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多肽药：多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物，多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中，多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔

CRO：（1）CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。根据Frost&Sullivan最新报告，预计2024年全球CRO市场规模将达到960亿美元， 预计2019-2024年均复合增长率8.9%左右； （2）医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程；

仿制药：（1）仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。 （2）2016年2月，国务院发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号），规定化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致则审批的，均须开展一致性评价。

新疆：暂无该板块的介绍！

低价：（1）低价股指的股票价格水平较低的个股。在某种情况下，低价股也是反应市场风格的重要参考指标之一，一般低价股的价格水平要低于两市平均股价水平。

中盘：（1）选取每日收市后既不属于大盘，也不属于小盘的作为中盘的次日成份股予以调入。

化妆品：（1）随着居民生活水平持续提高，化妆品消费习惯逐渐养成，促使我国化妆品行业的市场规模快速扩大，产品功能也不断细化，以满足消费者多样化需求；

工业大麻：（1）工业大麻是指四氢大麻酚含量低于0.3%（干物质重量百分比）的大麻属原植物及其提取产品，其在生物制药、生活用品、纺织纤维、复合材料、生物质能等多个领域均有广泛的应用。

新疆振兴：2013年11月，国家发展改革委在京召开丝绸之路经济带思路研究座谈会，标志着从国家层面研究丝绸之路经济带发展问题正式启动；国内区域范围目前包括西北五省、重庆、四川、内蒙和兵团。新疆作为丝绸之路的重要区域，受益预期强烈。

抗癌药物：（1）癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病。为积极做好癌症防治工作，尽快遏制我国癌症上升势头，保护和增进人民群众身体健康，促进经济社会可持续发展，2015年9月，国家卫生计生委、发展改革委等16个部门联合印发了《中国癌症防治三年行动计划(2015-2017年)》。

融资融券：(1)为进一步改善融资融券业务结构，强化管理，促进融资融券业务长期平稳发展，经中国证监会批准，上海证券交易所、深圳证券交易所对《融资融券交易实施细则》进行了修订，调整可充抵保证金证券折算率要求，将静态市盈率在300倍以上或者为负数的股票折算率下调为0%；同时，两所还同步扩大了融资融券标的股票范围，将标的股票数量由现有的873只扩大到950只，其中，上海证券交易所的标的股票由485只增加至525只，深圳证券交易所的标的股票由388只增加至425只。上述调整将自2016年12月12日起实施。

医疗美容：医疗美容是运用手术、医疗器械、药物以及其他医学技术方法对人体各部位进行修复与再塑，进而增强人体外在美感的医学科学，医疗美容行业是兼具医疗与消费双重属性的新兴行业

国企改革：随着国资国企改革进一步推进，通过资本市场改革是理想途径之一，从央企到地方国企改革，资产证券化率提高是市场主题投资的最大红利。集团核心资产注入、整体上市、跨集团借壳等都是国企利用资本市场进行改革的重要形式，未来国企层面改革将加速开展，资本市场将在国企改革中发挥重要作用，国企并购重组浪潮或将涌现，也有望拉动新一波的行情。

医疗卫生：（1）医药行业属于非周期性消费行业，具备防御性，非周期性等特点。在未来10年，我国医药行业将快速增长，堪称“黄金10年”。驱动因素有：1）需求刚性；2）我国人口基数大，药品市场容量大；3）人口老龄化；4）健康保健意识增强；5）药品消费升级；6）国家政策扶持。 （2）细分子行业：医药行业可以细分为化学原料药，化学制剂，中药，生物制药，医疗器械，医药商业等六大子行业；化学原料药又可细分为大宗原料药和特色原料药。化学制剂即西药，目前国内仍处于仿制药水平，正朝着创新药和专利药方向发展；中药可以细分为传统中药和现代中药，现代中药正朝着中药注射剂（新药）和国际化方向发展，一直以来国家对民族医药都是大力扶持；生物制药发源于上世纪80年代的基因重组技术，国内目前规模虽小，但成长性高，是医药行业中最有发展潜力的子行业，被纳入生物医药产业振兴规划和战略性新兴产业。 （3）医药工业“十二五”发展规划：《规划》将力促医药工业“十二五”期间总产值年均增长20%，工业增加值年均增长16%，相当于“十二五”末产值达31000亿。《规划》提出，“十二五”期间获得新药证书的原创药物达到30个以上，开发30个以上通用名药物新品种，完成200个医药大品种的改造升级，开发50个以上掌握核心技术的医疗器械品种；200个以上原料药品种通过美国FDA检查或获得欧盟COS证书、80家以上制剂企业通过欧美日等发达国家或WHO的GMP认证；到2015年，销售收入超过500亿元的企业达到5个以上，超过100亿元企业达到100个以上；确保医药出口额年均增长20%以上，200个以上通用名药物制剂在欧美等发达国家注册和销售，制剂出口比重达到10%以上，50家以上企业在境外建立研发中心或生产基地。 （4）“十二五”生物技术发展目标：完成约10000种微生物、100种动植物基因组测序；发现约500个新的功能基因，转化应用5个以上有重大经济价值的基因或蛋白；获得500种以上新的农业育种材料，培育100个以上动植物新品种，其中10个进行大规模推广示范；获得新药临床批件等各类批件200个以上，新药证书、兽药证书、医疗器械证书等各类证书100个以上；开发100种创新生物技术产品，并实行商业化生产；制定各类技术和产品标准100项。 （5）仿制药：仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。药品专利到期后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。数据显示，2011—2015年间，全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护；而2015年之后的4年中，全球将有10个重量级生物药失去专利保护，它们的销售额总计600亿美元。据艾美仕预计，中国将在2020年左右成为全球第二大医药市场；目前正是中国药企进军仿制药市场的好时机。仿制药最大的好处是降低了药价；从长远来看，仿创结合是我国化学制药生产的必由之路。 (6)中医药发展战略规划纲要：到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医医疗、保健、科研、教育、产业、文化各领域得到全面协调发展，中医药标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。到2030年，中医药治理体系和治理能力现代化水平显著提升，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，中医药工业智能化水平迈上新台阶，对经济社会发展的贡献率进一步增强，重点任务方面，纲要指出，完善覆盖城乡的中医医疗服务网络，促进民族医药发展，放宽中医药服务准入，推动“互联网+”中医医疗，发展中医药健康养老服务，促进中药工业转型升级，构建现代中药材流通体系，扩大中医药国际贸易，发展中医药文化产业等。