昨日涨停今日表现指数是一个反映市场活跃度和赚钱效应的重要指标。
成份股的计算:昨日收市时封住涨停板的个股中,剔除无量一字板的新股,留下自然涨停个股的作为成份股。
指数点位的计算:
指数基点:本指数上市前一日上证指数收盘价作为本指数的基点
指数走势计算:按照成份股流通市值加权计算板块每日走势。
参考意义:昨日收市时封住涨停板的个股,今日如果整体都能延续上涨趋势,那即使是昨日追涨的资金也能在今日全身而退,说明市场活跃度高,赚钱效应明显。
| 神剑股份 002361.SZ |
16.50 +10.00% |
DDX: 2.299 | 3日涨幅: +33.06% | BBD: 3.05亿 换手率:23.70% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 津药药业 600488.SH |
5.24 +10.08% |
DDX: -0.214 | 3日涨幅: +32.99% | BBD: -0.12亿 换手率:8.22% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 舒泰神 300204.SZ |
30.03 +4.38% |
DDX: 0.630 | 3日涨幅: +29.83% | BBD: 0.84亿 换手率:17.99% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 杭电股份 603618.SH |
28.49 +6.66% |
DDX: -0.944 | 3日涨幅: +29.09% | BBD: -1.85亿 换手率:20.99% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 万邦德 002082.SZ |
30.20 +10.02% |
DDX: -0.115 | 3日涨幅: +27.59% | BBD: -0.18亿 换手率:12.74% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 田中精机 300461.SZ |
59.13 +1.42% |
DDX: 0.193 | 3日涨幅: +27.55% | BBD: 0.16亿 换手率:9.17% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 双鹭药业 002038.SZ |
7.59 +4.40% |
DDX: -0.589 | 3日涨幅: +26.29% | BBD: -0.37亿 换手率:20.30% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 法尔胜 000890.SZ |
15.43 +4.05% |
DDX: -3.566 | 3日涨幅: +25.96% | BBD: -2.25亿 换手率:29.23% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 昭衍新药 603127.SH |
34.20 +6.54% |
DDX: 0.973 | 3日涨幅: +24.41% | BBD: 2.11亿 换手率:8.85% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
| 科拓生物 300858.SZ |
18.63 -0.85% |
DDX: -0.221 | 3日涨幅: +22.89% | BBD: -0.08亿 换手率:9.61% |
公司于2026年3月26日收盘后,以涨停价收盘 |
CRO(Contract Research Organization),是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括:新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务,涵盖了新药研发的整个过程。
| 诚达药业 301201.SZ |
51.70 +9.00% |
DDX: 1.007 | 3日涨幅: +25.91% | BBD: 0.56亿 换手率:17.66% |
公司CDMO业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务,可以满足不同客户质量体系的要求。CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。 |
| 昭衍新药 603127.SH |
34.20 +6.54% |
DDX: 0.973 | 3日涨幅: +24.41% | BBD: 2.11亿 换手率:8.85% |
公司临床服务板块在内分泌、呼吸、感染、肿瘤、风湿免疫、皮肤、神经等领域积累了丰富的资源和经验。已开展多个基因药物临床研究,开展了国内首个基因药物注册临床试验,在基因药物临床研究领域经验丰富,同时也在儿科、生殖、放射药物等领域开展多个药品临床试验,基因药物、罕见病临床试验数量在CRO行业内占据优势,已成为少数在特色领域临床试验中有良好的运营体系、资源和经验的CRO公司。 |
| 海特生物 300683.SZ |
43.36 +2.90% |
DDX: 0.220 | 3日涨幅: +23.96% | BBD: 0.12亿 换手率:18.32% |
公司全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业,集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务,实现从新药药学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖,药学临床与产业化无缝对接。主要业务包括仿制药研发和产业化、仿制药BE(一致性评价)、注册申报、生物样本检测、BE实验临床现场管理、MAH(药品上市许可持有人)合作。公司全资子公司荆门汉瑞是一家API和原料药CDMO解决方案提供商,主要为客户提供原料药和中间体工艺开发、优化及生产。目前,荆门汉瑞的102多功能车间和103抗病毒车间已开始商业化生产。天津汉康和荆门汉瑞可为制药公司和新药研发公司提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务,包括制剂、原料药(含医药中间体)的工艺研究开发、质量研究、安全性研究等定制研发服务,以及临床前、临床及商业化不同阶段、不同规模的生产服务。 |
| 益诺思 688710.SH |
71.00 +1.72% |
DDX: 0.017 | 3日涨幅: +23.26% | BBD: 0.01亿 换手率:3.33% |
公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业,作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一,与国际标准接轨,具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块,其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。 |
| 泓博医药 301230.SZ |
40.61 +2.99% |
DDX: 0.753 | 3日涨幅: +16.13% | BBD: 0.38亿 换手率:15.06% |
公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料(RSM)和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务,协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。在新药研发服务业务的基础上,公司通过产业链延伸,利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势,为国内外客户提供新药关键中间体定制化生产(CMO),从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综合服务的能力。同时,公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、生产和销售。 |
| 凯莱英 002821.SZ |
110.77 +10.00% |
DDX: 0.644 | 3日涨幅: +14.43% | BBD: 2.25亿 换手率:5.36% |
2025年上半年,临床研究服务板块收入1.39亿元,同比增长44.84%。助力13个项目获中国临床试验默示许可,助力客户成功获得FDAIND默示许可1项;新承接新项目115个,海外业务发展持续推动,新增海外申报订单10个,启动细胞治疗美国注册申报项目3项;强化了肿瘤、免疫、感染、骨科、呼吸、血液、妇科等传统优势领域,保持在罕见病领域的持续深耕,并在神经、内分泌及代谢、眼科、心血管、消化、皮肤、肾病等领域实现了新的突破。截至2025年6月末,正在进行的临床研究项目278个,其中Ⅱ期及以后的项目95个。在数据智能方面,将全流程智能化药物警戒平台应用到20余个创新药项目中,并搭建临床试验项目管理平台和实验室管理平台。 |
| 诺思格 301333.SZ |
68.65 +7.86% |
DDX: 0.480 | 3日涨幅: +14.26% | BBD: 0.32亿 换手率:5.93% |
公司是专业的临床试验外包服务提供商,即临床CRO企业,为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务,具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务,是CRO产业链中市场空间最大的一环。受益于自身多年的积累及行业的持续景气,公司近几年业务规模稳步增长,利润快速提升,正迅速发展成为中国领先的临床CRO企业。公司的服务涵盖医药临床研究的各阶段,主营业务包括临床试验运营服务(“CO服务”)、临床试验现场管理服务(“SMO服务”)、生物样本检测服务(“BA服务”)、数据管理与统计分析服务(“DM/ST服务”)、临床试验咨询服务、临床药理学服务(“CP服务”)。 |
| 百奥赛图 688796.SH |
93.02 -0.94% |
DDX: 0.279 | 3日涨幅: +12.85% | BBD: 0.09亿 换手率:7.76% |
公司成立于2009年,是一家临床前CRO以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务,并利用其自主开发的RenMice全人抗体小鼠平台(包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列)针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发,并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀,公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业,秉承“专注技术创新,持续新药产出,守护人类健康”的使命,旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。根据弗若斯特沙利文数据,公司自主开发的RenMab小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一,可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。 |
| 美迪西 688202.SH |
62.40 0.00% |
DDX: -0.101 | 3日涨幅: +12.53% | BBD: -0.09亿 换手率:4.40% |
公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化;药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究;临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司立足创新药物研发的关键环节,构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台,是国内较早对外提供临床前CRO服务的企业之一,具有丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验的一体化研发平台。 |
| 成都先导 688222.SH |
25.78 +1.38% |
DDX: 0.265 | 3日涨幅: +10.88% | BBD: 0.28亿 换手率:5.20% |
不同于常规CRO类企业,由于公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物库,具备药物核心知识产权——药物结构知识产权,公司针对高潜力、高价值的靶点,可选择性的进行自主药物筛选,并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。截至2025年6月末,公司约有十余个自研小分子管线项目,4个项目处于临床阶段,2个项目已完成临床前候选化合物(PCC)提名,其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。 |
肝素是一种大分子高度硫酸化线性多糖,具有强大的抗凝血效果,被广泛应用于心脑血管手术、关节置换、透析等各类手术和治疗中,是临床首选抗凝血药物。
| 双鹭药业 002038.SZ |
7.59 +4.40% |
DDX: -0.589 | 3日涨幅: +26.29% | BBD: -0.37亿 换手率:20.30% |
公司在保肝护肝用药方面拥有用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积及妊娠期肝内胆汁郁积的腺苷蛋氨酸(已通过一致性评价),它与复合辅酶共同奠定双鹭药业系列肝病生化药的竞争优势。预计上述产品将对双鹭药业未来几年业绩提升起到重要的推动作用。公司在心脑血管治疗领域拥有心脑血管损伤修复药独家心脑血管中成药杏灵滴丸、细胞代谢调节剂的独家品种复合辅酶,抗凝血药用药核心品种依诺肝素钠、阿加曲班、依替巴肽等。 |
| 东诚药业 002675.SZ |
14.16 -2.21% |
DDX: -0.144 | 3日涨幅: +12.65% | BBD: -0.16亿 换手率:9.61% |
公司是国内最大的生化原料药供应商之一,硫酸软骨素依靠产业链体系建立优势,是全球最大药品级和膳食补充剂级硫酸软骨素供应商,公司原料药肝素钠及硫酸软骨素产品远销全球40多个国家和地区,与全球顶尖的药企合作关系持续稳定,与国际知名的膳食补充剂制造商展开紧密合作,并与国内知名的药企建立良好的合作关系。 |
| 千红制药 002550.SZ |
7.64 -0.26% |
DDX: -0.162 | 3日涨幅: +6.56% | BBD: -0.12亿 换手率:2.57% |
肝素钠及低分子肝素系列:(1)肝素钠系列:肝素钠、肝素钠注射液、肝素钠封管注射液。肝素钠注射液用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。肝素钠封管注射液用于维持静脉内注射装置(如留置针、导管)的管腔通畅,可用于静脉内放置注射装置后、每次用药后以及每次采血后使用本品。本品不能用于抗凝治疗。(2)依诺肝素钠系列:依诺肝素钠、依诺肝素钠注射液。(3)达肝素钠系列:达肝素钠、达肝素钠注射液。(4)那屈肝素钙系列:在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病。公司拥有国内最齐全的肝素制剂产品线,其中,标准肝素钠注射液是公司的重点产品,公司利用原料药制剂一体化优势,运用多渠道推广方式加强市场覆盖,持续保持全国市场占有率领先地位;肝素钠封管注射液凭借其良好的抗凝抗感染功能在多科室推广开发,销售持续增长;低分子肝素产品及时抓住国家集采政策的机遇,以快速上量抢占市场份额为主导,逐步发展成为重要的经济增长点。 |
光纤的全称叫做光导纤维,是一种由玻璃或塑料制成的纤维,可作为光传导工具,其主要用途是通信;光缆是以一根或多根光纤或光纤束制成符合化学、机械和环境特性的结构,由缆芯、加强元件和护层三部分组成。
| 杭电股份 603618.SH |
28.49 +6.66% |
DDX: -0.944 | 3日涨幅: +29.09% | BBD: -1.85亿 换手率:20.99% |
根据工信部于2025年7月发布的《2025年上半年通信业经济运行情况》,国内新型基础设施建设有序推进,5G、千兆、物联网等用户规模持续扩大,移动互联网接入流量保持较快增势。公司具备光通信“光棒—光纤—光缆”一体化产业链。公司光棒产品具体包括 G.652、G.657 系列单模光棒等产品,光纤产品具体包括G.652、G.657系列单模光纤等产品;光缆产品具体包括 GYTA、GYTS、GYTA53 等普通光缆;GYDTA、GYDXTW 等带状光缆;ADSS 光缆、防鼠光缆、光电复合缆、全干式光缆、气吹微缆等特殊光缆产品;光通信相关设备具体包括高纯合成石英生产设备、高纯原料/气体供应系统、工控及智能系统等产品。 |
| 法尔胜 000890.SZ |
15.43 +4.05% |
DDX: -3.566 | 3日涨幅: +25.96% | BBD: -2.25亿 换手率:29.23% |
2024年1月16日公司在互动平台披露,公司参股的普天法尔胜光通信有限公司主要产品为光纤预制棒、光纤、光缆,上述产品可以应用于在运营商基础网络通信及广播电视通信领域。 |
| 长飞光纤 601869.SH |
309.49 +2.59% |
DDX: -0.304 | 3日涨幅: +15.10% | BBD: -3.76亿 换手率:5.24% |
公司基于对全球数字基础设施演进趋势的前瞻洞察,已构建以AI新型光纤为核心、面向智算基础设施的“三超(即超大容量、超低时延和超低损耗)”全光网络解决方案。在骨干网与城域网层面,公司通过G.654.E光纤显著提升传输距离与系统容量,助力构建更高效、更经济的超长距大带宽网络,为算力枢纽间的高速互联提供可靠支撑。面向数据中心内部的海量数据流动需求,公司以高端多模光纤与超高速光模块协同,实现短距离数据高效传输与灵活互联。面对持续增长的算力规模与光纤容量压力,公司积极开展多芯光纤的研发与应用,通过空间复用技术大幅提升光纤承载能力。而在行业颠覆性产品空芯光纤方面,公司率先推动空芯光纤从实验室走向实际网络应用,助力中国移动、中国电信、中国联通完成其首条空芯光纤商用线路开通,并在持续推动其规模商用进程。 |
| 特发信息 000070.SZ |
17.80 +10.01% |
DDX: 2.801 | 3日涨幅: +14.40% | BBD: 4.21亿 换手率:17.73% |
公司线缆产品主要包括:光纤、光缆、光纤连接器、配线产品、馈线电缆、数据线缆、架空裸导地线、光缆金具及附件等新一代信息技术产品。产品广泛应用于中国移动、中国联通、中国电信等电信运营商,电网、广播电视、石油、矿山、公路、铁路、国防等行业专网,以及数据中心机房、人工智能算力等基础设施。公司在广东、江苏、山东、重庆等地设有生产基地,拥有一系列先进的纤缆生产及检测设备,组建了华南地区规模最大的光纤光缆研制、生产及检测基地。 |
| 中天科技 600522.SH |
30.09 +3.79% |
DDX: 0.459 | 3日涨幅: +12.40% | BBD: 4.64亿 换手率:6.84% |
2025年11月5日公司在互动平台披露,公司全资子公司中天金投有限公司于2023年12月认购北京中移数字新经济产业基金,该基金合伙企业(有限合伙)持有北京玻色量子科技有限公司少数股权。在量子通信领域,公司研发出适用于量子通信的特种光纤,传输损耗较传统光纤降低30%,支持量子信号在复杂环境下的稳定传输。与运营商、高校联合开展空芯光纤在量子传输方面应用的创新课题,满足发展过程中的新应用需求。在空芯光纤方面,基于自主掌握的空芯光纤仿真设计、母棒制备到拉丝的全链条能力,在国内率先实现O波段反谐振空芯光纤在AI数据中心内部的规模化部署,并且进入中国电信现网试点。公司具备批量供货实力,标志着“空芯光纤技术”实现从技术储备到项目应用落地的关键跨越。 |
| 通鼎互联 002491.SZ |
12.20 +4.72% |
DDX: 1.115 | 3日涨幅: +12.34% | BBD: 1.54亿 换手率:21.86% |
2026年3月4日,公司异动公告披露,公司注意到近期市场对用于数据中心的光纤产品需求的增长关注度较高,截至2025年12月,公司用于数据中心的光纤产品比重较小,相关产品对公司未来业绩的影响程度存在不确定性。 |
| 烽火通信 600498.SH |
50.48 +3.44% |
DDX: 0.306 | 3日涨幅: +11.14% | BBD: 1.93亿 换手率:11.78% |
在光纤光缆领域,公司拥有光棒-光纤-光缆完整产业链,是动光缆、圆型缆、隐形光缆创始者,技术实力全球领先。在特种光纤领域,新型光纤产品与技术应用在航空航天、海洋等领域,细分市场份额领先;在海洋光缆领域,具备海缆、海洋光通信设备、工程设计及施工的全业务能力,为国内外跨海通信等客户提供EPC总包服务;在光配线领域,作为行业一流的综合产品与服务解决方案提供商,公司牵头智能ODN、快速连接器等行业标准,率先获得市场规模商用。在海洋通信领域,公司是全球唯一自主打通芯片器件、岸基与水下设备、光棒海纤海缆、海洋工程装备四大核心技术领域的高新技术企业,多项核心技术达世界一流水平。 |
| 通光线缆 300265.SZ |
19.14 +3.97% |
DDX: 0.829 | 3日涨幅: +10.57% | BBD: 0.72亿 换手率:19.29% |
2025年12月24日公司在互动平台披露,公司光纤光缆产品分为通信光缆、电力光缆、海底光电缆及通信光纤,其中通信光缆主要发挥数据信号传输通道的作用,广泛应用于现代通信网络中。公司与长飞光纤合资设立的子公司主要从事光纤光缆的研发、生产和销售。 |
| 亨通光电 600487.SH |
52.66 -2.21% |
DDX: -0.648 | 3日涨幅: +9.98% | BBD: -8.40亿 换手率:7.20% |
公司继续深耕全球跨洋海缆通信网络建设业务,系国内唯一具备海底光缆、海底接驳盒、中继器、分支器研发生产制造能力、跨洋通信网络系统解决方案(桌面研究、网络规划、水下勘察与施工许可、光缆与设备生产、系统集成、海上安装、维护与售后服务)提供能力以及跨洋通信网络系统建设能力的全产业链公司。公司“超长距大容量深海海底光缆系统关键技术与产业化”项目攻克了关键核心技术,实现跨洋通信系统关键技术的自主研制,为国家构建自主可控、安全可靠的海底光缆通信系统、实施“海洋强国”战略打下坚实基础。主要业务场景包括新建海底光缆通信系统、油气平台海缆通信系统和综合海底科学观测网等。公司携手国内外电信运营商、石油和天然气运营商以及其他行业客户。 |
| 永鼎股份 600105.SH |
27.74 +0.18% |
DDX: -0.165 | 3日涨幅: +9.26% | BBD: -0.67亿 换手率:9.17% |
公司主要产品涵盖光纤预制棒、通信光纤、通信光缆(含特种光缆、室内光缆、蝶形光缆)、光电复合缆、通信电缆及数据电缆,广泛应用于中国电信、中国移动、中国联通、中国广电等主导的国家重点通信网络建设,同时服务于通信设备制造领域,并适配国内外公路交通、地铁、轻轨、航空等各类基础设施工程项目。 |
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。
| 万邦德 002082.SZ |
30.20 +10.02% |
DDX: -0.115 | 3日涨幅: +27.59% | BBD: -0.18亿 换手率:12.74% |
公司全资子公司万邦德制药阿尔茨海默病项目入选了由中国科学院上海药物研究所牵头的创新药物研发国家科技重大专项项目,已收到国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心下发的立项批复。万邦德制药承担“石杉碱甲控释片的产业化制备和临床研究”,是该项目项下“临床评价指标完善与创新品种临床研究”的重要组成部分。石杉碱甲控释片是公司研发的用于阿尔茨海默病的新药。目前正在开展大规模、高质量的关键注册Ⅱ/Ⅲ期临床研究。作为国内首个设置双主要疗效终点并检测Aβ-PET影像学以观察淀粉样蛋白沉积变化的高标准注册研究,项目还将观察患者治疗后疾病分期以验证其延缓疾病进展的潜在作用。 |
| 康弘药业 002773.SZ |
28.90 +1.55% |
DDX: 0.078 | 3日涨幅: +14.96% | BBD: 0.15亿 换手率:2.78% |
截至目前,公司处于临床试验阶段的主要研发项目有:中成药板块的KH110【治疗阿尔茨海默症(Alzheimers disease, AD),目前处于临床Ⅲ期阶段】、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦虑症,目前处于临床Ⅲ期阶段)。小分子创新药板块的KH607(治疗抑郁症,目前处于临床II期阶段)、KHN702(治疗急性疼痛,已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验)。 |
| 东诚药业 002675.SZ |
14.16 -2.21% |
DDX: -0.144 | 3日涨幅: +12.65% | BBD: -0.16亿 换手率:9.61% |
2024年1月11日公司在互动平台披露,1、18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结(NFTs)成像的正电子显像剂,已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组,后续将进行临床总结,上市申请等工作;2、氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂,礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药(礼来国内授权)联合申报上市,上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心,上市进度将根据CDE审评进度推进;3、公司拥有全国网络化的核药生产中心,目前全国已有31个核药生产中心投入运营,由于诊断性核素半衰期较短的原因,相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产,与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。 |
| 热景生物 688068.SH |
122.30 -2.32% |
DDX: 0.053 | 3日涨幅: +11.07% | BBD: 0.06亿 换手率:3.15% |
在生物创新药领域,公司的重要参股公司舜景医药通过源头创新来开发FIC(First-In-Class)(同类首创)、BIC(Best-In-Class)(同类最优)的药物或差异化开发有价值的产品管线,基于噬菌体大容量全合成人抗体制备技术的在研治疗性单克隆抗体项目10项,其中5项已完成分子发现,2项已经完成分子确认;获得2项发明专利授权。公司参股公司智源生物专注于神经退行性疾病相关的生物创新药和诊断试剂研发,其自主研发的具有独特抗原表位的治疗阿尔兹海默病(AD)的抗淀粉样蛋白聚集体特异性抗体,已在抗体药物的安全性评价、药理药效和药物代谢方面取得较大进展,预计在2024年进行IND申报;同时智源生物在神经退行性疾病方面布局多条产品管线,开发多款创新性药物,正在开展临床前研究。 |
| 北陆药业 300016.SZ |
10.00 -2.15% |
DDX: -0.010 | 3日涨幅: +9.65% | BBD: -0.01亿 换手率:5.18% |
2024年12月13日公司在互动平台披露,参股公司医未医疗主营业务为脑科学及AI辅助诊断等。官网披露,医未医疗是中国脑部疾病精准诊疗的领导者,也是首个专注脑部疾病超早期筛查和精准诊疗的脑科学人工智能企业。医未的核心产品聚焦阿尔茨海默病、脑卒中儿童发育障碍等脑部疾病的精准筛查、诊断和康复治疗,是国内唯一覆盖脑部疾病诊疗全流程的数字产品公司。医未现已领先行业完成多个脑部疾病不同功能模块的NMPA、CE、FDA认证,特别在AD诊断领域,已顺利完成全球首个阿尔兹海默症AI辅助诊断的NMPA三类注册证多中心临床试验,荣获国家高新技术企业资格,并已取得七十余项发明专利及软件著作权。 |
| 京新药业 002020.SZ |
15.72 +0.38% |
DDX: 0.005 | 3日涨幅: +8.26% | BBD: 0.01亿 换手率:1.75% |
2021年6月17日公司在互动平台披露:公司治疗阿尔茨海默症的产品为已国内首仿上市的重酒石酸卡巴拉汀胶囊及即将上市的盐酸美金刚缓释胶囊。2023年9月19日公司在互动平台披露:现有治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆的重酒石酸卡巴拉汀胶囊;用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状的盐酸美金刚缓释胶囊。 |
| 百普赛斯 301080.SZ |
43.78 +2.94% |
DDX: 0.417 | 3日涨幅: +7.99% | BBD: 0.23亿 换手率:4.05% |
公司聚焦脑科学研究需求构建特色产品线,为该领域提供高品质重组蛋白、预制前体纤维(pre-formedfibrils,PFFs)、神经因子等关键工具,助力脑科学研究。其中,在脑神经疾病治疗研究领域,公司已开发多款针对阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等神经退行性疾病的重组蛋白,支撑相关治疗机制探索;在诊断研究领域,公司开发了一系列依据诊疗指南设计、覆盖核心诊断指标的高质量蛋白原料,为诊断方法研发提供基础;同时,公司可提供一系列神经因子重组蛋白,为神经细胞的体外培养与分化提供支持。另外,针对神经退行性疾病造模需求,公司开发了PFFs系列产品,相较于传统疾病造模方式,PFFs能更精准模拟疾病自然发生的病理状态与进程,是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。 |
| 华海药业 600521.SH |
16.06 -0.74% |
DDX: -0.076 | 3日涨幅: +7.50% | BBD: -0.18亿 换手率:1.47% |
2024年1月,公司下属控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。盐酸美金刚口服溶液主要用于治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。目前国内获得盐酸美金刚口服溶液药品注册证书的生产厂家主要有浙江康恩贝制药股份有限公司、扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、山东朗诺制药有限公司等。根据米内网数据预测,盐酸美金刚口服溶液2022年国内市场销售金额约人民币2618万元。截至目前,公司控股子公司长兴制药在盐酸美金刚口服溶液研发项目上已投入研发费用约人民币792万元。 |
人民银行高度重视并积极支持福建平潭综合实验区建设,以提升金融服务水平为重点,鼓励金融改革创新,支持实验区开发开放。
| 平潭发展 000592.SZ |
12.78 +9.98% |
DDX: 1.813 | 3日涨幅: +19.55% | BBD: 4.34亿 换手率:23.25% |
中福广场(海峡建材城)项目总建筑面积约32.2万平方米,项目用地2012G006号宗地土地用途已于2018年变更为居住、商业、酒店办公用地。中福广场一期工程3号楼商业建筑面积约5.2万平方米,已完成单体验收、室内部分装修、室外配套工程等。公司于2023年12月、2024年1月召开董事会和股东大会,审议通过公司作为债权人向法院申请对中福建材城进行破产重整,并申请启动预重整程序的事项。截至2025年8月,中福建材城破产重整事项仍处于材料审核阶段,尚待法院裁定受理。中福海峡置业项目,总建筑面积8万平方米,项目用地2014G006号宗地的土地用途已于2018年变更为居住、商业、商务用地。中福海峡置业项目主体工程已完工并已在保交楼的要求下,对符合条件的部分房产陆续进行交付。 |
| 漳州发展 000753.SZ |
7.36 +2.08% |
DDX: -1.120 | 3日涨幅: +11.18% | BBD: -0.83亿 换手率:12.59% |
经过多年深耕,公司业务范畴涵盖制水供水、污水处理、市政工程以及光伏电站等多个领域,覆盖漳州市及周边城区,在当地政府单位、企事业客户和社会民众中赢得较高的认可度与美誉度。福建省首个国家生态文明试验区、海峡西岸经济区、数字福建等重大战略,为公司业务发展提供广阔市场空间。公司聚焦战略升级与业务优化,持续推进“十五五”战略规划制定;紧扣数智科技、新能源、水资源开发利用三大核心业务,进一步优化资源配置,协同发展,为全年的稳健发展筑牢根基。 |
| 厦门港务 000905.SZ |
11.81 +1.64% |
DDX: -0.535 | 3日涨幅: +7.76% | BBD: -0.47亿 换手率:5.35% |
厦门市地处海峡西岸,是21世纪海上丝绸之路战略支点城市、国际性综合交通枢纽、港口型国家物流枢纽中心、国际枢纽海港与国家四大航运中心之一,福建自由贸易试验区的重要组成部分。厦门港是连接海上丝绸之路与陆上丝绸之路的关键节点,对台航运与交流的主要口岸,周边省市及中西部地区对外开放的重要出海口。公司将充分利用厦门的地理区位优势与港口资源底层优势,加快融入新发展格局,助力海洋强省、两岸融合示范区建设,为厦门市努力率先实现社会主义现代化、推动福建省经济高质量发展和“一带一路”建设贡献港口力量。 |
| 福建水泥 600802.SH |
6.40 +0.47% |
DDX: 0.133 | 3日涨幅: +7.20% | BBD: 0.04亿 换手率:8.31% |
公司为福建省水泥行业传统龙头企业,公司主要从事水泥及熟料的生产及销售。截至2025年6月末,公司拥有新型干法熟料水泥生产线共7条,熟料设计产能954.5万吨、配套水泥产能1240万吨。公司生产基地布局在福建省的永安市、南平市、泉州市、福州市、宁德市等地区,生产的产品主要有“建福”和“炼石”两个品牌的各等级硅酸盐水泥,以及还取得核电工程用硅酸盐水泥、海工硅酸盐水泥两个特种水泥的生产许可。公司产品通过公路、铁路运输将产品送往目标市场,广泛用于公路、铁路、机场、水利等基础设施项目和城市房地产开发、农村民用建筑等。 |
创新药是指从机理开始源头研发,具有自主知识产权,具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据,首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。
| 津药药业 600488.SH |
5.24 +10.08% |
DDX: -0.214 | 3日涨幅: +32.99% | BBD: -0.12亿 换手率:8.22% |
公司为福建省水泥行业传统龙头企业,公司主要从事水泥及熟料的生产及销售。截至2025年6月末,公司拥有新型干法熟料水泥生产线共7条,熟料设计产能954.5万吨、配套水泥产能1240万吨。公司生产基地布局在福建省的永安市、南平市、泉州市、福州市、宁德市等地区,生产的产品主要有“建福”和“炼石”两个品牌的各等级硅酸盐水泥,以及还取得核电工程用硅酸盐水泥、海工硅酸盐水泥两个特种水泥的生产许可。公司产品通过公路、铁路运输将产品送往目标市场,广泛用于公路、铁路、机场、水利等基础设施项目和城市房地产开发、农村民用建筑等。 |
| 舒泰神 300204.SZ |
30.03 +4.38% |
DDX: 0.630 | 3日涨幅: +29.83% | BBD: 0.84亿 换手率:17.99% |
公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作为创新型生物制药企业,公司的产业链条完整,拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系,是国家级高新技术企业。公司已上市产品包括创新生物药、特色化学药,涉及神经系统、肠道系统等众多治疗领域,在相关应用领域已形成一定的产品影响力。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物,主要包括蛋白类药物(含治疗性单克隆抗体药物)、化学药物等类别,治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。 |
| 万邦德 002082.SZ |
30.20 +10.02% |
DDX: -0.115 | 3日涨幅: +27.59% | BBD: -0.18亿 换手率:12.74% |
公司深耕医疗大健康产业,已形成医药制造与医疗器械板块双头并进的格局。医药制造产业已在多种产品中采取“原料药+制剂”的一体化模式,形成“以天然植物药为特色,以心脑血管和神经系统用药为主导,呼吸系统和其他领域用药有选择性突破”的产品格局。医疗器械产业围绕“骨科器械+医疗设备及医院工程集成服务+高分子器械”,通过不断地技术创新和发展,建立先进的自动化生产基地,提高产品的性能,从而提升医疗器械产业产品竞争力和创新能力。公司荣获“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年度药品不良反应监测工作先进单位”、入榜“2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强榜单”等多项荣誉。 |
| 双鹭药业 002038.SZ |
7.59 +4.40% |
DDX: -0.589 | 3日涨幅: +26.29% | BBD: -0.37亿 换手率:20.30% |
公司深耕医疗大健康产业,已形成医药制造与医疗器械板块双头并进的格局。医药制造产业已在多种产品中采取“原料药+制剂”的一体化模式,形成“以天然植物药为特色,以心脑血管和神经系统用药为主导,呼吸系统和其他领域用药有选择性突破”的产品格局。医疗器械产业围绕“骨科器械+医疗设备及医院工程集成服务+高分子器械”,通过不断地技术创新和发展,建立先进的自动化生产基地,提高产品的性能,从而提升医疗器械产业产品竞争力和创新能力。公司荣获“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年度药品不良反应监测工作先进单位”、入榜“2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强榜单”等多项荣誉。 |
| 诚达药业 301201.SZ |
51.70 +9.00% |
DDX: 1.007 | 3日涨幅: +25.91% | BBD: 0.56亿 换手率:17.66% |
干细胞业务是公司布局的新业务,公司将积极推动干细胞项目建设,推进商业化进程。2024年,公司全资子公司诚玖泰生物在上海临港注册成立玖乾诚生物,用于布局生物细胞药物领域,拓展生物创新药管线。玖乾诚生物与美国Chiron就细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目达成技术共享合作。目前两个项目已获得美国FDA临床批件,其中心梗项目已完成1期临床,现已进入2期临床研究,脑梗项目已进入1/2a期临床,该项目标的可实施区域为中国区域(含中国大陆、香港地区、澳门地区,不含中国台湾地区)。 |
| 昭衍新药 603127.SH |
34.20 +6.54% |
DDX: 0.973 | 3日涨幅: +24.41% | BBD: 2.11亿 换手率:8.85% |
公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子(PCC)确定的早期研发阶段,提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台(早期ADME和PK研究,Non-GLP毒理研究等),为创新药企提供早期发现服务。公司着力于专业化服务能力建设,提升了对创新药物的评价能力,增强了行业竞争力;如眼科药物、吸入途径给药的非临床评价能力建设,针对 ADC 药物、小核酸药物、双抗/多抗药物产品为代表的创新生物药的非临床评价能力建设。 |
| 海特生物 300683.SZ |
43.36 +2.90% |
DDX: 0.220 | 3日涨幅: +23.96% | BBD: 0.12亿 换手率:18.32% |
公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作,主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售,同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业,主营业务为生物制品(注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明)和其他化学药品的研发、生产和销售。公司注册地址为湖北省武汉经济技术开发区海特科技园。 |
| 益诺思 688710.SH |
71.00 +1.72% |
DDX: 0.017 | 3日涨幅: +23.26% | BBD: 0.01亿 换手率:3.33% |
公司服务的 I 类创新药类别广泛,涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物(如双/多特异性抗体、融合蛋白)、ADC、细胞治疗产品(如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品)、基因治疗产品(如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞)以及放射性药物,与常规药物相比,其非临床研究的难度更大,要求更高。特别值得一提,公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗(mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗)、中和抗体以及小分子药物的研究服务,为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。 |
| 科拓生物 300858.SZ |
18.63 -0.85% |
DDX: -0.221 | 3日涨幅: +22.89% | BBD: -0.08亿 换手率:9.61% |
公司服务的 I 类创新药类别广泛,涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物(如双/多特异性抗体、融合蛋白)、ADC、细胞治疗产品(如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品)、基因治疗产品(如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞)以及放射性药物,与常规药物相比,其非临床研究的难度更大,要求更高。特别值得一提,公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗(mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗)、中和抗体以及小分子药物的研究服务,为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。 |
| 联环药业 600513.SH |
27.96 -0.75% |
DDX: -1.212 | 3日涨幅: +20.10% | BBD: -0.97亿 换手率:20.90% |
2025年06月20日公司在互动平台披露,创新药方面,LH1801顺利召开Ⅲ期临床研究者大会,完成了LH-1801Ⅲ期联合二甲双胍临床试验受试者入组,公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组(60家中心)。根据既定临床试验方案,联合用药治疗项目的52周随访预计于2026年1月份完成。在完成全部临床随访、数据统计分析后,公司将正式向国家药品监督管理局(NMPA)递交新药上市申请(NDA)。2024年报披露,LH-1901获得临床批件,启动了I期临床试验研究;仿制药方面,获得了替莫唑胺胶囊、依巴斯汀口服液、醋酸阿比特龙片等7个制剂和沙库巴曲原料药在内的共8个生产批件以及咪达那新片、LH-1901、利多卡因丙胺卡因气雾剂3个临床批件,完成了多个品种的注册申报。 |
仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。
| 舒泰神 300204.SZ |
30.03 +4.38% |
DDX: 0.630 | 3日涨幅: +29.83% | BBD: 0.84亿 换手率:17.99% |
2024年报披露,舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用,已达到预计效益。2021年7月9日公司在互动平台披露,位于四川眉山的舒泰神医药产业园(I期)建设项目拟建设方向包括重组蛋白/单克隆抗体、基因/细胞治疗药和化学仿制药产品线。 |
| 万邦德 002082.SZ |
30.20 +10.02% |
DDX: -0.115 | 3日涨幅: +27.59% | BBD: -0.18亿 换手率:12.74% |
医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售,拥有完善的药品研发、生产和销售体系,具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链,产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统疾病和精神系统等多个治疗领域,剂型涵盖滴丸剂、片剂、颗粒剂、大容量注射剂和小容量注射剂等14个剂型,系国内拥有药品剂型较多的制药企业之一,拥有179个产品、200个药品批准文号,形成以天然植物药为特色,以心脑血管和神经系统用药为主,呼吸系统、精神系统、消化系统等领域用药齐头发展的产品格局。已有72个品规进入2018版《国家基本药物目录》、117个品种规格进入2024年版国家基本医保目录,14个品规进入《浙江省基层医疗卫生机构基本药物目录外常用药品清单采购目录》。万邦德制药已形成“现代中药与化学药协同布局,特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态,公司现拥有18款原料药及多款中药提取物,覆盖心脑血管、神经系统、呼吸系统等核心治疗领域的核心产品原料供应。 |
| 诚达药业 301201.SZ |
51.70 +9.00% |
DDX: 1.007 | 3日涨幅: +25.91% | BBD: 0.56亿 换手率:17.66% |
公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务,左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。未来,公司将继续深耕小分子化药的研究与发展,不断加大研发创新力度,不断提升高效研发和先进制造服务水平,在药物预临床研究、临床研究和商业化生产等细分领域,全面提升多环节、综合性的CDMO研发定制服务能力。公司还将积极布局原料药和制剂业务领域,加快对重点仿制药产品的研发和商业化,持续提升仿制药产品在技术研发、产品注册、知识产权、GMP生产等方面的运营管理能力,力争在中长期内实现具有一定竞争力和广阔市场前景的仿制药产品获批上市,提升公司在行业内的竞争地位。同时,随着生物医药产业的发展和国家鼓励性政策的出台,公司开始战略布局生物细胞药物领域,拓展生物创新药管线,争取打造业绩第二增长曲线。 |
| 华纳药厂 688799.SH |
54.99 +0.51% |
DDX: -0.763 | 3日涨幅: +12.09% | BBD: -0.55亿 换手率:5.34% |
公司通过仿制药产品集群化立项开发与集约化生产,有序营造仿制药产品在市场的技术与成本比较优势,进一步夯实公司的基本盘。截至2025年6月末,公司已拥有58个化药制剂批件,19个中药制剂批件,67个原料药备案登记(其中,52个备案登记号状态为“A”),具备20余个药用辅料及数十个中间体产品的供应能力。2025年,公司获得了地夸磷索钠滴眼液(两个规格)、卡前列素氨丁三醇注射液、重酒石酸间羟胺注射液、硫酸沙丁胺醇注射液、复合磷酸氢钾注射液等6个药品注册批件;枸橼酸铋钾、富马酸伏诺拉生、硫酸钾、硫酸镁、乙酰半胱氨酸等5个原料药产品备案登记号转“A”;枸橼酸铋钾颗粒、复合磷酸氢钾注射液(两个规格)等3个药品通过了仿制药一致性评价;低密度聚乙烯药用单剂量滴眼剂瓶、低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶、聚丙烯安瓿等3个药包材备案登记号转“A”。同时,公司完成了西甲硅油乳剂、洛索洛芬钠贴剂(两个规格)、替普瑞酮胶囊、艾拉莫德片、聚乙烯醇滴眼液、乙酰半胱氨酸注射液、瑞维那新吸入溶液等9个药品注册申请提交;完成了法罗培南钠颗粒的一致性评价补充申请提交;完成了艾司奥美拉唑镁、吲哚菁绿、硫酸特布他林、艾拉莫德、吗啉硝唑、盐酸阿罗洛尔、雷美替胺、硫酸艾沙康唑等8个原料药备案申请提交。 |
| 圣诺生物 688117.SH |
35.39 +0.54% |
DDX: -0.046 | 3日涨幅: +10.11% | BBD: -0.03亿 换手率:2.44% |
截止2024年4月,公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场,公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案,其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种;在国外市场,公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案,其中9个品种处于激活状态,可被制剂生产企业引用申报,其中,艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药,并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》,比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前,公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区,与费森尤斯(Fresenius)、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。 |
| 信立泰 002294.SZ |
61.31 -2.84% |
DDX: -0.012 | 3日涨幅: +9.00% | BBD: -0.09亿 换手率:0.77% |
仿制药泰嘉(药品通用名:硫酸氢氯吡格雷片)为抗血小板凝聚首选药物,国家医保乙类药品。在心内科、心外科、血管外科、神内科、神外科、老年科等均有使用。 |
| 海辰药业 300584.SZ |
44.08 -4.11% |
DDX: -0.659 | 3日涨幅: +8.46% | BBD: -0.24亿 换手率:9.15% |
公司坚持将新药研发作为公司发展的核心战略,自创立之日起即设立研发中心,现有研发人员60余人,专职负责药品研发。公司配备了国内先进的科研设备及分析仪器,建立了完善的研发体系,建立了原料药/中间体、质量研究及制剂工艺开发等多个研发技术平台,构建了从项目评估立项、药学研究、临床研究、中试及产业化研究到注册管理一整套研发体系,在品种研发、工艺技术创新、知识产权保护等方面取得多项成果;研发体系覆盖从中间体、原料药到制剂的完整产业链,形成了仿创结合、原料药与制剂协同的研发和技术网络。随着一系列研发技术平台的建设,为高技术壁垒的高端仿制药和创新药研发奠定了基础,为公司持续发展带来了有力驱动。 |
| 京新药业 002020.SZ |
15.72 +0.38% |
DDX: 0.005 | 3日涨幅: +8.26% | BBD: 0.01亿 换手率:1.75% |
除了布局创新药,仿制药的开发也在提速。2024年内,获得14个仿制药生产批件。另外,治疗精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊完成III期临床试验,将于近期正式提交上市申请。另外一款重点品种——治疗高胆固醇血症的盐酸考来维仑片的III临床试验也按照工作计划顺利进行。公司发挥仿制药业务的经营韧性,充分利用集采品种放量带来的销量增长,努力缓解价格下降带来的销售压力。同时不断深化销售模式和销售管理升级,抓住机遇建立和拓展与国内大型连锁和医药流通企业的战略合作,实现了院外市场销售的快速增长,同比增长超过45%。 |
| 科伦药业 002422.SZ |
34.69 -0.09% |
DDX: -0.064 | 3日涨幅: +8.03% | BBD: -0.29亿 换手率:1.42% |
公司坚持以市场价值和政策为导向,实施总成本领先战略,2017年至2024年已累计实现169项产品过评/视为过评,建立了肠外营养、细菌感染及体液平衡等疾病领域的核心优势产品及迭代产品集群, 进一步巩固了在中国输液市场的行业领先地位,并在麻醉镇痛、生殖健康、中枢神经及其他慢病领域逐步拓展和强化。2012年转型至今,公司已成功实现了从单纯输液到全面、综合、内涵发展的蜕变。2024年内,公司仿制药及改良性新药获批生产34项(首仿/首家5项),获批临床3项,申报生产50项。 |
| 华森制药 002907.SZ |
14.23 +0.92% |
DDX: -0.256 | 3日涨幅: +7.97% | BBD: -0.11亿 换手率:1.88% |
公司不断推进在研管线内的研发项目,截至目前共拥有在研制剂和原料药研发项目27项,特医食品4项,其中报告期内新立项项目6项、完成中国注册申报4项(含特医食品1项)、完成新加坡注册备案4项,获得药品注册批件项目3项。仿制药及中成药的开发是公司营收和利润持续增长以及现金流的保障,通过持续加强研发投入和不断完善研发团队建设,公司已经建成“三三三”管线格局,即每年至少立项三项、申报三项、上市三项。公司八味芪龙颗粒和六味安神胶囊获批国家首家中药二级保护品种,为两款中成药品种延迟7年保护期,充分体现了公司在中医药领域的深厚底蕴与持续创新能力。 |
多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物,多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中,多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点,在临床上应用广泛、前景广阔。
| 双鹭药业 002038.SZ |
7.59 +4.40% |
DDX: -0.589 | 3日涨幅: +26.29% | BBD: -0.37亿 换手率:20.30% |
据2023年10月公司股票异动公告:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力r疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。公司在研项目GLP-1-Fc融合蛋白(周制剂)目前正在Ⅲ期临床入组阶段,预计11月份能完成所有受试者的入组,明年上半年完成受试者随访工作。该项目主要疗效指标为糖化血红蛋白水平的变化,体重变化为次要疗效观察指标。公司与美国密歇根大学联合开发的专利品种Diapin目前处于临床前阶段,Diapin是一种三肽类似物,双鹭药业拥有该化合物在中国市场的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌,从而降低血糖,同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝(NASH)的潜力,可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。NASH研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展,2023年4月,研究结果已发表在CellMetabolism。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床,目前处于临床前阶段。公司在研项目涉及GLP-1双靶点治疗药物目前尚处于临床前研究阶段。 |
| 奥锐特 605116.SH |
29.39 +9.99% |
DDX: 0.418 | 3日涨幅: +17.47% | BBD: 0.47亿 换手率:3.40% |
公司在研产品覆盖小分子原料药、多肽类和寡核苷酸类原料药以及制剂。截至2025年6月末,扬州奥锐特年产 300 公斤司美格鲁肽原料药生产线已通过竣工验收,投入生产 |
| 科兴制药 688136.SH |
29.60 +0.20% |
DDX: -0.188 | 3日涨幅: +17.09% | BBD: -0.12亿 换手率:4.96% |
IQVIA数据显示,肿瘤、糖尿病、自体免疫疾病为2023年全球前三大治疗领域,其药品销售额分别为2210亿美元、1720亿美元、1690亿美产元。公司聚焦上述三大领域,系列化、梯队化引进相关产品的海外商业化权益,截至目前公司已引进16款重磅产品。乳腺癌已成为全球女性第一大癌症,且有慢病化趋势,中位总生存期已达到5年,用药需求较大。针对乳腺癌治疗领域,公司已引进了白蛋白紫杉醇、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、奈拉替尼、艾立布林、哌柏西利、奥拉帕利片、恩扎卢胺等涵盖一线到后线、靶向+化疗及围手术期辅助治疗等不同分型、不同阶段的8款产品,全方位满足医患的用药需求。截至目前,公司引进产品已在60余个国家提交了120多项注册申请,白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、利拉鲁肽等产品2025年将陆续在多个国家、地区获批注册,实现上市销售。 |
| 美诺华 603538.SH |
40.90 -5.10% |
DDX: -3.216 | 3日涨幅: +14.82% | BBD: -2.84亿 换手率:39.71% |
IQVIA数据显示,肿瘤、糖尿病、自体免疫疾病为2023年全球前三大治疗领域,其药品销售额分别为2210亿美元、1720亿美元、1690亿美产元。公司聚焦上述三大领域,系列化、梯队化引进相关产品的海外商业化权益,截至目前公司已引进16款重磅产品。乳腺癌已成为全球女性第一大癌症,且有慢病化趋势,中位总生存期已达到5年,用药需求较大。针对乳腺癌治疗领域,公司已引进了白蛋白紫杉醇、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、奈拉替尼、艾立布林、哌柏西利、奥拉帕利片、恩扎卢胺等涵盖一线到后线、靶向+化疗及围手术期辅助治疗等不同分型、不同阶段的8款产品,全方位满足医患的用药需求。截至目前,公司引进产品已在60余个国家提交了120多项注册申请,白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、利拉鲁肽等产品2025年将陆续在多个国家、地区获批注册,实现上市销售。 |
| 通化东宝 600867.SH |
9.49 -0.52% |
DDX: -0.530 | 3日涨幅: +12.84% | BBD: -0.99亿 换手率:4.21% |
2021年3月通过合作开发、技术转让等方式引入了三款糖尿病治疗领域的一类新药:全球首款SGLT1/SGLT2/DPP4三靶点抑制剂、THDBH120/注射用THDBH120、THDBH110/THDBH110胶囊。SGLT1/SGLT2/DPP4三靶点抑制剂已于2021年6月收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,并于2022年2月完成临床I期首例受试者入组。THDBH120/注射用THDBH120是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽(GIP)受体双靶点激动剂,2023年12月获得国家药监局核准签发的降糖适应症药物临床试验批准通知书,2024年2月获得国家药监局签发的减重适应症临床试验申请受理通知书。THDBH110分子是一种口服非肽类、小分子GLP-1受体激动剂。2023年11月,获得国家药监局核准签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)药物临床试验批准通知书,并于2023年12月完成临床Ⅰ期首例受试者入组。 |
| 圣诺生物 688117.SH |
35.39 +0.54% |
DDX: -0.046 | 3日涨幅: +10.11% | BBD: -0.03亿 换手率:2.44% |
公司多肽制剂立足于公司多肽原料药规模化生产能力,终端客户为国内医疗机构。公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产,具有质量可靠、稳定性好等特点,已在全国31个省、自治区、直辖市销售。 |
| 甘李药业 603087.SH |
64.00 +2.75% |
DDX: 0.147 | 3日涨幅: +9.23% | BBD: 0.53亿 换手率:2.34% |
甘李自研的胰岛素周制剂GZR4注射液处于全球III期临床阶段,甘李积极入局GLP-1赛道,目前公司创新药GLP-1RA双周制剂——博凡格鲁肽的全球开发已步入III期临床研究阶段,并分别开展了与替尔泊肽和司美格鲁肽的头对头试验。公司建立起极具创造力的研发孵化平台,如药理毒理及分析、多肽药物、PROTAC、抗体、ADC等药物发现及开发平台。 |
| 九洲药业 603456.SH |
17.22 +0.76% |
DDX: 0.020 | 3日涨幅: +8.99% | BBD: 0.03亿 换手率:2.48% |
公司成立了TIDES事业部可以为客户提供从肽链修饰、多环肽、payload、linker、chelator以及linker+payload、linker+chelator等复杂结构的化合物制备,到多肽偶联药物(PDC)、小分子偶联药物(SMDC)、核素偶联药物(RDC)等各类化合物的研发与生产。偶联药物平台积极探索并开发了部分高活物质合成新策略,将高活物质的合成步骤扁平化,有效降低GMP生产中的难度和成本。目前,公司正加快推进小核酸GMP中试平台和GMP商业化车间建设。在项目交付方面,公司偶联平台完成多个偶联药物化合物制备交付工作,获得客户的高度评价。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.00 +0.48% |
DDX: 0.009 | 3日涨幅: +7.69% | BBD: 0.01亿 换手率:3.04% |
公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。经过十九年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖从起始物料到制剂的小分子CDMO服务能力,多肽与寡核苷酸等合成大分子CDMO服务能力,抗体及ADC等生物大分子CDMO服务能力以及基因细胞治疗CDMO服务能力,实现为不同药物和疗法提供从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期的多类别服务。截至2024年末,公司累计服务客户已达1,200余家规模,拥有4,000余个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。 |
| 德展健康 000813.SZ |
3.52 -0.28% |
DDX: -0.054 | 3日涨幅: +7.32% | BBD: -0.04亿 换手率:1.45% |
2024年12月6日公司在互动平台披露,目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵,目前已完成工程菌种构建,建立了原始种子库,以及原始种子库的所有检定工作,并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功,公司正在规划建设中试生产车间(500L)。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白,重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产,目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束,目前尚未达成商业化销售条件,未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。 |
(1)CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞,经过体外10至14天的培养改造,通过载体整合进入到正常T细胞基因序列,形成嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。实际上,被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命,成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻,国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。
| 双鹭药业 002038.SZ |
7.59 +4.40% |
DDX: -0.589 | 3日涨幅: +26.29% | BBD: -0.37亿 换手率:20.30% |
公司创伤修复类产品包括注射用人成纤维细胞生长因子和人成纤维细胞生长因子凝胶剂,两个产品均属于生物制品一类新药,是国家“九五”期间重点开发的创新药,国家863计划重大产业化项目,荣获国家科技进步二等奖,该产品目前为公司独家品种。该系列产品合计销售金额占公司销售总额14.36%,目前是公司第三大系列产品。 |
| 昭衍新药 603127.SH |
34.20 +6.54% |
DDX: 0.973 | 3日涨幅: +24.41% | BBD: 2.11亿 换手率:8.85% |
公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了:细胞库与毒种库检定,病毒清除和灭活工艺验证,基因与细胞治疗制品质量研究与检验,重组蛋白药物和抗体药物生物学活性和结构表征分析,转基因细胞活性测定方法建立等。2025上半年,公司出具了涵盖CHO/3T3细胞库、干细胞制品、NK细胞制品、脐带间充质干细胞注射液、自体肺上皮干细胞检定、替奈普酶活性标准品协作标定、生长因子检定用重组细胞库构建及体内动物实验的多份检验报告。 |
| 益诺思 688710.SH |
71.00 +1.72% |
DDX: 0.017 | 3日涨幅: +23.26% | BBD: 0.01亿 换手率:3.33% |
公司服务的 I 类创新药类别广泛,涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物(如双/多特异性抗体、融合蛋白)、ADC、细胞治疗产品(如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品)、基因治疗产品(如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞)以及放射性药物,与常规药物相比,其非临床研究的难度更大,要求更高。特别值得一提,公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗(mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗)、中和抗体以及小分子药物的研究服务,为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。 |
| 科兴制药 688136.SH |
29.60 +0.20% |
DDX: -0.188 | 3日涨幅: +17.09% | BBD: -0.12亿 换手率:4.96% |
公司的产品线丰富,涵盖抗病毒、消化及自免、抗肿瘤和代谢病等领域。公司多个产品在各细分领域的市场份额处于领先地位。根据国药诚信的数据显示,“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一,“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二,引进产品“类停”在英夫利西单抗市场占有率排名第二,“白特喜”在国内短效人粒细胞刺激因子市场占有率排名第六。公司快速推进各项在研项目进度,获得GB08注射液药物临床试验批准通知书,持续GB08注射液、人生长激素等项目的I期临床试验及聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液、干扰素α1b吸入溶液等项目的III期临床试验工作。 |
| 百奥赛图 688796.SH |
93.02 -0.94% |
DDX: 0.279 | 3日涨幅: +12.85% | BBD: 0.09亿 换手率:7.76% |
公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷(B-NDG)小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型,靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型,涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域,可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心,可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米,具备国际实验动物管理评估和认证协会(AAALAC)完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系,并配备了数百人的药理药效等研发服务团队,可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球约950名合作伙伴完成了超过6350个药物评估项目,并协助部分合作伙伴成功完成了IND申报工作。 |
| 东诚药业 002675.SZ |
14.16 -2.21% |
DDX: -0.144 | 3日涨幅: +12.65% | BBD: -0.16亿 换手率:9.61% |
公司以米度生物为核心建立临床转化服务平台,以核医疗全产业链为基础,以核医学技术为抓手,将科研成果转化为实际临床应用。米度生物利用放射性同位素标记(Radiolabeling)和分子影像(Molecular Imaging)技术,可以为海内外医药企业及科研院所提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等外包技术服务,并针对放射性药物提供包括标记方法开发、药学研究、非临床研究、临床研究、注册申报在内的新药研发一站式整体解决方案。业务重点针对肿瘤、神经系统疾病、自身免疫疾病、心脑血管疾病等研究领域,以及免疫、基因治疗、细胞治疗等创新疗法,探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。米度生物已经成功标记超过500种化合物。 |
| 华海药业 600521.SH |
16.06 -0.74% |
DDX: -0.076 | 3日涨幅: +7.50% | BBD: -0.18亿 换手率:1.47% |
生物药及创新药业务是公司发展进程中的重要战略布局,是公司的新质生产力。公司生物药聚焦于自身免疫和肿瘤领域大分子生物创新药的自主研发,已申请国内外发明专利超40余件,目前在研项目20余个,其中11个项目已进入临床研究阶段,同时,公司还积极探索布局联合用药、ADC(抗体偶联药物)等具有差异化和创新性的早期项目,聚焦未被满足的临床需求,以期惠及更多患者。小分子新药方面,公司以研发国内首创、同类最优的小分子创新药为目标,聚焦中枢神经系统疾病、代谢相关疾病、肿瘤相关疾病的创新药研发领域,发掘具有高市场前景和潜在竞争力的研究项目。 |
| 安科生物 300009.SZ |
9.45 +0.53% |
DDX: -0.275 | 3日涨幅: +7.02% | BBD: -0.32亿 换手率:2.12% |
博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业,专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物,已有多个细胞产品进入临床验证阶段,其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中,自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月,博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号:UTAA09注射液)临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可,本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。2025年8月,参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。 |
| 恒瑞医药 600276.SH |
55.22 -0.97% |
DDX: 0.039 | 3日涨幅: +6.95% | BBD: 1.40亿 换手率:1.09% |
公司还开发了多个药物集群,例如肿瘤免疫治疗药物、ADC、ER和CDK靶向药物和RAS靶向药物,以解决大量未满足的医疗需求。2025年,公司不断完善已建立成熟的ADC、双/多抗、蛋白降解剂、小核酸药物、口服多肽等技术平台,初步建成新分子模式平台,并不断开拓AI药物研发等平台。同时,公司还建立了恒瑞-灵枢平台及生物信息学平台,以简化包括药物发现、分子设计、药性预测及优化的各项研发流程。公司有28个自主研发的创新分子进入临床阶段,药物类型包括小分子化药、抗体、ADC,涉及肿瘤、自免、代谢、心血管等多个疾病治疗领域,公司研发体系继续深耕肿瘤领域的同时不断扩大慢病产品管线多元化覆盖。 |
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