要点一: 所属板块 医药生物 化学制药 原料药 湖北板块 昨日高振幅 机构重仓 QFII重仓 合成生物 微盘股 幽门螺杆菌概念 流感 维生素 央国企改革
要点二: 经营范围 许可项目:药品生产;药品进出口;药品零售;食品生产;食品销售;保健食品生产;现制现售饮用水;食品添加剂生产;饲料添加剂生产;货物进出口;技术进出口;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;化妆品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:药品委托生产;保健食品(预包装)销售;食品添加剂销售;饲料添加剂销售;医用包装材料制造;包装材料及制品销售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;非食用盐加工;非食用盐销售;日用化学产品制造;日用化学产品销售(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
要点三: 维生素原料产品的研发、生产和销售 2025年公司主营业务为维生素原料产品的研发、生产和销售，主要产品为维生素B2、B6以及医药制剂。公司下辖武穴、孟州、咸宁、济宁4个生产基地，形成以原料、制剂为核心的研发中心和配套主体，现已发展成为集研发、生产、销售于一体的现代医药企业。
要点四: 医药行业 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是密切关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，也是国家大力推动和重点支持的新质生产力范畴。随着全球经济的发展、人口总量的增长、人口老龄化程度的提高以及人们保健意识的增强，医疗保健需求不断增长，医药行业近年来取得了快速发展。2025年作为“十四五”规划收官之年，医药行业在政策引导下持续深化转型升级，为“十五五”时期产业创新能级跃升、高质量发展纵深推进奠定了坚实基础，行业整体呈现短期承压、逐步回暖、结构分化、长期向好的运行态势。2025年4月，工信部等七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》，明确医药工业研发、生产、供应链、营销全流程数智化转型的核心目标与实施路径，为行业持续推进生产制造智能化、供应链数字化、研发数字化升级提供了清晰的政策指引，推动行业向高端化、智能化、绿色化方向转型升级。2025年8月，国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，全面规范按病种付费管理，完善特例单议机制，明确支持临床合理使用医保目录内创新药用于复杂危重症患者救治；同时明确省级可结合实际制定本地DRG细分组和DIP病种库，建立常态化意见收集机制，国家病种分组方案原则上每两年调整一次。该项改革一方面推动临床用药向兼具成本效益与临床价值的产品倾斜，另一方面为创新药、高端制剂的临床合理使用预留了充足的政策空间。药品集采常态化、规范化推进。2025年，医药工业在全球经济增长放缓、地缘政治不确定性延续、国内结构性改革深化的复杂背景下，继续呈现“稳中有进、挑战并存”的发展态势。国内医药工业整体处于从“规模扩张”向“质量提升”转型的关键阶段。根据国家统计局数据，2025年规模以上医药制造企业共实现营业收入24,870亿元，同比小幅下降1.2%；累计实现利润总额3,490亿元，同比逆势增长2.7%，行业营收端阶段性承压，利润端率先回暖，核心驱动因素来自创新药、高端制剂等高附加值产品的盈利贡献持续提升，行业结构性分化特征显著——具备核心创新能力、全流程合规管控能力的企业，将在行业分化中持续扩大竞争优势，而同质化、低附加值的企业将加速市场出清。
要点五: 维生素产业 随着全球老龄化程度的加深，公众对健康和高品质生活的追求日益增强，导致保健品、药品和婴幼儿健康等多类营养健康产品的需求上升。其中，维生素作为营养品市场的重要代表，扮演着关键角色。维生素是人和动物生长发育所必需的微量有机物质，其市场需求主要来自饲料、食品和医药等下游领域。我国维生素产业是在激烈的市场竞争中，通过自主研发，在全球市场中成长壮大起来的产业，上下游相关配套产业体系完备，维生素产业已经成为我国化工行业、乃至制造业的晴雨表。2025年国际环境复杂多变，国际经贸秩序遭受重创，不稳定性、不确定性增加，外部压力明显加大，我国把做大做强国内大循环摆在更加突出的位置，出台了一系列政策支持扩大内需、促进生产、畅通循环。我国畜牧业产能高位调整，生猪、家禽养殖盈利能力下降，饲料原料价格整体震荡下行，饲料生产、养殖一体化企业经营压力大，毛利下降，加快原料采购频率，降低库存成本。
要点六: 规模优势 公司是国内较早从事维生素生产的企业之一，是全球主要的维生素B2产品供应商。公司在维生素B2产品领域积累了丰富的技术研发经验，建立了完善的销售渠道，树立了较高的品牌知名度。公司在原材料采购中具有优势的选择权和谈判地位，有利于控制和降低生产成本；公司具备大规模投入资金、设备、人员的能力，达到改进生产技术、提升研发水平，为客户提供更全面、更优质的产品和服务的效果；公司研发、采购、生产、销售、管理等多个部门高效协同，可快速响应满足客户需求，具有稳定的产品客群。公司具备承接集中、大量订单的能力以及较强的产品竞争力和规模优势。
要点七: 生产工艺和安全环保优势 公司深耕生物发酵领域，通过与专业科研机构和院校的合作，以及下属研发单位长期以来对工艺关键环节的深入研究，公司原料产品的生产工艺不断提升。公司加强智能制造投入，公司生产设备自动化控制程度不断提高，新建项目生产设备基本实现自动化控制，生产及管理系统数字化应用不断完善。公司深入推进车间级成本精细化管理，抓牢生产各环节关键控制点，产品生产成本下降，竞争力增强。公司积极响应环境、社会与公司治理（ESG）要求，坚持绿色低碳的可持续发展道路，生产过程中产生的一般固废、废盐、蛋白浓浆料等实施资源化利用，减少三废产生量，变废为宝、节约资源，实现了源头减排、过程控制、末端治理的综合治理模式。公司始终严守安全环保质量“红线”，不断加大安全环保质量投入力度，提升生产保障能力，切实履行公司社会责任。
要点八: 品牌优势 公司坚持“待人以诚、执事以信”企业经营理念，多年来始终把客户价值利益最大化作为企业追求的目标，不断地为客户提供安全优质的产品和高效满意的服务。经过多年的发展积累，公司曾获得“全国维生素产业十强企业”“全国饲料添加剂科技创新优秀企业”等多项荣誉称号。“”“广济药业”和“JIVITA”是公司知名商标，其中“JIVITA”商标在香港、美国和欧盟均获注册。“”牌饲料级维生素被评为“中国名牌”产品。公司品牌在国内外保持着良好的声誉，产品质量及稳定性广受好评，在医药制造行业树立了良好声誉，为公司长远发展打下了坚实的基础。
要点九: 技术研发优势 公司坚持“创新驱动发展，科技引领未来”的指导思想，聚焦生命健康领域，以市场为导向，以研发平台建设和研发管理改革为抓手，坚持仿创结合，坚持国际化，打造有竞争力的产品管线，形成有特色的市场准入，为公司发展赋能。2025年已完成39件专利申报（其中发明23件，实用新型16件），授权14件（发明2件）。截至报告期末，公司获国内外专利授权166件（包括33件发明专利、133件实用新型专利），其中主导产品核黄素获国内外发明专利11件、实用新型专利54件。报告期内，公司自主开发的非转基因VB2饲料添加剂获得欧盟正式授权，维生素B2原料药成功取得韩国MFDS注册证书，高品质核黄素入选湖北省首批生物制造标志性产品。2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL）作为新食品添加剂获得国家卫生健康委员会批准，并牵头起草《2'-岩藻糖基乳糖生物合成技术要求》（T/CIET1357-2025）团体标准，成为该标准主要起草单位。2025年广济药业母公司荣获湖北省中小企业技术中心；子公司济宁公司获评高新技术企业、山东省创新型中小企业，公司旗下高新技术企业数量达5家。
要点十: 质量管理体系优势 公司建立了完善、有效的质量管理体系，质量体系涵盖机构、人员、设施设备、环境控制、物料管理、生产管理、质量控制、产品放行等与产品质量实现过程所有关联的环节，产品安全、有效、稳定、质量可控。公司药品生产线均符合GMP要求。公司通过了多个国际、国内质量体系认证，持有ISO9001，ISO14001，FSSC22000，HACCP，ISO22000，FAMI-QS等多个体系证书。
要点十一: 销售渠道优势 公司深耕维生素领域数十年，凭借稳定的产品质量与完善的全球认证体系，构建了高粘性、强壁垒、全球化的销售网络。 （一）国际认证背书下的准入壁垒优势 公司武穴和孟州生产基地已通过FSSC22000、ISO22000、HACCP及FAMI-QS等多项国际通行体系认证。这不仅是产品质量的保证，更是进入全球高端食品、饲料供应链的关键“通行证”。相比于未获证的中小厂商，公司在参与国内外大型集团（如跨国食品巨头、预混料企业）的供应商招标时，具备显著的资质先发优势，大幅降低了客户的审核成本与交易风险。 （二）全球化的优质客户结构 经过长期积累，公司已与下游众多头部食品制造商、大型饲料集团及国际知名预混料企业建立了深度战略合作关系。客户结构呈现“大客户压舱、中小客户提毛利”的健康格局。 （三）长期主义驱动的渠道高粘性 维生素作为配方中的关键微量添加剂，公司凭借数十年如一日的交货准时率与批次间高稳定性，沉淀了极高的转换成本壁垒。这意味着客户关系已从单纯的买卖交易，升维至供应链安全共同体。
要点十二: 拟2000万元-3000万元回购股份 2018年11月25日公告,公司拟回购股份,回购金额不少于2000万元,不超3000万元,回购价格不超13元/股,拟回购的股份未来拟用于后续股权激励计划、员工持股计划及国家政策法规允许范围内的其他用途,回购股份期限为自股东大会审议通过之日起不超过6个月。