要点一: 所属板块 生物制品 上海板块 专精特新 融资融券 基金重仓 CRO
要点二: 经营范围 许可项目:危险化学品经营;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗设备租赁;新化学物质进口;有毒化学品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;生物化工产品技术研发;新型催化材料及助剂销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);化工产品销售(不含许可类化工产品);信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);生物基材料技术研发;细胞技术研发和应用;工程和技术研究和试验发展;第一类医疗器械销售;普通货物仓储服务(不含危险化学品等需许可审批的项目);专用化学产品制造(不含危险化学品);企业管理咨询;信息技术咨询服务;玻璃仪器销售;实验分析仪器销售;仪器仪表制造;实验分析仪器制造;玻璃仪器制造;化工产品生产(不含许可类化工产品);医学研究和试验发展;自然科学研究和试验发展;合成材料销售;租赁服务(不含许可类租赁服务);新材料技术研发;新型有机活性材料销售;药物检测仪器销售;制药专用设备销售;合成材料制造(不含危险化学品);第一类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;第二类医疗设备租赁;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品经营。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
要点三: 主营业务 公司是一家专注于新药研发产业链上游的高新技术企业，核心业务涵盖药物分子砌块和科学试剂的研发、设计、生产及销售。公司致力于为全球新药研发机构提供结构新颖、功能多样的关键药物分子砌块及科学试剂，通过持续的技术创新和产品优化，助力加速药物发现与开发进程。公司凭借专业的技术研发能力和完善的产品服务体系，现已成为全球领先的新药研发领域上游供应商和创新合作伙伴。
要点四: 行业背景 分子砌块作为化学创新药研发的核心原料，用于设计和合成药物活性物质，要具有种类丰富、结构新颖、快速供应的特点来匹配新药研发机构的需求。科学试剂作为新药研发的“隐形助推器”，虽不直接构成药物分子骨架，却在药物筛选、合成路线优化、构效&构性关系研究等关键环节中起到决定性作用。 （一）分子砌块业务所属行业情况 根据GrandViewResearch数据统计，2024年全球药物研发投入规模达到1,477亿美元，并且仍然在以7.9%的年增长率增长，预计在2028年将突破2,000亿美元。分子砌块行业作为新药研发的基石，其在药物研发中占据了重要地位，根据NatureReviews&EvaluatePharma综合数据统计，2024年分子砌块全球市场规模达515亿美元，年增速为3.4%，预计在2029年将突破600亿美元。 （二）科学试剂业务所属行业情况 科学试剂行业作为支撑生命科学、医药研发和材料科学等领域的核心基础产业，在现代科研和工业发展中扮演着至关重要的角色。这一行业不仅为前沿科学研究提供不可或缺的物质基础，更是推动生物医药创新和产业升级的关键驱动力。从细分领域来看，科学试剂主要涵盖生命科学试剂、化学试剂和诊断试剂三大类。 《2025-2030年中国化学试剂行业市场调查研究及投资前景分析报告》指出，2025年全球化学试剂市场规模预计突破1,800亿美元，年复合增长率6.4%。 生命科学试剂领域，根据《生命科学试剂市场规模及占比分析增长趋势和预测（2025-2030）》报告的分析和预测，2025年预计市场规模约687.4亿美元，2023年预计增长至942.1亿美元，年复合增长率6.51%。活性小分子作为生命科学行业的核心组成部分，是该领域增长最为迅速的细分市场之一。根据GrandViewResearch和BCCResearch的权威数据显示，2024年全球活性小分子化合物市场规模已达80亿美元，预计未来将保持9.3%的年均增长率。 催化剂和配体横跨生命科学和化学两个领域，是科学试剂行业的另一个重要组成部分，据行业报告（GrandViewResearch，MarketsandMarkets,BCCResearch）、行业头部企业报告（BASF、Umicore）披露的数据综合评估，催化剂和配体2024年全球市场规模为300亿美元，预计未来年增长率在4.10%。 当前科学试剂行业市场竞争格局呈现明显的分层特征。国际巨头如赛默飞、默克集团等凭借深厚的技术积累和全球化布局，占据高端市场上的多数份额；与此同时，中国企业通过持续的技术创新和市场深耕，正在快速提升市场占有率，在部分细分领域已经形成较强的竞争力。随着全球研发投入的持续增加和技术创新的加速发展，科学试剂行业正迎来新一轮的增长机遇，对高端试剂的需求呈现出爆发式增长态势。
要点五: 产品研发设计技术优势 公司的主要业务聚焦于新药研发的前端核心环节,公司的主要产品为药物分子砌块和科学试剂,药物分子砌块和科学试剂均直接服务于客户新药研发过程。公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年,深刻理解新药研发疾病研究最新动态,通过分析Scifinder、ACSPublications、EPO、PubChem、ComplianceChecker、DrugBank等权威数据库,积极根据药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导,公司形成药物分子砌块逆合成分析设计技术、构效构性分析设计技术和利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术。成熟强大的药物分子砌块研发设计技术体系使得公司能够为客户提供结构新颖独特、功能多样的药物分子砌块及科学试剂,以适应下游客户的高技术、多品类、微小剂量及多频次等产品需求特点,在药物分子砌块产业链处于先导核心地位。
要点六: 分子结构确证技术优势 通过逆合成分析、构效和构性分析及电子等排体原则设计出新颖药物分子砌块产品时,在合成生产路径选择时需要通过分子结构确证技术验证合成生产路径的有效性。鉴于药物分子砌块分子量小,微观层面分子结构确证难度较大。药物分子砌块的分子结构、分子量的检测的程序需要针对不同类型的药物分子砌块的结构特点、理化性质、光学活性等特征设计不同的检测方法。对于新药物分子砌块产品,公司一般需要首先根据药物分子砌块的软硬酸碱理论、顺/逆磁特征等信息判断是否需要做核磁检测。对于药典或公开科学文献无公开的药物分子砌块类型,公司通过采用逆合成分析识别关键结构特征,判断目的化合物是否可能属于客户需求的产品,通过药物分子砌块骨架分析寻找更多的结构类似物,以判断是否为客户需求的目标化合物,通过多种谱图识别官能团特征,再根据元素数据判断化合物元素比例等数,再据以综合判断检测化合物与客户需求的目标化合物是否相同。以氢谱解读为例,首先通过对核磁检测采集FID信号经傅利叶转换为可读数据,结合药物分子砌块基本骨架和官能团分析峰的化学位移、强度、裂分数和耦合常数、峰形和数目等因素,综合判断氢元素的归属。其次,通过质谱分析确定药物分子砌块的分子量。因此,优秀的分子结构确证技术确保目标产品的精确性,保障了公司为新药研发机构提供的产品的分子结构正确,保障客户新药研发的信息准确、路径可靠。
要点七: 精准的纯度检测技术优势 药物分子砌块的化学纯度及手性纯度为其产品品质最重要的衡量指标,高化学纯度及手性纯度意味着产品杂质少,药物分子砌块的杂质直接影响新药研发过程的先导化合物合成有效性及筛选效率,影响药物候选化合物的药效和药性,进而影响新药能否进入临床试验及批量生产。因此,药物分子砌块的纯度对于新药研发具有较大重要性。公司拥有纯度检测专业团队,专业检测人员拥有生物化学、成药性、药代动力学等扎实的理论和对药物分子砌块纯度检测技术深入了解,熟练掌握各种药物分子砌块的结构特征、质量指标和产品用途,开发相应的分析方法,确保方法的可实现性、分析结果的准确性和可靠性,根据分子结构、性能指标和产品用途,提炼关键指标、设计分析方案,并在此基础上制定产品质量标准。公司拥有核磁共振波谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪及Elemantra元素分析仪等一系列先进分析仪器,实现多维度、立体表征产品性能,提高了方法研发效率,为公司分析方法的开发打下了坚实的物质基础。
要点八: 自愿锁定股份 发行人控股股东、实际控制人戴岚、戴龙承诺:自公司股票上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不由公司回购本人直接或间接持有的首次公开发行股票前已发行的股份。公司上市后6个月内如股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价(指发行人首次公开发行股票的发行价格,如果因公司上市后派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的,则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理,下同),或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人所持公司股票的锁定期限自动延长至少6个月。
要点九: 稳定股价措施 上市后三年内,若公司连续20个交易日收盘价均低于最近一期经审计的每股净资产(以下简称“启动条件”,审计基准日后发生权益分派、公积金转增股本、配股等情况的,应做除权、除息处理),且非因不可抗力因素所致,则公司应按下述规则启动稳定股价措施。公司稳定股价的具体措施包括:(1)公司回购;(2)控股股东增持;(3)董事、高级管理人员增持。