要点一: 所属板块 化学制药 河南板块 专精特新 创业板综 融资融券 合成生物 AI制药（医疗） 病毒防治
要点二: 经营范围 许可项目:食品添加剂生产;药品生产;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:化工产品生产(不含许可类化工产品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);专用化学产品制造(不含危险化学品);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品销售(不含危险化学品);货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁;机械设备租赁;企业管理;企业管理咨询;以自有资金从事投资活动(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
要点三: 主营业务 公司作为一家拥有二十余年历史的高新技术企业，长期专注于医药健康产品的研发、生产与销售，始终以自主研发能力为核心竞争力。凭借在原料药及中间体领域积淀的深厚技术底蕴与产业化优势，公司已构建起覆盖原料药、医药中间体及功能食品原料的多元化业务布局，形成多维立体的产品矩阵。其核心产品体系丰富，涵盖胞磷胆碱钠、利巴韦林等原料药，胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、阿糖腺苷等医药中间体，以及L-α-苷磷酸胆碱、辅酶Q10、5’-核苷酸、胞磷胆碱等功能食品原料。产品应用广泛，主要涉及抗病毒、抗肿瘤、神经系统用药领域及功能食品领域。
要点四: 行业背景 随着全球经济的发展、人口总量的增长以及社会老龄化程度的加深，全球对药品的需求呈现上升趋势。根据IQVIA预测，2025年全球药品使用量将达3.57万亿剂，到2029年将增至3.71万亿剂，较2025年增长4.07%，2025-2029年复合年增长率为0.8%。这些日益增长的医疗需求，为医药行业的发展提供了巨大的潜力。近年来，我国原料药生产企业的工艺技术、产品质量及药政市场注册认证能力的快速提升，我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国，日益增长的国际需求将进一步推动中国原料药和医药中间体产业的快速发展。
要点五: 核心竞争力 （一）产品优势 相较于同行业多数企业聚焦单一或少数核苷（酸）类产品、仅涉足医药中间体或原料药单一环节的布局，公司构建了更为全面的产品生态：不仅建成涵盖嘌呤系列、嘧啶系列、核苷系列、核苷酸系列的全品类研发生产体系，更依托在核苷（酸）类药物领域积淀的深厚技术底蕴与产业化优势，纵向延伸至原料药、医药中间体及功能食品的全链条研发生产，形成“多品类覆盖+全环节贯通”的独特格局。 （二）技术研发优势 公司自成立以来，始终将研发和技术创新放在各项工作的首位，已成为国内具有竞争力的原料药及医药中间体企业之一。公司通过不断的技术及工艺研发，顺应时代变化，拓展产品品类，确立了公司在原料药、医药中间体、功能食品领域的竞争优势。 （三）生产制造优势 公司紧紧围绕质量提升、成本控制及环境保护等方面，不断优化生产工艺流程，在生产过程中积累了丰富的生产工艺实践经验，掌握了数十个反应单元的生产和控制技术，拥有高难度特殊化学反应的工业化生产能力，利用生产过程产生的废物回收再利用实现循环经济，在有效提升产品反应收率、产品纯度、降低单耗的同时，生产工艺的稳定性、可靠性、安全性以及产品质量控制也得到巩固。 （四）客户渠道优势 在强大的技术研发实力和高质量的产品交付能力保障下，公司的产品销售到境内外二十多个国家和地区，客户群体不断扩大，与部分国内外知名药企和贸易商建立了合作关系，包括中国国际医药卫生有限公司、辰欣药业股份有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司、Kyowa Hakko Baio K.K（协和发酵生化株式会社）、KIMIA BIOSCIENCES LIMITED（印度上市公司）。 （五）管理团队优势 公司拥有一支稳定、专业、富有创新能力和市场洞察能力的管理团队，核心管理层拥有二十多年的核苷（酸）类原料药及医药中间体行业研发、生产、销售和管理经验，对公司所处行业具有深刻的理解，对行业的发展动态有着较为准确的把握。
要点六: 自愿锁定股份 自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。
要点七: 股利分配 在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。
要点八: 稳定股价措施 公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。