当日领跌概念板块大跌分析|查股网

种业是农林牧渔的重要子行业，为下游农业生产提供农作物种子，是保障农业生产安全、推动农业现代化的战略性基础产业。

神农种业 300189.SZ	5.59 -11.83%	DDX: -2.260	当日跌幅: -11.83%	BBD: -1.13亿换手率:30.13%	公司主要从事优质油菜、水稻、玉米等主要农作物种子的选育、繁育、制种、销售和技术服务，以及依托核心种子品种带动的粮油及农副产品加工业务。公司以新质生产力为引领，深耕大食物观，坚定实施“双轮驱动”战略，加速海洋水产业务布局，探索从传统农业向未来的、可持续的农业转型，推动高产、高效能、高质量种子（苗）品种的育种研发和商业化推广。目前公司主要产品包括：油菜、水稻、玉米等农作物种子，油菜籽、大米等农副产品和农化产品，销售区域覆盖西南、华中、华东、华南等国内主要农作物种植区域及东南亚、南亚、非洲等境外地区。公司在重庆、湖南、贵州、海南儋州拥有四家核心子公司，覆盖西南、华中、华东、华南等核心品种主产区，在各区域子公司建有科研育种基地。
万向德农 600371.SH	7.74 -10.00%	DDX: -0.619	当日跌幅: -10.00%	BBD: -0.14亿换手率:10.14%	德农种业作为专注玉米种子市场的育繁推一体化种子企业，公司经营的品种覆盖东北、黄淮、西北三大玉米主产区。核心品种如“京科 968”“德单系列”等高产、抗逆性强，同时通过与其他农化企业合作，采用好种配好肥、德农增产包等方式，进一步规范并优化种植结构。公司积极布局转基因品种。2025年公司4个玉米转基因品=种通过国家审定。
登海种业 002041.SZ	9.26 -9.04%	DDX: 0.488	当日跌幅: -9.04%	BBD: 0.40亿换手率:5.88%	公司主要从事杂交玉米种子业务，兼顾小麦、蔬菜、水稻等其他农作物种子，属于农业种业板块。公司自2000年12月设立至今，主要从事农作物新品种选育、许可证规定经营范围内的农作物种子生产、分装、销售，主营业务未发生重大变化，主要产品包括玉米、小麦、水稻、蔬菜等种（苗）。公司实际控制人农业科学家李登海先生，被业界誉为“中国紧凑型杂交玉米之父”。上世纪70年代，李登海先生率先找到并确立了紧凑型杂交玉米是我国玉米高产品种的选育方向，历经53年持续不间断地玉米育种研发创新和高产攻关，将我国杂交玉米高产能力提高了一倍以上，率先选育出亩产突破700-1400公斤的夏玉米高产品种和亩产突破1500、1600公斤春玉米高产品种，助推了国家 “在八五和九五期间推广紧凑型玉米1亿亩、增产200亿斤粮食”重大项目的完成。完成了以掖单2号、掖单6号、掖单13号、登海661与登海605、登海618为代表的5代玉米杂交种的进步性迭代。
大北农 002385.SZ	3.18 -6.74%	DDX: -0.329	当日跌幅: -6.74%	BBD: -0.38亿换手率:5.06%	公司种业业务由生物育种及常规育种构成，2000年成立南京两优培九种业有限公司，2001年成立北京金色农华种业科技有限公司，正式进入种业；2004年大北农集团植物基因工程领域高级专家委员会成立；2006年金色农华被评为“中国种业50强”；2010年筹备成立北京大北农生物技术有限公司，着力于玉米、大豆等作物的生物技术产品研发；2012年生物技术公司成为国际监管创优ETS正式会员单位；2016年生物技术公司耐除草剂新基因研发成果获美国专利授权。2018年起，陆续在阿根廷、巴西设立子公司，开辟南美等海外市场，实施“种出豆进”战略（2023年升级为“技出粮进”战略）。2019年公司大豆性状产品成为第一个海外获批种植的国产产品，随后4个玉米性状产品、4个大豆性状产品获得国内农业生物安全证书，3个大豆性状产品获得阿根廷种植许可、2个大豆性状产品获得巴西种植许可。2024年公司旗下性状产品合作的种业企业数量已达到200余家。公司以“玉米、水稻、大豆”三大主要农作物种业为突破口，立足国内国际两个市场，建立了保存能力超10万份的中长期种质资源库。
农发种业 600313.SH	6.50 -6.07%	DDX: -0.249	当日跌幅: -6.07%	BBD: -0.18亿换手率:10.85%	公司主营业务涵盖农作物种子的研发、生产和销售，农药产品的生产与销售，化肥贸易业务以及专用粮业务。其中，农作物种子业务是公司核心业务，主要产品包括小麦、玉米、水稻、油菜、大豆等多种农作物种子，由所属河南地神等10余家种业子企业开展研发、繁育、生产和销售。近年来，公司发挥品种、基地、技术、组织等综合优势，以品种为核心延伸产业链，拓展专用粮业务，与种子业务形成协同发展、相互促进的良好局面。专用粮业务主要由公司所属河南地神、山西潞玉、江苏金土地等子公司开展。
敦煌种业 600354.SH	6.43 -5.99%	DDX: -0.358	当日跌幅: -5.99%	BBD: -0.12亿换手率:16.29%	种子产业是公司的主导产业，经过多年的发展，已建立起了集科研育种、生产加工、营销服务为一体的完整产业体系，是全国首批育繁推一体化种子企业、中国种业AAA信用企业，并入选国家农作物种业（玉米）“补短板”阵型企业。公司依托敦煌种业研究院，建成覆盖全国玉米主产区的“一院六站”商业化育种体系，建立了 1900m2的标准化种质资源库，玉米种质资源保存数量9.85 万份；建成生物育种实验室和单倍体工程化育种平台，开发了具有自主知识产权的商业化育种管理系统，实现了科研育种全过程信息化管理。围绕新品种研发，组建了院士专家工作站和博士后科研工作站，以及农业农村部机械化生产玉米品种创制重点实验室、杂交玉米育繁国家地方联合工程实验室、甘肃省玉米种质资源与育繁推一体化企业创新联合体、甘肃省玉米种业研究院等国家级、省级创新平台，搭建起了较为完善的科研育种创新体系。
隆平高科 000998.SZ	8.35 -5.54%	DDX: -0.140	当日跌幅: -5.54%	BBD: -0.15亿换手率:4.37%	公司拥有水稻、玉米、蔬菜等作物种质资源10余万份，资源总量与多样性居国内种业企业前列。依托“两隆”融合与海外育种站布局，实现国内外种质资源高效穿梭利用，提升黄淮海、西南玉米区品种抗逆性与适应性，获取东南亚、南亚水稻优异资源，支撑海外市场品种布局。公司建立“收集—鉴定—评价—创新—保存”全流程管理体系，依托成熟高效的资源鉴定创制平台，常年开展种质资源收集、筛选、鉴定、评价、保护、利用与创新攻关，年组配数量超30万份，通过审定及登记的品种数量在全国处于领先水平。同时，公司以转基因、基因编辑、全基因组选择为核心，构建“种质资源—基因挖掘—性状聚合”的创新链条，以技术赋能推动种质资源创新。2025年，公司首批试点开通国家转基因玉米品种试验绿色通道，增设湖南水稻绿色通道再生稻试验熟组，积极响应市场需求与变化。
苏垦农发 601952.SH	8.44 -4.95%	DDX: 0.077	当日跌幅: -4.95%	BBD: 0.09亿换手率:1.93%	公司种子业务由全资子公司江苏种业运营，江苏种业是公司于2022年基于大华种业，以股权和货币方式出资20亿元全资设立的。公司种子业务主要进行水稻种、小麦种、大麦种以及玉米种等的选育、制种、加工和销售，覆盖省内及周边省份。大华种业抢抓市场机遇，2023年销售各类农作物种子60万吨，被农业农村部授予“国家农作物种业阵型企业”称号，加大品种权投资力度、持续深化资源整合和改革创新，省外市场稳健增长。

2.多肽药概念-4.97%

多肽通常是指10-100个氨基酸通过肽键链接而成的化合物，多肽行业的下游应用包括药物、疫苗、化妆品原料等。其中，多肽药物具有活性高、安全性高、特异性强、确定性好、适应症广等优点，在临床上应用广泛、前景广阔。

安科生物 300009.SZ	8.97 -11.63%	DDX: -1.410	当日跌幅: -11.63%	BBD: -1.58亿换手率:12.37%	全资子公司苏豪逸明是一家专注于多肽原料药研发、生产和销售的高新技术企业，中检院国家标准品供应企业，国家集采产品原料药供应企业，拥有二十余项国家发明专利，于2017年、2023年顺利通过美国FDA现场检查。苏豪逸明多肽类产品品质高、质量稳定、品种丰富，其多肽类原料药的广度和产量均居国内领先地位，具有较明显的竞争优势。
博腾股份 300363.SZ	21.89 -10.58%	DDX: -0.371	当日跌幅: -10.58%	BBD: -0.40亿换手率:13.75%	公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织（CDMO），能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务。经过十九年的业务积累和进化，公司已经建立覆盖从起始物料到制剂的小分子CDMO服务能力，多肽与寡核苷酸等合成大分子CDMO服务能力，抗体及ADC等生物大分子CDMO服务能力以及基因细胞治疗CDMO服务能力，实现为不同药物和疗法提供从临床前开发到临床试验直至上市全生命周期的多类别服务。截至2024年末，公司累计服务客户已达1,200余家规模，拥有4,000余个项目的成功交付记录，服务终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等重大疾病治疗领域。
优宁维 301166.SZ	30.64 -10.04%	DDX: 0.704	当日跌幅: -10.04%	BBD: 0.12亿换手率:19.02%	2024年3月14日公司在互动易平台披露：司美格鲁肽为公司自主品牌爱必信旗下产品，该产品仅面向科学研究领域的科研工作者。
美诺华 603538.SH	28.51 -10.01%	DDX: -3.061	当日跌幅: -10.01%	BBD: -2.95亿换手率:12.81%	公司以20余年的药品研发生产经验为基础，储备开发了包括JH389、司美格鲁肽（原料药中间体）在内的减重领域产品，积极响应国家三年体重管理行动。2025年度，公司JH389项目取得进展，国内完成了人体试食试验，同时与意大利头部益生菌企业达成合作，推进与同机理的主流药物产品在动物模型的效果对比试验，并委托其推进安全性研究以及欧盟食品安全局（EFSA）认证注册；在专利布局方面，合作方已正式向欧洲专利局递交专利并获得受理；在商业化方面，与合作方达成协议，明确商业化路线以及未来研发推进方向。
前沿生物 688221.SH	20.00 -9.38%	DDX: -0.216	当日跌幅: -9.38%	BBD: -0.16亿换手率:6.77%	公司是布局并快速推进小核酸管线研发的创新企业，依托多肽药物技术与全产业链优势，实施差异化研发布局，行业影响力与竞争力持续提升。公司聚焦IgA肾病、心血管疾病、代谢相关脂肪性肝炎等重大临床需求领域，自主搭建ACORDE递送载体技术平台，突破靶向瓶颈，构筑核心技术壁垒。公司研发推进成效显著，截至目前已有两款临床前小核酸项目与GSK达成合作，实现创新研发成果的国际化转化，行业影响力及综合竞争力持续增强。公司围绕补体系统异常激活环节，差异化布局了FB7013和FB7011两款具有全球首创（Firstin-Class）潜力的小核酸药物，均通过精准干预IgA肾病“四重打击”的终末损伤环节，为IgA肾病治疗提供全新的治疗思路，并有潜力拓展到其他补体疾病领域。
奥锐特 605116.SH	19.95 -9.32%	DDX: -0.058	当日跌幅: -9.32%	BBD: -0.05亿换手率:3.05%	公司在研产品覆盖小分子原料药、多肽类和寡核苷酸类原料药以及制剂。截至2025年6月末，扬州奥锐特年产 300 公斤司美格鲁肽原料药生产线已通过竣工验收，投入生产
睿智医药 300149.SZ	10.38 -8.55%	DDX: -1.325	当日跌幅: -8.55%	BBD: -0.68亿换手率:10.95%	公司持续深耕多肽化学领域，积极拓展复杂大环肽合成、GLP-1多肽、PDC及RDC方向，依托多肽设计、合成、分析、纯化及工艺开发全链条综合服务能力，为客户提供高效、高通量的临床前环肽合成与筛选服务。公司高通量环肽合成通量持续提升，由100条/周增至400条/周，增幅达300%，进一步巩固并增强了临床前高通量环肽生产与筛选服务能力，纯化能力亦得到显著提升。
博济医药 300404.SZ	14.43 -8.32%	DDX: -2.120	当日跌幅: -8.32%	BBD: -0.89亿换手率:25.54%	“小分子原料、多肽研发服务平台”是综合利用公司中药研究技术、化药合成技术、生物制剂技术和药物评价技术的有利条件组建的新技术团队。利用公司拥有的分离纯化技术从动物药、植物药、组织或组织液中发现活性小分子或多肽成分，利用药效筛选与评价平台进行成药性研究，通过合成技术或重组表达技术达到产业化，从而得到全新多肽、小分子的1类创新药物开发。2024年2月19日，公司与诺泰生物签订了《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币10,765万元（含税）。合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。
君实生物 688180.SH	37.42 -7.49%	DDX: -0.317	当日跌幅: -7.49%	BBD: -0.93亿换手率:4.01%	“小分子原料、多肽研发服务平台”是综合利用公司中药研究技术、化药合成技术、生物制剂技术和药物评价技术的有利条件组建的新技术团队。利用公司拥有的分离纯化技术从动物药、植物药、组织或组织液中发现活性小分子或多肽成分，利用药效筛选与评价平台进行成药性研究，通过合成技术或重组表达技术达到产业化，从而得到全新多肽、小分子的1类创新药物开发。2024年2月19日，公司与诺泰生物签订了《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币10,765万元（含税）。合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。
九典制药 300705.SZ	11.57 -6.92%	DDX: -0.185	当日跌幅: -6.92%	BBD: -0.08亿换手率:6.62%	2026年4月17日公司在互动平台披露，公司重点布局肿瘤及慢性疾病领域，涉及小分子化药、多肽药物、PDC、ADC等药物形式。

3.转基因概念-4.73%

转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。

京粮控股 000505.SZ	6.74 -10.01%	DDX: -0.177	当日跌幅: -10.01%	BBD: -0.08亿换手率:9.81%	2020年2月24日公司在互动平台披露：转基因大豆油是公司目前的产品之一。
万向德农 600371.SH	7.74 -10.00%	DDX: -0.619	当日跌幅: -10.00%	BBD: -0.14亿换手率:10.14%	2025年，公司与相关科研院所保持密切沟通并达成合作协议；通过测试外部科研单位/育种家的玉米新组合，筛选优异品种；种质资源方面，通过国家玉米产业技术体系补充常规玉米循环群体材料。公司与中国科学院、中国农业大学等机构开展雄性不育技术合作。2025年已在相关品种上采用相关技术。公司与相关科研单位开展基因编辑技术合作。本年度公司共落实综合品种示范田200余块，通过示范田建设，有效缩短了新品种从研发到大面积推广的时间周期，通过实际种植效果的直观展示帮助种植户和经销商更好地了解品种特点。
登海种业 002041.SZ	9.26 -9.04%	DDX: 0.488	当日跌幅: -9.04%	BBD: 0.40亿换手率:5.88%	公司转基因品种登海685D、登海710D、登海533K，已经第五届国家农作物品种审定委员会第六次会议审定通过。2025年4月8日国家农作物品种审定委员会办公室发布《关于第五届国家农作物品种审定委员会第九次品种审定会议初审通过品种的公示》，97个转基因玉米品种，2个转基因大豆品种拟通过初审，公司的转基因品种“登海1959D”列在其中。
大北农 002385.SZ	3.18 -6.74%	DDX: -0.329	当日跌幅: -6.74%	BBD: -0.38亿换手率:5.06%	作物品种审定方面，2024年国家审定通过27个转基因玉米品种、3个大豆品种，其中使用公司性状产品的有15个（占比56%），自主选育的高油高产转基因大豆品种1个（占比33%）。截至2024年期末，全国共有64个转基因玉米品种、17个大豆品种通过国家农作物品种审定，其中使用公司性状产品的玉米品种有37个（占比58%），自主选育的高油高产转基因大豆品种6个（占比35%）。大豆业务，公司制定了面向中国和南美市场的双线发展规划，同步有序扩展海外业务。截至2024年期末，国内业务已有4个抗虫耐除草剂大豆性状产品DBN9004、DBN8002、DBN9004×DBN8002、DBN8205获得国内农业转基因安全证书（生产应用）；国际业务有3个大豆性状产品DBN9004、DBN8002及DBN9004×DBN8002获得阿根廷种植许可，2个大豆性状产品DBN9004、DBN8002获得巴西种植许可。同时，DBN9004、DBN8002均已获得中国转基因生物安全进口许可。
农发种业 600313.SH	6.50 -6.07%	DDX: -0.249	当日跌幅: -6.07%	BBD: -0.18亿换手率:10.85%	公司聚焦小麦、玉米、水稻、油菜、大豆等主要农作物，聚焦转基因、基因编辑等现代生物育种核心技术的研发与应用，持续优化育种技术流程，成功培育出一批适配不同区域、不同种植需求的优良农作物新品种；先后开展自主及合作研发项目53项，包括航天诱变育种、转基因玉米和大豆育种、东北早熟极早熟玉米育种、抗病小麦育种等一批关键核心技术攻关项目，公司采取以自主研发为主，与国内外科研院所以及其他种子企业合作为辅、常规育种与生物育种紧密结合的研发模式，公司在全国主要玉米生态区建立了较为完善的绿色通道试验网络，建立区域性小麦和水稻筛选测试平台，构建起系统的商业化研发体系。
隆平高科 000998.SZ	8.35 -5.54%	DDX: -0.140	当日跌幅: -5.54%	BBD: -0.15亿换手率:4.37%	公司拥有水稻、玉米、蔬菜等作物种质资源10余万份，资源总量与多样性居国内种业企业前列。依托“两隆”融合与海外育种站布局，实现国内外种质资源高效穿梭利用，提升黄淮海、西南玉米区品种抗逆性与适应性，获取东南亚、南亚水稻优异资源，支撑海外市场品种布局。公司建立“收集—鉴定—评价—创新—保存”全流程管理体系，依托成熟高效的资源鉴定创制平台，常年开展种质资源收集、筛选、鉴定、评价、保护、利用与创新攻关，年组配数量超30万份，通过审定及登记的品种数量在全国处于领先水平。同时，公司以转基因、基因编辑、全基因组选择为核心，构建“种质资源—基因挖掘—性状聚合”的创新链条，以技术赋能推动种质资源创新。2025年，公司首批试点开通国家转基因玉米品种试验绿色通道，增设湖南水稻绿色通道再生稻试验熟组，积极响应市场需求与变化。

4.熊去氧胆酸概念-4.62%

熊去氧胆酸，主要成分是3a,7β- 二羟基-5β- 胆甾烷-24-酸，为有机化合物。医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。

阿拉丁 688179.SH	20.89 -8.22%	DDX: -0.941	当日跌幅: -8.22%	BBD: -0.72亿换手率:6.77%	公司官网显示，产品包括：抑制剂和化合物库-内分泌与激素-熊去氧胆酸。
福元医药 601089.SH	16.66 -8.16%	DDX: -0.031	当日跌幅: -8.16%	BBD: -0.03亿换手率:3.10%	截至招股意向书签署日，公司仿制药主要在研项目情况包括：熊去氧胆酸胶囊，适应症为肝病，研发进展为实验室研究。
昂利康 002940.SZ	26.39 -7.11%	DDX: 0.614	当日跌幅: -7.11%	BBD: 0.30亿换手率:11.58%	2022年12月19日公司在互动易平台披露：公司子公司科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，具体商业化量产时间受研发进度、生产线改造等多种因素影响，存在不确定性。
九典制药 300705.SZ	11.57 -6.92%	DDX: -0.185	当日跌幅: -6.92%	BBD: -0.08亿换手率:6.62%	2024年中报披露，公司原料药产品包括熊去氧胆酸，适应症：治疗胆结石，研发所处阶段：已申报备案登记。
新华制药 000756.SZ	13.57 -6.41%	DDX: -0.276	当日跌幅: -6.41%	BBD: -0.19亿换手率:4.31%	2022年12月7日公司在互动平台披露：公司全资子公司新达制药已经取得治疗胆固醇型胆结石药物熊去氧胆酸片上市许可持有人资格。
上海凯宝 300039.SZ	5.54 -5.94%	DDX: -0.303	当日跌幅: -5.94%	BBD: -0.15亿换手率:6.07%	2024年6月12日公司在互动平台披露，公司体外培育熊胆粉项目是由陈凯先院士牵头，上海凯宝药业与重庆大学、上海中医药大学共同开发的国家“十二五”、“十三五”重大新药创制专项。该项目基于用家禽胆汁通过生物转化技术获得具有与天然熊胆粉化学等值、生物等效的熊胆粉代用品。体外培育熊胆粉项目因注册法规变更，在原有基础上需继续进行补充研究，之后再申请临床批件，进行临床研究。
千红制药 002550.SZ	6.73 -5.21%	DDX: -0.225	当日跌幅: -5.21%	BBD: -0.15亿换手率:3.95%	国家药品监督管理局信息显示：批准文号：国药准字H32022028，产品名称：熊去氧胆酸片，剂型：片剂，规格：50mg，生产单位：常州千红生化制药股份有限公司。
科伦药业 002422.SZ	44.87 -4.84%	DDX: -0.097	当日跌幅: -4.84%	BBD: -0.57亿换手率:2.25%	2024年7月9日公司收到国家药品监督管理局对公司化学原料药熊去氧胆酸的化学原料药上市申请批准通知书，标志着公司所生产的原料药熊去氧胆酸的质量、安全性和有效性已通过国家权威部门严格审核，获准在国内合法生产与销售。
川宁生物 301301.SZ	9.02 -4.55%	DDX: -0.068	当日跌幅: -4.55%	BBD: -0.04亿换手率:4.22%	公司隶属于医药制造业，地处霍尔果斯经济开发区是国家“一带一路”发展战略的丝绸之路经济带核心区域，公司始终坚持发展“生物发酵”与“合成生物学”双轮驱动战略，目前主要从事生物发酵技术和合成生物学产品的研发和产业化。公司生物发酵项目占地1,319亩，总投资已逾80亿元，建设有硫氰酸红霉素生产线一条、头孢和青霉素系列中间体生产线两条、熊去氧胆酸生产线一条，总产能约为16,000吨/年，主要产品包括硫氰酸红霉素、头孢类中间体（7-ACA、7-ADCA、D-7ACA）、青霉素类中间体（6-APA、青霉素G钾盐）、熊去氧胆酸、辅酶Q10菌丝体等，是国内抗生素中间体领域规模领先、产品类型齐全、生产工艺较为先进的企业之一。

5.CRO概念-4.47%

CRO（Contract Research Organization），是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药CRO企业提供包括：新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程。

博腾股份 300363.SZ	21.89 -10.58%	DDX: -0.371	当日跌幅: -10.58%	BBD: -0.40亿换手率:13.75%	2024年5月10日公司在互动平台披露，公司子公司苏州博腾提供基因编辑相关的CRO与CDMO服务、干细胞疗法的CDMO服务。关于基因编辑服务，CRO服务中涉及了稳转细胞构建与检测、基因编辑方案设计与效率验证。
义翘神州 301047.SZ	118.80 -9.66%	DDX: -1.275	当日跌幅: -9.66%	BBD: -1.88亿换手率:14.17%	2025年报披露，随着公司研发平台与技术水平的持续提升，CRO服务在通量、效率及服务广度上实现全面升级，平台已深度覆盖从早期药物发现、筛选评价到工艺开发、中试生产，以及生物安全检测服务等关键环节的全链条支撑能力，为蛋白、抗体药物及诊断试剂开发提供更优质、高效的一体化解决方案。生物安全检测能力全面提升，细胞库检测服务完成符合新版药典的检定方法升级，病毒清除验证服务实现病毒滴度大幅提升，推出昆虫细胞库质控方案，覆盖病毒载体、AAV等新兴领域。
和元生物 688238.SH	7.28 -9.45%	DDX: -1.114	当日跌幅: -9.45%	BBD: -0.54亿换手率:11.03%	公司积极发现客户市场新需求，不断拓展细胞和基因治疗CRO服务场景，在多组学研究、研究级基因递送载体生产服务、细胞和基因功能研究服务等方面持续扩大客户群体。2024年，公司高度重视基础研究成果快速应用市场，一方面优化项目方向，提高研发效率，提升自有技术实力；另一方面拓展在mRNA、干细胞等领域的技术战略合作，进而加强了公司CRO业务服务领域的市场竞争力，目前累计服务超过12,800家研发实验室客户，市场覆盖率不断扩大，进一步巩固了公司在细分领域的行业地位。
灵康药业 603669.SH	5.48 -9.42%	DDX: -1.380	当日跌幅: -9.42%	BBD: -0.56亿换手率:6.13%	2022年12月30日公司在互动平台披露：公司2020年与浙江和泽医药科技股份有限公司、杭州沐源生物医药科技有限公司合资设立浙江和沐康医药科技有限公司，公司与合作方优势互补，开拓和发展公司CRO业务板块。同时，基于公司强大的医药生产和销售能力，向CMO/CDMO及CSO领域不断拓展，打造CXO全产业链能力。
美迪西 688202.SH	100.47 -8.66%	DDX: -0.852	当日跌幅: -8.66%	BBD: -1.18亿换手率:6.71%	公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司立足创新药物研发的关键环节，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，是国内较早对外提供临床前CRO服务的企业之一，具有丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验的一体化研发平台。
睿智医药 300149.SZ	10.38 -8.55%	DDX: -1.325	当日跌幅: -8.55%	BBD: -0.68亿换手率:10.95%	公司作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产服务提供商，致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。公司在中国上海、江苏、四川以及美国、欧洲均设有运营场所或分支机构，能够为全球客户提供服务。医药研发及生产服务（简称“CRO/CDMO”）业务板块作为公司核心业务板块，通过前沿、多元且全面的技术积累，为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。
博济医药 300404.SZ	14.43 -8.32%	DDX: -2.120	当日跌幅: -8.32%	BBD: -0.89亿换手率:25.54%	公司是一家专业的CRO服务提供商，主要为国内外制药企业及其他研究机构就新药、医疗器械的研发与生产提供全流程“一站式”CRO服务。公司以满足客户需求，推进药品研发进程，造福患者健康为目标，建立起高质量的服务标准，为客户提供更好、更快、更全的CRO服务。公司的全流程“一站式”CRO服务包括：临床前研究服务、临床研究服务、其他咨询服务以及CDMO服务，涵盖了药物研发与生产的各个阶段。同时，公司根据新药市场的发展趋势，结合技术专长以及行业经验，还进行了部分临床前自主研发业务和技术成果转化服务。
凯莱英 002821.SZ	168.10 -7.84%	DDX: -0.518	当日跌幅: -7.84%	BBD: -2.81亿换手率:6.48%	2025年上半年，临床研究服务板块收入1.39亿元，同比增长44.84%。助力13个项目获中国临床试验默示许可，助力客户成功获得FDAIND默示许可1项；新承接新项目115个，海外业务发展持续推动，新增海外申报订单10个，启动细胞治疗美国注册申报项目3项；强化了肿瘤、免疫、感染、骨科、呼吸、血液、妇科等传统优势领域，保持在罕见病领域的持续深耕，并在神经、内分泌及代谢、眼科、心血管、消化、皮肤、肾病等领域实现了新的突破。截至2025年6月末，正在进行的临床研究项目278个，其中Ⅱ期及以后的项目95个。在数据智能方面，将全流程智能化药物警戒平台应用到20余个创新药项目中，并搭建临床试验项目管理平台和实验室管理平台。
诚达药业 301201.SZ	35.80 -7.66%	DDX: -0.835	当日跌幅: -7.66%	BBD: -0.33亿换手率:14.39%	公司CDMO业务主要为客户提供公斤级别到吨位级别的关键医药中间体、原料药的工艺研发、工艺优化、分析方法开发和验证、注册文件编制和申报、稳定性研究、定制生产等服务，可以满足不同客户质量体系的要求，客户群覆盖了多家国际知名制药企业，并且已进入多家跨国药企（MNC）的供应链体系。CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。
普蕊斯 301257.SZ	48.52 -7.07%	DDX: -0.622	当日跌幅: -7.07%	BBD: -0.23亿换手率:7.78%	作为一家大数据驱动创新型临床研究服务商，公司始终秉持“以患者为中心”的理念，通过深度解构临床试验和医院实际场景，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，为全球制药公司、医疗器械公司、CRO公司等提供高效、合规的临床试验现场管理组织（SMO）服务，帮助客户提升临床试验的执行效率和数据质量，助力新药更快惠及患者。作为申办方（以制药公司、医疗器械公司为主）、临床试验机构（以医院为主）、研究者（通常为医生）、CRO之间的专业桥梁，公司通过标准化流程及专业的项目管理能力，提高试验执行效率、有效控制试验成本、提升执行质量，与客户建立长期稳定的合作关系和较强的合作粘性，持续为客户创造价值。

6.SPD概念-4.31%

SPD是Supply（供应）、Processing（分析、处理）、Distribution（配送）的缩写，是一种以满足临床需求为宗旨，以信息技术为支撑，以专业化管理为手段利用第三方物流保证医用物资质量安全，保障科室消耗供给，对医用耗材采购、配送、使用等环节进行全程监管的供应链管理模式

开开实业 600272.SH	16.50 -9.98%	DDX: -0.654	当日跌幅: -9.98%	BBD: -0.17亿换手率:9.09%	区域化医用耗材试剂供应链管理业务即SupplyProcessingDistribution，是以物流信息手段为工具、对全院的耗材进行统一管理的模式。SPD模式是集中采购、独家开展供货服务、提供商品分拆服务、直接配送到使用科室的一种服务模式。公司持续推进医药板块SPD业务布局，该业务营收实现连续稳步增长，2023年至2025年分别为2.51亿元、4.75亿元、5.90亿元，规模持续扩大。
塞力医疗 603716.SH	15.84 -8.44%	DDX: -0.165	当日跌幅: -8.44%	BBD: -0.06亿换手率:11.03%	公司坚定推进“广阔市场+区域化模式”战略，SPD与IVD业务向广阔市场纵深拓展。存量项目优势持续释放，伴随行业迈入首次大规模集中续约期。公司成功续约常州第四人民医院、江阴市人民医院、石家庄市人民医院等标杆项目，这些续约不仅稳固了基本盘，更验证了公司在DRG/DIP改革下助力医院降本增效的核心价值。在巩固原有版图的基础上，公司持续深化区域化布局：一方面优化浙江、北京等地的服务管理体系，提升运营效能以稳固市场领先地位；另一方面精准洞察市场潜力，将河南、四川等人口大省列为核心拓展区，加速业务渗透；同时积极开拓云南、贵州及福建等西南与东南市场，稳步扩大业务版图。凭借在SPD领域的深厚积淀与行业影响力，公司已连续多年入选中国医疗器械供应链重点企业，并协同生态伙伴斩获SPD供应链多项行业大奖。
瑞康医药 002589.SZ	3.18 -5.92%	DDX: -0.966	当日跌幅: -5.92%	BBD: -0.42亿换手率:11.63%	2023年8月14日公司在互动平台披露：公司在2016年已开展院内物流精细化管理（SPD）方案及运营服务等综合服务，致力于打造服务型智慧供应链。
红日药业 300026.SZ	3.40 -5.82%	DDX: -0.271	当日跌幅: -5.82%	BBD: -0.28亿换手率:3.88%	公司全资子公司正康医疗科技是国内领先的供应链科技公司，主要业态为SPD技术研发与服务、器械销售。
合富中国 603122.SH	11.85 -5.43%	DDX: -0.490	当日跌幅: -5.43%	BBD: -0.23亿换手率:5.16%	公司集约化业务与医疗机构签订中长期业务合同，作为集中供应商为医疗机构提供产品的整体供应链管理服务，根据产品种类与品牌要求与供应商进行谈判和采购，为医疗机构的整体试剂及耗材需求进行统一采购、配送及管理；同时，公司派遣专人驻场协助医疗机构进行库存量管理、采购量预估、科室专业培训、信息化建设等工作，进一步落实为医院降本降耗。2023年8月28日公司在互动平台披露，医疗器械集约化是公司服务创新的其中一项，始于2008年，在当时几乎是非常创新的一种模式，也是非常领先的一种模式。自2008年推出医疗器械集约化采购创新模式以来一直明确表示这是一个阳光方案，而除了医疗器械集约化模式以外，公司还有两岸交流平台以及全覆盖的供应链平台共同为医院提供降本增效服务，当客户最终将能够为其本身真正落实降本增效服务作为关注点。
建发致新 301584.SZ	22.05 -5.36%	DDX: -0.758	当日跌幅: -5.36%	BBD: -0.09亿换手率:8.82%	公司集约化业务与医疗机构签订中长期业务合同，作为集中供应商为医疗机构提供产品的整体供应链管理服务，根据产品种类与品牌要求与供应商进行谈判和采购，为医疗机构的整体试剂及耗材需求进行统一采购、配送及管理；同时，公司派遣专人驻场协助医疗机构进行库存量管理、采购量预估、科室专业培训、信息化建设等工作，进一步落实为医院降本降耗。2023年8月28日公司在互动平台披露，医疗器械集约化是公司服务创新的其中一项，始于2008年，在当时几乎是非常创新的一种模式，也是非常领先的一种模式。自2008年推出医疗器械集约化采购创新模式以来一直明确表示这是一个阳光方案，而除了医疗器械集约化模式以外，公司还有两岸交流平台以及全覆盖的供应链平台共同为医院提供降本增效服务，当客户最终将能够为其本身真正落实降本增效服务作为关注点。
重药控股 000950.SZ	5.48 -5.03%	DDX: -0.232	当日跌幅: -5.03%	BBD: -0.22亿换手率:3.31%	公司高度重视并持续投入数字化建设，加速推进数字化转型升级。核心业务板块建设批零ERP、财务苍穹、物流WMS/TMS、审计预警等经营管理系统，赋能运营效率和管理效率的提升，实现业务一体化运营与精细化管控；新兴业务板块建设医生服务、患者管理、处方流转、临床科研、社区健康管理等专业平台，辅助新兴业务推进落地；线上电商板块自建B2B“重药云商”、B2C“和平健康”自营电商平台，搭建线上运营团队，为用户提供找药购药、在线问诊、患教直播、健康管理等一站式服务；供应链服务延伸方面自主研发药品/药材SPD系统，持续开展SPD项目建设、输注中心、三方储配服务。
国新健康 000503.SZ	6.87 -4.58%	DDX: -0.212	当日跌幅: -4.58%	BBD: -0.14亿换手率:2.86%	2023年5月19日公司投资者关系活动记录表披露：与生态伙伴合作布局SPD+DRG等新的应用场景，探索数据驱动药企端、药店端、医院端、医保端的高效协同。
润达医疗 603108.SH	9.87 -4.55%	DDX: -0.106	当日跌幅: -4.55%	BBD: -0.06亿换手率:4.41%	公司深耕IVD行业逾20年，拥有丰富的IVD产品供应链服务及技术服务经验。公司拥有强大的专业化技术服务支持团队为客户提供设备安装调试、应用培训、设备校准、现场检修及技术支持等属地化服务，其中专业技术维修工程师团队覆盖了检验医学、实验统计学、机械、光学、电子信息等多领域专业，掌握现有超过50个主流品牌的仪器设备的售后技术服务。

7.创新药概念-4.25%

创新药是指从机理开始源头研发，具有自主知识产权，具备完整充分的安全性有效性数据作为上市依据，首次获准上市的药物。创新药研发具有“周期长、投入大、风险高”的特征。

安科生物 300009.SZ	8.97 -11.63%	DDX: -1.410	当日跌幅: -11.63%	BBD: -1.58亿换手率:12.37%	公司紧跟国际生物新药研发步伐，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。2024年，公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作，进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局，拓展公司在肿瘤精准治疗领域的产品管线。公司成立了合肥泰睿格安科生物技术有限公司，与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”。公司布局的mRNA药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监督管理局审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准并开展临床试验。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”按计划推进临床试验。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可。
莱美药业 300006.SZ	5.27 -11.28%	DDX: -1.738	当日跌幅: -11.28%	BBD: -0.99亿换手率:12.59%	2025年报披露，公司坚定不移践行自主研发创新的发展路径，持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程，推进自主创新项目，子公司四川瀛瑞自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》并在四川大学华西医院顺利通过了伦理审查并收到了临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志纳米炭铁联合标准放疗正式进入II期临床试验阶段；纳米炭混悬注射液出海项目也在稳步推进中；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期均在稳步推进过程中；在器械板块，公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司研发的“医用电子内窥镜图像处理器”和“电子支气管镜”，获得海南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力。
博腾股份 300363.SZ	21.89 -10.58%	DDX: -0.371	当日跌幅: -10.58%	BBD: -0.40亿换手率:13.75%	2026年5月11日公司在互动平台表示，公司主营业务以创新药CDMO为主。
哈三联 002900.SZ	13.77 -10.00%	DDX: -0.366	当日跌幅: -10.00%	BBD: -0.08亿换手率:11.81%	公司建立了多层次科研体系，在北京、济南、哈尔滨三地搭建各具特色的研发平台，整合人才、资源优势，提高研发效率，并与中国药科大学、沈阳药科大学等院校建立了长期密切的技术合作关系，共促创新药研发和产业化落地。公司研发投入包括：DA002S原料和D1002S制剂，项目进展为临床前研究，对公司的影响为：化药1类创新药，增强公司在创新药领域的影响力与竞争力，实现公司新的利润增长。
康泰生物 300601.SZ	13.03 -9.95%	DDX: -0.082	当日跌幅: -9.95%	BBD: -0.10亿换手率:9.15%	面对抗生素耐药性细菌病原体对全球公共卫生构成的严峻威胁，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫苗，以填补该领域全球空白。肺炎克雷伯菌是临床中耐药性与致病力极强的细菌之一，其中对碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌（CRKP），因其超强的耐药性和致病性，被称为“超级细菌之王”。
灵康药业 603669.SH	5.48 -9.42%	DDX: -1.380	当日跌幅: -9.42%	BBD: -0.56亿换手率:6.13%	公司设立以来，取得了111个品种共216个药品生产批准文件。公司近年来不断加大研发投入，产品布局由普通仿制药向创新药转变，紧抓政策机遇，积极布局改良型新药品种，2.2类新药品种艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（I）已获得临床试验批件，进一步丰富产品管线，将为公司的长远发展奠定坚实基础。
太极集团 600129.SH	15.07 -9.38%	DDX: -0.684	当日跌幅: -9.38%	BBD: -0.58亿换手率:7.86%	2026年，公司加大创新药研究，丰富产品管线。在院内制剂、名医经验方等基础上，通过大数据筛选，开发疗效明确的中药创新药，推进中药新药品种研发，聚焦“4+1管线”开展BD项目引进。
前沿生物 688221.SH	20.00 -9.38%	DDX: -0.216	当日跌幅: -9.38%	BBD: -0.16亿换手率:6.77%	公司自主研发的国家1.1类新药，全球首个获批的长效抗HIV病毒融合抑制剂，艾可宁在艾滋病治疗及艾滋病暴露后预防领域具有突出的临床价值，已被《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》列入推荐用药方案。艾可宁的核心专利“HIV感染的肽衍生物融合抑制剂”荣获“第二十四届中国专利金奖”，代表中国专利领域的最高荣誉。艾可宁对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效，通过注射方式每周给药一次，具有起效快、耐药屏障高、安全性好、副作用小等特点，艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用，为经治患者提供新型、简化两药疗法，对住院及重症患者、肝肾功能异常患者、耐药患者具有一定的临床不可替代性。艾可宁已被纳入《国家医保目录》，并被先后被2018版、2021版、2024版《中国艾滋病诊疗指南》列为推荐用药方案。
珍宝岛 603567.SH	5.64 -9.18%	DDX: -0.274	当日跌幅: -9.18%	BBD: -0.15亿换手率:6.52%	公司持续推进仿制药一致性评价与化药项目研发，完善“原料+制剂”协同，实行双轨放量，丰富产品矩阵、提升渠道覆盖能力及分散单一品类波动风险。2025年，全资子公司哈尔滨珍宝制药的富马酸比索洛尔片获批上市并通过一致性评价，进一步丰富公司心脑血管领域产品线，自主研发的富马酸卢帕他定获CDE“A类登记”，切入亿级抗过敏药蓝海；盐酸帕罗西汀获CDE“A类登记”，持续深化精神及心血管领域布局。
浙江医药 600216.SH	13.23 -8.88%	DDX: -0.345	当日跌幅: -8.88%	BBD: -0.44亿换手率:6.52%	公司化学小分子与生物大分子创新药研发板块均有序推进相关管线进度。在研发立项上，紧跟“全链优化产品梯队，规避低水平重复建设，加快项目推进，加速创新药研发上市。2026年2月27日公司在互动平台披露：关于公司创新药技术平台，公司子公司新码生物已经建立了完全自主知识产权的非天然氨基酸偶联技术平台，公司能够基于该平台在ADC与长效蛋白药物方面构建相应的创新药物分子，且该平台的生产效率瓶颈也在近两年得以突破。

8.细胞治疗概念-4.19%

（1）CAR-T是一种全新的生物免疫治疗方法。这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。实际上，被称作“癌症终极疗法”的CAR-T免疫细胞治疗技术正引发着一场癌症治疗新革命，成为最有希望治愈癌症的新疗法。其出色疗效不断成为一些研究机构引人注目的头条新闻，国内外医学巨头也纷纷大力发展CAR-T技术。

安科生物 300009.SZ	8.97 -11.63%	DDX: -1.410	当日跌幅: -11.63%	BBD: -1.58亿换手率:12.37%	博生吉是公司参股的一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-classCAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验进展顺利。2025年4月，博生吉公司与博生吉安科联合开发的、基于Vd1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液（研发代号：UTAA09注射液）临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可，本次获批的临床适应症为成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗。2025年8月，参股公司PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种。
莱美药业 300006.SZ	5.27 -11.28%	DDX: -1.738	当日跌幅: -11.28%	BBD: -0.99亿换手率:12.59%	2025年报披露，公司坚定不移践行自主研发创新的发展路径，持续加速推进优势细分领域内战略品种的研发进程，推进自主创新项目，子公司四川瀛瑞自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》并在四川大学华西医院顺利通过了伦理审查并收到了临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志纳米炭铁联合标准放疗正式进入II期临床试验阶段；纳米炭混悬注射液出海项目也在稳步推进中；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期均在稳步推进过程中；在器械板块，公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司研发的“医用电子内窥镜图像处理器”和“电子支气管镜”，获得海南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力。
优宁维 301166.SZ	30.64 -10.04%	DDX: 0.704	当日跌幅: -10.04%	BBD: 0.12亿换手率:19.02%	公司整合了60多家行业知名品牌产品，并与Absin（爱必信-生命科学百宝箱）、LabEx（乐备实-蛋白检测）、STARTER（斯达特-抗体）、UA（优爱-蛋白）等自主品牌产品，共同形成了以第三方品牌产品为主、自主品牌产品为辅的供应体系。目前公司提供生命科学产品SKU超990万种（自主品牌SKU超38万种），覆盖基因、蛋白、细胞、组织及动物等不同水平的研究对象，涵盖生命科学基础研究、医学基础研究、体外诊断研究、药物研发、细胞治疗研究等领域，是国内生命科学产品种类及规格最全面的供应商之一，有效满足不同领域研究人员多元化的应用需求。在生命科学试剂基础上，公司配套提供相关仪器及耗材，全面满足客户科研需求。
和元生物 688238.SH	7.28 -9.45%	DDX: -1.114	当日跌幅: -9.45%	BBD: -0.54亿换手率:11.03%	公司深耕细胞和基因治疗领域十余年，拥有强大的技术储备，包括AAVNeO新型AAV载体开发技术、LVVNeO慢病毒筛选平台、BigAdenO全新腺病毒包装系统、LNPNeO新型核酸药物递送平台、CytoNeO高产细胞株开发平台以及PacNeO病毒高滴度包装系统平台，并拥有8种以上基因载体、多种免疫细胞及干细胞治疗产品的规模化生产能力，在技术多样性和创新性方面具有显著优势；此外，公司拥有13条GMP载体生产线与20条GMP细胞生产线，具备5L-500L质粒发酵规模和50L-2000L悬浮细胞培养规模，产线数量与产能规模位居国际行业前列，是国内为数不多能够为细胞和基因治疗产品开发提供从DNA到NDA一站式服务的企业，能够帮助客户在一个场地内完成从药物开发、临床试验到商业化生产服务。
神州细胞 688520.SH	37.89 -7.45%	DDX: -0.080	当日跌幅: -7.45%	BBD: -0.14亿换手率:1.48%	通过长期的技术积累，公司已同时具备研发和生产真核细胞表达重组蛋白药物、单克隆抗体药物、CAR-T细胞治疗产品、病毒样颗粒（VLP）疫苗、三聚体疫苗等多种不同类型生物药的技术和能力，并拥有自主研发和生产用于大分子生物药产业化的CHO细胞无血清、无动物源性成分的培养基和加料液的技术和能力。公司已掌握亲和纯化介质偶联技术，针对重组八因子工艺过程中出现的杂质，开发出专用的亲和层析介质，有助于大幅度提高产品纯度和纯化收率，实现重组八因子蛋白的高效产业化。公司建立了先进的多种复杂结构大分子生物药制剂筛选和配方优化技术，具备解决重组蛋白（如干扰素-β）、抗体片段（SCT520FF）和双特异性抗体等具有天然不稳定特性（容易降解、聚集）的复杂结构生物药稳定性问题的技术能力和经验。
海南海药 000566.SZ	4.84 -6.56%	DDX: -0.529	当日跌幅: -6.56%	BBD: -0.33亿换手率:8.82%	公司的参股公司优尼科尔主要从事人类体细胞制备、储存、应用技术研究及药物开发等业务，现在的主要业务为细胞制备、存储，且由于优尼科尔一直处于研发投入及市场开拓阶段，截至目前尚未盈利。截止2023年12月31日，公司已对优尼科尔长期股权投资计提资产减值准备1,714,944.81元，截止2023年12月31日优尼科尔账面价值0元。
药康生物 688046.SH	34.35 -6.40%	DDX: -1.120	当日跌幅: -6.40%	BBD: -1.58亿换手率:5.72%	公司的研发创新针对生物大分子、小分子、基因治疗、细胞治疗、微生物疗法等不同创新药物和创新疗法，覆盖肿瘤、免疫、代谢、神经、心血管、罕见病等多领域，为机制研究、靶点发现、靶点验证和药物筛选提供强有力的工具和服务性平台。
昭衍新药 603127.SH	49.27 -6.28%	DDX: -0.910	当日跌幅: -6.28%	BBD: -2.85亿换手率:8.27%	公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了：细胞库与毒种库检定，病毒清除和灭活工艺验证，基因与细胞治疗制品质量研究与检验，重组蛋白药物和抗体药物生物学活性和结构表征分析，转基因细胞活性测定方法建立等。2025上半年，公司出具了涵盖CHO/3T3细胞库、干细胞制品、NK细胞制品、脐带间充质干细胞注射液、自体肺上皮干细胞检定、替奈普酶活性标准品协作标定、生长因子检定用重组细胞库构建及体内动物实验的多份检验报告。
南模生物 688265.SH	42.30 -5.69%	DDX: -0.591	当日跌幅: -5.69%	BBD: -0.20亿换手率:4.73%	公司持续加大模型资源库的战略投入，致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”，重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向，新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型，实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖。公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab品系，有望成为抗体药物研发重要的工具模型。公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向，研发了1300余种人源化模型，2025年内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型，并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型；此外，公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系，该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。众多创新模型协同发力，为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。
复星医药 600196.SH	23.56 -5.15%	DDX: -0.141	当日跌幅: -5.15%	BBD: -0.71亿换手率:2.89%	公司高度重视技术平台的基石作用，持续增强对早期创新成果的识别、培育与承接能力，夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并积极拓展核药、小核酸等前沿技术方向。在抗体和ADC药物方面，依托控股子公司复宏汉霖持续强化抗体药物研发能力，已建立涵盖单克隆抗体、双/多特异性抗体及ADC等多类型生物药研发平台，并形成从靶点发现、抗体工程、细胞株构建到工艺开发、规模化生产的完整技术体系。在小分子创新药方面，聚焦Me-better及Best-in-Class（BIC）创新药研发，汇聚早期药物发现与临床转化的核心职能。在巩固抗体和ADC、小分子等成熟技术平台研发能力的同时，本集团亦持续关注具有潜在突破性的前沿技术方向。例如，在细胞治疗领域，控股子公司复星凯瑞就自体双靶点（靶向BCMA和CD19）CAR-T产品FKC289注射液的临床试验申请于2026年1月获国家药监局受理；在核药领域，2025年内新设放射性配体疗法（RLT）技术平台，重点布局肿瘤精准诊疗，诊疗一体化核药项目SRT-007（[68Ga]PSMA-0057 诊断+[177Lu]PSMA-0057治疗，用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌）已于2025年12月在中国境内启动I期临床试验，初步建立“影像诊断—靶向治疗”的一体化研发路径。

9.仿制药概念-4.15%

仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。

哈药股份 600664.SH	8.17 -10.02%	DDX: 0.036	当日跌幅: -10.02%	BBD: 0.07亿换手率:17.81%	2025年8月6日公司在互动平台披露，在仿制药方面，公司持续推进仿制药研究进程，特别是有望成为国内上市首仿药的新产品，研究开发有成本竞争力或技术差异化优势的仿制药品种。截至目前，公司仿制药乳果糖口服溶液已获得药品注册证书，另有数十个产品处于研究阶段，涉及消化代谢、呼吸系统等多个治疗领域，在研项目均按计划正常开展。
山河药辅 300452.SZ	12.77 -8.52%	DDX: -0.302	当日跌幅: -8.52%	BBD: -0.08亿换手率:8.38%	公司一直专注于药用辅料的研发、生产和销售，是专业的药用辅料生产企业，是国内排名前列的口服固体制剂药用辅料生产供应商。公司主要产品涵盖填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料等常用口服固体制剂类药用辅料和注射级药用辅料等。公司多次获得“中国化学行业药用辅料优秀企业品牌”称号。公司目前已有51种产品（合并口径）获得CDE的药用辅料登记号，多个产品（硬脂酸镁、二氧化硅、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、酸处理淀粉、和复配增稠剂、复配被膜剂）获得安徽省市场监督管理局颁发的《食品生产许可证》，成为国内药用辅料行业专业化、系列化品种较多的生产企业之一。公司客户主要为制药企业，产品还可用于保健品及食品行业。
誉衡药业 002437.SZ	4.35 -8.03%	DDX: -3.279	当日跌幅: -8.03%	BBD: -3.08亿换手率:31.84%	2026年6月5日公司在互动平台披露，公司现阶段以仿制药业务为主，2025年实现营业收入21.35亿元，归母净利润3.77亿元，同比增长62%。
舒泰神 300204.SZ	22.18 -7.89%	DDX: -0.446	当日跌幅: -7.89%	BBD: -0.45亿换手率:8.12%	2024年报披露，舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用，已达到预计效益。2021年7月9日公司在互动平台披露，位于四川眉山的舒泰神医药产业园（I期）建设项目拟建设方向包括重组蛋白/单克隆抗体、基因/细胞治疗药和化学仿制药产品线。
诚达药业 301201.SZ	35.80 -7.66%	DDX: -0.835	当日跌幅: -7.66%	BBD: -0.33亿换手率:14.39%	公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，覆盖了全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。依托医药中间体业务延伸优势，公司在仿制和创新原料药领域持续深耕，聚焦重点适应症领域，持续稳固原料药市场份额。
九典制药 300705.SZ	11.57 -6.92%	DDX: -0.185	当日跌幅: -6.92%	BBD: -0.08亿换手率:6.62%	2025年4月9日公司在互动平台披露，公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片为仿制药。
津药药业 600488.SH	5.51 -6.77%	DDX: -0.809	当日跌幅: -6.77%	BBD: -0.49亿换手率:7.93%	2025年9月5日公司在互动平台披露：JYSW003项目为津药生物科技（天津）有限公司委托公司创新研究院开展的创新药项目，适应症是银屑病，前期探索性研究结果初步显示药效明显、安全性优等特点。目前按照合同约定正常开展中。此外，公司于2024年成立创新研究院，负责创新药设计发现、研发以及引进孵化工作，目前创新药管线方面的项目正处于早期探索性研究阶段。2026年4月公司异动公告披露：公司关注到市场将公司列为创新药概念并进行炒作，公司目前研发以仿制药为主，无在研创新药项目，相关炒作存在明显误读。
海正药业 600267.SH	13.08 -6.70%	DDX: -0.718	当日跌幅: -6.70%	BBD: -1.12亿换手率:6.08%	综合药物事业部深耕感染、呼吸、消化、免疫及移植免疫等核心治疗领域，现有产品包括特治星、玫满、甲强龙、美卓乐、纽再乐、杰润、雷帕鸣等多种原研产品，同时拥有海复康、喜美欣、赛来星、俊特、海正美特、海正力星等高品质国产仿制药。公司抗感染产品线全面涵盖针对细菌、真菌、非典型病原体及病毒引起的各类感染，能够为临床医生提供全方位的诊疗解决方案：特治星、甲强龙已成功实现进口的原研本地化生产，持续在其治疗领域保持核心治疗地位；玫满是治疗中重度痤疮及非典型病原体（如支原体）的核心口服抗生素，在皮肤科感染及耐药支原体感染方面展现出显著的临床优势，其双微丸技术可确保更好的治疗效果和依从性，面对支原体肺炎流行及阿奇霉素耐药挑战，玫满凭借《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2025年版）》与《成人肺炎支原体肺炎诊疗指南（2024年版）》的双重权威推荐，成为应对耐药菌株的核心药物，为儿童及老年患者提供了安全、高效的治疗新方案；海复康作为中国首个RNA聚合酶抑制剂，已被国家卫健委最新制定的《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》纳入并被推荐作为可选药物用于成人流感治疗，为应对流感病毒变异及耐药提供了新的治疗手段。
新华制药 000756.SZ	13.57 -6.41%	DDX: -0.276	当日跌幅: -6.41%	BBD: -0.19亿换手率:4.31%	2025年公司共取得药品批件42个，包括制剂产品批件37个，原料药批件5个；三类仿制药布洛芬注射液完成临床研究、托匹司他片正在进行临床研究；百余种仿制药产品处于研发不同阶段。
华东医药 000963.SZ	28.10 -6.08%	DDX: -0.158	当日跌幅: -6.08%	BBD: -0.79亿换手率:3.16%	公司对现有在研的仿制药品种通过定期动态评估和梳理，进一步明确了重点聚焦和优先推进的品种。公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司产品吗替麦考酚酯干混悬剂、二十碳五烯酸乙酯软胶囊、注射用卡非佐米，及全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司产品西罗莫司凝胶、富马酸伏诺拉生片、伊布替尼胶囊、美沙拉嗪肠溶片、酮咯酸氨丁三醇注射液获批上市。

10.抗癌治癌概念-4.09%

目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300～1500种。

莱美药业 300006.SZ	5.27 -11.28%	DDX: -1.738	当日跌幅: -11.28%	BBD: -0.99亿换手率:12.59%	公司重点产品肿瘤淋巴示踪剂-卡纳琳（通用名：纳米炭混悬注射液）由公司自研自产，目前为全国独家产品，经过多年深耕培育，其临床价值获得市场高度认可。卡纳琳在甲状腺领域、乳腺、胃肠、妇科肿瘤等多领域获得了临床专家共识，学术机构及市场的高度认可。凭借其临床和市场地位，卡纳琳连续四年获得“中国化学制药行业原研药、专利药优秀产品品牌”、连续两年获得“中国化学制药行业其他各科用药优秀产品品牌”。该产品具有良好的淋巴趋向性，达到淋巴示踪的目的；还可作为药物载体，将药物载入淋巴系统，达到淋巴靶向治疗的目的。
博腾股份 300363.SZ	21.89 -10.58%	DDX: -0.371	当日跌幅: -10.58%	BBD: -0.40亿换手率:13.75%	公司是全球化、全类别、端到端的制药服务平台。服务的药物治疗领域：抗病毒、抗肿瘤和免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢、罕见病等；适应症：抗艾滋、糖尿病、高血压、肝炎、镇痛、银屑病、帕金森、寻常天疱疮、抗菌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、抑郁症、干眼症、类风湿关节炎、抗凝等；热门靶点：KRAS、BTK、IL-17、EGFR、PD-L1、GR、5-HT2A、ER、阿片受体μ1、阿片受体κ1、COX-2、CD19、CD20、HER2、DPP4、JAK等。
浙江医药 600216.SH	13.23 -8.88%	DDX: -0.345	当日跌幅: -8.88%	BBD: -0.44亿换手率:6.52%	十一酸睾酮软胶囊，ARX788乳腺癌项目，ARX788胃癌项目，ARX788与PD-1单抗联用项目，NCB005 临床前研究。
美迪西 688202.SH	100.47 -8.66%	DDX: -0.852	当日跌幅: -8.66%	BBD: -1.18亿换手率:6.71%	公司紧跟国际免疫肿瘤药物研发趋势，推进国内外客户新药研发进程，拓宽其在创新药物热点领域的发展布局。公司在肿瘤模型，尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域，引进国际先进的PET-CT 影像系统、放疗辐射系统、多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备，系统性地建立了510多种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。
迈威生物 688062.SH	31.17 -8.59%	DDX: -0.322	当日跌幅: -8.59%	BBD: -0.24亿换手率:5.86%	9MW2821为一款采用化学修饰偶联技术且具有自主知识产权的创新型定点抗体偶联药物，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，属于治疗用生物制品1类，作用靶点为Nectin-4。适应症为尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌及食管癌等晚期实体瘤，9MW2821的WHOINN通用名为Bulumtatug Fuvedotin（BFv）。目前，公司正在针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等适应症开展多项临床研究，现已入组超过2,000例受试者，研究结果显示出具有突出的抗肿瘤活性和较好的安全性。
睿智医药 300149.SZ	10.38 -8.55%	DDX: -1.325	当日跌幅: -8.55%	BBD: -0.68亿换手率:10.95%	公司药效药动业务板块包括药理药效业务以及药代药动业务，服务内容涵盖体内外药效药理学、药物代谢动力学、安全毒理等相关性研究。公司借助长年积累的多种疾病动物模型与体内外生物学分析方法，为客户提供快速高效的新药体内外药效药理学、药物代谢动力学与安全毒理等相关性研究，并结合数据辅助客户确定候选化合物的结构修饰方案，帮助客户快速有效的推进候选先导化合物进行IND申报。药理药效业务服务涵盖生物化学、细胞生物学、免疫学、体内药理学以及体外生物分析等，为客户在药物研发的各个阶段提供深入而全面的帮助，尤其在危重疾病领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病、代谢病、免疫及炎症性疾病等方面，通过运用先进的科研手段和创新技术，助力药物从概念到实际应用的跨越。
贝达药业 300558.SZ	51.18 -8.11%	DDX: -0.385	当日跌幅: -8.11%	BBD: -0.83亿换手率:7.41%	公司是一家由海归高层次人才团队创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集研发、生产、市场营销于一体的国家级高新技术企业。公司现有员工1,600余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司深耕肿瘤创新药二十多年，以“自主研发+战略合作”双轮驱动，构建起覆盖表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）等肺癌关键靶点的产品线，开创了公司在肺癌靶向治疗领域的创新领先地位，并进一步拓展到肾癌、乳腺癌、眼科、白蛋白等其他领域，全方位拓展业务边界。
舒泰神 300204.SZ	22.18 -7.89%	DDX: -0.446	当日跌幅: -7.89%	BBD: -0.45亿换手率:8.12%	公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系，是国家级高新技术企业。公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。
奥赛康 002755.SZ	12.91 -7.79%	DDX: -0.028	当日跌幅: -7.79%	BBD: -0.03亿换手率:2.84%	新品获批方面，2024年至今，公司有9款新品获得上市许可，包括：1类创新药利厄替尼片、注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片、注射用硫酸艾沙康唑、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、枸橼酸托瑞米芬片、注射用福沙匹坦双葡甲胺，以及合作引进产品达格列净二甲双胍缓释片等。其中：创新药利厄替尼片用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个2类新药，作为公司PPI优势产品组群基础上的一款升级产品，进一步增强了公司在消化领域的市场竞争力。注射用硫酸艾沙康唑为国产首家获批上市，用于成人侵袭性毛霉病患者和侵袭性曲霉病患者治疗。艾曲泊帕乙醇胺片为国产首家获批上市，用于成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者治疗，使血小板计数升高并减少或防止出血，已被列入国家《鼓励仿制药品目录》。原料药获批方面，2024年至今，公司共有9款原料药获得上市许可，包括：利厄替尼、艾曲泊帕乙醇胺、硫酸艾沙康唑、右兰索拉唑、马来酸奈拉替尼、曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶、马来酸阿伐曲泊帕等。
亨迪药业 301211.SZ	12.47 -7.49%	DDX: -0.489	当日跌幅: -7.49%	BBD: -0.25亿换手率:8.44%	产品研发实力是公司的核心竞争力，是公司开拓国内外市场的基石，是公司未来继续快速发展的保证。公司围绕着布洛芬原料药，研究和开发了一系列布洛芬衍生原料药产品，如右旋布洛芬、布洛芬赖氨酸盐、布洛芬钠、布洛芬350等级产品等，在满足现有国内外客户不同需求的同时，也有利于开拓新的客户和新的市场。公司在非甾体类抗炎药为核心的基础上，积极研究并开发了抗肿瘤类、心血管类和抗胆碱类等多种特色原料药，如醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、克拉屈滨、硫酸阿托品、托拉塞米、米力农等，进一步丰富公司产品线，增加公司经营利润的厚度。公司逐步推进制剂产品一致性评价的研发工作，同时在现有制剂剂型基础上，积极研究开发更多剂型，如缓释胶囊型、肠溶胶囊型等，努力拓展制剂品种和市场。

当日领跌概念板块(大跌分析)