3日热点概念解析领涨板块|查股网

1.昨日涨停概念+9.26%

昨日涨停今日表现指数是一个反映市场活跃度和赚钱效应的重要指标。成份股的计算：昨日收市时封住涨停板的个股中，剔除无量一字板的新股，留下自然涨停个股的作为成份股。指数点位的计算：指数基点：本指数上市前一日上证指数收盘价作为本指数的基点指数走势计算：按照成份股流通市值加权计算板块每日走势。参考意义：昨日收市时封住涨停板的个股，今日如果整体都能延续上涨趋势，那即使是昨日追涨的资金也能在今日全身而退，说明市场活跃度高，赚钱效应明显。

上海合晶 688584.SH	46.75 +7.77%	DDX: 0.346	3日涨幅: +39.30%	BBD: 0.56亿换手率:9.11%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
贵绳股份 600992.SH	11.72 +10.05%	DDX: 1.196	3日涨幅: +33.18%	BBD: 0.34亿换手率:1.80%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
立方制药 003020.SZ	20.61 +9.98%	DDX: -0.770	3日涨幅: +33.05%	BBD: -0.26亿换手率:9.28%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
星网宇达 002829.SZ	20.97 +7.54%	DDX: 0.489	3日涨幅: +30.09%	BBD: 0.15亿换手率:19.56%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
亚联机械 001395.SZ	30.72 +7.30%	DDX: 0.186	3日涨幅: +29.84%	BBD: 0.03亿换手率:16.88%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
恒尚节能 603137.SH	29.43 +10.02%	DDX: 0.208	3日涨幅: +28.46%	BBD: 0.11亿换手率:13.02%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
天山电子 301379.SZ	39.30 +10.39%	DDX: 0.811	3日涨幅: +27.56%	BBD: 0.69亿换手率:17.64%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
菲沃泰 688371.SH	43.52 -3.40%	DDX: -0.112	3日涨幅: +24.31%	BBD: -0.16亿换手率:2.60%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
深科达 688328.SH	104.99 -11.20%	DDX: -0.753	3日涨幅: +23.49%	BBD: -0.80亿换手率:11.96%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘
好莱客 603898.SH	15.29 +0.13%	DDX: 0.082	3日涨幅: +21.16%	BBD: 0.04亿换手率:2.66%	公司于2026年7月9日收盘后，以涨停价收盘

2.航天科技集团概念+6.48%

中国航天科技集团公司是根据国务院深化国防科技工业管理体制改革的战略部署，经国务院批准，于1999年7月1日在原中国航天工业总公司所属部分企事业单位基础上组建的国有特大型高科技企业，是国家授权投资的机构，由中央直接管理。前身为1956年成立的我国国防部第五研究院，曾历经第七机械工业部、航天工业部、航空航天工业部和中国航天工业总公司等发展阶段。

中国卫星 600118.SH	97.08 +7.84%	DDX: -0.619	3日涨幅: +24.57%	BBD: -6.69亿换手率:10.49%	公司控股股东为中国空间技术研究院，实际控制人为中国航天科技集团。中国航天科技集团有限公司是在我国战略高技术领域拥有自主知识产权和著名品牌，创新能力突出、核心竞争力强的国有特大型高科技企业集团，世界500强企业之一。
中国卫通 601698.SH	34.36 +4.50%	DDX: -0.196	3日涨幅: +20.94%	BBD: -2.63亿换手率:2.51%	公司控股股东和实际控制人为中国航天科技集团有限公司。
中天火箭 003009.SZ	63.00 +3.89%	DDX: -0.153	3日涨幅: +17.04%	BBD: -0.15亿换手率:6.95%	公司控股股东为中国航天科技集团有限公司第四研究院（航天动力技术研究院），实际控制人为中国航天科技集团有限公司。
航天电子 600879.SH	22.89 -1.72%	DDX: -1.473	3日涨幅: +10.32%	BBD: -10.61亿换手率:8.19%	公司控股股东为中国航天时代电子有限公司，公司最终实际控制人为中国航天科技集团有限公司。

3.CRO概念+5.97%

CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。

益诺思 688710.SH	81.29 +4.39%	DDX: 1.241	3日涨幅: +26.50%	BBD: 0.91亿换手率:6.89%	公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。
万邦医药 301520.SZ	52.47 +16.14%	DDX: 0.399	3日涨幅: +22.77%	BBD: 0.07亿换手率:44.38%	公司是一家提供药学和临床研究一站式服务的综合型医疗健康CRO企业，通过合同形式为制药企业、医疗器械企业等其他研发机构提供专业研发外包服务。经过多年发展，公司已形成由临床试验运营（CO）、临床试验现场管理（SMO）、生物样本分析（BA）、数据管理与统计分析（DM/ST）及药学研究等构成的综合服务体系。公司主营业务主要包括临床研究服务、药学研究服务以及技术成果转化与合作开发等，并依托既有临床运营、药学研究、检测分析等平台，稳步向医疗器械及大健康相关技术服务领域延伸。在仿制药及一致性评价领域，公司积累了丰富的项目经验，并持续向复杂仿制药、生物类似药、创新药等领域拓展。
成都先导 688222.SH	36.05 +0.50%	DDX: 0.987	3日涨幅: +17.58%	BBD: 1.43亿换手率:5.98%	不同于常规CRO类企业，由于公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。截至2025年6月末，公司约有十余个自研小分子管线项目，4个项目处于临床阶段，2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。
昭衍新药 603127.SH	43.52 +0.69%	DDX: -0.469	3日涨幅: +14.83%	BBD: -1.32亿换手率:8.37%	公司临床服务板块在内分泌、呼吸、感染、肿瘤、风湿免疫、皮肤、神经等领域积累了丰富的资源和经验。已开展多个基因药物临床研究，开展了国内首个基因药物注册临床试验，在基因药物临床研究领域经验丰富，同时也在儿科、生殖、放射药物等领域开展多个药品临床试验，基因药物、罕见病临床试验数量在CRO行业内占据优势，已成为少数在特色领域临床试验中有良好的运营体系、资源和经验的CRO公司。
和元生物 688238.SH	6.62 -1.34%	DDX: -0.322	3日涨幅: +14.14%	BBD: -0.14亿换手率:6.56%	公司积极发现客户市场新需求，不断拓展细胞和基因治疗CRO服务场景，在多组学研究、研究级基因递送载体生产服务、细胞和基因功能研究服务等方面持续扩大客户群体。2024年，公司高度重视基础研究成果快速应用市场，一方面优化项目方向，提高研发效率，提升自有技术实力；另一方面拓展在mRNA、干细胞等领域的技术战略合作，进而加强了公司CRO业务服务领域的市场竞争力，目前累计服务超过12,800家研发实验室客户，市场覆盖率不断扩大，进一步巩固了公司在细分领域的行业地位。
泓博医药 301230.SZ	39.40 -1.89%	DDX: -0.378	3日涨幅: +13.32%	BBD: -0.19亿换手率:6.41%	公司的CRO和CDMO业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。在新药研发服务业务的基础上，公司通过产业链延伸，利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势，为国内外客户提供新药关键中间体定制化生产（CMO），从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综合服务的能力。同时，公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、生产和销售。
灵康药业 603669.SH	6.80 +10.03%	DDX: 0.500	3日涨幅: +12.58%	BBD: 0.23亿换手率:7.36%	2022年12月30日公司在互动平台披露：公司2020年与浙江和泽医药科技股份有限公司、杭州沐源生物医药科技有限公司合资设立浙江和沐康医药科技有限公司，公司与合作方优势互补，开拓和发展公司CRO业务板块。同时，基于公司强大的医药生产和销售能力，向CMO/CDMO及CSO领域不断拓展，打造CXO全产业链能力。
美迪西 688202.SH	84.38 -3.01%	DDX: 0.643	3日涨幅: +11.54%	BBD: 0.77亿换手率:6.63%	公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司立足创新药物研发的关键环节，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，是国内较早对外提供临床前CRO服务的企业之一，具有丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验的一体化研发平台。
康龙化成 300759.SZ	33.80 -0.41%	DDX: 0.049	3日涨幅: +11.51%	BBD: 0.24亿换手率:4.05%	2025年10月，公司拟出资134,582.24万元人民币购买无锡佰翱得生物科学股份有限公司82.54%的股份。佰翱得在结构生物学、复杂药靶蛋白制备及分析等方面的技术平台和服务能力，与公司现有实验室服务中的生物科学业务、大分子业务板块构成良好的业务协同。佰翱得打造了结构生物学CRO服务的国际品牌，协同康龙化成共同提升国际客户服务能力，此外，本次收购可以补充康龙化成在蛋白制备和结构解析方面的能力，与康龙化成现有服务能力形成上下游整合，促进构建“全流程、一体化、国际化、多疗法”的CRO服务平台，更好的服务全球生物医药客户。
凯莱英 002821.SZ	166.00 +0.36%	DDX: 0.304	3日涨幅: +11.01%	BBD: 1.62亿换手率:3.23%	2025年上半年，临床研究服务板块收入1.39亿元，同比增长44.84%。助力13个项目获中国临床试验默示许可，助力客户成功获得FDAIND默示许可1项；新承接新项目115个，海外业务发展持续推动，新增海外申报订单10个，启动细胞治疗美国注册申报项目3项；强化了肿瘤、免疫、感染、骨科、呼吸、血液、妇科等传统优势领域，保持在罕见病领域的持续深耕，并在神经、内分泌及代谢、眼科、心血管、消化、皮肤、肾病等领域实现了新的突破。截至2025年6月末，正在进行的临床研究项目278个，其中Ⅱ期及以后的项目95个。在数据智能方面，将全流程智能化药物警戒平台应用到20余个创新药项目中，并搭建临床试验项目管理平台和实验室管理平台。

4.熊去氧胆酸概念+4.02%

熊去氧胆酸，主要成分是3a,7β- 二羟基-5β- 胆甾烷-24-酸，为有机化合物。医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。

上海凯宝 300039.SZ	5.18 +15.37%	DDX: 0.112	3日涨幅: +17.46%	BBD: 0.05亿换手率:7.03%	2024年6月12日公司在互动平台披露，公司体外培育熊胆粉项目是由陈凯先院士牵头，上海凯宝药业与重庆大学、上海中医药大学共同开发的国家“十二五”、“十三五”重大新药创制专项。该项目基于用家禽胆汁通过生物转化技术获得具有与天然熊胆粉化学等值、生物等效的熊胆粉代用品。体外培育熊胆粉项目因注册法规变更，在原有基础上需继续进行补充研究，之后再申请临床批件，进行临床研究。
众生药业 002317.SZ	29.99 +1.52%	DDX: -0.200	3日涨幅: +15.48%	BBD: -0.45亿换手率:7.13%	广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。
吉贝尔 688566.SH	27.50 +5.16%	DDX: 0.124	3日涨幅: +7.80%	BBD: 0.07亿换手率:2.21%	牛磺熊去氧胆酸（tauroursodeoxycholicacid）临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。公司利用氘代技术，对牛磺熊去氧胆酸进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，筛选出目标化合物JJH201801，该化合物在血液中稳定，对正常细胞的毒性明显降低。目前，JJH201801正在进行合成路线及工艺优化。
科伦药业 002422.SZ	44.82 +1.70%	DDX: 0.162	3日涨幅: +6.77%	BBD: 0.95亿换手率:2.79%	2024年7月9日公司收到国家药品监督管理局对公司化学原料药熊去氧胆酸的化学原料药上市申请批准通知书，标志着公司所生产的原料药熊去氧胆酸的质量、安全性和有效性已通过国家权威部门严格审核，获准在国内合法生产与销售。
广生堂 300436.SZ	101.33 +2.99%	DDX: 0.771	3日涨幅: +6.54%	BBD: 1.06亿换手率:6.17%	2024年5月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司熊去氧胆酸胶囊的《药品注册证书》。熊去氧胆酸胶囊获批上市，将进一步完善公司保肝护肝领域的产品布局，提升市场竞争力和综合占有率，有望为公司经营提供新的增长点。熊去氧胆酸胶囊适用于：胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常；胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；胆汁反流性胃炎。截至2024年5月21日，除公司外有3家国内企业拥有熊去氧胆酸胶囊有效药品注册证书。药融云查询数据显示，熊去氧胆酸口服制剂2023年全国医院销售约20.30亿元。

5.创新药概念+3.86%

创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

立方制药 003020.SZ	20.61 +9.98%	DDX: -0.770	3日涨幅: +33.05%	BBD: -0.26亿换手率:9.28%	2025年6月30日公司在互动平台披露：现阶段公司业务以国内市场为主，已开展仿制药到创新药转型工作，通过代为培育方式孵化创新药项目。
益诺思 688710.SH	81.29 +4.39%	DDX: 1.241	3日涨幅: +26.50%	BBD: 0.91亿换手率:6.89%	2025年内，益诺思90%以上收入均来自I类创新药物非临床研究服务。截至2025年12月31日，益诺思已协助完成了210个国际、国内首个创新药的研究服务，包括：全球首个共价靶向治疗性放射药物；全球首个同时在中美获批用于帕金森病临床研究的AAV基因治疗产品；全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品；全球首个且唯一一个上市的重组人白蛋白注射液；全球首个Usher综合征基于AAV的基因编辑药物；全球首个静脉注射自复制RNA肿瘤治疗药物；全球首个纳米双抗ADC；全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种；国内外首创的、以IIa因子和Xa因子为直接作用靶点的双重抗凝抑制剂；国内首款可灌注给药的长效术后镇痛新药；国内首款针对恶性实体瘤术后预防复发的个性化新抗原mRNA疫苗；国内首款治疗高尿酸血症siRNA创新药等。
万邦医药 301520.SZ	52.47 +16.14%	DDX: 0.399	3日涨幅: +22.77%	BBD: 0.07亿换手率:44.38%	药学研究服务是指公司接受客户委托，开展原料药合成研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究服务等工作，协助客户完成药物注册服务。药学研究服务是客户进行药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础。公司药学研究服务目前以仿制药开发及一致性评价项目为基础，已经向复杂仿制药、创新药等方向拓展。通过与临床研究服务的协同，公司能够根据客户研发进度提供跨阶段服务，提升项目推进效率和客户黏性。
成都先导 688222.SH	36.05 +0.50%	DDX: 0.987	3日涨幅: +17.58%	BBD: 1.43亿换手率:5.98%	HG146（HDACI/IIb亚型选择性小分子抑制剂）2018年4月和2021年4月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。多发性骨髓瘤I期研究时，因实体瘤或淋巴瘤的I期研究进度更快，其临床研究优先进入更高剂量探索，考虑到多发性骨髓瘤受试者的获益和风险比在降低，故于2023年7月结束多发性骨髓瘤I期的研究。根据实体瘤I期临床所确定的RP2D（推荐的临床II期剂量(recommendedphaseIIdose)），以及I期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从HG146获益的实体瘤适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。截至2025年6月30日，HG146实体瘤（ACC）入组顺利，按计划推进Ⅱ期临床中，其他适应症的开发正在推进中。
太极集团 600129.SH	17.39 +4.89%	DDX: -0.591	3日涨幅: +16.24%	BBD: -0.56亿换手率:9.24%	2026年，公司加大创新药研究，丰富产品管线。在院内制剂、名医经验方等基础上，通过大数据筛选，开发疗效明确的中药创新药，推进中药新药品种研发，聚焦“4+1管线”开展BD项目引进。
众生药业 002317.SZ	29.99 +1.52%	DDX: -0.200	3日涨幅: +15.48%	BBD: -0.45亿换手率:7.13%	2026年1月，公司控股子公司众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益，在许可产品获得药品监管部门上市注册批准后，众生睿创为药品上市许可持有人（MAH）。同时，众生睿创仍然拥有RAY1225注射液国外的全部权利、权属和权益，包括但不限于临床开发、生产及新药注册、销售和市场推广。在满足许可协议约定的条款下，众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币100,000万元。许可产品RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床试验（REBUILDING-2研究）。
益方生物 688382.SH	23.76 +6.02%	DDX: 0.419	3日涨幅: +15.28%	BBD: 0.57亿换手率:3.52%	D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。2025年4月，公司完成针对银屑病的II期临床研究报告。临床数据显示，D-2570治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类TYK2抑制剂，在效果上也可与抗体生物药（如抗IL-17A，抗IL-23抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。2025年4月，D-2570针对银屑病的III期临床试验方案已完成与CDE沟通。此外，2025年5月，一项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验完成首例患者给药。目前D-2570正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。
常山药业 300255.SZ	25.58 -2.89%	DDX: -0.234	3日涨幅: +14.97%	BBD: -0.57亿换手率:6.50%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
联环药业 600513.SH	16.60 +7.17%	DDX: 1.218	3日涨幅: +14.88%	BBD: 0.54亿换手率:10.87%	2025年06月20日公司在互动平台披露，创新药方面，LH1801顺利召开Ⅲ期临床研究者大会，完成了LH-1801Ⅲ期联合二甲双胍临床试验受试者入组，公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组（60家中心）。根据既定临床试验方案，联合用药治疗项目的52周随访预计于2026年1月份完成。在完成全部临床随访、数据统计分析后，公司将正式向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA）。2024年报披露，LH-1901获得临床批件，启动了I期临床试验研究；仿制药方面，获得了替莫唑胺胶囊、依巴斯汀口服液、醋酸阿比特龙片等7个制剂和沙库巴曲原料药在内的共8个生产批件以及咪达那新片、LH-1901、利多卡因丙胺卡因气雾剂3个临床批件，完成了多个品种的注册申报。
昭衍新药 603127.SH	43.52 +0.69%	DDX: -0.469	3日涨幅: +14.83%	BBD: -1.32亿换手率:8.37%	公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台（早期ADME和PK研究，Non-GLP毒理研究等），为创新药企提供早期发现服务。公司着力于专业化服务能力建设，提升了对创新药物的评价能力，增强了行业竞争力；如眼科药物、吸入途径给药的非临床评价能力建设，针对 ADC 药物、小核酸药物、双抗/多抗药物产品为代表的创新生物药的非临床评价能力建设。

6.抗癌药物概念+3.84%

抗癌药是指特定的肿瘤分子变异部位的高度选择性使的靶向治疗，具有疗效高，毒性小的特点。

上海凯宝 300039.SZ	5.18 +15.37%	DDX: 0.112	3日涨幅: +17.46%	BBD: 0.05亿换手率:7.03%	截至2025年7月15日，公司持有上海谊众2,470.35万股，占其上市发行后总股本的11.95%。公司拟根据市场情况，在法律法规允许的期间以集中竞价、大宗交易或询价转让等方式择机出售所持上海谊众的股份，数量不超过620.11万股。上海谊众（股票代码：688091）是一家集研发、生产、商业化为一体的高科技制药企业，其核心产品为注射用紫杉醇聚合物胶束。
太极集团 600129.SH	17.39 +4.89%	DDX: -0.591	3日涨幅: +16.24%	BBD: -0.56亿换手率:9.24%	公司聚焦“4+1”重点领域，以消化代谢用药（藿香正气口服液、太罗为代表）、呼吸抗生素用药（急支糖浆、鼻窦炎口服液为代表）、心脑血管用药（通天口服液、丹参口服液为代表）、麻精抗肿瘤用药（盐酸吗啡缓释片、洛芬待因缓释片、小金片为代表）、大健康产品（还少丹、太极上草、补肾益寿胶囊、五子衍宗丸为代表）为重点领域。以治疗性大众中西普药（尤其是基药品种和医保品种）为基础性产品线，组成了治疗领域广泛的产品群。
益方生物 688382.SH	23.76 +6.02%	DDX: 0.419	3日涨幅: +15.28%	BBD: 0.57亿换手率:3.52%	格索雷塞是公司自主研发的一款KRAS G12C抑制剂，用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2024年11月，格索雷塞获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为KRAS G12C突变晚期NSCLC后线治疗的I级推荐。截至目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRASG12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究正在顺利进行中。
常山药业 300255.SZ	25.58 -2.89%	DDX: -0.234	3日涨幅: +14.97%	BBD: -0.57亿换手率:6.50%	公司特别注重新药研发，创立药物研究院构建全新的药物研发与信息共享中心，通过新药最新前沿信息的分析、重点研发品种的选择、各类研发资源的整合以及研发人才的引进与培养等途径，发挥公司的创新主体作用。药物研究院承担公司新产品研发、工艺改进、国内外项目开发合作等重大科研任务，服务于公司大力发展创新药的战略目标，对公司长远的可持续发展具有重大战略意义。2025年，公司在研用于治疗Ⅱ型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂阿贝那肽（艾本那肽）注射液的上市许可处于审评中，公司积极推进艾本那肽的新药上市报批工作。公司还积极推进CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作，上述两个抗肿瘤药品均是公司控股子公司常山凯捷健研发的1类创新药。
亚泰集团 600881.SH	1.65 +10.00%	DDX: 1.570	3日涨幅: +13.01%	BBD: 0.83亿换手率:2.95%	公司是“中国医药制造业百强企业”，生产范围涵盖现代中药、中药饮片、化药、生物制品、医疗器械和保健食品等，形成了以“参一胶囊”单体抗癌中药、“消栓通络胶囊”“丹黄祛瘀胶囊”等国家中药保护品种为主的中成药，以亚泰大连水产维生素AD滴剂、维生素D2为主的系列维生素，以及“亚泰康派”品牌系列保健食品等特色化的产品群。拥有高新技术企业4家，专利近150项，药品、保健食品文号300余项。拥有国家一类新药参一胶囊、连翘苷，先后荣获“国家技术发明”二等奖、“国家科学技术进步”二等奖。吉林大药房药业股份有限公司是全国首批、吉林省首家通过GSP认证的医药零售连锁企业、吉林省国家药品储备单位，拥有连锁门店近千家，名列全国药店23强。
华森制药 002907.SZ	14.48 +2.12%	DDX: 0.271	3日涨幅: +10.96%	BBD: 0.13亿换手率:3.30%	公司正在快速推进7条创新药研发管线，其中进度靠前的项目目前处于临床Ib期。随着项目研发进度，部分项目已经公开或提交化合物专利申请，2025年内公司共申请创新药化合物发明专利7项，其中授权3项。2025年5月，公司通过华森英诺增持成都奥睿药业有限公司，公司及华森英诺合计持股66%。目前华森英诺已经拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目，治疗领域覆盖肿瘤、自免性疾病、血液病及代谢领域，适应症及潜在适应症包含嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、炎症以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤。其中进度最靠前的注射用盐酸ORIC-1940已完成临床Ia期研究，正在进行全国多中心临床Ib期的研究。注射用盐酸ORIC-1940靶点作用机制明确，效价高，安全性好，可能将是我国首个用于继发性噬血细胞性组织淋巴细胞增多症（HLH）的原研1类创新药。华森英诺已经由早期研究阶段的生物技术公司成长为临床阶段的生物技术公司，预计在2026年将继续提交1到2个项目的IND申请。2026年2月，华森英诺获得创新药HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》，该药品是重庆市科学技术局组织的重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目，也是华森英诺首个获批临床的1.1类创新药项目。
海正药业 600267.SH	11.40 +5.85%	DDX: -0.081	3日涨幅: +8.78%	BBD: -0.11亿换手率:4.79%	海正药业产品横跨乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤等癌种，拥有丝裂霉素、艾诺宁、艾达生、艾博定等众多经典的肿瘤化疗药物，已累计惠及超百万位癌症患者在肿瘤治疗中获得新生。海正药业肩负深厚的社会责任，积极响应国家号召，迅速恢复短缺药品丝裂霉素的生产供应，全力保障临床用药需求。公司始终秉持质量致胜，患者至上的理念，不断为患者提供更优质、可及的治疗药物。
康辰药业 603590.SH	34.08 +6.73%	DDX: 0.623	3日涨幅: +8.74%	BBD: 0.33亿换手率:3.92%	KC1036为化药1类抗肿瘤创新药，通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。截至目前，KC1036临床试验已有超过350例受试者入组。KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究。2025年9月，KC1036成为国内首批首个被CDE正式纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）》的品种。在Ⅲ期临床研究方面，继开展三线治疗晚期食管鳞癌Ⅲ期临床研究之后，2026年3月，KC1036治疗晚期胸腺癌适应症关键性Ⅲ期临床试验获得CDE批准；2026年4月，KC1036二线治疗晚期食管鳞癌的关键性Ⅲ期临床研究获得CDE批准。
药石科技 300725.SZ	38.70 +1.10%	DDX: 0.505	3日涨幅: +8.68%	BBD: 0.40亿换手率:6.47%	公司是全球医药研发和制造领域创新化学产品和服务供应商，致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，确保产品质量的稳定，持续降低研发和生产成本。公司的业务源自自主设计、合成的新颖、独特且具有前瞻性的分子砌块，这些分子砌块对药物发现的推进起到关键作用；随着运用这些分子砌块的候选化合物进入临床开发和商业化阶段，公司成功开发了数千种分子砌块产品的放大工艺，并实现规模化生产，从而帮助客户迅速推进药物开发项目。凭借在分子砌块领域的深厚积累、客户的高度信赖，以及上游原料供应和化学经验等独特优势，公司不断拓展业务领域，为药物发现提供化学研发服务，为临床前、临床开发和商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时，公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累，积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式，促进行业创新发展。公司注册地址为南京江北新区华盛路81号。
沃森生物 300142.SZ	13.33 +1.45%	DDX: 0.134	3日涨幅: +8.29%	BBD: 0.28亿换手率:4.47%	公司始终聚焦人用疫苗等生物技术药的研发、生产和销售，已成为国内单体自主研发的疫苗产品数量和品种布局最具比较优势的企业。目前，公司自主研发并生产上市的疫苗产品已达8个品种共14个品规，涵盖肺炎疫苗系列、脑膜炎疫苗系列、HPV疫苗、Hib疫苗和百白破疫苗，全面覆盖6周龄以上全年龄段人群。公司是目前中国唯一一家自主产品覆盖全球前三大品种的疫苗企业，面对当前全球局势的最新变化，公司能够充分发挥既有产业化布局优势，积极提升产品渗透率并争取更多市场份额，切实践行“让人人生而健康”的企业使命，加快整合国内产、学、研、用优质资源，借助创新平台技术和行业战略窗口，加快推进自主重磅疫苗品种的开发，为国家打造生物安全保障体系提供有力支撑。

7.肝炎治疗概念+3.73%

随着“健康中国2030消除病毒性肝炎威胁行动”的推进和《消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（2021-2030年）》的落地，相关检测和治疗产品有望成为实现中国乃至全球消除病毒性肝炎目标的重要支撑。

立方制药 003020.SZ	20.61 +9.98%	DDX: -0.770	3日涨幅: +33.05%	BBD: -0.26亿换手率:9.28%	公司生产的亮菌口服溶液用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。
上海凯宝 300039.SZ	5.18 +15.37%	DDX: 0.112	3日涨幅: +17.46%	BBD: 0.05亿换手率:7.03%	子公司新谊药业独家品种芪参胶囊，是治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的国家新药，属中药二级保护品种，其主要功效为益气活血、化瘀止痛，能通过调节血流动力学及血液流变性，改善心肌缺血和心肌功能，降低心肌耗氧量，从而保护心肌组织。芪参胶囊属中国家庭常备药上榜品牌并入选《冠状动脉粥样硬化中西医结合诊疗指南》。硫普罗宁系列产品用于治疗急慢性肝炎，质量稳定，疗效确切，在肝病领域应用广泛。
众生药业 002317.SZ	29.99 +1.52%	DDX: -0.200	3日涨幅: +15.48%	BBD: -0.45亿换手率:7.13%	ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。
美诺华 603538.SH	32.14 +4.08%	DDX: -0.434	3日涨幅: +14.86%	BBD: -0.46亿换手率:21.72%	经过广泛市场调研，相关团队完成了“超级抗生素”、抗肿瘤、抗结核、治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药物中间体产品的小试开发和中试放大生产和商业供货，未来可根据市场和客户需求扩大生产批量。
普蕊斯 301257.SZ	51.62 +2.87%	DDX: 0.212	3日涨幅: +12.12%	BBD: 0.08亿换手率:6.63%	2024年8月28日公司在互动平台披露，公司是一家大数据驱动型临床试验服务商，为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。公司在病毒性肝炎等细分疾病领域积累了丰富的项目执行经验，公司参与项目情况请以公开披露的公告为准。
维康药业 300878.SZ	35.22 +6.69%	DDX: 0.124	3日涨幅: +11.24%	BBD: 0.06亿换手率:4.14%	2026年5月13日公司在互动平台披露，公司研发管线梯度布局合理并积极推进，当前，1.1类中药创新药黄甲软肝颗粒III期临床已启动，3.1类新药二冬汤NDA审评结束，普拉洛芬滴眼液已获得注册证书。上述多个在研项目覆盖肝纤维化、糖尿病等多个治疗领域，后续若成功上市，有望为公司增加新的增长动能。
特一药业 002728.SZ	10.10 +5.65%	DDX: 0.053	3日涨幅: +10.14%	BBD: 0.03亿换手率:8.81%	2023年10月18日公司在互动平台披露，公司的急肝退黄胶囊、慢肝养阴胶囊、乙肝扶正胶囊、乙肝解毒胶囊、益肝颗粒、维肝福泰片等药品可用于治疗肝炎；同时，公司的子公司新宁制药拥有生产联苯双酯的原料药批件。上述药品公司均具有生产能力，目前暂未生产。
迪安诊断 300244.SZ	20.47 +0.05%	DDX: -0.218	3日涨幅: +9.41%	BBD: -0.22亿换手率:7.78%	2022年11月28日公司在互动平台披露，目前子公司迪安生物的基因检测产品包括实时荧光定量PCR仪、乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒、人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒、新型冠状病毒核酸检测试剂盒等设备和试剂。
新光药业 300519.SZ	13.35 +6.89%	DDX: -0.032	3日涨幅: +8.54%	BBD: -0.00亿换手率:7.98%	2025年8月4日公司在互动平台披露，公司治疗肝病方面的药物主要有：护肝片、金胆片、四季菜颗粒等。
吉贝尔 688566.SH	27.50 +5.16%	DDX: 0.124	3日涨幅: +7.80%	BBD: 0.07亿换手率:2.21%	益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协同作用，同时大豆磷脂具有抗氧化作用，对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳入《国家基本医疗保险目录》。

8.肝素概念+3.69%

肝素是一种大分子高度硫酸化线性多糖，具有强大的抗凝血效果，被广泛应用于心脑血管手术、关节置换、透析等各类手术和治疗中，是临床首选抗凝血药物。

常山药业 300255.SZ	25.58 -2.89%	DDX: -0.234	3日涨幅: +14.97%	BBD: -0.57亿换手率:6.50%	公司致力于打造高品质、创新型、国际化的生物制药企业。公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链，能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。目前，公司是国内少数同时拥有四种低分子量肝素制剂批件的生产企业。
红日药业 300026.SZ	3.35 +5.68%	DDX: 0.252	3日涨幅: +6.69%	BBD: 0.25亿换手率:3.55%	公司全资子公司展望药业的生产与销售始于1950年，是一家以生产药用辅料、原料药和食品添加剂三大系列产品的综合型制造企业，目前拥有2个生产基地，能完成50余个品种生产。坚持全面贯彻质量管理制度，先后通过了美国FDA、欧盟COS认证、日本PMDA认证、ISO9001质量认证、ISO14001环保认证及中国GMP认证，业务可覆盖全国30多个省、市、自治区；海外业务可覆盖欧美、日韩、印度、东南亚、中东、南美等国家和地区。公司控股子公司亿诺瑞是一家专注于肝素、分级低分子肝素原料药及新型抗血栓类药物研发、生产、销售、出口的高新技术生物制药企业，是国内肝素提取技术的引领企业，拥有从猪小肠加工、粘膜肝素提取、肝素原料药到分级低分子肝素原料药的完整肝素产业链。

9.细胞治疗概念+3.57%

（1）CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。实际上，被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命，成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻，国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。

益诺思 688710.SH	81.29 +4.39%	DDX: 1.241	3日涨幅: +26.50%	BBD: 0.91亿换手率:6.89%	在基因与细胞治疗领域，完善了支撑细胞治疗及靶向免疫治疗新药开发的NGS测序技术，创新性搭建了基于NGS的高通量AAV病毒载体筛选平台，有效赋能基因治疗药物的早期开发；构建基于RNAscope原位杂交技术的in vivo CAR-T体内分布评价体系，实现细胞治疗产品在组织水平的精准示踪，填补细胞治疗产品体内分布评价的技术短板。
奥浦迈 688293.SH	47.28 -2.29%	DDX: 0.157	3日涨幅: +15.88%	BBD: 0.09亿换手率:1.72%	公司向客户提供多种目录培养基产品，包括CHO细胞培养基、HEK293细胞培养基、BHK细胞培养基、昆虫细胞培养基等，目录培养基种类超过100种，是公司最主要的产品销售类型。2024年，公司推出了多款高性能培养基，涵盖多个应用领域：针对不同CHO细胞亚型，开发了专用基础培养基和补料培养基；针对293细胞，提供了适用于瞬转和稳转的基础培养基及补料；优化了一款适用于昆虫细胞的培养基；在疫苗开发领域，升级了多款无血清培养基；同时，在细胞治疗方向，也推出了多款高性能培养基，满足不同细胞培养需求。上述目录培养基产品均取得了客户认可和好评。
昭衍新药 603127.SH	43.52 +0.69%	DDX: -0.469	3日涨幅: +14.83%	BBD: -1.32亿换手率:8.37%	公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了：细胞库与毒种库检定，病毒清除和灭活工艺验证，基因与细胞治疗制品质量研究与检验，重组蛋白药物和抗体药物生物学活性和结构表征分析，转基因细胞活性测定方法建立等。2025上半年，公司出具了涵盖CHO/3T3细胞库、干细胞制品、NK细胞制品、脐带间充质干细胞注射液、自体肺上皮干细胞检定、替奈普酶活性标准品协作标定、生长因子检定用重组细胞库构建及体内动物实验的多份检验报告。
和元生物 688238.SH	6.62 -1.34%	DDX: -0.322	3日涨幅: +14.14%	BBD: -0.14亿换手率:6.56%	公司深耕细胞和基因治疗领域十余年，拥有强大的技术储备，包括AAVNeO新型AAV载体开发技术、LVVNeO慢病毒筛选平台、BigAdenO全新腺病毒包装系统、LNPNeO新型核酸药物递送平台、CytoNeO高产细胞株开发平台以及PacNeO病毒高滴度包装系统平台，并拥有8种以上基因载体、多种免疫细胞及干细胞治疗产品的规模化生产能力，在技术多样性和创新性方面具有显著优势；此外，公司拥有13条GMP载体生产线与20条GMP细胞生产线，具备5L-500L质粒发酵规模和50L-2000L悬浮细胞培养规模，产线数量与产能规模位居国际行业前列，是国内为数不多能够为细胞和基因治疗产品开发提供从DNA到NDA一站式服务的企业，能够帮助客户在一个场地内完成从药物开发、临床试验到商业化生产服务。
百奥赛图 688796.SH	112.57 +0.15%	DDX: 0.694	3日涨幅: +8.82%	BBD: 0.31亿换手率:5.55%	公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合，可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。公司于北京、海门及美国波士顿建立了一支由数百名研究人员组成的药理药效团队，该团队已成功支持制药企业及生物技术公司评估多种治疗方式的疗效，包括单抗、双抗、ADC、小分子、CAR-T 细胞治疗以及溶瘤病毒等。

10.葡萄酒概念+3.24%

本概念板块选取了上市公司的业务中涵盖葡萄酒业务，或者子公司有涉及葡萄酒相关业务。

亚泰集团
600881.SH

1.65
+10.00%

DDX: 1.570

3日涨幅: +13.01%

BBD: 0.83亿
换手率:2.95%

2024年2月，为盘活存量资产，经参考周边类似资产公开出售价格公司同意JintaVineyards&Winery,LLC(金塔葡萄酒庄有限责任公司)以不低于2,014万美元的价格挂牌公开出售现有存货、固定资产及无形资产，并授权经营层具体办理上述资产挂牌公开出售事宜。截至2025年4月27日，该出售资产事项尚无进展。

3日热点概念解析(领涨板块)