华海药业(600521)公司分析

上一支(三佳科技) | 下一支(中天科技)

序号	标题	发布日期
201	全国人大代表、华海药业总裁陈保华：建议在药品专利期限补偿中增设“出口豁免”	03-05 00:25
202	全国人大代表、华海药业总裁陈保华：建议在药品专利期限补偿制度中增设“出口豁免”规定	03-04 16:41
203	全国人大代表、华海药业总裁陈保华：建议抓紧出台生物制品药物分段生产相关法规和指南	03-04 16:37
204	华海药业多巴丝肼片获批上市，系国内第三家	03-01 20:26
205	华海药业(600521.SH)：耗资9998.51万元已累计回购702.31万股	03-01 16:32
206	华海药业：多巴丝肼片获药品注册证书	03-01 16:05
207	华海药业盐酸美金刚口服溶液获批用于阿尔茨海默型痴呆	01-29 21:19
208	华海药业：下属控股子公司产品盐酸美金刚口服溶液获得《药品注册证书》	01-29 11:21
209	华海药业(600521.SH)子公司获盐酸美金刚口服溶液药品注册证书	01-28 15:56
210	原料药产品价格下探冲击业绩，华海药业2023年净利润预减约15%～25%	01-26 22:42
211	华海药业：预计2023年归母净利润8.76亿元-9.93亿元，同比减约15%-25%	01-26 08:22
212	浙江华海药业股份有限公司 2023年度业绩预告	01-26 00:00
213	华海药业：2023年净利预计同比下降15%-25%	01-25 20:55
214	华海药业：2023年净利润同比预减15%到25%	01-25 17:24
215	V观财报丨华海药业：2023年净利预减约15%-25%	01-25 17:12
216	华海药业：预计2023年净利同比减少约15%到25%	01-25 17:09
217	华海药业：枸橼酸托法替布片获得《药品注册证书》	01-19 19:14
218	华海药业、海辰药业非布司他片同日获批入局近十亿市场	01-17 14:41
219	华海药业：帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号	01-09 16:55
220	华海药业(600521.SH)：制剂产品帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号	01-09 15:51
221	华海药业：截至2023年12月31日公司累计回购4057100股	01-02 19:12
222	华海药业(600521.SH)：累计耗资6157.7万元回购0.27%股份	01-02 16:09
223	华海药业定增募不超12.1亿获上交所通过浙商证券建功	12-29 10:11
224	华海药业定增申请获上交所审核通过	12-28 20:30
225	华海药业：收到拉考沙胺片的《药品注册证书》	12-21 17:06
226	华海药业：拉考沙胺片获得药品注册证书	12-21 16:24
227	华海药业：注射用培美曲塞二钠美国仿制药申请获批	12-15 18:59
228	华海药业：公司向美国FDA申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请已获得批准	12-15 17:06
229	华海药业：注射用培美曲塞二钠获美国FDA批准文号	12-15 15:57
230	华海药业：厄贝沙坦片新增规格（0.15g）已通过审批	12-08 19:29
231	华海药业：制剂产品厄贝沙坦片新增规格获得批准文号	12-08 17:16
232	华海药业浙江成立生物科技子公司	12-07 09:50
233	29股获高管增持华海药业获增持金额最多	12-06 09:25
234	华海药业：竞争激烈产品价格承压致业绩下滑，中选集采有利于打开国内市场	12-01 23:10
235	华海药业：他达拉非片获药品注册证书	12-01 16:53
236	华海药业：公司产品盐酸托莫西汀胶囊获《药品注册证书》	11-27 18:07
237	华海药业：盐酸托莫西汀胶囊获药品注册证书	11-27 16:53
238	公司问答丨华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊中选了国家第七批集采，目前供应正常。	11-24 14:37
239	华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊供应正常	11-24 11:37
240	华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊目前供应正常	11-24 09:56
241	华海药业：11月16日首次回购606200股	11-16 19:59
242	华海药业(600521.SH)：首次回购60.62万股	11-16 17:19
243	华海药业：赛洛多辛胶囊、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片拟中选第九批全国药品集采	11-07 17:12
244	华海药业：2个品种中选第九批国家药品集中采购	11-06 19:42
245	华海药业：拟5000万-1亿元回购股份	11-06 18:14
246	华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可	11-06 13:55
247	华海药业用于实体瘤新药获美国FDA临床试验许可	11-06 00:29
248	华海药业：下属子公司注射用HB0052获得药物临床试验许可	11-05 17:16
249	华海药业：子公司注射用HB0052获得美国FDA药物临床试验许可	11-05 15:47
250	华海药业：注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请获美国FDA批准	11-05 15:36
上一页第1页第2页第3页第4页第5页第6页下一页