要点一: 所属板块 医疗器械 江苏板块 融资融券 预亏预减 体外诊断
要点二: 经营范围 一、二、三类体外诊断试剂、二类医疗器械软件的生产;一、二、三类医疗器械(含体外诊断试剂,不含植入类产品)的销售、进出口、佣金代理(拍卖除外)及相关业务(按许可证核定范围经营),销售自产产品;一、二、三类医疗器械、医疗器械软件的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让。自有房屋租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
要点三: 体外诊断试剂的研发、生产和销售 发行人所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业,专业从事体外诊断试剂的研发、生产和销售。发行人2009年成立,专注于过敏性疾病和自身免疫性疾病的检测,所生产的检测试剂应用于过敏性疾病和自身免疫性疾病的临床辅助诊断,产品在全国各级医疗机构得到广泛使用。
要点四: 医药制造业 中国证监会发布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》及国家统计局发布的《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),其属于“C制造业”中的“C27医药制造业”。
要点五: 过敏检测领域先发优势 过敏检测的主要市场为IgE检测领域,由于人体血液中IgE免疫球蛋白的含量仅为IgG免疫球蛋白的四万分之一,导致过敏IgE检测难度较大,过敏原检测技术存在一定壁垒,发行人系国内较早从事过敏原检测的厂家之一,发行人酶联免疫法产品技术成熟、质量稳定、使用方便,配套仪器要求不高,打破了欧美进口产品在国内过敏原检测领域的垄断地位,为国内过敏原检测的普及和发展做出了贡献,在国内取得较高的市场占有率。在食物特异性IgG检测领域,发行人是较早推出食物特异性IgG检测产品的国内厂家,打破了欧美进口产品的垄断,取得了较大的市场份额。在体外检测领域,先发优势对于企业间竞争具有非常重要的意义,医院由于使用习惯、进院流程复杂、品牌忠诚度等众多因素的影响,通常不会轻易替换原有品牌,发行人作为国内较早从事过敏检测的企业,先发优势明显,为企业后续的市场竞争奠定了良好的基础。
要点六: 研发优势 发行人设立以来一直坚持自主研发、技术创新。报告期内,发行人研发费用分别为1,968.67万元、2,415.28万元、2,543.89万元和1,144.42万元,占同期营业收入的比例分别为13.45%、11.99%、9.82%和14.51%。持续增长的研发投入,为发行人的技术创新及产品升级提供了源源不断的动力。在研发团队方面,发行人拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发队伍,专业涉及医学检验、生物技术与检测、生物工程、免疫学与分子生物学、生物化学、化学分析技术、医疗器械工程等各领域。发行人为高新技术企业,被评为“江苏省免疫诊断工程技术研究中心”、“江苏省过敏原诊断工程技术研究中心”,荣获苏州市“创新先锋企业”、“瞪羚企业”等荣誉称号。在仪器开发方面,发行人与重庆科斯迈、深圳雷杜、迈瑞医疗等知名厂商建立战略伙伴关系,共同开发专用化学发光仪器。该类合作促进发行人将试剂、仪器和软件实现优化匹配,形成综合竞争优势。
要点七: 价格优势 在国内过敏、自免检测领域,发行人的主要竞争对手为进口品牌,与进口品牌相比,发行人产品具有明显的价格优势,有利于发行人市场占有率的提升。
要点八: 自愿锁定股份 自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。
要点九: 股利分配 在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。
要点十: 稳定股价措施 公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。