美康生物概念题材|美康生物所属行业地域板块

互联医疗：(1)该板块为大智慧医药行业(991028)子版块，成分股涵盖涉足医疗信息化、网络医院、可穿戴医疗设备等业务的相关上市公司。 (2)医疗新模式：伴随着移动互联网的快速发展，其与医疗卫生行业的结合应用形成了与线下医疗相对应的互联医疗（又称“移动医疗”、“远程医疗”）。这一新兴业态横跨多个行业，包括TMT、医疗器械、健康管理、医疗服务等。医疗信息化是互联医疗的基础，通过计算机科学、网络通信技术及数据库技术，提供病人信息和管理信息相关服务；可穿戴设备则是互联医疗的载体，通过设备及时获取、传输健康数据 ；医疗服务能力仍是其核心，患者流量及医生资源均为关键要素。 (3)顺应各方需求：互联医疗的价值在于降低患者就医成本、提高医生工作效率、提高医院运营效率。对于公众，互联医疗可提供更为便捷、便宜、全面的医疗服务；对于医疗机构，可解决其资源配置不合理、缺乏分级引导等问题，提高服务效率与质量；与可穿戴设备的结合，则有利于医疗垂直细化企业提高用户粘度，进一步扩大市场占有率。 (4)政策背景：当前医药医疗行业正迎来多方位改革，多点执业逐步扩展至全国，条件逐步放宽、医药分开试点扩大，破除以药养医，破除医院对医生和药品垄断、国家深入推进社会资本办医，线上线下深度闭环、推进商业健康保险，保驾医生多点执业。多位一体的政策从各个角度为互联医疗保驾护航。 前景广阔：医疗作为刚性需求，资源的不足和分配不均加重了看病难、看病贵等问题；互联医疗可实现资源利用最大化，能够提高效率、简化流程并让医疗服务更具人性化。2014年中国移动医疗市场规模达30.1亿元，同比增长26.8%；据估算，2017年我国移动医疗市场规模将达125.3亿元。

基因测序：（1）基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。

肝炎治疗：2022年4月23日，世界卫生组织发布最新通报，自15日英国报告发现74例不明原因儿童急性肝炎病例以来，已接到更多国家报告新的病例

幽门螺杆：根据《HP感染率与不同环境因素相关性的调查研究》报道，幽门螺旋杆菌(Hp)是人类最常见的慢性细菌感染，在全球自然细菌感染中超过50%。其中，发展中国家感染率超过发达国家

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。

体外诊断：体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。

智慧医疗：是指通过打造健康档案区域医疗信息平台，利用最先进的物联网技术，实现患者与医务人员、医疗机构、医疗设备之间的互动，逐步达到信息化。

CRO：（1）CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。根据Frost&Sullivan最新报告，预计2024年全球CRO市场规模将达到960亿美元， 预计2019-2024年均复合增长率8.9%左右； （2）医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程；

抗原检测：抗原检测试剂盒一般由抗原、PVC胶板、鼻拭子、提取液、包材等组成。其中30%-40%的成本来自于原料，包括NC膜、抗原抗体和中间品等

医疗器械：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。细分行业上市公司包括高附加值耗材(血液透析、骨科、高端手术介入材料等)、家用医疗器械(血压计、血糖仪、制氧机等)、创新型医疗器械(可穿戴医疗护理产品、数字医疗产品等)等

猴痘：2022年5月21日，世界卫生组织发布猴痘疫情暴发预警称，鉴于目前已在多个未流行猴痘病毒的国家发现病例，未来有可能在这些国家及其他国家发现更多病例

科学仪器：科学仪器属于科学服务行业，为科研环节上游，也是各行各业研发的关键部分。科学仪器可用于测定物质组成结构，在环境、食品、生命科学、科研等领域得到广泛应用