要点一: 所属板块 医药生物 化学制药 原料药 浙江板块 标准普尔 富时罗素 深股通 参股新三板 融资融券 减肥药 肝炎概念 长江三角 生物疫苗 化工原料
要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;药品委托生产;第二类医疗器械生产;药品进出口;危险化学品生产;兽药经营;保健食品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术进出口;货物进出口;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
要点三: 医药和染料产品的生产、销售、技术开发 公司主要从事医药和染料产品的生产、销售、技术开发等，向全球市场客户提供优质产品和定制化服务。公司以创新研发为核心，持续技术积累和创新突破，已逐步发展成具备产能规模优势、产业链布局完善、一体化竞争的综合性医化企业。
要点四: 医药行业 原料药行业作为医药产业链的关键环节，在 2025 年面临更加复杂的国际竞争环境。根据《2025 年中国原料药市场调查研究报告》显示，2025 年中国原料药市场总规模预计将突破 2000 亿元人民币，达到数千亿元级别。其中，生物原料药市场增长尤为迅速，年复合增长率超过 20%；化学原料药虽增速有所放缓，但仍占据主导地位。中国原料药产业坚持创新驱动，强化系统观念，补齐技术装备短板，加快绿色低碳转型，推动布局优化调整，培育国际竞争新优势，从而构建新发展格局，夯实医药供应保障基础。原料药产业创新发展和先进制造水平大幅提升，绿色低碳发展能力明显提高，供给体系韧性显著增强，为医药产业发展提供坚强支撑，为国际竞争合作锻造特色长板。在复杂的贸易环境和激烈的价格竞争中，中国原料药出口保持了总量稳定，体现了产业的韧性。未来，原料药行业将更加注重环保化和功能化，引入先进的材料技术和生产工艺以提高产品的环保性能，并赋予原料药更多如智能释放、环境响应等功能，以提高产品的附加值。
要点五: 染料行业 在环保高压与安全生产监管日益严格的背景下，大量不合规的小厂被迫关停退出，染料生产属于典型的高污染环节，生产活性染料同样面临巨大的环保处理压力，高昂的治污成本与严格的安全生产监管成为横亘在中小型染料企业面前难以逾越的壁垒。多部门联合印发的关于零碳工厂建设的指导意见更是将石化化工、纺织印染等行业纳入了未来碳排放的重点管控范围，预示着染料行业的准入门槛将被进一步拔高，现有格局将更加稳固。中国印染协会于 2025 年 7 月发布《印染行业全面绿色低碳发展倡议书》，推动行业向高端化、绿色化方向迈进。整体而言，染料行业正经历从传统产品向高性能环保染料的转型升级，活性染料和分散染料继续占据主导地位，而纳米技术、生物基材料和智能化染料的应用逐渐普及，推动行业在环保法规趋严与市场需求多元化的双重驱动下，实现可持续发展。
要点六: 垂直一体化、分布式、规模化的制造平台优势 公司主要生产基地位于浙江台州，依托台州各大生产基地集群，形成了涵盖中间体、原料药、制剂、染料的完整生产能力。其中，原料药核心生产基地位于国家级医药化工园区——浙江省化学原料药生产基地临海园区，充分享受产业集中化带来的政策支持、区位优势和配套设施的稳定与集约化效益。公司深耕医药及染料两大领域，秉持全产业链与循环经济的经营理念，构建了系列化的产品集群。特色主打产品如培南系列、克林系列、活性艳蓝KN-R等，均具备显著的产业链垂直一体化优势。公司医药板块原料药产能超1,500吨，医药中间体产能超3,500吨，起始物料等精细化学品产能超4,800吨，固体制剂8,000万片（粒）/年，无菌粉针剂5,000万瓶/年。生产体系能够覆盖多门类化学合成反应，各厂区建有多条化学合成生产线，并设有以培南为代表的高致敏性化学合成独立生产区块、原料药及中间体CMO/CDMO中心、无菌原料药车间、生物发酵车间、固体制剂及无菌粉针车间等。这一强大的规模化制造平台，能够高效推动产品商业化落地，实现工业化放大生产。
要点七: 与国际接轨的原料药质量管理及注册认证体系 公司严格遵循国际cGMP（动态药品生产管理规范）标准，并深度融合客户定制化质量要求，构建了系统完善、持续优化的质量管理体系。公司原料药生产基地已多次成功通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA、澳大利亚TGA、德国BGV、巴西ANVISA、英国MHRA、意大利AIFA等全球主流市场的官方现场核查。固体制剂生产线亦已通过中国官方的GMP认证。目前，公司已有多个原料药及制剂产品获得国内及国际多个国家与地区的注册批件，实现了全球市场的准入覆盖。作为国内率先实现原料药出口欧美高端市场的特色原料药企业之一，公司在全球范围内享有卓越的国际声誉与品牌影响力。公司配备了具有十余年丰富国际合作经验、精通全球主流市场药证法律法规专业团队，并设专门知识产权团队，能够稳定供应符合欧美cGMP标准的多品类产品，具备为全球客户提供涵盖药品全生命周期的多元化CMO/CDMO服务能力，是稀缺的服务全球主流及法规市场“中间体+原料药+制剂”商业化生产平台。
要点八: 丰富的国际客户资源及灵活的战略合作模式 公司的特色原料药服务于国内国际两大市场，产品远销美国、欧洲、日本、印度等多个国家和地区，多个拳头品种在全球高端市场占据重要份额，并与BI、Pfizer、Sun Pharma、Meiji、Sanofi、Novartis、GSK等国际医药巨头保持长期合作。公司持续整合内外部资源，聚焦核心产品线，积极探索创新业务合作模式，不断拓展新项目、新客户。在业务开发与战略客户管理方面，公司深入推进改革，持续提升客户服务效率与响应能力。同时，公司密切关注前沿技术与市场动态，以便更快速、更精准地把握国际市场变化趋势，为全球客户提供更具竞争力的产品与服务。
要点九: 完整的研发及技术平台优势 公司企业技术中心被认定为“国家级企业技术中心”，拥有国家级博士后工作站，建有川南药业省级重点企业研究院以及海翔药业和台州前进两个省级企业研究院，并在上海设立负责医药前端研发的独立子公司，建有2400m2实验室。已承担完成国家级项目14项，省级项目35项，拥有国内发明专利67项、PCT专利4项，荣获浙江省级科技奖项11项。公司始终坚持环境友好理念，注重研究生产过程中的节能降耗工艺，致力于减少排放和污染。
要点十: 安全生产和EHS管理体系优势 公司在生产车间设计中全面融入“管道化、密闭化、自动化、信息化、连续化、可视化”六大现代化理念，构建起全流程自动化控制系统。通过智能化升级，大幅精简车间作业人员，显著降低物料暴露污染风险，工作环境得到根本性改善。生产现场积极推行精细化管理体系，依托先进的合成装备与深厚的合成工艺经验，实现产品快速产业化，持续提升公司核心竞争力。公司坚持走清洁化、绿色化的可持续发展道路，循环利用生产过程中产生的废酸、有机溶剂、废盐等，一方面减少高COD废水排放，另一方面实现资源化利用，变废为宝，有效节约资源并降低生产成本，建立源头减排、过程控制、末端治理、综合利用的绿色发展长效机制。
要点十一: 回购金额拟增至不超5亿元 2018年10月16日公告,公司拟对2018年第一次临时股东大会审议通过的回购公司股份方案进行调整:将原回购方案中以自有资金进行股份回购,总金额不超过30,000万元,回购股份用途包括但不限于用作注销以减少公司注册资本。调整为以自有资金进行股份回购,总金额不低于30,000万元,不超过50,000万元,回购股份用途包括但不限于用作员工持股计划、股权激励计划或注销以减少公司注册资本。公司同时披露2018三季报。公司2018年前三季度实现营业收入2,064,094,898.74元,同比增长19.88%;实现归属于上市公司股东的净利润483,020,435.55元,同比增长69.33%。公司预计2018年度归属于上市公司股东的净利润变动区间为55,000万元至65,000万元,同比增长60.72%至89.94%。
要点十二: 已耗资2.38亿元回购3%股份 2018年12月14日公告,截至2018年12月13日,公司通过集中竞价方式累计回购股份数量为48,869,970股,占公司总股本(按照回购方案实施前总股本1,621,610,253股计算)的3.0137%,最高成交价为5.57元/股,最低成交价为4.40元/股,支付的总金额237,928,437.71元(含交易费用)。
要点十三: 税收优惠 根据国家税务总局下发的《关于实施小型微利企业普惠性所得税减免政策有关问题的公告》(国家税务总局公告2019年第2号),上海海翔公司、东旭医化公司享受小型微利企业的税收优惠政策,减按20%的税率计缴企业所得税;对港翔科技公司所得减按25%计入应纳税所得额,按20%的税率缴纳企业所得税。