要点一: 所属板块 医药生物 化学制药 化学制剂 海南板块 破发股 创业板综 机构重仓 QFII重仓 病原体防治 海南自贸 辅助生殖 流感 病毒防治 婴童概念 中药概念
要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;保健食品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;医用口罩生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ类医疗器械);消毒剂生产(不含危险化学品);药品进出口;货物进出口;技术进出口;危险化学品生产;危险化学品经营;消毒器械生产;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:保健食品销售;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;健康咨询服务(不含诊疗服务);第一类医疗器械生产;第一类医疗器械生产销售;第二类医疗器械销售;日用化学产品制造;日用化学产品销售;医护人员防护用品生产(Ⅰ类医疗器械);医护人员防护用品零售;医护人员防护用品批发;消毒剂销售(不含危险化学品);日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;医用口罩零售;医用口罩批发;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);非居住房地产租赁;住房租赁,地产中草药(不含中药饮片)购销;中草药种植;中草药收购;农副产品销售;初级农产品收购(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或者限制的项目,具体经营项目以审批结果为准)。
要点三: 药品、防护及医用口罩等II类医疗器械生产及销售板块 公司在海南、东北（沈阳康芝）、华北（祥云药业和河北康芝）、广东均有生产基地。公司设有研究院，率先成立了以儿童药为主要研究方向的国家级企业博士后科研工作站，公司拥有一流的科研设备和一支由博士、硕士组成的高学历研发团队，与国内外多家医药院校和科研机构建立了长期合作关系。
要点四: 母婴健康用品板块 中山爱护日用品有限公司成立于2003年，为高新技术企业，具有高标准生产基地，通过过硬的技术，成为了婴童衣料用液体洗涤剂团体标准的制定者，还研发上市了医护级婴童洗衣液和奶瓶果蔬清洗剂，是婴童洗衣液的行业标杆，致力于为婴幼儿、儿童及妈妈提供健康的生活与未来，旗下拥有爱护和幼妙多个品牌。
要点五: 行业背景 医药行业作为关系国计民生的战略性产业，在保障公共健康、支撑经济社会发展中占据核心地位。当前，国民经济稳步增长、城镇化水平提升、人口老龄化加速、健康消费意识觉醒等多重因素，持续驱动医疗需求扩容；“健康中国”战略深化与医疗体制改革推进，则为行业高质量发展提供制度保障。
要点六: 专注儿童用药的全面创新 公司拥有国际先进的“口腔速溶膜剂”、“药物超细微粒制备”及“药粉微观形态结构检测”三大技术平台，为公司打造国际级儿童药基地奠定了扎实的技术基础。公司大力推进该创新研究平台，致力于解决降低药物剂量、提升安全性等儿童制剂创新难题，研发、生产优质的儿童药物新制剂，打造中国儿童大健康产业的领军品牌。
要点七: 打造康芝儿童药产品群 公司通过多年来并购药企、受让新药技术、受让专利技术并继续研发等手段，进一步丰富了公司的儿童药品种。目前，公司已拥有儿童药品种30多个，公司的儿童药系列产品基本涵盖了治疗儿科“热、咳、吐、泻”等常见疾病类型。公司已上市销售的儿童药产品已形成较为完整的产品群，如儿童解热镇痛系列、儿童呼吸系列、儿童消化系列、儿童抗惊厥系列、儿童抗感染系列、儿童抗过敏系列、儿童营养补充系列等。
要点八: 营销模式的创新与延展 公司在原营销模式的基础上，经过不断的探索创新，现已逐渐形成了更加成熟、更具有竞争力的“新康芝模式”，以继续保持模式的核心竞争力。
要点九: 集团内产品资源的整合优势 公司生产基地位于海南、东北（沈阳康芝）、华北（祥云药业和河北康芝）及广东，公司根据《药品管理法》、其他相关的法律法规的要求以及各生产基地的地理优势和生产条件，推进实施集团内产品资源的整合，大幅推动实施自有产品集团内部转移或委托加工，合理调配各生产基地产能，有效降低原材料采购成本、成品运输成本和生产管理成本，发挥最大的产品资源整合优势和生产效益。
要点十: 控股股东拟转让10%股份引入战投广州高新区集团 2019年6月20日公告,控股股东宏氏投资拟将所持10%股份转让给广州高新区集团,每股转让价格6.03元,对应交易对价总额2.71亿元。转让完成后,高新区集团成为公司第二大股东,积极支持公司的正常经营管理。受让股份后,高新区集团不谋求对公司的控制权,也不从事、协助、配合任何其他第三方谋求对公司的控制权。此次公司引进高新区集团作为战略投资者,有利于整合产业资源与金融资本的有效互动。
要点十一: 获得“注射用苏拉明钠”药物临床试验批件 2018年9月11日公告,公司全资子公司广东康大制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的注射用苏拉明钠药物临床试验批件,药品适应症为治疗手足口病。公司将开展后续临床研究,在获得证明药物安全性、有效性的临床研究结果后,方能向国家药品监督管理局申请药品注册批件。