要点一: 所属板块 化学制药 浙江板块 标准普尔 富时罗素 深股通 融资融券 深成500 合成生物 创新药 降解塑料 流感 维生素 一带一路 免疫治疗 独家药品 中药概念 长江三角 太阳能 新材料
要点二: 经营范围 食品添加剂、饲料添加剂、高分子材料(除危险品及易制毒品)、医药中间体的研发、销售,包装材料、机械设备及配件的销售,生物技术、药物的研发、技术开发与转让、技术咨询与服务,经营进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
要点三: 主营业务 报告期内，公司主要从事医药产品、维生素和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。医药产品主要有生物药、化药和中成药等；维生素主要为维生素B5及原B5等产品。
要点四: 行业背景 （一）医药行业 随着医药行业进入深度调整与创新突破并行的关键阶段，传统仿制药领域持续承压，处于降本增效阶段，而创新药则迎来爆发式增长，行业呈现出明显的结构性分化。2025年上半年医药工业主要经济指标（营业收入和利润总额）低于全国规模以上工业企业指标。 随着我国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐渐完善、人口老龄化问题的日益突出、医疗体制改革的持续推进，我国医疗卫生费用支出逐年提高，医药创新将是未来医药工业增长的主要亮点。 虽然短期来看医药工业经济进入转型升级的调整期，但随着全球人口老龄化的加剧、生物医药技术的发展和全球医疗卫生支出持续增加，需求刚性大、弹性小，受宏观经济影响较小，因而医药行业是典型的弱周期行业，具有防御性强的特征，不存在明显的周期性变化。 （二）维生素行业 维生素产品是中国原料药产品中较为重要的一类产品，种类多、出口量大，成为中国四大出口饲料添加剂之一，维生素的产能70%以上来自国内。2025年上半年维生素行业在下游需求未明显改善、价格变化涨跌不一、政策趋严和技术升级等多重因素驱动下，部分产品进入盈利改善与结构升级的关键窗口期，但受前期出口保持惯性增长和国际贸易风险增加等因素影响，后期在纵向整合与跨界融合加速的情况下集中度有望提升。 当前，在维生素行业集中度趋于分散的大背景下，越来越多的企业通过加码投资生物酶及合成生物技术、建设智慧型工厂，借助合成生物学的“工程特质”，用科技、绿色、低碳、低成本的工艺特点优化与丰富维生素产品品类，通过满足客户一站式需求来降低产品价格波动对企业业绩带来的影响，将成为推动产业整合升级的新质生产力。 维生素和人们的生活密不可分，总体维生素市场主要来自于动物营养与食品添加剂方面的增长，未来一段时间内，该系列产品市场需求将随着消费的恢复逐步释放，具有一定的刚性。但就维生素B5系列产品来说，供应端产能已出现严重过剩。如果未来维生素市场在供给过剩的背景下，缺乏技术优势、工艺优势、成本优势、规模优势和销售渠道优势等企业将逐步失去市场竞争力，产业并购整合将再度活跃，为下一轮产业链开启新一轮成长周期，将逐步弱化行业的周期性特征。
要点五: 核心竞争力 （一）研发优势 报告期内，公司根据发展战略及研发策略对在研项目实行动态管理，加大重点产品的研发投入，坚持自主研发和合作研发相结合的方式，初步搭建了符合临床需求、具有一定技术优势的在研产品梯队，已形成以亿一生物、上海亿帆、亿帆制药、博士后科研工作站、企业研发中心、企业技术中心为依托，涵盖创新生物药、特色化药、专科中成药及原料药的研发基地，研发定位逐步清晰，在研产品管线不断丰富与聚焦，部分在研产品取得了阶段性成果。截至2024年12月31日，公司累计获得专利、软件著作权和外观设计334个、商标604个（含著名商标5个、境外商标239个），其中PCT专利64个、马德里国际商标72个。 （二）产品优势 公司境内拥有亿立舒、希罗达（卡培他滨片）、小儿青翘颗粒、除湿止痒软膏、复方银花解毒颗粒、柏雪康（复方黄黛片）、皮敏消胶囊、缩宫素鼻喷雾剂、妇阴康洗剂等药品批准文号共 332个，其中独家品种（含独家剂型或规格）36个，独家医保产品 17个，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》6 个，境外注册中药产品 5 个，国家中药二级保护品种1个，世界卫生组织基本药物标准清单1个，是拥有独家产品，尤其是独家医保或基药产品数量较多的国内医药企业之一，已形成比较丰富的差异化优势的专科产品线；国外拥有43个产品权益。 （三）市场推广与营销渠道优势 医药领域，公司已发展成为国内少数同时实现国内市场精耕、亚太区域辐射及新兴市场覆盖的中国制药企业，构建起横跨本土与海外的立体化营销网络，彰显出中国药企国际化布局的竞争优势。合成生物领域，公司维生素B5及原B5产品以直销为主，70%以上销往欧美等多个国家和地区，全球市场占有率高，居领先地位。 （四）药品国际化布局优势 公司在研发创新、许可交易、生产运营及商业化等方面践行国际化战略。药品临床及注册团队持续强化境内外药品注册申报能力，BD 团队持续通过产品许可交易等方式拓宽产品组合，国内产线加速推进国际质量体系认证，同时国际营销能力建设进一步深化，持续拓展国际市场。公司已实现首个创新生物药在中国、美国、欧盟和巴西等 34 个国家获准上市销售，也是国内为数不多的获得中国、美国、欧盟和巴西药品监管机构商业化生产许可及通过GMP检查的生物原料药（API）制药基地；已同时获得 FDA、EMA和巴西卫生监督局等监管机构认证的小容量注射剂生产线，是国内为数不多的同时具有上述生产线 的医药公司。 （五）合法合规经营优势 医药行业作为国民经济的重要组成部分，关乎民生健康安全，因其具有刚需性和创新性等特征，几乎在各国都被纳入政府强监管范畴。公司一贯遵守所属国政策法规和交易规则，始终坚持贯彻合规运营的企业文化，强调自上而下的合规经营理念，秉持和践行商业和个人道德规范，保证合规制度与关键业务流程的完全整合，实现合规流程的嵌入和落地，使合规成为公司“走出去”中不可或缺的竞争力。目前，公司已制定了包括反商业贿赂、反舞弊、数据安全、信息披露等制度在内的风险管理体系，保障公司能够健康合规和可持续发展，树立更好的企业形象和品牌形象。
要点六: 全资子公司通过高新技术企业认定 2023年1月10日公司对外公告,亿帆医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司宿州亿帆药业有限公司(以下简称“宿州亿帆”)于2023年1月9日收到由安徽省科学技术厅、安徽省财政厅和国家税务总局安徽省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》。根据《中华人民共和国企业所得税法》、《高新技术企业认定管理办法》以及国家对高新技术企业的相关税收优惠政策,宿州亿帆自通过高新技术企业认定起连续三年内(即2022年—2024年)享受高新技术企业所得税的优惠政策,按15%的税率缴纳企业所得税。2022年度,宿州亿帆将按照15%的企业所得税税率进行汇算清缴,该税收优惠政策对公司2022年及后续两年的经营业绩将产生一定的积极影响。