亚太药业(002370)投资要点分析

要点一: 所属板块 化学制药 浙江板块 标准普尔 融资融券 预盈预增 QFII重仓 转债标的 痘病毒防治 幽门螺杆菌概念 CRO 工业大麻 长江三角

要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品委托生产;药品进出口;药品互联网信息服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);医学研究和试验发展;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;投资管理(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

要点三: 医药制造业务 公司从事的主要业务为医药制造业务,包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。

要点四: 医药行业 医药行业是国民经济的重要组成部分,是事关国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业,也是保证人民生命、建设健康中国的基础性保障。随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐渐完善、人口老龄化问题的日益突出、医疗体制改革的持续推进,我国医疗卫生费用支出逐年提高,医药行业整体处于持续快速发展阶段。与此同时,国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂,医药研发、医疗保障等政策面临重大调整,药品集中采购步入常态化、制度化,医药行业同质化竞争严重,研发、人力、生产等各项成本快速上涨,整个医药行业发展也面临着巨大的挑战。2023 年 1 月 18 日,国家医保局公布 2022 年版国家医保药品目录调整情况,共有 111 个药品新增进入目录,3 个药品被调出目录。新增药品包含慢性病用药 56 种、肿瘤用药 23 种、抗感染用药 17 种、罕见病用药 7 种、新冠治疗用药 2 种、其他领域用药 6 种。从结果来看,147 个目录外药品(含原目录内药品续约)参与谈判和竞价,总体成功率达 82.3%;新准入药品价格平均降幅达 60.1%,与去年基本持平。

要点五: 完整的制药业务产业链 公司拥有完整的制药业务产业链,产品大类包括抗感染、抗病毒、消化系统、心脑血管药物等,产品品种丰富,有利于分散单一产品导致的经营风险。

要点六: 技术创新能力和科研水平 公司拥有省级企业技术中心和博士后工作站,并与国内部分著名的研发机构、高校等建立了密切的合作关系,通过自主研发和合作开发等多种手段不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。

要点七: 完善的制剂产品的市场营销体系 公司建立了完善的制剂产品的市场营销体系,逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医疗机构的网络布局。完善的营销网络有助于公司及时把握市场需求变化,促进产品的顺利推广,提升公司的持续发展能力。

要点八: 与加拿大公司签订战略合作协议 布局工业大麻领域 2019年5月7日公告,公司与加拿大公司BBT、RI于2019年5月7日签订战略合作协议,有意在工业大麻领域开展药物研发及多领域商业化的布局。三方同意在加拿大新设合资公司,公司、RI以现金方式出资,BBT以其全资子公司PGG拥有的由加拿大卫生部颁发的大麻种植、加工、销售许可证,及其大麻专有育种、种植、加工技术及研发能力等无形资产为出资。三方一致同意待条件成熟时,将已产业化的相关技术在大麻产品合法国家实现商业化。

要点九: 获得药品GMP证书 2018年10月8日公告,公司于近日收到浙江省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。本次通过GMP认证的生产线为公司在绍兴滨海新城投资新建的片剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类)制剂生产线。《药品GMP证书》的取得,表明公司上述生产线符合《药品生产质量管理规范》的要求,有利于提高产品生产能力和质量标准,提升生产效率。

要点十: 整体经营目标 争取在5年内成为中国化学制药产业的大中型骨干企业。公司主营业务今后五年保持持续增长,主导产品的市场占有率将在目前的基础上稳步提高,每年争取新上市2-3个新产品,未来五年内拳头产品的市场排名均应进入国内前三名。

要点十一: 获得药品GMP证书 2019年2月28日公告,公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,本次通过GMP认证的生产线为公司在绍兴滨海新城投资新建的粉针剂(头孢菌素类)制剂生产线。

要点十二: 公开发行可转债申请获证监会核准批复 2019年3月8日公告,公司于2019年3月8日收到中国证监会出具的批复,核准公司向社会公开发行面值总额96,500万元可转换公司债券,期限6年。本批复自核准发行之日起6个月内有效。

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