汇宇制药(688553)公司分析

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序号 标题 发布日期
51汇宇制药:注射用伏立康唑、丙戊酸钠注射用浓溶液分别获葡萄牙、德国上市许可08-01 17:05
52汇宇制药:注射用塞替派获葡萄牙上市许可07-29 18:42
53汇宇制药(688553.SH):注射用塞替派获得葡萄牙上市许可07-29 15:51
54汇宇制药:两项产品获土库曼斯坦上市许可07-17 19:51
55汇宇制药:两款注射液产品在土库曼斯坦获批上市07-17 18:28
56汇宇制药:子公司两项产品获得土库曼斯坦上市许可07-17 18:02
57汇宇制药:子公司法莫替丁注射液获得药品注册证书07-16 17:59
58汇宇制药:快速推动创新药研发07-16 16:35
59发力优质仿制药研发 汇宇制药力争获得10个产品上市批件07-16 10:03
60汇宇制药:注射用HY07121获得药物临床试验申请受理通知书07-15 20:54
61汇宇制药:注射用HY07121临床试验获批 用于治疗晚期实体瘤07-15 18:18
62汇宇制药回复年报问询函:销量受挫系核心仿制药集采丢标 其他产品未出现类似风险07-09 14:16
63汇宇制药撤回阿糖胞苷注射液的注册申请07-01 17:40
64汇宇制药:多西他赛注射液等三项产品获乌兹别克斯坦上市许可06-27 18:21
65汇宇制药:三项产品获得乌兹别克斯坦上市许可06-27 17:55
66汇宇制药:全资子公司唑来膦酸注射液获得法国上市许可06-19 19:21
67汇宇制药:公司及全资子公司产品获得《药品注册证书》06-19 19:19
68汇宇制药研发的注射用赛替派在法国获批上市06-13 18:58
69科创板晚报|汇宇制药股东拟减持 威胜信息中标合计约8463.35万元项目06-03 21:05
70汇宇制药股东杨波拟减持公司股份06-03 18:55
71汇宇制药:股东杨波拟减持公司股份34.5万股06-03 17:50
72汇宇制药(688553.SH):累计耗资3001万元回购0.505%股份 公司完成回购05-23 17:46
73汇宇制药两款药品获批注册05-15 14:58
74汇宇制药:克拉屈滨注射液等获得药品注册证书05-14 16:26
75汇宇制药(688553.SH):已累计回购0.504%股份05-06 17:45
76V观财报|汇宇制药董事长母亲短线交易04-29 19:41
77汇宇制药(688553.SH):苯磺顺阿曲库铵注射液获得英国上市许可04-28 15:42
78汇宇制药:2023年净利润同比下降43.86% 拟10派2.13元04-27 18:59
79汇宇制药:2024年第一季度净利润4643.59万元 同比增长20.94%04-27 11:38
80四川汇宇制药股份有限公司04-27 10:01
81汇宇制药(688553.SH)发布一季度业绩,净利润4643.59万元 同比增加20.94%04-26 17:41
82汇宇制药(688553.SH)发布2023年度业绩,净利润1.4亿元 同比减少43.86%04-26 17:39
83汇宇制药(688553.SH):甲氨蝶呤注射液获得药品注册证书04-16 17:53
84汇宇制药(688553.SH):首次回购0.6%股份03-14 17:57
85汇宇制药研发的五款药品在利比亚获批上市03-06 13:50
86汇宇制药多西他赛注射液等5款产品在利比亚获批上市03-05 20:21
87汇宇制药:五项产品获得利比亚上市许可03-05 16:56
88汇宇制药:多西他赛注射液等五项产品获利比亚上市许可03-05 16:52
89汇宇制药抗肿瘤药物注射用盐酸吉西他滨“过评”03-04 20:08
90汇宇制药:多西他赛注射液ANDA获美国FDA批准 注射用盐酸吉西他滨获注册03-04 19:05
91汇宇制药:2023年净利1.34亿元 同比下降46.31%02-26 20:10
92V观财报|汇宇制药:拟3000万元-6000万元回购股份02-26 18:09
93汇宇制药多西他赛注射液等3款产品在埃及上市02-20 20:54
94汇宇制药:多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液获得埃及上市许可02-20 15:53
95汇宇制药:多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀等获埃及上市许可02-20 15:42
96汇宇制药注射用替考拉宁在英国获批 用于治疗肠外感染02-19 10:42
97汇宇制药:子公司注射用替考拉宁获得英国上市许可02-18 16:14
98汇宇制药:实控人提议公司以3000万元-6000万元回购股份02-06 20:47
99汇宇制药:实控人提议以3000万元—6000万元回购公司股份02-06 20:12
100汇宇制药自研创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验完成首例受试者给药02-04 18:52
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