普洛药业概念题材|普洛药业所属行业地域板块

合成生物：合成生物学是生物化工产业链的底层核心技术来源之一，它汇聚并融合了生命科学、工程学和信息科学等诸多学科，在天然产物合成、化学工业、生物能源、生物医药等诸多领域有广泛的应用前景

MSCI中国：（1）2017年6月21日，MSCI公布2017年度市场分类评审结果。明晟公司宣布从2018年6月开始将中国A股纳入MSCI新兴市场指数和MSCI ACWI全球指数，此次纳入A股的决定在MSCI所咨询的国际机构投资者中得到了广泛支持。 （2）2018年5月15日，明晟公司（MSCI）公布一系列MSCI指标的半年度审查结果。根据公告内容，将从2018年6月起把A股纳入MSCI新兴市场指数，此次纳入的成分股数量为234只，纳入因子为2.5%。2018年8月将会提升纳入比例至5%。

深证成指：（1）深证成指定位兼具价值尺度与投资标的功能，从深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中抽取具有市场代表性的500家上市公司。

抗癌药物：（1）癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病。为积极做好癌症防治工作，尽快遏制我国癌症上升势头，保护和增进人民群众身体健康，促进经济社会可持续发展，2015年9月，国家卫生计生委、发展改革委等16个部门联合印发了《中国癌症防治三年行动计划(2015-2017年)》。

融资融券：(1)为进一步改善融资融券业务结构，强化管理，促进融资融券业务长期平稳发展，经中国证监会批准，上海证券交易所、深圳证券交易所对《融资融券交易实施细则》进行了修订，调整可充抵保证金证券折算率要求，将静态市盈率在300倍以上或者为负数的股票折算率下调为0%；同时，两所还同步扩大了融资融券标的股票范围，将标的股票数量由现有的873只扩大到950只，其中，上海证券交易所的标的股票由485只增加至525只，深圳证券交易所的标的股票由388只增加至425只。上述调整将自2016年12月12日起实施。

基金重仓：（1）选取上市公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50%的予以入选。

中盘：（1）选取每日收市后既不属于大盘，也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

阿尔茨海默：阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今不明。2019年11月2日，国家药品监督管理局批准治疗阿尔茨海默病原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）上市，这也是上海试点药品上市许可持有人制度、推动创新研发成果快速上市的成功案例。该药的获批上市，填补了过去17年AD治疗领域无新药上市的空白

深圳200：（1）选取上市公司公告股东有增持或者回购行为的个股予以入选。

浙江：暂无该板块的介绍！

生物医药：制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。

多肽药：多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物，多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中，多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔

新冠药物：随着生物制药企业针对新冠治疗的各类药物的研发进展持续不断推进中，将有更多新冠药物加速获批

原料药：原料药英文名称是API（Active Pharmaceutical Ingredients）即药物活性成分，是构成药物药理作用的基础物质；原料药分为大宗原料药、 特色原料药及专利原料药

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。

抗流感：.