要点一: 所属板块 医药生物 化学制药 化学制剂 湖南板块 医美概念 化债(AMC)概念 医疗器械概念 中药概念
要点二: 经营范围 以自有资产进行医药、医疗项目投资;生物制药技术项目的研发与投资;商品进出口贸易;企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
要点三: 心脑血管疾病、骨科疼痛疾病、肿瘤疾病、妇儿、消化系统与抗感染 公司现有产品管线主要分布在心脑血管疾病领域、骨科疼痛疾病领域、肿瘤疾病领域、妇儿等领域。心脑血管疾病：纳入四大慢病防治研究国家科技重大专项；骨科疼痛疾病：社会老龄化加剧与慢性疼痛患者群体的扩大是市场增长的核心驱动力。老年群体关节炎、神经痛等慢性病的治疗需求显著提升；肿瘤疾病：纳入四大慢病防治研究国家科技重大专项，卫健委制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》；妇儿领域：《药品管理法实施条例》即将实施，儿童药2年市场独占期，新生儿、早产儿用药简化临床、加急审批绿色通道；消化系统与抗感染领域：幽门螺杆菌治疗药物进入基药目录，抗生素集采规则优化。
要点四: 生物医药行业 公司经营范围为：以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目的研发与投资；商品进出口贸易；企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
要点五: 集中优势资源，放大产品竞争力 随着健康意识提升、人口老龄化加剧、环境与生活方式转变，心脑血管、骨科、肿瘤等疾病的发病率呈现年轻化、快速上升趋势。公司核心产品聚焦于心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域：心脑血管领域主要推广心脑宁胶囊、参芎葡萄糖注射液等；骨科领域以玻璃酸钠注射液为主导；抗肿瘤领域拥有注射用培美曲塞二钠、盐酸伊立替康注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂等产品。此外，公司还持有以医用透明质酸钠凝胶为主的眼科器械产品，并有多项产品处于临床研究或已获临床批件阶段。未来，公司将持续推出新产品，丰富产品线。
要点六: 坚持仿创结合，打造多维管线 公司管理团队认真分析市场未来发展趋势，坚定走与国际接轨的仿制药产业化道路，围绕公司核心产品，梳理产品脉络，不断完善制药产业链；并确立了公司产品结构目标。
要点七: 营销机制提效，夯实全国覆盖 公司已建成覆盖全国31省市的专业化营销网络，实施以规范管理为基础的省区销售经理责任制，形成垂直化、扁平化的高效营销模式。未来，营销网络将在完善医院体系的同时，进一步加强基层终端的布局。
要点八: 研发路径明确，在研管线扎实 公司通过加强自主研发和合作引进，持续开展各项创新研发活动，坚持以患者未被满足的临床需求为导向，为公司未来的产品储备奠定坚实基础。公司在研产品主要涵盖心脑血管、骨科、抗感染等多个治疗领域。化药1.1类新药交联玻璃酸钠注射液，围绕药学补充研究要求，完善工艺参数，提升质控水平，同时开展三期临床方案的设计；围绕特色苗药大果木姜子开发1.2类中药新药和保健用品；中药经典名方地黄饮子等多个中药3.1类新药完成物质基准研究和小试研究，即将开展中试放大研究；心脑宁胶囊的二次开发，完成改善血脂异常机制研究，正在推动中药品种保护研究。同时，开展中药种植研究，合作共建小叶黄杨GAP基地，推广种植大果木姜子等，构建药材源头种植研究—药学系统开发—临床评价研究—注册申报审批—产品获批上市全链条研发体系。
要点九: 统筹成本压降，抓实公司管理 报告期内，为有效支持公司的研发、生产和销售业务顺利运作，助力各子公司实现经营业绩的改善，公司持续加强和完善人力资源管理体系，进一步提高管理效率，并加强对子公司的管控力度。在预算范围内，公司对集团总部的关键岗位人员进行了合理增补，以加强对子公司经营业绩的考核与精准指导，全方位提升全集团风险防控能力，通过有效的风险控制措施确保子公司稳定经营，实现既定的主营收入目标，改善子公司及集团整体的经营状况，以达到降低成本、提高效率的目标。其中海南锦瑞为了应对行业挑战、实现高质量发展，以技术创新为引领，以精细化管理为抓手，持续推进降本增效工作，通过优化生产流程、强化过程管控、深化资源整合、提升管理效能等举措，实现生产成本的下降和生产效率的提升。一是集中采购与战略合作，与上游供应商签订长期协议，共同开发、协同优化供应链体系，通过合作实现物料采购成本的持续降低；二是中药材原料溯源与降本；推动中药材原料质量提升，实现药材产地选优采收与加工质量良好控制；并通过产地调研分析，开发新供应源，实现中药材采购降本；三是优化生产流程和减少浪费，通过集中排产和减少生产环节浪费，降低单位能耗，提高人工产出与设备使用效率；四是质量管理前置，强化过程质量监控，降低生产过程中质量风险，实现质量成本的下降。五是优化内部管理流程，消除冗余环节，强化全员的成本与效率意识，全面提升管理效能。同时，各子公司需紧跟市场与行业环境的动态变化，主动调整产品策略与组织形态，以增强对销售前端各类不确定性的快速响应能力。
要点十: 牵手军科正源发力国际高端特色仿创药 2019年2月28日公告称,为推进公司国际高端特色仿创药道路的进程,公司近日与军科正源(北京)药物研究有限公司(简称军科正源)签署了《战略合作协议》。根据协议,双方同意将在医药技术的科研应用领域,依托军科正源所属蛋白质药物国家工程研究中心(NERCPD)的强大科研实力和平台,加强新产品研发、技术开发、技术转让、技术难题攻关,为景峰医药医药产品研发提供合作便利。军科正源为景峰医药提供生物药品从发现、转化、到非临床及临床研究的产品合作。景峰医药表示,本次战略合作协议的签署,符合公司发展战略规划,有助于双方在产品研发、技术服务、合同加工、人才培养等领域进一步实现合作共享、创造更大的商业价值。预计本战略合作协议的签署将会对公司2019年度的经营业绩产生积极的影响。
要点十一: 子公司获药品GMP证书 2018年9月7日公告称,公司子公司贵州景诚于近日收到贵州省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,有效期至2023年9月5日。公告显示,本次通过GMP认证的酊剂生产线品种为镇痛活络酊,生产线年设计能力为300万瓶。该线为新线,属首次认证,因与贵州景诚原气雾剂生产线共线,故未发生新的大额资金投入。公司表示,此次GMP认证通过有利于公司继续保持稳定的产品质量和提升生产能力。
要点十二: 产品纳入“国家基药目录” 2018年10月29日披露,公司共有8个品种纳入《国家基本药物目录(2018年版)》(以下简称国家基药目录),其中控股子公司海南锦瑞制药有限公司有4个品种新纳入国家基药目录。该目录自2018年11月1日起施行。
要点十三: 获白消安注射剂上市许可所有权 2019年3月13日公告,公司控股子公司尚进通过其合资公司,与AthenexPharmaceuticals就白消安注射剂进行商业合作,共同拥有了白消安注射剂的上市许可所有权。白消安注射液适应症为联合环磷酰胺,作为慢性髓性白血病同种异体的造血祖细胞移植前的预处理方案,2018年在美销售额为3360万美元。这标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格。
要点十四: 拟公开发行不超3亿元公司债券 2019年6月12日公告,公司拟公开发行公司债券的票面总额为不超过人民币3亿元,在扣除发行费用后,将用于补充流动资金或偿还有息负债。募集资金的具体用途提请股东大会授权董事长根据公司财务状况与资金需求情况确定。