要点一: 所属板块 医疗器械 四川板块 标准普尔 富时罗素 预亏预减 机构重仓 AI制药 新冠检测 辅助生殖 精准医疗 人工智能 基因测序 医疗器械概念 婴童概念 大数据 成渝特区
要点二: 经营范围 技术开发;技术检测;技术服务;技术转让;计算机软件开发;经济信息咨询(不含中介服务);销售仪器仪表、医疗器械I类、化工产品(不含危险化学品);零售机械设备;货物进出口、代理进出口、技术进出口;自然科学研究与试验发展;工程和技术研究与试验发展;医学研究与试验发展;汽车零部件及配件、摩托车零部件及配件的销售。公司的经营范围以国家工商行政管理部门核准的项目为准。
要点三: 基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售 公司主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化,聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域,通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。
要点四: 技术优势 贝瑞基因注重技术的自主研发,其PCR-free技术、极速信息分析法、变异位点注释及检测系统、智能注释解读系统等核心技术涵盖了基因检测的各个环节:从快速建库、快速生物信息对比、高效生物信息算法到注释解读及大数据集成等。在此基础上,公司构建了覆盖出生缺陷预防、遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。在大数据领域,公司年产出的基因数据量已超过PB级,且在标准/结构化数据及人工智能数据算法、对临床信息解读等方面的优势日益凸显。凭借这些优势,公司深入挖掘出一批人群特有的变异位点、插入缺失片段和拷贝数变异,揭示了人群一系列遗传突变规律,为重大疾病的预测、诊断和治疗奠定重要基础。同时,公司自主研发了NLPearl遗传疾病人工智能临床决策支持系统、CNVisi智能报告解读系统,为科研和临床工作者提供智能决策支持和整体解决方案。
要点五: 平台优势 贝瑞基因目前以“3+1”布局推进测序平台国产化进程。NextSeqCN500(二代基因测序平台)针对中国临床需求特点而研制,适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,不再局限于NIPT检测,成为国内同时进入肿瘤、遗传病等多领域的通用型主流临床基因测序平台。目前微生物领域临床基因检测资质正在申报中。SequelIICNDx(三代基因测序平台)目前处于医疗器械注册临床试验阶段,平台基于SMRT(SingleMoleculeReal-Time;单分子实时)测序技术,能够提供高精度,超长读取,均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力。作为二代高通量测序平台的有效补充,可以检测某些复杂单基因重大疾病。NovaSeq6000Dx-CN-BG(超高通量二代基因测序平台)能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求,目前处于注册检验阶段。此外,公司与PacBio开始联合研发基于第三代测序技术的桌面测序仪。公司率先推广第三代基因测序仪在临床的应用,并成立了相关事业部。基于该第三代测序平台,公司成功推出第三代地中海贫血基因检测,三代CAH检测、三代SMA检测等,开启了第三代测序技术在临床应用的新篇章。在基础科研服务领域,贝瑞基因与10×Genomics、新格元建立战略合作关系,不断丰富平台资源,为我国生命科学研究提供整合的测序服务。
要点六: 临床科研优势 贝瑞基因紧密关注临床需求,携手国内顶尖医学团队,完成多项具有国际先进水平的临床研究项目。贝瑞基因科技服务目前建立了40余种科研服务细分产品类型,涵盖建库测序业务线、人基因组重测序业务线、转录调控业务线、单细胞/空间业务线、基因组Denovo业务线和动植物基因组重测序业务线等,深耕于肿瘤研究、遗传病研究、动植物研究和单细胞研究等多个科研领域,全面揭示疾病发生机制,深度分析动植物基因组特征。贝瑞基因目前与项目伙伴合作发表文章397篇,累计影响因子超过2916分,与多家临床研究团队合作在NatureMedicine、CellResearch、AdvancedScience等国际权威期刊发表文章。
要点七: 终止投资美国百纳基因可转换债券 2018年7月30日公告,公司原拟出资500万美元购买美国百纳基因有限公司发行的可转换债券。因本次交易的投资标的是境外企业的债券而非股权,不属于实体型投资,不符合现阶段国家相关规定及政策允许和鼓励的投资方式,因此本次交易目前无法在四川省发改委完成核准或备案。综合考虑目前市场环境及各方面相关因素,公司决定终止本次对外投资事项。
要点八: 拟发行不超4亿元债权融资计划 2018年9月26日公告,为解决基因大数据中心产业园(一期)项目建设资金需求,公司拟在北京金融资产交易所挂牌债权融资计划,融资规模不超过人民币4亿元。