要点一: 所属板块 医药生物 中药Ⅱ 中药Ⅲ 黑龙江 题材股 破增发价股 破发股 最近多板 东方财富热股 昨日高振幅 破净股 昨日连板_含一字 昨日涨停_含一字 昨日连板 昨日涨停 沪股通 融资融券 特色药 病原体防治 创新药 流感 独家药品 中药概念
要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;医用口罩生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ类医疗器械);第二类医疗器械生产;道路货物运输(不含危险货物);药品进出口。一般项目:中草药收购;地产中草药(不含中药饮片)购销;初级农产品收购;日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;医用口罩零售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医用口罩批发;招投标代理服务;货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
要点三: 医药制造 珍宝岛药业是一家集多元化于一体的医药制造企业，业务覆盖药品研发创新、智能化生产、全域市场推广、医药流通及中药材全产业链建设。在科研创新上，企业以中成药为核心，同步布局化学药与生物药，形成多品类协同发展的优势产品矩阵。市场推广方面，已搭建覆盖全国三十余个省份的营销体系，具备完善成熟的运营与服务能力。医药商业板块聚焦区域医疗机构，提供药品、医疗器械等物资的专业高效配送服务。中药材产业领域，公司凭借“N+50”道地药材产区布局，整合上下游优质资源，构建完整产业链，致力于成为国内道地中药材领域标杆企业。
要点四: 中药制造行业 2025年，全国宏观环境总体保持韧性。国家统计局统计公报显示，2025年国内生产总值（GDP）为1,401,879亿元，比上年增长5.0%，为医药健康消费提供了相对稳定的需求底盘。对中药行业而言，2025年更像是一次制度与市场同时换挡：一方面，医保目录动态调整、按病种付费改革、集中带量采购等政策持续深化，院内用药结构加快优化；另一方面，人口老龄化背景下的慢病管理需求、基层中医药服务能力建设以及呼吸道疾病季节性波动，使得心脑血管、呼吸系统等常见病用药仍具备较强的刚性需求。
要点五: 营销优势 公司始终坚持以战略为引领，以战略确定性应对市场不确定性，系统构建“产品—渠道—服务—品牌”四位一体的现代化营销体系。通过深化“多线并存、多品共销”的战略布局，将“广深透”的布局思维与“争夺抢”的攻坚精神贯穿于营销全链条。通过构建以产品为核心、以渠道为支撑、以服务为纽带、以品牌为引领的现代化营销体系，为可持续发展注入动能。
要点六: 技术优势 公司在研发端，搭建“一心三院”完善研发体系，拥有多项国际国内有效专利，依托博士后科研工作站等平台，联合知名院所推进品种二次开发。实验室获CNAS认可，中药材种植基地通过新版GAP认证，构建道地原料标准化体系。形成“研发-生产-质量”一体化技术优势，助力中药现代化与产业高质量发展。
要点七: 质量优势 公司荣获2025年度黑龙江省质量标杆企业，以卓越的质量管理体系、全产业链协同能力及数智化转型深度实践，在质量管理创新、智能制造升级等方面深入钻研，公司将继续转变管理理念，坚定走高品质管理、高水平生产和高质量品控之路。以高品质综合管理理念为核心进行产品创新、研发创新、管理方式创新等工作，从而保证高水平、高质量的完成各项工作，全面提升公司生产、质量控制与质量保证能力，保障公司产品供应和防控产品上市后风险。加强合规检查及项目实施进度监管，强化内部质量审计工作，推进工艺一致性工作；持续完善药物警戒体系建设、强化质量意识，提高专业知识；大力推动质量体系建设，不断提高质量管理水平，严格风险管控，提升生存发展能力。
要点八: 核心产品布局优势 公司产品管线涵盖心脑血管、呼吸、消化、骨骼肌肉、妇科儿科、血液造血及全身抗感染等多个治疗领域。其中，心脑血管与呼吸系统为公司重点布局的优势领域，围绕这两大方向，公司打造了以注射用血塞通、舒血宁注射液、注射用炎琥宁、血栓通胶囊、复方芩兰口服液等为代表的注射与口服制剂重磅产品组合。依托智能制造能力、健全的质量管理体系及高于法定标准的内控要求，公司产品的优质性、安全性及有效性已获得行业广泛认可。
要点九: 产业政策优势 中药领域，2025年中医药政策重点聚焦于监管升级、创新提速与市场重构三大方向，推动产业迈向高质量发展新阶段。国家通过顶层设计与多部门协同，构建起覆盖全链条的政策体系，不仅强化了行业规范，更释放出支持传承创新的强烈信号，中医药企业迎来“合规为基、创新为王、市场为翼”的全新发展格局。国务院办公厅印发的《意见》，明确构建现代化中药产业体系，鼓励“中药+”融合发展，支持保健食品、食药物质等新产品开发。新药审评加速，加快中药新药上市，企业研发热情高涨；中成药集采常态化，促进行业集中度，政策导向由“唯低价”转向“质量优先”，利好具备标准化生产能力的龙头企业；鼓励中药工业企业向中药材产地延伸，打造“种植—加工—研发—销售”一体化模式，产业链布局将成为核心竞争力。
要点十: 专利优势 公司始终将产品知识产权保护放在核心位置，截至2025年12月，有效专利累计达159项，具体分布为：国内发明专利115项、国外发明专利16项、国内实用新型专利8项、国内外观设计专利20项；此外，还取得计算机软件著作权20项。
要点十一: 品牌优势 2025年度，珍宝岛药业持续深化“品牌价值+资本势能”双轮驱动战略，以品牌引擎驱动企业价值全面提升。公司围绕品牌顶层设计、传播体系优化与价值转化，构建起覆盖全产业链的品牌生态布局，推动品牌影响力在公众认知、行业地位及资本市场三个维度实现系统性跃升。
要点十二: 子公司抗癌新药获临床试验批件 2018年11月5日公告,公司子公司哈尔滨珍宝制药有限公司申请的抗肿瘤靶点药物HZB1006胶囊获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。据悉,pan-FGFR抑制剂HZB1006胶囊为公司申报的小分子靶向抗肿瘤药物,是以FGFR和VEGFR为主的多激酶抑制剂,兼有细胞抑制和抗血管生成的双重作用,本药物作用机理明确,药效靶点选择性高,在临床前肝癌模型中评估,表现出体内药效优于同类上市对照药,具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。本项目截至目前累计研发投入约2700万元。公司表示,公司将按照国家药监局核发的《药物临床试验批件》的要求进行临床试验,待临床试验成功后将按程序申报相关产品的生产。目前对公司短期的经营业绩不构成重大影响。
要点十三: 复方芩兰口服液获临试批件 2019年1月8日公告,公司获得国家药品监督管理局下发的关于公司药品复方芩兰口服液《临床试验通知书》。复方芩兰口服液为公司独家品种,中药口服制剂,规格:10ml/支,属OTC乙类、国家二级中药保护品种、国家医保用药,且拥有有效专利4项。该药品具有辛凉解表,清热解毒的作用。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。公司为规范儿童用量,保障儿童用药安全有效,进行了非临床幼鼠药效及毒理学研究。结果发现复方芩兰口服液可有效治疗幼鼠风热感冒,且安全剂量远高于临床用量,安全性好。截至目前累计研发投入约140万元。
要点十四: 与印度BE公司签署供应协议 2020年3月1日,珍宝岛与印度BE公司签署了《供应协议》,BE公司指定珍宝岛作为其生产的注射用达托霉素(500mg)产品,在中国区域的营销、销售和分销的独家经销商。根据协议规定,在考虑向中国授予产品排他性许可时,珍宝岛将向BE支付注射用达托霉素(500mg)许可费10万美元。BE公司全称BIOLOGICAL E. LTD,是注册在印度的非上市公司,是印度主要的制药和疫苗生产商,主要产品领域包括抗感染、罕见病、呼吸疾病、胃肠道疾病等。本次交易的标的达托霉素原研公司为礼来公司(Eli Lilly & Co ),礼来公司将达托霉素开发权利授权给Cubist Pharmaceutical(下称“Cubist”),后Cubist公司被美国默沙东公司(Merck & Co )收购。2003年注射用达托霉素在美国批准上市,用于治疗金黄色葡萄球菌等细菌引起的复杂的皮肤和皮肤软组织感染(cSSSI);2006年美国食品药物管理局(FDA)批准注射用达托霉素用于成年和小儿患者(1至17岁)的金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症),包括由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)起的右侧感染性心内膜炎(RIE)感染。中国批准的适应症与美国类似。达托霉素的全球峰值销售出现在2015年,2015年全球市场约12.8亿美元。根据米内网公立医疗机构终端数据,达托霉素2018年中国市场规模人民币6000万元左右,与2017年同比增长100.54%,主要公司包括江苏恒瑞、海正、中美华东、Cubist,其中恒瑞占据50.09%市场份额,海正占据22.94%的市场份额,中美华东占据22.69%市场份额,Cubist占据4.29%市场份额。BE公司的注射用达托霉素(500mg)是在美国批准上市的仿制药产品,协议签订后,珍宝岛将取得该产品在中国市场的独家销售许可授权;在取得中国食品药品监督管理局(NMPA)进口注册批件或上市许可批件后,珍宝岛将陆续开展该产品在中国市场的销售业务。