猴痘概念股票|猴痘板块龙头股资金流向(实时)

博晖创新：2022年9月23日公司在互动平台披露，公司目前有2款猴痘检测产品获得欧盟CE认证，但尚未申请国内注册。公司会综合考虑产品战略方向、市场需求、公司研发能力等因素布局产品研发与注册，并保持适度的前瞻性和技术储备，但产品能否获得实质销售取决于市场实际需求、公司的市场推广能力和销售渠道布局。

合富中国：2024年8月20日公司异动公告披露，公司已累积建立了与1,000余家国内外试剂、耗材原厂和各大代理商的长期互惠、以非代理无需库存且不要求排除竞品的多品牌厂家共赢的合作关系，为医院客户提供近35,000个品项的体外诊断产品及耗材集约化采购服务。2023年度内，公司销售猴痘病毒核酸检测试剂盒产品营业收入约32万元，占2023年度经审计营业收入比例约为0.03%。猴痘病毒检测产品目前对公司业绩占比较小，未产生重大影响。

热景生物：2022年5月，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）获得欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。

亚辉龙：2022年9月30日公司在互动平台披露：公司猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。

安旭生物：2022年6月，公司猴痘抗体荧光检测试剂（MonkeypoxAntibodyFIA）、猴痘抗原快速检测试剂（MonkeypoxAntigenRapidTest）、猴痘核酸检测试剂盒（MonkeypoxNucleicAcidDetectionKit）等5款相关产品于近期取得欧盟CE认证。公司上述产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟市场进行销售，丰富了公司产品的种类，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足消费者自主检测需求，亦对公司销售及国际业务拓展具有积极的作用。

博拓生物：公司分子诊断平台系列产品中包含猴痘病毒核酸检测试剂，传染病检测系列产品包含猴痘病毒检测试剂。

明德生物：2023年9月19日公司在互动易平台披露：公司研制的猴痘抗原检测试剂和猴痘抗体检测试剂已取得欧盟CE认证。

东方生物：公司分子诊断平台主要涵盖PCR核酸检测技术、FISH荧光原位杂交技术，拥有探针生物原料、检测试剂、检测设备的完整产业链布局，主要用于传染病、遗传性疾病、肿瘤、实体瘤、血液病、染色体等检测领域。公司重点收购的北京首医、绍兴金箓两家公司，引进了FISH荧光原位杂交技术相关的配套设备和检测试剂、探针相关产品及证书、客户资源，完善分子诊断平台技术路径和产品丰富度。公司PCR反应体系，能够实现样本免处理或一步处理即上机检测。公司在HPV多重分型检测技术、呼吸道病毒核酸检测技术、血液传染病核酸检测技术、药物基因组分型检测技术等分子诊断产品开发上，以优异的引物探针设计能力搭配免提取荧光PCR技术、便携式荧光PCR仪等优势技术和产品，大大减少临床检测步骤和检测时间。另，公司的PCR检测产品还包括腺病毒检测、I型/III型副流感病毒及腺病毒核酸联合检测、肺炎支原体核酸检测、猴痘病毒核酸检测、呼吸道合胞病毒核酸检测等。

华测检测：2024年8月16日公司在互动平台披露：华测具备猴痘病毒检测相关的技术、人才和设备，具有随时开展业务的能力。

济高发展：2022年年报披露：艾克韦生物持续加大产品研发和技术创新力度，完成猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、多重肠道病毒核酸检测试剂盒、多重呼吸道病毒核酸检测试剂盒等的研发，实时荧光定量PCR仪获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

华大基因：2022年5月，公司全资子公司BGI HEALTH(HK)COMPANY LIMITED（以下简称香港医学）的猴痘病毒核酸检测产品于近日取得了欧盟CE证书。据华大基因官方微信公众号2022年5月23日披露：为助力猴痘病毒快速检测，及时发现猴痘感染病例，华大基因紧急研制猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。

美康生物：2023年9月14日公司在互动平台披露：公司的猴痘病毒实时荧光定量PCR试剂盒已取得欧盟CE认证。

可孚医疗：2022年5月，公司研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得欧盟CE证书。

恩华药业：2022年5月27日公司互动易披露：上海恩元科技具备检测猴痘病毒的技术能力。

奥泰生物：2022年7月8日公司在互动平台披露：公司目前已取得猴痘产品欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。公司会密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。

新产业：2022年5月，近日，公司Molecision系列的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干）、腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和腺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（冻干）获得了CE准入资格。

之江生物：2025年9月，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到WHO通知，于2025年9月17日被列入为WHO应急使用清单。公司上述产品被列入WHOEUL，表明WHO对公司产品的认可和肯定，可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据，对公司猴痘产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。

优宁维：2022年11月21日公司在互动易平台披露：公司抗体研发平台杭州斯达特已推出包括新冠、猴痘在内的抗原产品，主要面向体外诊断试剂厂商的工艺端，目前尚处于前期市场拓展阶段。

义翘神州：2022年10月9日公司在互动平台披露，公司开发的猴痘抗体是检测抗体，适用于结合或配对检测，并非成药抗体。2022年8月19日公司在互动平台披露，公司作为全球病毒重组蛋白主流供应商之一，根据已发布的猴痘病毒基因序列进行设计，已成功开发出猴痘A35R基因表达的重组A35R蛋白（与痘苗病毒的A33R同源）、A29L基因表达的重组A29蛋白（与痘苗病毒的A27同源）、H3L基因表达的重组H3L蛋白、I1L基因表达的重组I1L蛋白、L1R基因表达的重组L1R蛋白（与痘苗病毒的J1R同源），其他A33R，B21R等基因表达的一系列重要靶点蛋白正在开发中，目前已收到部分订单。

安图生物：2022年5月23日，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）产品获欧盟CE准入。2022年7月，公司在互动平台表示，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法）需搭配公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统使用；由于该款仪器销售的成交周期较长，目前猴痘病毒核酸检测产品暂未实现销售。