本概念板块选取了上市公司的业务中涵盖葡萄酒业务,或者子公司有涉及葡萄酒相关业务。
| 威龙股份 603779.SH |
13.07 -9.99% |
DDX: -0.740 | 当日跌幅: -9.99% | BBD: -0.32亿 换手率:25.51% |
公司根据光热资源,日照时间,积温高,日温差大等因素,选择在甘肃武威地区、澳大利亚建立自有有机葡萄种植基地,在新疆伊犁河谷建立合作模式的酿酒葡萄种植基地。确保了种植的酿酒葡萄具有含糖度高、酸度适中、色泽鲜艳、品质上乘等诸多优点,为酿造高品质葡萄酒提供优质原材料。 |
| 皇台酒业 000995.SZ |
13.03 -9.45% |
DDX: -0.920 | 当日跌幅: -9.45% | BBD: -0.22亿 换手率:15.07% |
公司“凉州”品牌葡萄酒产业拥有“凉州生态手选”和“凉州生态臻选”两大系列。凉州生态手选系列产品包括“凉州生态手选梅特林”“凉州生态手选黑比诺”“凉州生态手选梅尔诺”“凉州生态手选贵人香”;凉州生态臻选系列产品包括“凉州生态臻选梅特林”“凉州生态臻选黑比诺”“凉州生态臻选梅尔诺”“凉州生态臻选赤霞珠”。辅助性产品包括“凉州生态梅特林2018木箱”“凉州生态黑比诺2018木箱”等产品。已形成“凉州生态手选”系列为主线,“凉州生态臻选”系列为辅线,“凉州生态2018”为补充的产品构架,产品价格已覆盖高、中、低端消费群体。另外,公司拥有5000亩位于河西走廊东部地区的种植基地,是中国最佳的优质酿酒葡萄和葡萄生态区之一,遵从“种中国最好的葡萄、酿西部凉州风韵”的发展目标,自种自酿,酒体品质达到国际标准。 |
动物疫苗是指,通过刺激动物体免疫系统并产生免疫反应来预防动物疾病的生物制品,是防治动物传染病的主要手段之一。
| 科兴制药 688136.SH |
22.86 -4.71% |
DDX: -0.492 | 当日跌幅: -4.71% | BBD: -0.23亿 换手率:2.59% |
该平台聚焦新型疫苗、关键工艺,通过运用反向遗传学、基因编辑、活载体疫苗等前沿技术,持续进行产品研发和技术迭代升级,目前主要应用于动物疫苗。 |
白酒是中国特有的传统酒种,属于蒸馏酒品种之一,是人们生活的重要饮品。白酒以粮谷或含淀粉质和糖质料,以曲类、酵母或糖化酶为糖化发酵剂,采用固态、半固态或液态发酵式,经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、陈酿和勾调等环节制成。
| 皇台酒业 000995.SZ |
13.03 -9.45% |
DDX: -0.920 | 当日跌幅: -9.45% | BBD: -0.22亿 换手率:15.07% |
公司白酒生产采用固态发酵方式,白酒销售主要采用线下经销和线上直销两种模式。公司白酒产业拥有“皇台”和“凉州皇台”两大品牌,目前拥有“奔马”“窖底原浆”“皇台经典”“皇台六鼎”“皇台宾”等系列产品。已形成“皇台经典”系列为高端,“奔马”“窖底原浆”系列为主线,“皇台六鼎”系列、“皇台宾”系列为辅线,“皇台禧酒”“醉凉州”“龙马本色”“老皇台”“皇台小酒”为补充的产品构架,产品价格已覆盖高、中、低端消费群体。公司目前拥有3000多口老窖池,生产出的产品“窖香浓郁”的特点更加突出。 |
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,临床上以记忆障碍、失语、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。
| 热景生物 688068.SH |
84.50 -6.27% |
DDX: -0.025 | 当日跌幅: -6.27% | BBD: -0.02亿 换手率:2.46% |
参股公司智源生物开发的AD治疗抗体药物AA001单抗,已完成Ia期临床试验,并在Ib期临床试验中成功完成首例阿尔茨海默病受试者的入组与给药,标志着该项目在患者人群中的临床研究正式启动。 |
| ST万邦 002082.SZ |
14.63 -5.00% |
DDX: -0.027 | 当日跌幅: -5.00% | BBD: -0.02亿 换手率:2.42% |
公司全资子公司万邦德制药阿尔茨海默病项目入选了由中国科学院上海药物研究所牵头的创新药物研发国家科技重大专项项目,已收到国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心下发的立项批复。万邦德制药承担“石杉碱甲控释片的产业化制备和临床研究”,是该项目项下“临床评价指标完善与创新品种临床研究”的重要组成部分。石杉碱甲控释片是公司研发的用于阿尔茨海默病的新药。目前正在开展大规模、高质量的关键注册Ⅱ/Ⅲ期临床研究。作为国内首个设置双主要疗效终点并检测Aβ-PET影像学以观察淀粉样蛋白沉积变化的高标准注册研究,项目还将观察患者治疗后疾病分期以验证其延缓疾病进展的潜在作用。 |
目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。
| 首药控股 688197.SH |
40.35 -5.44% |
DDX: -0.102 | 当日跌幅: -5.44% | BBD: -0.03亿 换手率:3.92% |
公司是国内首个同时拥有二代、三代ALK抑制剂候选药物的创新药企,第四代ALK亦已确定候选化合物、目前正在推进GLP毒理试验;因此,公司是全球首个覆盖ALK阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业,未来有望实现ALK阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理。在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域,公司靶点覆盖面广泛,包括ALK、RET、LTK、KRAS(G12C)等;此外,公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应,通过联合用药,有望在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。 |
| 奥赛康 002755.SZ |
16.65 -5.40% |
DDX: 0.114 | 当日跌幅: -5.40% | BBD: 0.18亿 换手率:3.80% |
新品获批方面,2024年至今,公司有9款新品获得上市许可,包括:1类创新药利厄替尼片、注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片、注射用硫酸艾沙康唑、曲氟尿苷替匹嘧啶片、马来酸奈拉替尼片、枸橼酸托瑞米芬片、注射用福沙匹坦双葡甲胺,以及合作引进产品达格列净二甲双胍缓释片等。其中:创新药利厄替尼片用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗。注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个2类新药,作为公司PPI优势产品组群基础上的一款升级产品,进一步增强了公司在消化领域的市场竞争力。注射用硫酸艾沙康唑为国产首家获批上市,用于成人侵袭性毛霉病患者和侵袭性曲霉病患者治疗。艾曲泊帕乙醇胺片为国产首家获批上市,用于成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者治疗,使血小板计数升高并减少或防止出血,已被列入国家《鼓励仿制药品目录》。原料药获批方面,2024年至今,公司共有9款原料药获得上市许可,包括:利厄替尼、艾曲泊帕乙醇胺、硫酸艾沙康唑、右兰索拉唑、马来酸奈拉替尼、曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶、马来酸阿伐曲泊帕等。 |
| 迪哲医药 688192.SH |
54.56 -5.21% |
DDX: 0.047 | 当日跌幅: -5.21% | BBD: 0.12亿 换手率:1.21% |
高瑞哲是一款新一代口服高选择性JAK1抑制剂,用于治疗血液系统疾病及无驱动基因突变的实体瘤。在无驱动基因突变的NSCLC中,肿瘤微环境内炎症细胞因子异常激活JAK/STAT通路,可上调PD-L1表达并增强免疫抑制信号,导致T细胞功能耗竭与免疫逃逸。目前,公司正在中国开展一项研究者发起的临床试验(JACKPOT33),旨在探索高瑞哲联合抗PD-(L)1抗体治疗无驱动基因突变NSCLC的潜力。血液肿瘤领域,高瑞哲已在中国获批上市,首个适应症为既往至少接受过一线系统性治疗的复发难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。 |
| 君实生物 688180.SH |
37.13 -5.04% |
DDX: 0.077 | 当日跌幅: -5.04% | BBD: 0.22亿 换手率:2.73% |
特瑞普利单抗为公司自主研发的中国首个成功上市的国产PD-1单抗,也是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药,针对各种恶性肿瘤。曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”,并获得“十二五”、“十三五”两项“重大新药创制”国家重大科技专项支持。截至2026年3月,拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录,是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。特瑞普利单抗已在中美欧等全球40 多个国家和地区获得批准上市,多个国家和地区的上市申请已提交/受理。 |
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