华海药业(600521)公司分析

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序号	标题	发布日期
151	原料药产品价格下探冲击业绩，华海药业2023年净利润预减约15%～25%	01-26 22:42
152	华海药业：预计2023年归母净利润8.76亿元-9.93亿元，同比减约15%-25%	01-26 08:22
153	浙江华海药业股份有限公司 2023年度业绩预告	01-26 00:00
154	华海药业：2023年净利预计同比下降15%-25%	01-25 20:55
155	华海药业：2023年净利润同比预减15%到25%	01-25 17:24
156	V观财报丨华海药业：2023年净利预减约15%-25%	01-25 17:12
157	华海药业：预计2023年净利同比减少约15%到25%	01-25 17:09
158	华海药业：枸橼酸托法替布片获得《药品注册证书》	01-19 19:14
159	华海药业、海辰药业非布司他片同日获批入局近十亿市场	01-17 14:41
160	华海药业：帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号	01-09 16:55
161	华海药业(600521.SH)：制剂产品帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号	01-09 15:51
162	华海药业：截至2023年12月31日公司累计回购4057100股	01-02 19:12
163	华海药业(600521.SH)：累计耗资6157.7万元回购0.27%股份	01-02 16:09
164	华海药业定增募不超12.1亿获上交所通过浙商证券建功	12-29 10:11
165	华海药业定增申请获上交所审核通过	12-28 20:30
166	华海药业：收到拉考沙胺片的《药品注册证书》	12-21 17:06
167	华海药业：拉考沙胺片获得药品注册证书	12-21 16:24
168	华海药业：注射用培美曲塞二钠美国仿制药申请获批	12-15 18:59
169	华海药业：公司向美国FDA申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请已获得批准	12-15 17:06
170	华海药业：注射用培美曲塞二钠获美国FDA批准文号	12-15 15:57
171	华海药业：厄贝沙坦片新增规格（0.15g）已通过审批	12-08 19:29
172	华海药业：制剂产品厄贝沙坦片新增规格获得批准文号	12-08 17:16
173	华海药业浙江成立生物科技子公司	12-07 09:50
174	29股获高管增持华海药业获增持金额最多	12-06 09:25
175	华海药业：竞争激烈产品价格承压致业绩下滑，中选集采有利于打开国内市场	12-01 23:10
176	华海药业：他达拉非片获药品注册证书	12-01 16:53
177	华海药业：公司产品盐酸托莫西汀胶囊获《药品注册证书》	11-27 18:07
178	华海药业：盐酸托莫西汀胶囊获药品注册证书	11-27 16:53
179	公司问答丨华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊中选了国家第七批集采，目前供应正常。	11-24 14:37
180	华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊供应正常	11-24 11:37
181	华海药业：公司磷酸奥司他韦胶囊目前供应正常	11-24 09:56
182	华海药业：11月16日首次回购606200股	11-16 19:59
183	华海药业(600521.SH)：首次回购60.62万股	11-16 17:19
184	华海药业：赛洛多辛胶囊、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片拟中选第九批全国药品集采	11-07 17:12
185	华海药业：2个品种中选第九批国家药品集中采购	11-06 19:42
186	华海药业：拟5000万-1亿元回购股份	11-06 18:14
187	华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可	11-06 13:55
188	华海药业用于实体瘤新药获美国FDA临床试验许可	11-06 00:29
189	华海药业：下属子公司注射用HB0052获得药物临床试验许可	11-05 17:16
190	华海药业：子公司注射用HB0052获得美国FDA药物临床试验许可	11-05 15:47
191	华海药业：注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请获美国FDA批准	11-05 15:36
192	华海药业(600521.SH)：注射用HB0052获得药物临床试验许可	11-05 15:35
193	华海药业：控股股东陈保华拟2000万元-5000万元增持公司股份，并提议5000万元-1亿元回购公司股份	10-30 20:04
194	华海药业：获得赛洛多辛胶囊药品注册证书	10-18 17:20
195	华海药业：子公司产品HB0034注射液获得美国FDA孤儿药认定	10-17 16:35
196	华海药业：HB0034注射液（抗IL-36R单抗）获得美国FDA孤儿药认定用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）	10-17 15:57
197	华海药业：子公司产品获得美国FDA孤儿药认定	10-17 15:54
198	等待15.6亿元定增落锤华海药业欲走出“缬沙坦风波”	10-13 10:31
199	华海药业：目前华海生物生产线已经投用，正在申请药品生产许可证	10-11 13:58
200	华海药业：夏洛特工厂未受到龙卷风影响	09-20 09:11
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