要点一: 所属板块 化学制药 江苏板块 富时罗素 深股通 生物医药 熊去氧胆酸 抗原检测 新冠检测 肝素概念 精准医疗 2025规划 病毒防治
要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术进出口;进出口代理;医用包装材料制造;初级农产品收购;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
要点三: 冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)等 报告期内,公司主营业务范围:药品[限片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药、冻干粉、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含非最终灭菌、预灌封注射剂)]、诊断检测试剂的生产和销售(涉及前置审批的除外);农副产品(除专项规定)收购;自有设施租赁;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。
要点四: 生物医药制造行业 公司属于生物医药制造行业。生物医药产业作为全球范围内的新兴产业正在成为当今世界最活跃的战略性新兴产业之一。近年来,随着健康中国建设全面推进,人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强,人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,持续促进了对医药产品的消费,我国医药行业已进入快速发展阶段。虽然我国医药行业处于重要战略机遇期,但还面临前沿领域原始创新能力不足,产学研医协同创新体制机制不够完善,出口结构升级慢,高附加值产品国际竞争优势不强等问题,因此,创新产品开发是未来我国医药行业的发展主线。行业领先企业将立足本土资源和优势,面向全球市场,紧盯新靶点、新机制药物开展研发布局,积极引领创新,带领我国医药行业从医保扩容的“提量”转变为以一致性评价和创新药上市为主线的“提质”过程。
要点五: 所处的行业优势 生物医药行业已经成为我国国民经济中的重要行业,生物医药产品具有靶向性、安全性的特点,且有较高的技术壁垒,并成为衡量一个国家现代生物技术发展水平的一个重要标志,生物医药产业是制药业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域之一。国务院印发的《中国制造2025》,将生物医药及高性能医疗器械列入十大重点领域之一。公司专业从事生物医药品的研发、生产和销售,在生化制药支行业中名列前茅,有较强的竞争力和较大的知名度。
要点六: 产品竞争力优势 公司是蛋白酶类和多糖类药品的龙头生产经营企业,也是目前国内为数不多的涵盖肝素全产业链的药品生产企业。其中酶制剂主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ,门冬酰胺酶系列;多糖类品种主要为肝素钠及小分子肝素系列品种,产品线丰富、产品结构合理,综合竞争优势明显,能有效抵抗市场风险,确保业绩的持续性增长。
要点七: 创新平台优势 公司大力推进科技创新,从海外引进高层次人才成立两个合资研究院,并在国外成立离岸药物研发中心,在此基础上建立“常州千红国际生物医药创新药物孵化基地”,并被列入“十二五”国家重大科技专项。公司已有多个创新药物正处在各个不同阶段的研究中,这必将为公司后续发展提供强大的核心竞争力。
要点八: 肝素及酶制剂龙头 公司主要产品有肝素钠(肝素钠原料药，肝素制剂)，胰激肽原酶(肠溶片，注射用胰激肽原酶)，注射用门冬酰胺酶三大类，其中肝素系列，胰激肽原酶制剂系列是公司营收主要来源，肝素钠原料药出口位居国内第三(仅次于海普瑞，南京健友)，胰激肽原酶国内份额第一(市场占有率超过60%)，09年分别占收入比76%，20%，占毛利比51%，42%。 此外，门冬酰胺酶制剂在国内市场占据20%份额，仅次于外企。公司共拥有39个药品生产批准文号，其中22个品规的药品被列入《国家医保目录》，3个品种被列入《国家基本药品目录》，胰激肽原酶制剂被列为国家发改委单独定价(优质优价)药品。
要点九: 肝素产业一体化优势 公司与与雨润食品成立肝素粗品生产的合资企业，同时加大与双汇，金锣等国内前三大生猪屠宰与肉制品加工企业的战略合作，从而保障肝素粗品的稳定供应，赛诺菲的依诺肝素原研药2010年5月专利到期，2010年7月，山德士依诺肝素仿制药的上市申请获美国FDA通过，预计销售收入将过10亿美元，而公司作为山德士最大的原料药供应商，将享受下游仿制药市场的扩容，公司肝素产业链较为完整，是国内同时拥有肝素原料药和制剂生产批文的少数几家公司。09年9月28日国家发改委发文将肝素钠注射液(1.25万单位:2ml)的零售指导价格由4.9元/支上调至11.7元/支。
要点十: 胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率产品 胰激肽原酶制剂为血管扩张类用药，临床上主要应用于预防和治疗糖尿病性肾病，眼底病变，脑动脉硬化和脑缺血，降低血粘度及血脂，在糖尿病并发症领域是常用药品，存在直接竞争的替代性药物较少。05-09我国周围血管扩张药物销售增长显著，09年市场规模达125亿元，年均增长近10%。公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品，2010年1-6月，以9.89%的销售收入贡献了29.34%的毛利，胰激肽原酶肠溶片和注射用胰激肽原酶毛利率分别达到71.14%和92.66%，远高于肝素钠原料药14.93%和肝素钠注射液46.05%的毛利率。
要点十一: 国际质量认证 公司肝素钠原料药的质量控制水平已达到国际先进水平，已通过了欧盟COS认证及德国，澳大利亚，巴西，韩国GMP认证，公司生产的可作为依诺肝素原料的肝素产品已通过美国FDA的现场检查，肝素钠原料药现正在申请进行美国FDA的认证工作，“达肝素钠”原料药已于2010年3月获得日本厚生省的进口许可，公司胰激肽原酶原料药及制剂的产品质量内控标准已被国家药典委员会提升为国家药品标准。公司肝素钠原料药获得奥地利山德士公司，意大利奥玻克瑞公司和德国汉姆公司等欧洲著名医药企业的认同。
要点十二: 技术研发优势 公司率先使用“胰腺两酶联产技术”生产胰激肽原酶，在生产工艺上采用蛋白分子螯合，现代膜分子超滤及亲和层析技术，生产技术和产品质量已达到国内领先水平，生产门冬酰胺酶采用高密度发酵，渗透压冲击法，酶法破壁法，分子超滤截留，层析等技术进行提取和纯化，生产技术已达国内领先水平，获江苏省科技进步二等奖。产品储备上，复方消化酶胶囊获得国家四类新药证书，两个一类新药靶向性重组人抗血栓蛋白，肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂TRAIL变体的药物正在临床前研究阶段。
要点十三: 拟回购公司2.5%-5%股份 2019年6月13日公告,公司拟采用集中竞价交易方式以公司税后利润回购公司部分社会公众股,本次回购股份的价格为不超过5.2元/股。回购股份总数不低于3200万股,最高不超过6400万股,即回购股份数量将占公司总股本2.5%-5%。拟用于回购的资金总额上限为33,280万元,全部来源于公司税后利润。本次回购的股份将继续用于实施员工持股计划,期限为自董事会审议通过之日起不超过十二个月。
要点十四: 拟回购不超600万股 2018年7月31日公告,公司继2017年回购股份实施第一期股权激励计划后,拟再次使用税后利润以集中竞价交易方式回购公司股份,用于实施员工持股计划或股权激励计划。回购股份总数最高不超过600万股,占公司总股本约0.47%。本次回购股份的平均成本不超过人民币7元/股。回购股份的期限为自股东大会审议通过方案起不超过一年。