CRO(Contract Research Organization),是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括:新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务,涵盖了新药研发的整个过程。
| 近岸蛋白 688137.SH |
55.98 +1.97% |
DDX: -0.020 | 3日涨幅: +43.80% | BBD: -0.01亿 换手率:10.17% |
为满足客户的多样化需求,通过整合公司各项核心技术,依托先进的技术平台及丰富的蛋白/抗体结构设计和表达经验,为生物药、疫苗、体外诊断企业及生命科学基础研究相关科研院所提供研究用重组蛋白(可溶蛋白、跨膜蛋白等)、抗体及mRNA、环状RNA、自复制RNA等相关定制化服务,重组蛋白和mRNA的工艺开发及大规模生产服务,基于分子、蛋白和细胞水平的检测服务、抗体序列发现和疫苗分子的开发服务等。公司CRO服务分为定制化技术服务与技术包转让。 |
| 泓博医药 301230.SZ |
38.10 +8.55% |
DDX: 0.724 | 3日涨幅: +41.01% | BBD: 0.43亿 换手率:22.62% |
公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料(RSM)和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务,协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。在新药研发服务业务的基础上,公司通过产业链延伸,利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势,为国内外客户提供新药关键中间体定制化生产(CMO),从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综合服务的能力。同时,公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、生产和销售。 |
| 万邦医药 301520.SZ |
69.40 +18.31% |
DDX: 7.155 | 3日涨幅: +38.25% | BBD: 1.54亿 换手率:61.16% |
公司是一家提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业,通过合同形式为制药企业、医疗器械企业等其他研发机构提供专业研发外包服务。经过多年发展,公司已形成由临床试验运营(CO)、临床试验现场管理(SMO)、生物样本分析(BA)、数据管理与统计分析(DM/ST)及药学研究等构成的综合服务体系。公司主营业务主要包括临床研究服务、药学研究服务以及技术成果转化与合作开发等,并依托既有临床运营、药学研究、检测分析等平台,稳步向医疗器械及大健康相关技术服务领域延伸。在仿制药及一致性评价领域,公司积累了丰富的项目经验,并持续向复杂仿制药、生物类似药、创新药等领域拓展。 |
| 义翘神州 301047.SZ |
119.80 +5.45% |
DDX: 1.030 | 3日涨幅: +33.26% | BBD: 1.48亿 换手率:10.96% |
2025年报披露,随着公司研发平台与技术水平的持续提升,CRO服务在通量、效率及服务广度上实现全面升级,平台已深度覆盖从早期药物发现、筛选评价到工艺开发、中试生产,以及生物安全检测服务等关键环节的全链条支撑能力,为蛋白、抗体药物及诊断试剂开发提供更优质、高效的一体化解决方案。生物安全检测能力全面提升,细胞库检测服务完成符合新版药典的检定方法升级,病毒清除验证服务实现病毒滴度大幅提升,推出昆虫细胞库质控方案,覆盖病毒载体、AAV等新兴领域。 |
| 百花医药 600721.SH |
12.75 +10.01% |
DDX: -0.172 | 3日涨幅: +33.09% | BBD: -0.08亿 换手率:17.24% |
作为新疆本土的企业,主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、药物中间体开发,组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测(生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析)等药品研发一站式、全流程服务,是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物CMC开发、临床试验、注册申报、BE/PK生物样品分析及药学检测服务、临床SMO及数据服务、MAH服务、API及中间体技术服务等。 |
| 南模生物 688265.SH |
46.55 0.00% |
DDX: -0.361 | 3日涨幅: +30.21% | BBD: -0.13亿 换手率:5.64% |
公司依托在模式动物领域深厚的资源积累,搭建了多个药物评价服务平台,覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个医疗研究领域,为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。同时,凭借丰富的临床前CRO服务经验,公司能够为客户提供从药物筛选、药效学评价、药代动力学研究到安全性评价的一体化临床前CRO服务。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
2024年5月10日公司在互动平台披露,公司子公司苏州博腾提供基因编辑相关的CRO与CDMO服务、干细胞疗法的CDMO服务。关于基因编辑服务,CRO服务中涉及了稳转细胞构建与检测、基因编辑方案设计与效率验证。 |
| 美迪西 688202.SH |
104.54 +1.40% |
DDX: -0.045 | 3日涨幅: +27.80% | BBD: -0.06亿 换手率:9.04% |
公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化;药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究;临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司立足创新药物研发的关键环节,构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台,是国内较早对外提供临床前CRO服务的企业之一,具有丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验的一体化研发平台。 |
| 诺思格 301333.SZ |
63.90 +10.17% |
DDX: 0.512 | 3日涨幅: +26.53% | BBD: 0.31亿 换手率:8.83% |
公司是专业的临床试验外包服务提供商,即临床CRO企业,为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务,具备临床试验全链条服务能力。公司专注于临床CRO服务,是CRO产业链中市场空间最大的一环。受益于自身多年的积累及行业的持续景气,公司近几年业务规模稳步增长,利润快速提升,正迅速发展成为中国领先的临床CRO企业。公司的服务涵盖医药临床研究的各阶段,主营业务包括临床试验技术服务、临床试验相关及实验室服务。 |
| 药石科技 300725.SZ |
49.99 +0.77% |
DDX: -1.396 | 3日涨幅: +24.60% | BBD: -1.40亿 换手率:17.67% |
公司是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商,致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新,帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率,确保产品质量的稳定,持续降低研发和生产成本。公司的业务源自自主设计、合成的新颖、独特且具有前瞻性的分子砌块,这些分子砌块对药物发现的推进起到关键作用;随着运用这些分子砌块的候选化合物进入临床开发和商业化阶段,公司成功开发了数千种分子砌块产品的放大工艺,并实现规模化生产,从而帮助客户迅速推进药物开发项目。凭借在分子砌块领域的深厚积累、客户的高度信赖,以及上游原料供应和化学经验等独特优势,公司不断拓展业务领域,为药物发现提供化学研发服务,为临床前、临床开发和商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时,公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累,积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式,促进行业创新发展。公司注册地址为南京江北新区华盛路81号。 |
科创成长层精准支持技术实现较大突破、商业前景广阔、持续研发投入大、上市时处于未盈利阶段的科技型企业,该板块包括科创板的全部未盈利企业。
| 中巨芯 688549.SH |
28.58 -2.02% |
DDX: -0.241 | 3日涨幅: +46.34% | BBD: -0.40亿 换手率:14.19% |
公司是科创板成长层个股 |
| 慧智微 688512.SH |
14.64 -1.28% |
DDX: -0.142 | 3日涨幅: +29.33% | BBD: -0.07亿 换手率:2.97% |
公司是科创板成长层个股 |
| 必贝特 688759.SH |
27.13 +5.44% |
DDX: 0.590 | 3日涨幅: +26.66% | BBD: 0.11亿 换手率:10.00% |
公司是科创板成长层个股 |
| 星环科技 688031.SH |
114.26 +1.02% |
DDX: 0.487 | 3日涨幅: +26.37% | BBD: 0.67亿 换手率:4.27% |
公司是科创板成长层个股 |
| 西安奕材 688783.SH |
31.46 -0.60% |
DDX: -0.878 | 3日涨幅: +24.50% | BBD: -0.74亿 换手率:7.14% |
公司是科创板成长层个股 |
| 前沿生物 688221.SH |
21.72 +2.89% |
DDX: 0.270 | 3日涨幅: +22.71% | BBD: 0.22亿 换手率:5.19% |
公司是科创板成长层个股 |
| 智翔金泰 688443.SH |
26.69 +7.66% |
DDX: 0.052 | 3日涨幅: +20.12% | BBD: 0.02亿 换手率:4.70% |
公司是科创板成长层个股 |
| 芯联集成 688469.SH |
9.24 +8.96% |
DDX: -0.142 | 3日涨幅: +18.46% | BBD: -0.76亿 换手率:5.25% |
公司是科创板成长层个股 |
| 盟科药业 688373.SH |
5.36 +0.75% |
DDX: -0.090 | 3日涨幅: +18.32% | BBD: -0.03亿 换手率:1.93% |
公司是科创板成长层个股 |
| 海创药业 688302.SH |
38.55 +2.64% |
DDX: -0.070 | 3日涨幅: +17.67% | BBD: -0.03亿 换手率:1.94% |
公司是科创板成长层个股 |
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一,甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法,从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象,研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。
| 百普赛斯 301080.SZ |
82.30 +5.92% |
DDX: -0.492 | 3日涨幅: +52.52% | BBD: -0.51亿 换手率:23.43% |
抗体药和以CAR-T为代表的细胞免疫治疗在靶向治疗、免疫治疗中扮演了核心角色,其研发和生产过程需要高质量、高批间一致性的重组蛋白。公司依托自主研发的生物技术平台,开发出众多高质量、高活性的重组蛋白,涵盖多种疾病靶点及生物标志物,可满足生物药研发和生产各环节的需求。公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产的特殊规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近60款高质量的GMP级别产品,涵盖细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。 |
| 毕得医药 688073.SH |
76.46 +3.44% |
DDX: -0.425 | 3日涨幅: +48.96% | BBD: -0.28亿 换手率:9.88% |
公司构建了全球领先的近百万种产品目录,覆盖分子砌块、生命科学及材料科学产品。同时,公司产品组合持续动态优化,重点布局PROTAC降解剂、抗体偶联药物(ADC)、代谢疾病治疗(GLP-1)、KRAS抑制剂、CDK7抑制剂等前沿领域的特色砌块和科学试剂需求。公司凭借丰富的产品库资源优势,已成为全球产品线较丰富的药物研发试剂供应商之一。 |
| 近岸蛋白 688137.SH |
55.98 +1.97% |
DDX: -0.020 | 3日涨幅: +43.80% | BBD: -0.01亿 换手率:10.17% |
在生物药领域,公司提供针对RNA疫苗药物、抗体药物、ADC药物、细胞治疗药物、基因治疗药物等不同类型药物开发的全流程解决方案,涵盖RNA原料酶及试剂、靶点蛋白、细胞因子等产品和RNA合成、抗体分子发现、CAR筛选、细胞株构建等技术服务。 |
| 百花医药 600721.SH |
12.75 +10.01% |
DDX: -0.172 | 3日涨幅: +33.09% | BBD: -0.08亿 换手率:17.24% |
公司已形成完善的临床试验中心网络,打造专业的临床CRO服务体系,不断延伸细分服务领域,聚焦慢性病、罕见病等领域,布局改良型新药及高技术壁垒仿制药产品,为组织实施新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等,提供全方位新药临床开发研究服务,公司与多家国内外制药企业、生物医药技术公司建立项目合作,并与国内百余家药物临床试验机构(医院)建立长期合作关系。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物、细胞与基因治疗及新分子等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。截至2025年末,公司累计服务客户已达1,400余家,拥有超过5,000个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。 |
| 美迪西 688202.SH |
104.54 +1.40% |
DDX: -0.045 | 3日涨幅: +27.80% | BBD: -0.06亿 换手率:9.04% |
2025年上半年,公司以市场需求为导向,紧密跟踪全球热点药物研发方向,持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设,将一体化优势从化学药延伸至生物药领域,进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力;持续投入自主创新研发,进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点,以及眼科疾病动物药效评价模型、构建AI辅助新型分子探针设计应用于细胞或亚细胞类药物生物分析标准化技术平台、非实验动物综合新药评价体系及模式的建立、验证和应用等药物研发技术。在技术创新方面的持续投入,不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。上半年,公司参与研发完成的新药项目已有68件通过审批进入临床试验,其中59件通过NMPA批准进入临床试验,9件通过美国FDA的审批进入临床试验,2015年以来公司参与研发完成的新药项目已有588件通过CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验,加速了客户新药研发进程。 |
| 必贝特 688759.SH |
27.13 +5.44% |
DDX: 0.590 | 3日涨幅: +26.66% | BBD: 0.11亿 换手率:10.00% |
公司是一家以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域,依托自主研发构建的核心技术平台,持续开发临床急需的全球首创药物(First-in-Class)和针对未满足临床需求的创新药物。公司秉承“矢志创新,追求更好”的愿景,坚持自主创新,致力于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物。自设立以来,公司始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域,已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线,累计获得了三十余项临床批件。公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市,BEBT-209处于III期临床试验阶段,BEBT-109已获准开展III期临床试验,5个产品处于I期临床试验阶段,这些核心产品均具有显著的优势和特点。 |
| 药石科技 300725.SZ |
49.99 +0.77% |
DDX: -1.396 | 3日涨幅: +24.60% | BBD: -1.40亿 换手率:17.67% |
公司是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商,致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新,帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率,确保产品质量的稳定,持续降低研发和生产成本。公司的业务源自自主设计、合成的新颖、独特且具有前瞻性的分子砌块,这些分子砌块对药物发现的推进起到关键作用;随着运用这些分子砌块的候选化合物进入临床开发和商业化阶段,公司成功开发了数千种分子砌块产品的放大工艺,并实现规模化生产,从而帮助客户迅速推进药物开发项目。凭借在分子砌块领域的深厚积累、客户的高度信赖,以及上游原料供应和化学经验等独特优势,公司不断拓展业务领域,为药物发现提供化学研发服务,为临床前、临床开发和商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时,公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累,积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式,促进行业创新发展。公司注册地址为南京江北新区华盛路81号。 |
| 前沿生物 688221.SH |
21.72 +2.89% |
DDX: 0.270 | 3日涨幅: +22.71% | BBD: 0.22亿 换手率:5.19% |
公司是一家研发驱动型的创新药公司,自成立以来,公司坚守“以患者为中心,创新解决方案,促进人类健康”的核心价值观,针对未被满足的临床需求,在全球范围内研究、开发安全有效、具有重大临床价值和全球竞争力的新型药物。截至2025年末,公司逐步形成梯度化、多层次的研发管线布局,以抗病毒业务为基础支撑,以小核酸创新药为核心发展主线,并以高端仿制药业务作为稳健补充。 |
| 智翔金泰 688443.SH |
26.69 +7.66% |
DDX: 0.052 | 3日涨幅: +20.12% | BBD: 0.02亿 换手率:4.70% |
泰利奇拜单抗注射液是公司自主研发的新型重组全人源抗白细胞介素4-受体α(IL-4Rα)单克隆抗体注射液,可通过选择性结合IL-4Rα,同时阻断IL-4和IL-13信号通路,调控2型免疫,降低嗜酸性粒细胞和IgE水平,从而可用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。截至2026年4月,泰利奇拜单抗注射液中、重度特应性皮炎、成人季节性过敏性鼻炎适应症处于上市申请审评阶段,慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、青少年季节性过敏性鼻炎适应症处于III期临床试验阶段,哮喘适应症处于II期临床试验阶段,儿童/青少年特应性皮炎适应症处于Ib/IIa期临床试验阶段,经公开信息查询,泰利奇拜单抗注射液同靶点药物仅有1款进口产品和1款国产产品在国内获批上市。 |
多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物,多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中,多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点,在临床上应用广泛、前景广阔。
| 百花医药 600721.SH |
12.75 +10.01% |
DDX: -0.172 | 3日涨幅: +33.09% | BBD: -0.08亿 换手率:17.24% |
2024年8月12日,公司在互动平台披露,公司子公司华威医药在国内小分子化药领域深化和延伸品牌战略,布局具有市场前景及技术壁垒的产品,以及2类改良型创新药的研究等。子公司礼华生物临床板块推进化药3类仿制药与2类改良型创新药的研发储备,着力在缓释制剂、外用制剂、吸入制剂、儿童制剂、口溶膜等剂型改良方面,进行品种筛选,打造临床开发体系,实现由仿制向创新业务延伸,由简单仿制药向复杂制剂临床延伸。华威医药官网披露,公司是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。经过十九年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖从起始物料到制剂的小分子CDMO服务能力,多肽与寡核苷酸等合成大分子CDMO服务能力,抗体及ADC等生物大分子CDMO服务能力以及基因细胞治疗CDMO服务能力,实现为不同药物和疗法提供从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期的多类别服务。截至2024年末,公司累计服务客户已达1,200余家规模,拥有4,000余个项目的成功交付记录,服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。 |
| 前沿生物 688221.SH |
21.72 +2.89% |
DDX: 0.270 | 3日涨幅: +22.71% | BBD: 0.22亿 换手率:5.19% |
公司是布局并快速推进小核酸管线研发的创新企业,依托多肽药物技术与全产业链优势,实施差异化研发布局,行业影响力与竞争力持续提升。公司聚焦IgA肾病、心血管疾病、代谢相关脂肪性肝炎等重大临床需求领域,自主搭建ACORDE递送载体技术平台,突破靶向瓶颈,构筑核心技术壁垒。公司研发推进成效显著,截至目前已有两款临床前小核酸项目与GSK达成合作,实现创新研发成果的国际化转化,行业影响力及综合竞争力持续增强。公司围绕补体系统异常激活环节,差异化布局了FB7013和FB7011两款具有全球首创(Firstin-Class)潜力的小核酸药物,均通过精准干预IgA肾病“四重打击”的终末损伤环节,为IgA肾病治疗提供全新的治疗思路,并有潜力拓展到其他补体疾病领域。 |
| 博济医药 300404.SZ |
11.90 +5.97% |
DDX: 0.097 | 3日涨幅: +20.08% | BBD: 0.03亿 换手率:16.20% |
“小分子原料、多肽研发服务平台”是综合利用公司中药研究技术、化药合成技术、生物制剂技术和药物评价技术的有利条件组建的新技术团队。利用公司拥有的分离纯化技术从动物药、植物药、组织或组织液中发现活性小分子或多肽成分,利用药效筛选与评价平台进行成药性研究,通过合成技术或重组表达技术达到产业化,从而得到全新多肽、小分子的1类创新药物开发。2024年2月19日,公司与诺泰生物签订了《技术服务(委托)合同》,合同总金额为人民币10,765万元(含税)。合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。 |
| 皓元医药 688131.SH |
96.41 -1.35% |
DDX: -0.218 | 3日涨幅: +19.96% | BBD: -0.45亿 换手率:3.57% |
为满足客户日益增长的多肽药物需求,公司基于丰富的多肽研发、生产和质量分析经验,在马鞍山组建多肽药物生产平台,并逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力,包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注册等,致力于为客户提供多肽药物一站式服务,缩短开发时间,避免技术转移风险。 |
| 盟科药业 688373.SH |
5.36 +0.75% |
DDX: -0.090 | 3日涨幅: +18.32% | BBD: -0.03亿 换手率:1.93% |
公司利用新的多肽药物偶联技术,自主设计开发了肾脏靶向新药MRX-15和MRX-17,分别针对肾癌和肾炎。公司自主设计的肾病靶向开发平台对已上市肾癌和肾炎治疗药物进行结构改造,通过可降解链与具有肾靶向的功能团结合,使药物选择性富集至肾脏,并在肾脏的生理环境下解离释放出活性药物,进而发挥治疗作用。通过这种设计,肾癌和肾炎治疗药物可靶向分布至肾脏,减少全身暴露,达到降低全身毒副作用的目标,并且可提高活性药物在肾脏的局部暴露量,增强疗效。因此,该特异性肾病靶向治疗手段有望为肾病患者提供一种高效低毒的用药选择。 |
| 翰宇药业 300199.SZ |
26.28 +4.12% |
DDX: -0.872 | 3日涨幅: +16.90% | BBD: -1.70亿 换手率:11.79% |
公司是一家仿制药与创新药并重的企业。2024年,公司持续推进四大核心业务:多肽制剂、多肽原料药、小核酸、以及CDMO/CMO。展望未来,翰宇药业将继续紧跟全球科技浪潮,积极拥抱生物技术、人工智能等前沿技术的突破性进展,将其深度融合到药物研发、生产、及商业过程中,进一步提升研发效率与产品竞争力。公司将以更加开放的姿态,加速推进多肽及小核酸制剂、原料药、CDMO/CMO业务的全球化战略,继续拓展北美、南美、欧洲、亚洲、中东等国际市场。通过与国际领先药企的深度合作,将翰宇药业打造为具有国际影响力的品牌。同时,加速研发创新,聚焦未被满足的临床需求,进一步巩固企业在行业中的领先地位。 |
| 博瑞医药 688166.SH |
40.16 +7.35% |
DDX: 0.436 | 3日涨幅: +15.30% | BBD: 0.77亿 换手率:7.64% |
BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有良好的分子活性和药学稳定性。Amylin(胰淀素)作为一种由37个氨基酸组成的饱腹感多肽激素,由胰腺β细胞与胰岛素协同释放入血。它通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲,同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌,具有多重减重机制,在动物模型上显示在减重的同事显著提升肌肉保留率。与GLP-1类药物相比,其核心差异化价值在于胃肠道耐受性更优,并通过增强饱腹感而非诱导食物厌恶实现更生理性的体重控制,促进全面代谢改善,对长期代谢健康具有重要意义。目前BGM1812注射液减重适应症在中国和美国一期临床均在开展中,正在进行多剂量爬坡研究。 |
| 睿智医药 300149.SZ |
11.17 +6.58% |
DDX: 0.394 | 3日涨幅: +15.27% | BBD: 0.21亿 换手率:15.14% |
公司持续深耕多肽化学领域,积极拓展复杂大环肽合成、GLP-1多肽、PDC及RDC方向,依托多肽设计、合成、分析、纯化及工艺开发全链条综合服务能力,为客户提供高效、高通量的临床前环肽合成与筛选服务。公司高通量环肽合成通量持续提升,由100条/周增至400条/周,增幅达300%,进一步巩固并增强了临床前高通量环肽生产与筛选服务能力,纯化能力亦得到显著提升。 |
| 昊帆生物 301393.SZ |
67.00 +0.03% |
DDX: -0.338 | 3日涨幅: +15.10% | BBD: -0.10亿 换手率:6.76% |
公司自设立以来,专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售,产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。同时,公司基于客户需求与差异化的竞争策略,依托在多肽合成试剂行业的优势地位,开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品,形成了以多肽合成试剂为主,通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。此外,公司紧跟全球药物研发方向,贴近国内外CRO、CDMO公司的市场需求,在合成技术门槛更高的脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等高附加值、高壁垒的特色产品领域积极布局,持续拓展产品管线,致力于为全球医药研发与生产企业及CRO、CDMO公司提供特色功能化学品,精准、高效助力全球医药行业发展。 |
(1)CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞,经过体外10至14天的培养改造,通过载体整合进入到正常T细胞基因序列,形成嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)。实际上,被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命,成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻,国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。
| 药康生物 688046.SH |
38.51 +3.00% |
DDX: 0.279 | 3日涨幅: +38.72% | BBD: 0.43亿 换手率:7.35% |
公司的研发创新针对生物大分子、小分子、基因治疗、细胞治疗、微生物疗法等不同创新药物和创新疗法,覆盖肿瘤、免疫、代谢、神经、心血管、罕见病等多领域,为机制研究、靶点发现、靶点验证和药物筛选提供强有力的工具和服务性平台。 |
| 南模生物 688265.SH |
46.55 0.00% |
DDX: -0.361 | 3日涨幅: +30.21% | BBD: -0.13亿 换手率:5.64% |
公司持续加大模型资源库的战略投入,致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”,重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向,新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型,实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖。公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab品系,有望成为抗体药物研发重要的工具模型。公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向,研发了1300余种人源化模型,2025年内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型,并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型;此外,公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系,该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。众多创新模型协同发力,为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。 |
| 百奥赛图 688796.SH |
141.00 +2.92% |
DDX: 0.024 | 3日涨幅: +23.14% | BBD: 0.01亿 换手率:12.23% |
公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合,可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。公司于北京、海门及美国波士顿建立了一支由数百名研究人员组成的药理药效团队,该团队已成功支持制药企业及生物技术公司评估多种治疗方式的疗效,包括单抗、双抗、ADC、小分子、CAR-T 细胞治疗以及溶瘤病毒等。 |
| 洁特生物 688026.SH |
18.53 +2.55% |
DDX: 0.211 | 3日涨幅: +20.64% | BBD: 0.05亿 换手率:6.82% |
2025年内,公司在杭州设立子公司中赛柏泰,主要从事细胞培养相关的前期技术和设备研发。根据公司未来发展规划,该子公司将主要面向生物制药以及细胞与基因治疗(CGT)领域,为生物制药领域的药品研发机构及制药厂等相关客户提供细胞培养的相关整体解决方案。 |
| 和元生物 688238.SH |
7.16 -0.14% |
DDX: -0.481 | 3日涨幅: +19.73% | BBD: -0.22亿 换手率:3.88% |
公司深耕细胞和基因治疗领域十余年,拥有强大的技术储备,包括AAVNeO新型AAV载体开发技术、LVVNeO慢病毒筛选平台、BigAdenO全新腺病毒包装系统、LNPNeO新型核酸药物递送平台、CytoNeO高产细胞株开发平台以及PacNeO病毒高滴度包装系统平台,并拥有8种以上基因载体、多种免疫细胞及干细胞治疗产品的规模化生产能力,在技术多样性和创新性方面具有显著优势;此外,公司拥有13条GMP载体生产线与20条GMP细胞生产线,具备5L-500L质粒发酵规模和50L-2000L悬浮细胞培养规模,产线数量与产能规模位居国际行业前列,是国内为数不多能够为细胞和基因治疗产品开发提供从DNA到NDA一站式服务的企业,能够帮助客户在一个场地内完成从药物开发、临床试验到商业化生产服务。 |
| 益诺思 688710.SH |
93.00 +4.48% |
DDX: -0.009 | 3日涨幅: +19.41% | BBD: -0.01亿 换手率:4.39% |
在基因与细胞治疗领域,完善了支撑细胞治疗及靶向免疫治疗新药开发的NGS测序技术,创新性搭建了基于NGS的高通量AAV病毒载体筛选平台,有效赋能基因治疗药物的早期开发;构建基于RNAscope原位杂交技术的in vivo CAR-T体内分布评价体系,实现细胞治疗产品在组织水平的精准示踪,填补细胞治疗产品体内分布评价的技术短板。 |
| 奥浦迈 688293.SH |
64.16 -4.02% |
DDX: -0.356 | 3日涨幅: +19.35% | BBD: -0.27亿 换手率:5.74% |
公司向客户提供多种目录培养基产品,包括CHO细胞培养基、HEK293细胞培养基、BHK细胞培养基、昆虫细胞培养基等,目录培养基种类超过100种,是公司最主要的产品销售类型。2024年,公司推出了多款高性能培养基,涵盖多个应用领域:针对不同CHO细胞亚型,开发了专用基础培养基和补料培养基;针对293细胞,提供了适用于瞬转和稳转的基础培养基及补料;优化了一款适用于昆虫细胞的培养基;在疫苗开发领域,升级了多款无血清培养基;同时,在细胞治疗方向,也推出了多款高性能培养基,满足不同细胞培养需求。上述目录培养基产品均取得了客户认可和好评。 |
| 药明康德 603259.SH |
161.91 +0.35% |
DDX: 0.156 | 3日涨幅: +13.46% | BBD: 6.26亿 换手率:3.18% |
公司已具备全面的高活药物研发及生产能力,提供从原料药到制剂的端到端服务,涵盖口服及注射剂。公司WuXiTIDES平台能力进一步提升,并充分利用薄膜蒸发、切向流过滤(TFF)/沉淀,连续流纯化等创新技术,能为寡核苷酸、多肽及相关化学偶联药物提供覆盖药物发现、CMC研究及生产的一站式服务。展望未来,公司将进一步加强对于多肽药、寡核苷酸药、靶向蛋白降解技术(PROTAC)、偶联药物等各类新分子类型的服务能力赋能全球医药创新。 |
| 东富龙 300171.SZ |
13.86 +5.64% |
DDX: 0.533 | 3日涨幅: +13.33% | BBD: 0.41亿 换手率:5.49% |
针对下游客户在小分子化学药物、大分子生物药物、以及细胞基因治疗药物等众多种类药物的开发和生产中的需求,该板块主要为客户提供满足小分子药物的化学原料药和中药提取原料药、大分子药物的生物原液、以及细胞与基因治疗药物的制备等应用场景中所需的各种设备、仪器、以及耗材。该板块的相关产品目前已广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药等药物制造领域。 |
| 科兴制药 688136.SH |
20.93 +1.95% |
DDX: 0.111 | 3日涨幅: +13.07% | BBD: 0.05亿 换手率:2.84% |
公司的产品线丰富,涵盖抗病毒、消化及自免、抗肿瘤和代谢病等领域。公司多个产品在各细分领域的市场份额处于领先地位。根据国药诚信的数据显示,“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一,“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二,引进产品“类停”在英夫利西单抗市场占有率排名第二,“白特喜”在国内短效人粒细胞刺激因子市场占有率排名第六。公司快速推进各项在研项目进度,获得GB08注射液药物临床试验批准通知书,持续GB08注射液、人生长激素等项目的I期临床试验及聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液、干扰素α1b吸入溶液等项目的III期临床试验工作。 |
创新药是指从机理开始源头研发,具有自主知识产权,具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据,首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。
| 万邦医药 301520.SZ |
69.40 +18.31% |
DDX: 7.155 | 3日涨幅: +38.25% | BBD: 1.54亿 换手率:61.16% |
药学研究服务是指公司接受客户委托,开展原料药合成研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作,协助客户完成药物注册服务。药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容,是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司药学研究服务目前以仿制药开发及一致性评价项目为基础,已经向复杂仿制药、创新药等方向拓展。通过与临床研究服务的协同,公司能够根据客户研发进度提供跨阶段服务,提升项目推进效率和客户黏性。 |
| 百花医药 600721.SH |
12.75 +10.01% |
DDX: -0.172 | 3日涨幅: +33.09% | BBD: -0.08亿 换手率:17.24% |
2025年半年报披露,临床研究服务领域,协助多项创新药进入早期临床、推进多项改良型新药进入关键临床阶段,同步构建溶瘤病毒、乙肝疫苗、肿瘤疫苗等前沿医学技术转化体系,未来将重点布局精准给药、新型治疗技术及临床研究数智化三大方向,并持续强化“药学-临床-注册”全链条协同优势。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
2026年5月11日公司在互动平台表示,公司主营业务以创新药CDMO为主。 |
| 誉衡药业 002437.SZ |
3.64 +6.12% |
DDX: 1.481 | 3日涨幅: +28.17% | BBD: 1.12亿 换手率:25.53% |
2026年6月5日公司在互动平台披露,2026年4月公司已与首都医科大学合作,布局中枢神经系统及神经退行性疾病领域创新药研发。 |
| 美迪西 688202.SH |
104.54 +1.40% |
DDX: -0.045 | 3日涨幅: +27.80% | BBD: -0.06亿 换手率:9.04% |
2025年上半年,公司以市场需求为导向,紧密跟踪全球热点药物研发方向,持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设,将一体化优势从化学药延伸至生物药领域,进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力;持续投入自主创新研发,进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点,以及眼科疾病动物药效评价模型、构建AI辅助新型分子探针设计应用于细胞或亚细胞类药物生物分析标准化技术平台、非实验动物综合新药评价体系及模式的建立、验证和应用等药物研发技术。在技术创新方面的持续投入,不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。上半年,公司参与研发完成的新药项目已有68件通过审批进入临床试验,其中59件通过NMPA批准进入临床试验,9件通过美国FDA的审批进入临床试验,2015年以来公司参与研发完成的新药项目已有588件通过CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验,加速了客户新药研发进程。 |
| 必贝特 688759.SH |
27.13 +5.44% |
DDX: 0.590 | 3日涨幅: +26.66% | BBD: 0.11亿 换手率:10.00% |
公司创始科学家钱长庚具有超过三十年国际化创新药物研发的丰富经验,带领研发团队在行业内率先提出表观遗传调控和蛋白激酶抑制的小分子双靶点抑制剂概念,并在Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志和多靶点药物设计专著中发表多篇文章,成功设计出全球首创的HDAC/PI3Kα双靶点小分子抗肿瘤抑制剂。公司通过内部培养和外部人才引进并举的方式,建立了一支年龄梯度合理、专业结构科学、创新药研发经验丰富的核心研发团队,构建了完整的新药研发体系,自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制(CMC)、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中,逐步形成了具有特色的三大核心技术平台:新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。 |
| 诺思格 301333.SZ |
63.90 +10.17% |
DDX: 0.512 | 3日涨幅: +26.53% | BBD: 0.31亿 换手率:8.83% |
2025年9月4日公司在互动平台披露:公司目前业务中大部分为创新药,不涉及Ai技术协助发现新靶点相关业务。 |
| 药石科技 300725.SZ |
49.99 +0.77% |
DDX: -1.396 | 3日涨幅: +24.60% | BBD: -1.40亿 换手率:17.67% |
公司是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商,致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新,帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率,确保产品质量的稳定,持续降低研发和生产成本。公司的业务源自自主设计、合成的新颖、独特且具有前瞻性的分子砌块,这些分子砌块对药物发现的推进起到关键作用;随着运用这些分子砌块的候选化合物进入临床开发和商业化阶段,公司成功开发了数千种分子砌块产品的放大工艺,并实现规模化生产,从而帮助客户迅速推进药物开发项目。凭借在分子砌块领域的深厚积累、客户的高度信赖,以及上游原料供应和化学经验等独特优势,公司不断拓展业务领域,为药物发现提供化学研发服务,为临床前、临床开发和商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时,公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累,积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式,促进行业创新发展。公司注册地址为南京江北新区华盛路81号。 |
| 普蕊斯 301257.SZ |
50.91 +3.88% |
DDX: 0.404 | 3日涨幅: +23.66% | BBD: 0.15亿 换手率:12.25% |
公司作为国内最早一批进入SMO行业的公司,凭借其专业化的服务能力,成为默沙东、罗氏、强生、艾伯维、诺和诺德、百时美施贵宝、礼来、精鼎、辉瑞、拜耳、葛兰素史克、阿斯利康、富启睿、恒瑞、康方、正大天晴等众多知名国内外药企、CRO客户的合格供应商,并累计推动近190个产品在国内外上市。2024年,公司助力客户上市的特色产品包括:全球首个且目前唯一获批的CLDN18.2靶向疗法;全球首个且目前唯一获批GIP/GLP-1受体激动剂;全球首个双免疫治疗纳武利尤单抗联合伊匹木单抗;全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物;国内首个获批的KRAS抑制剂;国内首个获批上市的口服GLP-1药物;国内首个且目前唯一获批上市的长效重组凝血因子Ⅷ等。 |
| 百奥赛图 688796.SH |
141.00 +2.92% |
DDX: 0.024 | 3日涨幅: +23.14% | BBD: 0.01亿 换手率:12.23% |
依托RenMice小鼠,公司大力开展“千鼠万抗”计划,加速药物开发进程,完成1,000余个靶点的抗体制备与筛选,形成超百万个抗原结合位点多样的高质量抗体分子序列库。截至2025年12月31日,公司已累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家跨国制药公司(MNCs)在内的合作伙伴达成RenMice平台授权开发合作。其中,2025年新增签署协议超150项。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH008、YH013、YH016和YH017等管线产品分别与包括Syncromune、微芯新域等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发,其中5个已处于临床试验阶段。针对上述合作研发及产品授权,公司可向对方收取首付款、里程碑付款以及药物销售分成等。未来,公司拟继续采用合作开发的方式继续开发,暂无计划自行推进上述研发管线的后续临床试验。 |
目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。
| 药康生物 688046.SH |
38.51 +3.00% |
DDX: 0.279 | 3日涨幅: +38.72% | BBD: 0.43亿 换手率:7.35% |
公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型(HIS)、肿瘤原位及转移模型等关键工具,结合体外高通量筛选技术,建立了针对in vivo CAR-T、单抗、双抗/多抗、抗体偶联药物(ADC)、肿瘤疫苗等主流及新兴疗法的综合性临床前体内外评价体系。报告期内,公司持续战略性扩充肿瘤细胞资源库,现已建成包含CDX、CDX-Luc、PDX、TAA人源化肿瘤细胞模型等2,000余种资源。同时,公司自主搭建基于肿瘤细胞和组织的肿瘤细胞表面标志物综合数据库,含DNA数据、RNA转录谱和蛋白表达谱,同步收录人源化模型肿瘤微环境中免疫细胞组成等参数,为新药研发提供更精准可靠的模型体系选择,提升临床前研究预测价值。公司紧密追踪药物研发前沿趋势,重点布局耐药模型,深入解析临床耐药复发机制,构建了DS8201诱导耐药模型及DS8201天然耐药PDX模型、奥希替尼耐药等热门动物模型。 |
| 南模生物 688265.SH |
46.55 0.00% |
DDX: -0.361 | 3日涨幅: +30.21% | BBD: -0.13亿 换手率:5.64% |
在肿瘤领域,公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型,并配套多种药物/治疗联合评价技术,可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药,提供系统全面的药理药效评价。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
公司是全球化、全类别、端到端的制药服务平台。服务的药物治疗领域:抗病毒、抗肿瘤和免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等;适应症:抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、镇痛、银屑病、帕金森、寻常天疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼症、类风湿关节炎、抗凝等;热门靶点:KRAS、BTK、IL-17、EGFR、PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、CD19、CD20、HER2、DPP4、JAK等。 |
| 美迪西 688202.SH |
104.54 +1.40% |
DDX: -0.045 | 3日涨幅: +27.80% | BBD: -0.06亿 换手率:9.04% |
公司紧跟国际免疫肿瘤药物研发趋势,推进国内外客户新药研发进程,拓宽其在创新药物热点领域的发展布局。公司在肿瘤模型,尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域,引进国际先进的PET-CT 影像系统、放疗辐射系统、多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备,系统性地建立了510多种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。 |
| 必贝特 688759.SH |
27.13 +5.44% |
DDX: 0.590 | 3日涨幅: +26.66% | BBD: 0.11亿 换手率:10.00% |
BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个(First-in-Class)获批上市的小分子双靶点抑制剂,用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计,选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用,可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL),BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格,被CDE纳入优先审评审批程序,BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时,BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外,BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示,BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性,公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。 |
| 振东制药 300158.SZ |
5.99 +13.88% |
DDX: 0.739 | 3日涨幅: +19.56% | BBD: 0.43亿 换手率:10.26% |
公司主营业务为肿瘤、皮科、消化、泌尿、心脑等仿制药、创新药的研发、生产、销售,以及种子种苗抚育、种植、加工、仓储、饮片于一体的中药材全产业链。2024年,公司拥有独家产品或剂型11个,共有589个批文,441个品种,13个剂型,其中250个品种被2024版《国家医保目录》收录,医保产品占比56.69%。 |
| 盟科药业 688373.SH |
5.36 +0.75% |
DDX: -0.090 | 3日涨幅: +18.32% | BBD: -0.03亿 换手率:1.93% |
公司的抗体药物偶联物管线专注于为难治性实体肿瘤患者开发更安全、有效的治疗药物。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低ADC药物毒性的目的。此外,结合公司自主研发的全新抗肿瘤抗体,进一步推动下一代ADC候选药物的研发。新型的抗体设计目标在新的肿瘤类型或者细分患者人群中达到更好的肿瘤识别和药物递送,同时基于公司在小分子领域构建的药物设计和发现的核心技术,开展有效载荷的结构改造,从小分子端来实现药物治疗窗的扩大,最终实现抗体药物偶联物更好的疗效和安全性。目前,公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。 |
| 海创药业 688302.SH |
38.55 +2.64% |
DDX: -0.070 | 3日涨幅: +17.67% | BBD: -0.03亿 换手率:1.94% |
HP518是公司基于PROTAC核心技术平台,自主研发的针对新型内分泌治疗(NHA)失败的晚期前列腺癌的PROTAC分子。HP518作用机制是通过PROTAC分子的靶点识别部分和E3连接酶识别部分分别同时识别和连接靶点AR和E3连接酶,通过拉近靶点蛋白和E3连接酶,促使泛素蛋白转移至靶点蛋白,从而对靶点蛋白进行泛素化标记,促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基于PROTAC技术自身特性,HP518将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点,成为新一代前列腺癌治疗药物。临床数据显示,HP518拥有良好的安全性和耐受性,在mCRPC患者中表现出有效性信号。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已于2023年11月获NMPA批准。2023年12月,在中国完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518是国内首个进入临床试验阶段的口服ARPROTAC在研药物。 |
| 迈威生物 688062.SH |
33.54 +8.54% |
DDX: 0.491 | 3日涨幅: +16.95% | BBD: 0.37亿 换手率:8.32% |
9MW2821为一款采用化学修饰偶联技术且具有自主知识产权的创新型定点抗体偶联药物,是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种,属于治疗用生物制品1类,作用靶点为Nectin-4。适应症为尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌及食管癌等晚期实体瘤,9MW2821的WHOINN通用名为Bulumtatug Fuvedotin(BFv)。目前,公司正在针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等适应症开展多项临床研究,现已入组超过2,000例受试者,研究结果显示出具有突出的抗肿瘤活性和较好的安全性。 |
| 诺诚健华 688428.SH |
31.68 +7.90% |
DDX: 0.433 | 3日涨幅: +15.83% | BBD: 0.36亿 换手率:7.87% |
在实体瘤领域,公司正在构建结合靶向疗法与自有 ADC 技术的具有竞争力且面向未来的产品组合。佐来曲替尼(ICP-723)已获 NMPA 批准用于治疗 NTRK 融合阳性实体瘤,标志着本公司首个实体瘤疗法获批上市,其儿科适应症的 NDA 将于 2026 年提交。公司自主研发的 ADC 平台进展迅速,其中 ICP-B794(B7-H3 靶向ADC)已进入临床开发阶段,并展现出积极的早期安全性和疗效。ICP-B208(CDH17 靶向 ADC)的IND 申请已于2026 年3月提交,获批后将快速推进至临床阶段,另有多款 ADC 项目也在开发中。这彰显了公司坚定布局ADC技术,致力于将其发展为未来肿瘤业务核心增长引擎的长期承诺。 |
抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗,具有疗效高,毒性小的特点。
| 南模生物 688265.SH |
46.55 0.00% |
DDX: -0.361 | 3日涨幅: +30.21% | BBD: -0.13亿 换手率:5.64% |
在肿瘤领域,公司建立了异种肿瘤移植、原位肿瘤移植、同种肿瘤移植、转基因小鼠肿瘤、人源免疫重建肿瘤移植等多类成熟药效评价模型,并配套多种药物/治疗联合评价技术,可针对合成致死、靶向小分子、PROTAC、单抗/双特异抗体等大分子、ADC药物、核酸类药物、细胞治疗等各类抗肿瘤新药,提供系统全面的药理药效评价。 |
| 博腾股份 300363.SZ |
21.87 +1.02% |
DDX: -0.153 | 3日涨幅: +28.42% | BBD: -0.17亿 换手率:10.90% |
公司是全球化、全类别、端到端的制药服务平台。服务的药物治疗领域:抗病毒、抗肿瘤和免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等;适应症:抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、镇痛、银屑病、帕金森、寻常天疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼症、类风湿关节炎、抗凝等;热门靶点:KRAS、BTK、IL-17、EGFR、PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、CD19、CD20、HER2、DPP4、JAK等。 |
| 誉衡药业 002437.SZ |
3.64 +6.12% |
DDX: 1.481 | 3日涨幅: +28.17% | BBD: 1.12亿 换手率:25.53% |
公司始终坚持“产品为王”战略,通过多年的产品引进、合作开发、投资并购等系列举措,逐步实现了产品覆盖领域广、产品线丰富的产品优势。截至2024年期末,公司持有300余个药品注册证书,产品覆盖骨骼肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、降糖类、镇痛类、抗感染、抗肿瘤等多个治疗领域。截至2024年期末,公司共有216个产品被纳入到2024版国家医保目录,共有63个产品被纳入到基药目录。公司核心产品均已上市销售多年,在细分治疗领域保持较高的市场占有率,其中注射用多种维生素(12)、鹿瓜多肽注射液、银杏达莫注射液市场占有率均位居细分市场第一,安脑丸/片为中药独家基药品种。公司核心产品市场认可度高,鹿瓜多肽注射液曾被黑龙江省医药行业协会评为“医药行业科技进步奖一等奖”、氯化钾缓释片曾被评为广东省名优高新技术产品、银杏达莫注射液曾被评为山西省名牌产品。 |
| 必贝特 688759.SH |
27.13 +5.44% |
DDX: 0.590 | 3日涨幅: +26.66% | BBD: 0.11亿 换手率:10.00% |
BEBT-908是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个(First-in-Class)获批上市的小分子双靶点抑制剂,用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。BEBT-908创新性地针对PI3K和HDAC两个靶点进行设计,选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC,与单靶点药物相比具有更强的破坏肿瘤细胞信使网络能力,并对肿瘤细胞有强大的协同杀伤作用,可克服单靶点药物的固有或获得性耐药限制。BEBT-908项目获得了“十三五”国家“ 重大新药创制”科技重大专项的支持并顺利通过验收。BEBT-908首个推进的适应症为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL),BEBT-908针对r/r DLBCL获得CDE“突破性治疗药物品种”认定资格,被CDE纳入优先审评审批程序,BEBT-908三线及以上治疗r/r DLBCL已于2025年6月30日获批上市。同时,BEBT-908二线及以上治疗r/r DLBCL的确证性III期临床试验已于2025年1月启动。此外,BEBT-908正在开展针对其它多种血液瘤适应症的II期临床试验。临床前研究显示,BEBT-908单药或与其他药物联合治疗对多种实体瘤具有广泛和良好的抗肿瘤活性,公司正在开展针对多种晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。 |
| 药石科技 300725.SZ |
49.99 +0.77% |
DDX: -1.396 | 3日涨幅: +24.60% | BBD: -1.40亿 换手率:17.67% |
公司是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商,致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新,帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率,确保产品质量的稳定,持续降低研发和生产成本。公司的业务源自自主设计、合成的新颖、独特且具有前瞻性的分子砌块,这些分子砌块对药物发现的推进起到关键作用;随着运用这些分子砌块的候选化合物进入临床开发和商业化阶段,公司成功开发了数千种分子砌块产品的放大工艺,并实现规模化生产,从而帮助客户迅速推进药物开发项目。凭借在分子砌块领域的深厚积累、客户的高度信赖,以及上游原料供应和化学经验等独特优势,公司不断拓展业务领域,为药物发现提供化学研发服务,为临床前、临床开发和商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时,公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累,积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式,促进行业创新发展。公司注册地址为南京江北新区华盛路81号。 |
| 智翔金泰 688443.SH |
26.69 +7.66% |
DDX: 0.052 | 3日涨幅: +20.12% | BBD: 0.02亿 换手率:4.70% |
2026年6月5日公司在互动平台披露,公司自成立以来重视创新研发,目前已经形成两个具有高度创新性的技术平台:1)靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台,主要开发方向是靶向肿瘤抗原,代表分子包括GR2302、GR2304和GR2502等,GR2302潜在适应症包括HBV感染相关的肝癌,以及HBV慢性乙肝感染,理论上或可实现治愈HBV慢性感染;GR2304用于泛肿瘤,对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效;GR2502可以特异且高亲和力识别一种在多种血液肿瘤和实体肿瘤内高表达的细胞内抗原肽段-MHC复合物(HLA02亚型),具有泛肿瘤治疗潜力,公司将尽快推动这些品种进入临床。2)类单抗结构多抗药物发现技术平台,围绕自免等疾病布局具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子(如GR2603),若进展顺利,预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。 |
| 振东制药 300158.SZ |
5.99 +13.88% |
DDX: 0.739 | 3日涨幅: +19.56% | BBD: 0.43亿 换手率:10.26% |
公司主营业务为肿瘤、皮科、消化、泌尿、心脑等仿制药、创新药的研发、生产、销售,以及种子种苗抚育、种植、加工、仓储、饮片于一体的中药材全产业链。2024年,公司拥有独家产品或剂型11个,共有589个批文,441个品种,13个剂型,其中250个品种被2024版《国家医保目录》收录,医保产品占比56.69%。 |
| 盟科药业 688373.SH |
5.36 +0.75% |
DDX: -0.090 | 3日涨幅: +18.32% | BBD: -0.03亿 换手率:1.93% |
公司的抗体药物偶联物管线专注于为难治性实体肿瘤患者开发更安全、有效的治疗药物。公司基于自主研发的全新喜树碱毒素,有望在保持或改善其抗肿瘤活性的同时,通过调节毒素体内药代动力学性质,实现降低ADC药物毒性的目的。此外,结合公司自主研发的全新抗肿瘤抗体,进一步推动下一代ADC候选药物的研发。新型的抗体设计目标在新的肿瘤类型或者细分患者人群中达到更好的肿瘤识别和药物递送,同时基于公司在小分子领域构建的药物设计和发现的核心技术,开展有效载荷的结构改造,从小分子端来实现药物治疗窗的扩大,最终实现抗体药物偶联物更好的疗效和安全性。目前,公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价,并顺利进入临床前开发阶段。 |
| 海创药业 688302.SH |
38.55 +2.64% |
DDX: -0.070 | 3日涨幅: +17.67% | BBD: -0.03亿 换手率:1.94% |
HP518是公司基于PROTAC核心技术平台,自主研发的针对新型内分泌治疗(NHA)失败的晚期前列腺癌的PROTAC分子。HP518作用机制是通过PROTAC分子的靶点识别部分和E3连接酶识别部分分别同时识别和连接靶点AR和E3连接酶,通过拉近靶点蛋白和E3连接酶,促使泛素蛋白转移至靶点蛋白,从而对靶点蛋白进行泛素化标记,促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基于PROTAC技术自身特性,HP518将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点,成为新一代前列腺癌治疗药物。临床数据显示,HP518拥有良好的安全性和耐受性,在mCRPC患者中表现出有效性信号。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已于2023年11月获NMPA批准。2023年12月,在中国完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518是国内首个进入临床试验阶段的口服ARPROTAC在研药物。 |
| 迈威生物 688062.SH |
33.54 +8.54% |
DDX: 0.491 | 3日涨幅: +16.95% | BBD: 0.37亿 换手率:8.32% |
9MW2821为一款采用化学修饰偶联技术且具有自主知识产权的创新型定点抗体偶联药物,是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种,属于治疗用生物制品1类,作用靶点为Nectin-4。适应症为尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌及食管癌等晚期实体瘤,9MW2821的WHOINN通用名为Bulumtatug Fuvedotin(BFv)。目前,公司正在针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等适应症开展多项临床研究,现已入组超过2,000例受试者,研究结果显示出具有突出的抗肿瘤活性和较好的安全性。 |
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。
| 百普赛斯 301080.SZ |
82.30 +5.92% |
DDX: -0.492 | 3日涨幅: +52.52% | BBD: -0.51亿 换手率:23.43% |
公司聚焦脑科学研究需求构建特色产品线,为该领域提供高品质重组蛋白、预制前体纤维(pre-formedfibrils,PFFs)、神经因子等关键工具,助力脑科学研究。其中,在脑神经疾病治疗研究领域,公司已开发多款针对阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等神经退行性疾病的重组蛋白,支撑相关治疗机制探索;在诊断研究领域,公司开发了一系列依据诊疗指南设计、覆盖核心诊断指标的高质量蛋白原料,为诊断方法研发提供基础;同时,公司可提供一系列神经因子重组蛋白,为神经细胞的体外培养与分化提供支持。另外,针对神经退行性疾病造模需求,公司开发了PFFs系列产品,相较于传统疾病造模方式,PFFs能更精准模拟疾病自然发生的病理状态与进程,是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。 |
| 长春高新 000661.SZ |
87.36 +5.25% |
DDX: 0.400 | 3日涨幅: +16.25% | BBD: 1.41亿 换手率:5.97% |
2023年4月21日,公司在互动平台表示,公司积极推进相关领域成人生长激素缺乏相关适应症、长效促卵泡激素、阿尔兹海默检测及治疗相关产品等相关产品的研发、推广进展。 |
| 金凯生科 301509.SZ |
32.35 +1.54% |
DDX: -0.510 | 3日涨幅: +13.47% | BBD: -0.09亿 换手率:8.80% |
公司是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题,有效提高原研药厂新药研发效率,降低其新药研发生产成本。公司的核心产品应用于肿瘤、心脑血管、糖尿病、肌萎缩侧索硬化(渐冻症)、阿尔茨海默症、艾滋病、新型冠状病毒等多个疾病治疗领域。 |
| 华海药业 600521.SH |
18.33 +0.77% |
DDX: -0.044 | 3日涨幅: +11.36% | BBD: -0.12亿 换手率:3.64% |
作为全球主要的心血管类、精神障碍类及神经系统类原料药供应商,公司原料药产品以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等特色原料药为主导,同时稳步向消化类、呼吸类、抗肿瘤类、内分泌类等治疗领域延伸,形成了梯队化、多元化的产品矩阵。盐酸多奈哌 齐片用于轻度或中度阿尔茨海默病症状痴呆症状的治疗。 |
| 康弘药业 002773.SZ |
23.09 +1.01% |
DDX: -0.070 | 3日涨幅: +9.69% | BBD: -0.11亿 换手率:1.42% |
截至目前,公司处于临床试验阶段的主要研发项目有:中成药板块的KH110【治疗阿尔茨海默症(Alzheimers disease, AD),目前处于临床Ⅲ期阶段】、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦虑症,目前处于临床Ⅲ期阶段)。小分子创新药板块的KH607(治疗抑郁症,目前处于临床II期阶段)、KHN702(治疗急性疼痛,已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验)。 |
| 热景生物 688068.SH |
113.44 +5.13% |
DDX: 0.455 | 3日涨幅: +8.88% | BBD: 0.47亿 换手率:7.10% |
参股公司智源生物开发的AD治疗抗体药物AA001单抗,已完成Ia期临床试验,并在Ib期临床试验中成功完成首例阿尔茨海默病受试者的入组与给药,标志着该项目在患者人群中的临床研究正式启动。 |
| 北陆药业 300016.SZ |
8.58 +0.47% |
DDX: -0.219 | 3日涨幅: +7.79% | BBD: -0.11亿 换手率:3.09% |
2024年12月13日公司在互动平台披露,参股公司医未医疗主营业务为脑科学及AI辅助诊断等。官网披露,医未医疗是中国脑部疾病精准诊疗的领导者,也是首个专注脑部疾病超早期筛查和精准诊疗的脑科学人工智能企业。医未的核心产品聚焦阿尔茨海默病、脑卒中儿童发育障碍等脑部疾病的精准筛查、诊断和康复治疗,是国内唯一覆盖脑部疾病诊疗全流程的数字产品公司。医未现已领先行业完成多个脑部疾病不同功能模块的NMPA、CE、FDA认证,特别在AD诊断领域,已顺利完成全球首个阿尔兹海默症AI辅助诊断的NMPA三类注册证多中心临床试验,荣获国家高新技术企业资格,并已取得七十余项发明专利及软件著作权。 |
| 百克生物 688276.SH |
15.93 -0.38% |
DDX: -0.011 | 3日涨幅: +6.91% | BBD: -0.01亿 换手率:0.47% |
2026年7月3日公司在互动平台表示,公司在研项目阿尔茨海默病治疗性疫苗处于临床前研究阶段。 |
VE是一种脂溶性维生素,抗氧化能力较强,可提高机体免疫能力和生育能力。VE下游主要作为饲料添加剂,约占70~80%,主要是50%含量的粉,其余为医药和食品使用,为96%含量以上的油。
| 哈药股份 600664.SH |
8.27 +9.97% |
DDX: -0.855 | 3日涨幅: +32.96% | BBD: -1.74亿 换手率:26.73% |
公司实现了化学药、中药、生物药、大健康产品、医美产品等以及医药商业的产业布局,产品管线具有行业领先优势,在心脑血管、消化代谢、呼吸系统、抗感染、抗肿瘤五大领域以及老年人用药、儿童用药及大健康产品三大方向上形成了比较完善的产品布局。公司核心产品复方葡萄糖酸钙口服溶液、葡萄糖酸锌口服溶液、哈药牌钙铁锌口服液、双黄连口服液、拉西地平片等产品在各自细分市场中占有一定市场地位。 |
| 誉衡药业 002437.SZ |
3.64 +6.12% |
DDX: 1.481 | 3日涨幅: +28.17% | BBD: 1.12亿 换手率:25.53% |
2026年3月11日公司在互动平台披露,公司维生素类药物主要为公司子公司普德药业生产的注射用多种维生素(12)及复方维生素(3)注射液。 |
| 百合股份 603102.SH |
40.95 +3.02% |
DDX: 0.128 | 3日涨幅: +20.09% | BBD: 0.03亿 换手率:7.09% |
公司拥有丰富、全面的产品结构,产品剂型涵盖软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、口服液、滴剂、瓶装饮品及袋装饮品等,并且各剂型均形成规模化生产能力,能够全方位满足各类营养保健食品的生产要求。同时,公司的产品类型也极为丰富,截至2023年末,公司取得保健食品批准证书及备案凭证的配方已达990个,能够为骨骼健康、基础营养(维生素、矿物质、蛋白质)、男性健康、女性健康、心脑血管健康、婴幼/儿童/青少年健康、中老年健康等需求提供全方位营养补充,可以满足家庭、婴幼儿、中老年人、高端人士等不同类型消费群体的多样化健康需求。公司未来还将加强婴幼儿辅助食品、运动营养食品、特殊医学用途配方食品等系列产品的开发力度,形成品类更为齐全的产品结构,以巩固并增强公司的竞争优势。 |
| 金达威 002626.SZ |
16.15 -1.88% |
DDX: -0.090 | 3日涨幅: +16.35% | BBD: -0.09亿 换手率:3.48% |
公司以合成生物学为底层技术,将其运用在多数原料产品的规模化生产中,同时积极利用合成生物技术布局新产品。公司原料产品包括辅酶Q10、DHA、ARA、维生素A、维生素D3、维生素K2、纳豆激酶、PQQ、NMN、虾青素系列产品等;公司生产的饲料添加剂包括维生素A、维生素D3等。此外,公司亦生产吡喹酮、丙氨酰谷氨酰胺、奥拉西坦等医药原料,可用于血吸虫病、囊虫病等的治疗和预防、肠外营养、脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗及化妆品原料抗坏血酸葡萄苷(L-VCG)。 |
| 科源制药 301281.SZ |
43.56 +7.13% |
DDX: 0.280 | 3日涨幅: +14.03% | BBD: 0.09亿 换手率:4.06% |
2024年8月8日公司在互动平台披露:公司与北京诺康达医药科技股份有限公司合作了维生素A棕榈酸酯原料药项目,目前项目正在推进中。 |
| 中哲精化 000953.SZ |
6.21 +1.80% |
DDX: -0.152 | 3日涨幅: +10.50% | BBD: -0.03亿 换手率:2.92% |
2020年3月31日公司在互动平台披露:公司子公司南松医药生产的维生素D3中间体2018年全年产量约25吨。2023年4月20日公司在互动平台披露:根据市场及公司实际情况,目前公司不生产维生素D3。 |
| 花园生物 300401.SZ |
15.12 +3.92% |
DDX: 0.324 | 3日涨幅: +10.45% | BBD: 0.26亿 换手率:6.75% |
目前公司主要产品有羊毛脂胆固醇、维生素D3、25-羟基维生素D3、维生素A等。公司自成立之初就建立了清晰的发展战略:“打造完整的维生素D3上下游产业链”,以维生素D3产品为基础,上游原材料方面发展胆固醇、精制羊毛脂,介入化妆品原材料领域;下游应用方面进入25-羟基维生素D3、活性维生素D3系列药物,进入医药保健品领域。目前公司已基本完成了维生素D3全产业链的布局,成为全球唯一的维生素D3全产业链生产企业。公司是国内乃至全球提供维生素D3上下游系列产品种类最多的生产厂商,也是可同时生产原材料NF级胆固醇及维生素D3系列产品的生产厂商,目前公司四大类产品羊毛脂胆固醇、VD3、25-羟基VD3、精制羊毛脂的产能规模全球领先。 |
| 华东医药 000963.SZ |
30.06 +1.45% |
DDX: 0.022 | 3日涨幅: +8.05% | BBD: 0.12亿 换手率:1.86% |
2024年6月4日公司在互动平台披露:目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。 |
| 石药创新 300765.SZ |
42.96 +5.35% |
DDX: 0.065 | 3日涨幅: +7.40% | BBD: 0.38亿 换手率:2.10% |
公司的功能性原料及保健食品主要包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料及果维康维生素C含片、维生素B族含片等。石药创新始终专注于高品质咖啡因的研发与生产,生产用作功能性饮料中的食品添加剂的咖啡因。根据弗若斯特沙利文的资料,2020年至2024年,公司持续稳居全球最大化学合成咖啡因生产商地位,已销往全球60多个国家及地区。凭借稳定的产品品质、规模化生产形成的成本优势以及完善的供应链体系,石药创新与国际饮料行业龙头客户建立了稳固的合作关系。公司是可口可乐、百事可乐及红牛等行业巨头的全球咖啡因供应商。据弗若斯特沙利文统计,自2020年至2024年,按收入和出货量计,公司一直是中国国内规模最大的经认证阿卡波糖原料药生产企业之一。同时,公司的保健食品销售网络已覆盖全国近200家连锁药房企业,“果维康”商标已被认定为“中国驰名商标”。 |
| 达嘉维康 301126.SZ |
10.02 +1.52% |
DDX: 0.027 | 3日涨幅: +7.40% | BBD: 0.00亿 换手率:2.72% |
2024年6月26日公司在互动平台披露:公司旗下子公司达嘉生物拥有63个批文,其中包含维生素C的生产批文。 |
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