。