要点一: 所属板块 医药生物 化学制药 化学制剂 山东板块 破增发价股 沪股通 融资融券 病原体防治 合成生物 创新药 流感 阿兹海默 央国企改革 病毒防治 参股银行
要点二: 经营范围 药品生产,药品委托生产,药品批发,药品零售,药品进出口,生物基材料制造,生物基材料销售,基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造),化工产品销售(不含许可类化工产品),专用化学产品制造(不含危险化学品),专用化学产品销售(不含危险化学品),食品添加剂生产,食品添加剂销售,饮料生产,兽药生产,兽药经营,化妆品生产,化妆品批发,化妆品零售,互联网销售(除销售需要许可的商品),第一类医疗器械生产,第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营,制药专用设备制造,制药专用设备销售,药用辅料生产,药用辅料销售,医学研究和试验发展,工程和技术研究和试验发展,再生资源销售,生态环境材料制造,生态环境材料销售,生物化工产品技术研发、合成材料制造(不含危险化学品)合成材料销售,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,饲料原料销售,饲料添加剂生产,新化学物质生产,生物农药技术研发,安全咨询服务,第二类监控化学品经营,第二、三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品生产,第二类非药品类易制毒化学品生产,第二类非药品类易制毒化学品经营,第三类非药品类易制毒化学品生产,第三类非药品类易制毒化学品经营,工业酶制剂研发,建设工程设计,货物进出口,技术进出口。
要点三: 生物医药及生物制造产品的研发、生产和销售 公司是国有控股综合性医药企业，主要从事生物医药及生物制造产品的研发、生产和销售等业务。主要产品涵盖药物制剂、原料药、动植物保健药品等产业板块。总资产100亿元，员工6000余人，共有全资及控参股公司16家，产品出口60多个国家和地区。中国医药工业百强排行榜（工信部）排名第51位（2024年）。
要点四: 医药行业 2025年中国经济在总量稳步增长的同时，内部结构优化、新旧动能转换的特征明显，为“十四五”规划圆满收官奠定了基础。医药行业作为国民经济的重要组成部分，正处于从规模扩张模式向创新驱动、价值驱动的新周期转型的关键路口。根据国家统计局数据，2025年规模以上医药制造企业共实现营业收入24,870亿元，同比小幅下降1.2%；累计实现利润总额3,490亿元，同比逆势增长2.7%。这一“反差表现”，深刻揭示了医药行业内在逻辑的根本性转变——增长动能正从以往的规模扩张与营销驱动，加速转向以研发创新与价值医疗为核心的高质量发展轨道。这也与国家鼓励科技创新的政策与医药行业的创新转型直接呼应，创新药已成为驱动发展的核心引擎。而传统板块则面临较大挑战，从“仿制”到“创新”的转型全面加速，研发成为生死线，集采、医保支付改革等政策持续深化。宏观经济的韧性也为医药行业应对周期性挑战、进行战略转型提供了稳定的外部环境和市场空间。
要点五: 创新能力 创新是企业获得竞争优势的关键因素之一。近年来，公司持续加大对研发的投入，优化研发创新体系，研发投入强度从“十三五”末的5.30%提升至“十四五”的6.11%。实施研发“精品工程”，在创新药、生物制造、高端制剂等方面实现突破，逐步实现由传统微生物发酵向合成生物技术应用转变。产品管线不断丰富和完善，“十四五”期间，公司多个创新药进入临床试验，“十四五”期间新获批制剂产品文号33个、原料药16个、一致性评价批件58个。“十四五”期间获得专利授权247项，比“十三五”新增151项，增长率157.29%。通过自主研发和技术引进相结合的方式，不断提升自身的技术水平，为公司产品结构转型升级提供了有力支撑。
要点六: 管控一体化优势 公司通过产业链条的一体化管理，实现了对上游原材料供应和下游产品销售的有效控制。公司不仅拥有从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链，还进一步丰富了产品管线，覆盖了糖尿病、心脑血管类、消化系统类、内分泌类等多个治疗领域。这种纵向一体化策略有助于降低成本，提高生产效率，并确保产品质量的稳定性。
要点七: 政策环境适应性 公司密切关注国家重大医药政策动向及行业发展趋势，并加强对医改政策的研究，致力于适应市场的变化，提前布局，通过业务创新来应对政策调整。在政策环境中表现出了较强的适应性和前瞻性，不仅积极响应国家关于环境保护、健康中国等相关政策，而且通过创新驱动发展战略，不断增强自身的核心竞争力，为实现高质量发展奠定了坚实的基础。这些措施不仅有助于公司在短期内维持良好的经营状态，也为中长期的发展提供了有力支撑。
要点八: 技术进步与智能制造 技术进步对于保持企业的竞争力至关重要。公司采用先进的生产技术和智能制造解决方案来提高生产效率和产品质量。持续推动数智化建设，通过建设能源、动力、环保、安防集控中心，实现了设备互联和智能化管理；实施装备升级和技术迭代，大力推动连续制造和自动化设备使用，大大提高了劳动效率。
要点九: 注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价 2022年12月20日公司对外公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用头孢噻肟钠(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2022B05149、2022B05150、2022B05151),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢噻肟钠适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。头孢噻肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。经查询,国内现有注射用头孢噻肟钠文号238个。目前国内已有10个厂家通过国家药品监督管理局一致性评价审批,本公司为第10家获批。根据PDB数据显示,注射用头孢噻肟钠2021年度国内样本医院销售额为人民币2.38亿元。本公司该药品2021年销售额约为2523万元。该药品开展一致性评价工作以来,公司累计研发投入约为856.69元万元人民币(未经审计)。公司注射用头孢噻肟钠(0.5g、1.0g、2.0g)通过一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力。