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医疗卫生概念股票|医疗卫生板块龙头股资金流向(实时)

 
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医疗卫生 ( 板块 991028 )
9284.45 +0.17 %
BBD: -16.25亿   成交额:677.29亿  开盘:9267.99  最低:9150.03  最高:9344.69  振幅:2.13%  更新时间:2025-02-21
DDX: -0.057   DDY: -0.246   特大单差: -0.6   大单差: -1.8   中单差: 0.6   小单差: 1.8   单数比:0.851  通吃率: -2.40%
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医疗卫生概念股介绍
龙头公司介绍(入选板块理由)

迈威生物:公司主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售,主要产品为抗体、ADC药物和重组蛋白药物,以临床需求为导向,以创新驱动为动力,以专业人才为核心,聚焦自身免疫、肿瘤、眼科,兼顾感染和代谢等重大疾病领域,跟踪全球研发热门靶点,并以基础科学成果为依据开展全新靶点的抗体药物开发,前瞻性地发展与拟上市品种相匹配的商业化生产能力,并且招募组建覆盖自身免疫疾病、慢病、肿瘤等多个治疗领域的销售及推广团队,以全球市场为目标开展市场推广和商务合作。以期将公司建设成为抗体及ADC药物生产能力一流并拥有多个独特产品的创新型生物制药公司。

百利天恒:百利天恒是一家聚焦于全球生物医药前沿领域,立足于解决临床未被满足的需求,具备包括ADC药物、大分子生物药及小分子化学药的全系列药品研究开发能力,并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。公司拥有中美两地研发中心,即位于美国西雅图的SystImmune研发中心以及位于中国四川省成都的百利药业研发中心及多特生物研发中心。公司拥有四个生产基地,即国瑞基地(注射剂及口服制剂)、百利基地(口服固体制剂及注射冻干粉)、海亚特/精西基地(中间体及化学原料药)以及多特生物基地(创新药)。公司已取得所有生产基地的生产许可证及各种上市产品的上市批准。

三生国健:公司是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业,同时具备自主研发、产业化及商业化能力。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向,为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。公司秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司,实现“让创新抗体药触手可及”的企业愿景。公司作为专注于抗体药物的创新型生物医药企业,拥有抗体药物国家工程研究中心、免疫与炎症全国终点实验室,公司核心技术覆盖抗体药物研发全流程。公司前瞻性构建了创新型抗体药物的多个技术平台,具备从药物发现、临床前研究、中试工艺开发、质量研究、临床研究至产业化的体系化创新能力。

海思科:海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的多元化、专业化医药集团,致力于成为最受信赖的国际化制药企业。公司以“创新”为内核,以“以奋斗之心,与生命同行”为使命,始终以客户需求为导向,不断为客户提供创新特色专科领域的药物产品。公司拥有覆盖麻醉产品、肠外营养系、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域的产品布局,现有43个品种多为国内首家或独家仿制,主要产品包括创新药环泊酚注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液、氟哌噻吨美利曲辛片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等。

盟科药业:公司坚持打造自主研发的核心竞争力,以治疗感染性疾病为核心,同时拓展到非感染领域,拥有全球自主知识产权和国际竞争力,致力于发现、开发和商业化未满足临床需求的创新药物。公司的研发团队具有多年国际创新药研发和管理工作经验,曾主导或参与了多个已上市抗感染新药的开发。随着业务的发展,公司正在积极建立一支具备生物药物研发经验的全新团队,为公司未来的研发方向奠定基础。目前公司研发管线包括1款已上市药物,4款临床阶段药物和多款临床前研究药物。

百济神州:公司是一家全球肿瘤创新公司,专注于发现和开发创新性疗法,旨在为全球癌症患者提高药物可及性和可负担性。公司目前共有3款自主研发并获批上市药物,包括百悦泽(泽布替尼,一款用于治疗多种血液肿瘤的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂)、百泽安(替雷利珠单抗,一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD-1抗体免疫疗法)和百汇泽(帕米帕利,一款具有选择性的PARP1和PARP2小分子抑制剂)。百悦泽已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等70个国家和地区获批上市,百泽安已在中国、欧盟和美国获批上市,百汇泽也已在中国上市。通过利用公司强大的商业化能力,公司获授权许可在中国市场商业化另外14款已获批药物。在全球临床开发及商业化能力的支持下,公司已与世界领先生物制药公司(如安进公司(安进)及北京诺华制药有限公司)建立合作,以开发及商业化创新药物。

泽璟制药:公司是一家创新型制药公司,自创立以来就建立了研究和开发具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物的战略目标。公司在研药品注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域,专注同类最佳(Best-in-class)或同类首创(First-in-Class)药物研发,填补国内空白,为尚未满足的临床需求提供更佳的治疗选择。公司是一家创新驱动型制药公司,公司自主研发的多纳非尼片于2021年6月获批上市,用于晚期肝癌一线治疗,是中国制药企业自主研发上市的第一个一线治疗晚期肝癌小分子靶向创新药物;2022年,甲状腺癌适应症获批上市。多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌获得上市批准,已被纳入国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2021年版)》(证据等级1,推荐A)、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》等一系列行业指南。

智翔金泰:公司是一家创新驱动型生物制药企业,主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,在研产品均为自主研发的单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。公基于公司技术平台和技术,公司立项开发了多款单克隆抗体药物和双特异性抗体药物,其中赛立奇单抗(GR1501)为国内企业首款获批上市的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,GR1603为国内企业首家进入II期临床试验的抗IFNAR1单克隆抗体,GR1801是国内企业首家进入临床的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体,GR1901为国内企业首家启动I期临床试验的抗CD3×CD123双特异性抗体,GR2002为全球首个获批开展临床试验的TSLP双表位双特异性抗体。

首药控股:首药控股以提高肿瘤患者生存预期和生存质量,让肿瘤患者能够长期带瘤生存,最终实现慢性疾病管理为宗旨,致力于发现具有迫切临床需求的创新药物,在研产品靶点丰富、梯次分明。截至目前,公司开发出具有自主知识产权的在研管线24个,其中12个自主研发管线,12个合作研发管线。自主研发管线中,1款已处于pre-NDA沟通交流阶段,2款处于关键性注册Ⅱ/Ⅲ期临床,1款处于Ⅱ期临床,3款处于Ⅰ期临床,1款正在申报IND,以及多款具有前瞻性的优质临床前候选化合物;合作研发项目中,依奉阿克胶囊(商品名:安洛晴)已于本报告期内获批上市,另1款候选药物的上市申请已获受理。

荣昌生物:公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。

信立泰:公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售,以及专利授权许可等,主要产品包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等,在研项目涵盖降压、心衰、抗凝、代谢、肾病、骨科、抗肿瘤等治疗领域。公司坚持开发具有临床价值的创新、优质产品,满足未被满足的临床需求;凭借卓越的循证医学研究、优秀的产品品质,塑造专业、优质的“信立泰”品牌形象。不断开拓创新,布局涵盖心血管四大领域(脑血管、心血管、心脏实体、外周血管)及六大科室(心内科、心外科、神内科、肾内科、血管外科);布局植入介入器械产品,实现药品、器械、服务的战略协同,为广大患者提供全方位治疗方案,提升在心血管领域综合解决方案的优势地位。

盈康生命:聚焦肿瘤特色,持续升级肿瘤预诊治康全病程服务能力。报告期内,公司构建了肿瘤院前+院后的预诊治康全场景全病程管理。聚焦患者痛点,构建肿瘤无痛、无呕、营养差异化服务第一联想度。2023年公司肿瘤全场景收入32,573.11万元,占医疗服务营收比重进一步提升至28%。持续加强学科能力建设,提升医疗服务水平。医疗服务板块共有国家标准化示范中心单位及项目6个,省级重点专科2个,市级重点专科13个。随着公司经营及托管医院的学科能力持续提升,报告期内手术量达到了24,178例,同比提升20%,其中三、四级手术量同比提升20%,占比维持70%以上。

科伦药业:公司主要从事大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等24种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。主要产品涵盖抗肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛、精神、抗病原微生物、营养输液、呼吸、抗骨质疏松、男性专科、糖尿病、水电解质平衡、诊断造影、乙肝等疾病领域。截至2023年12月31日,公司拥有646个品种共1022种规格的医药产品,其中有135个品种共297种规格的输液产品、419个品种共631种规格的其它剂型医药产品、92个品种共94种规格的原料药,以及2个品种共2种规格的药用辅料,13个品种的抗生素中间体,11个品种共25种规格的医用器械。公司生产的药品按临床应用范围分类,共有24个剂型646种药品。其中,进入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品为135种,被列入OTC品种目录的药品为67种,被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2023年版)的药品为308种。

海创药业:海创药业是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司以靶向蛋白降解PROTAC技术和氘代技术等平台为基础,专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发,以“创良药,济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发、生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势,在癌症和代谢性疾病领域重点布局,挖掘未满足的临床需求。自主搭建了靶向蛋白降解PROTAC技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转化医学技术平台。这些技术平台覆盖了创新药开发及产业化的全部技术环节,形成了从早期药物研发到后期商业化领先的研发优势和雄厚的技术及人才储备。

能特科技:2019年度,公司转让了维生素E生产线75%股权,并形成医药中间体研发、生产、销售业务兼对维生素E研发、生产、销售业务的投资,塑贸电商业务,投资性房地产租赁经营业务,黄金采矿业务等多元化经营格局。

复旦复华:公司所从事的主要业务包括医药、软件和园区三大业务板块。公司以复旦大学的品牌、学科、科研、人才等优势为依托,具有科技成果转化生产力的有利环境;公司上市三十年,拥有良好的品牌形象和一定的市场知名度。作为奉贤区属国有控股企业,得到当地政府的大力支持,且公司主营业务板块与“东方美谷”“未来空间”“数字江海”等区域产业发展布局高度契合,有望依托区域发展优势资源,获得更多发展机遇。目前,公司主营业务结构清晰,医药、软件、园区等三大业务板块均为国家鼓励发展的重点产业,发展前景看好,主要板块在各自专注的细分市场能够提供富有自身特色的产品和服务,在相关领域拥有较高的知名度及一定的行业地位。

广生堂:公司秉承“广播仁爱·关注民生”的企业使命,坚定为人类的肝脏健康提供科学解决方案的梦想,坚定不移推动创新药物研发,实施创新发展战略,致力于为中国抗击新冠病毒、乙肝、肝癌、肝纤维化,打造属于中国人的创新药,为推动我国自主可控药物研发创新发展贡献核心力量。通过自主研发、合作开发和产业并购等方式,公司已形成以核苷(酸)类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心,覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局,并积极拓展了心血管、男性健康、抗新冠病毒领域产品。未来,公司将坚持通过以仿哺创、仿创结合方式持续推进创新发展战略,坚持内生式增长为主和外延式拓展齐头并进,不断丰富公司的产品管线和优化产品结构,致力于成就抗病毒和肝脏健康药物领域领先的创新药研发生产企业。

艾力斯:公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)小分子靶向药领域构建了优势研发管线。自成立以来,公司坚持自主创新,针对已经科学验证的靶点,建立了完整的新药研发体系,涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。当前,公司战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发,主要围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点构建研发管线,致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。

微芯生物:微芯生物是一家以核心技术驱动,构建具有全球竞争力产品线的原创新药企业。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局,为全球患者提供中国原创新药。微芯生物通过基于中国早期研究的全球开发策略,凭借深圳小分子早期研发中心和成都小分子早期研发中心汇聚的相关领域具有资深经验的顶尖科学家和团队,应用基于AI辅助设计和化学基因组学的整合式技术平台,打通了从基础研究到临床转化的全过程。已成功开发出了全球首创(First-in-class)且同类最优(Best-in-class)的原创新药,目前在中国有2个药3个适应症上市销售,在日本有2个适应症上市销售以及在中国台湾有一个适应症上市销售;且在肿瘤、代谢病和中枢神经系统疾病等领域布局了多个具有差异化优势和全球竞争力的研发项目。

安必平:公司主要产品为体外诊断试剂及诊断仪器,属于体外诊断行业。目前,公司的主要业务聚焦肿瘤筛查与精准诊断,应用科室主要为病理科。公司自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂、自动化设备及辅助诊断人工智能软件等,主要应用科室为病理科。已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH)、数字及人工智能病理、常规组织病理等技术平台,较为完整地覆盖从细胞形态到蛋白表达、基因检测、人工智能辅助诊断等不同诊断层次的临床需求,截止2024年6月末,获得国内超800个病理诊断相关注册/备案证,适用于多种肿瘤的筛查与诊断,成为国内肿瘤筛查及诊断行业内技术平台最为丰富、产品种类最为齐全的企业之一。

龙头公司介绍(入选板块理由)
行情数据
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
1688062迈威生物 分时 日线 板块
2688506百利天恒 分时 日线 板块
3688336三生国健 分时 日线 板块
4002653海思科 分时 日线 板块
5688373盟科药业 分时 日线 板块
6688235百济神州 分时 日线 板块
7688266泽璟制药 分时 日线 板块
8688443智翔金泰 分时 日线 板块
9688197首药控股 分时 日线 板块
10688331荣昌生物 分时 日线 板块
11002294信立泰 分时 日线 板块
12300143盈康生命 分时 日线 板块
13002422科伦药业 分时 日线 板块
14688302海创药业 分时 日线 板块
15002102能特科技 分时 日线 板块
16600624复旦复华 分时 日线 板块
17300436广生堂 分时 日线 板块
18688578艾力斯 分时 日线 板块
19688321微芯生物 分时 日线 板块
20688393安必平 分时 日线 板块
序号股票代码名称|自选股1|自2|自3|查股数据
行情数据DDE数据资金单数单差数据特大(%)大单(%)小单(%)通吃率(%)主动率(%)
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
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38.123.98%13.92%0.940.5570.5827.819483147459.911898.401.08773738015-0.304.30-3.70-0.3011.00%11.30%36.60%32.30%19.10%19.40%4.0-2.1-0.2-0.1-5.981-0.6120.1439356.8
最新价涨幅换手率量比DDXDDYDDZ5日10日连续连增成交量(万元)BBD(万元)单数比买入卖出特大差大单差中单差小单差买入卖出买入卖出买入卖出通吃率1日通吃率5日通吃率10日通吃率20日主动率1日主动率5日主动率10日流通盘(万股)
医疗卫生概念板块解析(991028) 医疗卫生龙头股概念股一览
(1)医药行业属于非周期性消费行业,具备防御性,非周期性等特点。在未来10年,我国医药行业将快速增长,堪称“黄金10年”。驱动因素有:1)需求刚性;2)我国人口基数大,药品市场容量大;3)人口老龄化;4)健康保健意识增强;5)药品消费升级;6)国家政策扶持。 (2)细分子行业:医药行业可以细分为化学原料药,化学制剂,中药,生物制药,医疗器械,医药商业等六大子行业;化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药,目前国内仍处于仿制药水平,正朝着创新药和专利药方向发展;中药可以细分为传统中药和现代中药,现代中药正朝着中药注射剂(新药)和国际化方向发展,一直以来国家对民族医药都是大力扶持;生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术,国内目前规模虽小,但成长性高,是医药行业中最有发展潜力的子行业,被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 (3)医药工业“十二五”发展规划:《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%,相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出,“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上,开发30个以上通用名药物新品种,完成200个医药大品种的改造升级,开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种;200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证;到2015年,销售收入超过500亿元的企业达到5个以上,超过100亿元企业达到100个以上;确保医药出口额年均增长20%以上,200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售,制剂出口比重达到10%以上,50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 (4)“十二五”生物技术发展目标:完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序;发现约500个新的功能基因,转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白;获得500种以上新的农业育种材料,培育100个以上动植物新品种,其中10个进行大规模推广示范;获得新药临床批件等各类批件200个以上,新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上;开发100种创新生物技术产品,并实行商业化生产;制定各类技术和产品标准100项。 (5)仿制药:仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示,2011—2015年间,全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护;而2015年之后的4年中,全球将有10个重量级生物药失去专利保护,它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计,中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场;目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价;从长远来看,仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要:到2020年,实现人人基本享有中医药服务,中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展,中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年,中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升,中医药服务领域实现全覆盖,中医药健康服务能力显著增强,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,重点任务方面,纲要指出,完善覆盖城乡的中医医疗服务网络,促进民族医药发展,放宽中医药服务准入,推动“互联网+”中医医疗,发展中医药健康养老服务,促进中药工业转型升级,构建现代中药材流通体系,扩大中医药国际贸易,发展中医药文化产业等。
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