(1)肝素是一种大分子高度硫酸化线性多糖,具有强大的抗凝血效果,被广泛应用于心脑血管手术、关节置换、透析等各类手术和治疗中,是临床首选抗凝血药物;
辰欣药业 603367.SH |
![]() 28.61 -4.63% |
DDX: -0.426 | 5日跌幅: -15.23% | BBD: -0.56亿 换手率:3.02% |
子公司辰龙药业建设成为原料药中试和商业化生产基地,部分新药项目和高端仿制药项目实现了原料药制剂的上下游一体化,制剂的原料供应和成本优势取得较好保障,可为低分子肝素类、多肽类、精神药物类、抗感染类、麻醉等化学制药开发提供研发支持。 |
(1)CRO(Contract Research Organization),是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。根据Frost&Sullivan最新报告,预计2024年全球CRO市场规模将达到960亿美元, 预计2019-2024年均复合增长率8.9%左右; (2)医药CRO企业提供包括:新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务,涵盖了新药研发的整个过程;
南模生物 688265.SH |
![]() 59.40 -1.16% |
DDX: -0.063 | 5日跌幅: -18.11% | BBD: -0.03亿 换手率:1.24% |
公司秉持以客户需求为中心的理念,持续为市场提供质量稳定、种类丰富的基因修饰动物模型产品和技术服务,积累了一批优质客户资源,并与中国科学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学、广州医科大学等著名科所院校,瑞金医院、仁济医院、中山医院、华山医院等知名医院,百济神州、信达生物、石药集团、恒瑞医药、中美冠科、康龙化成、药明康德、药明生物等知名的创新药企、老牌的制药企业及CRO、CXO公司均建立了良好合作关系。2023年,公司为超900家科研客户,超700家工业客户提供动物模型产品及服务。 |
百诚医药 301096.SZ |
![]() 56.52 -1.67% |
DDX: -0.117 | 5日跌幅: -11.56% | BBD: -0.07亿 换手率:1.60% |
公司是一家以技术开发为核心,集创新性、全价值链、平台化、共融型属性于一体的综合性医药研发企业,主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供:医药技术受托研发服务(CRO业务);研发技术成果转化服务;定制研发生产服务(CDMO)。凭借对行业的深刻理解、强大的研发能力、丰富的项目开发经验以及健全的质量管理体系,已为国内500多家客户提供700多项药学研究、临床试验或一体化研发服务。 |
海特生物 300683.SZ |
![]() 50.14 -1.16% |
DDX: -0.429 | 5日跌幅: -9.41% | BBD: -0.26亿 换手率:3.46% |
公司全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业,集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务,实现从新药药学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖,药学临床与产业化无缝对接。主要业务包括仿制药研发和产业化、仿制药BE(一致性评价)、注册申报、生物样本检测、BE实验临床现场管理、MAH(药品上市许可持有人)合作。公司全资子公司荆门汉瑞是一家API和原料药CDMO解决方案提供商,主要为客户提供原料药和中间体工艺开发、优化及生产。目前,荆门汉瑞的102多功能车间和103抗病毒车间已开始商业化生产。天津汉康和荆门汉瑞可为制药公司和新药研发公司提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务,包括制剂、原料药(含医药中间体)的工艺研究开发、质量研究、安全性研究等定制研发服务,以及临床前、临床及商业化不同阶段、不同规模的生产服务。 |
德展健康 000813.SZ |
![]() 4.01 -0.99% |
DDX: -0.044 | 5日跌幅: -6.09% | BBD: -0.04亿 换手率:1.37% |
2022年5月9日公司在互动平台披露:公司研发收入主要为子公司红惠新的技术开发收入,红惠新除负责公司药品研发工作外,还有CRO等业务。 |
美迪西 688202.SH |
![]() 61.82 -0.93% |
DDX: -0.323 | 5日跌幅: -5.88% | BBD: -0.27亿 换手率:2.52% |
药物发现与药学研究主要包括化合物合成及筛选、原料药及制剂工艺研究等服务。药物发现方面,公司具备现代合成化学领域内覆盖面广泛而深入的技能,在世界新药研发趋势中的手性药物、糖化学、抗体及抗体药物偶联物(ADC)、核苷/核苷酸药物以及低聚核苷酸药物(如RNAi)等热点领域中有突出的技术经验,且建立并逐步完善了PROTAC技术和BSL-2实验室,也建立了基于mRNA展示技术的环肽筛选平台,助力放射性核素/毒素偶联多肽药物的发现;药学研究方面,公司已建立了新型造影剂的药学研究平台、绿色化学工艺研究平台、晶型和盐型研究平台、基因毒性杂质研究平台、微生物研究平台和分析测试中心CNAS检测服务平台等多个原料药研究平台,并建立了多个制剂技术平台,包括PROTAC药物平台、眼科药物研发平台、增溶技术平台、中药研究平台等,也建立了胶束、脂质体、小核酸的LNP等纳米药物制剂研究平台,目前正在拓展纳米抗体制剂等新的制剂研发领域。 |
太龙药业 600222.SH |
![]() 6.59 -1.20% |
DDX: -0.043 | 5日跌幅: -5.86% | BBD: -0.02亿 换手率:2.28% |
公司控股子公司北京新领先和郑州深蓝海专注为客户提供综合性医药技术研发服务,致力于做精研发服务品质,突出创新驱动力,近年在改良型新药药学研究及婴儿罕见病、GLP-1、双抗等药品临床CRO取得较快进展,在内分泌、肿瘤、心脑血管等治疗领域的药品研发方面积累了丰富的经验,同时可提供医美、特医食品、细胞与基因治疗等领域的临床研究服务。可提供临床前药学研究、临床 CRO 研究、药品持证及转化的服务(MAH)、分析检测服务、注册申报及研发成果转让等全产业链技术服务。目前公司建立起制剂平台、原料药研发平台、分析检测平台及体内外桥接平台等多个子平台,专注于服务高端制剂和创新药研究、复杂化合物开发、体内外桥接评估、BE 和临床试验方案分析等领域。已从传统仿制药研发转型向高端复杂制剂、改良型新药方向,以绿色化学合成技术、缓控释药技术、固体分散技术、包合技术、吸入治疗以及透皮治疗药物研究等为技术方向,建立了多个新型技术平台,聚焦儿科、老年病、慢性病以及特殊人群用药需求等,口溶膜和冻干口崩片两种优势剂型平台,已打通多个体系处方工艺,连续获评“中国医药研发50强企业”。 |
昭衍新药 603127.SH |
![]() 31.03 -0.42% |
DDX: -0.154 | 5日跌幅: -5.86% | BBD: -0.30亿 换手率:1.54% |
药物非临床研究服务为公司的核心业务,主要包括满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。(1)满足新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务:公司具有近30年的药物非临床安全性评价、药效学研究和药代动力学研究方面的丰富经验,积累了较全面的技术能力,可以提供新药从临床申报至注册上市为目的全流程、高效率、高质量服务。(2)药物发现阶段的CRO外包服务:主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子(PCC)确定的早期研发阶段,提供全流程一体化生物学评价支持。目前已搭建了体外和体内药效筛选评价平台和早期成药性筛选评价平台(早期ADME和PK研究,Non-GLP毒理研究等),为创新药企提供早期发现服务。 |
泰格医药 300347.SZ |
![]() 66.16 -0.81% |
DDX: -0.021 | 5日跌幅: -5.30% | BBD: -0.08亿 换手率:0.71% |
公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO),为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案,保证研究质量、降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程,让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。公司提供服务主要包括临床试验技术服务和临床试验相关及实验室服务。 |
药明康德 603259.SH |
![]() 92.71 +1.10% |
DDX: -0.087 | 5日跌幅: -5.20% | BBD: -2.00亿 换手率:1.16% |
公司为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。公司属于医药研发服务行业,主要为全球医药及生命科学行业提供新药研发和生产服务。公司的主营业务涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。公司是为数不多的“一体化、端到端”的研发服务平台,能够顺应药物研发价值链,从早期药物发现阶段开始为客户提供服务,并在客户项目不断推进的过程中,从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”。公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长,同比增长10%-15%,公司整体收入达到人民币415-430亿元。 |
(1)2016年6月,国务院办公厅印发《关于营造良好市场环境促进有色金属工业调结构促转型增效益的指导意见》。《意见》指出,要坚持市场主导、政府引导、创新驱动、分类指导的原则,优化有色金属工业产业结构,实现重点品种供需基本平衡,电解铝产能利用率保持在80%以上,铜、铝等品种矿产资源保障能力明显增强。
华峰铝业 601702.SH |
![]() 17.82 +0.51% |
DDX: 0.072 | 5日跌幅: -5.41% | BBD: 0.13亿 换手率:0.58% |
公司主要从事铝板带箔的研发、生产和销售。主要产品包括:铝热传输材料(复合料、非复合料),指热传输领域内各系列、各牌号及各种规格状态的铝合金板带箔材料,广泛应用于汽车、工程机械、电站和家用商用空调热交换系统;电池料,包括矩形/方形电池壳料、条形电池用铝带材、电池箔、软包电池铝塑膜用铝箔等;冲压件制品,公司自2019年开始生产冲压件,冲压件主要用于制造汽车冷却设备等的结构件,属于公司现有产品的下游衍生产品;公司所处行业为铝压延加工的铝轧制材子行业。公司自设立以来,主营业务和主要产品未发生重大变化。 |
永茂泰 605208.SH |
![]() 14.60 -0.88% |
DDX: -0.294 | 5日跌幅: -5.19% | BBD: -0.14亿 换手率:2.10% |
公司以纯铝、废铝、硅、铜、镍等为主要原材料,通过熔炼、成分调整、精炼等生产工序,生产各种牌号的铸造再生铝合金锭和铝合金液,主要用于燃油汽车发动机缸体、缸盖、油底壳、支架、活塞、涡轮增压壳体、变速箱端盖等,新能源汽车电池包组件、电机端盖、逆变器壳体、减速器壳体等,以及汽车空调压缩机缸体、缸盖、支架、制动卡钳等铝合金铸件,其中公司的1项免热处理铝合金可用于大型一体化压铸件。截至2024年12月底,公司在运行铝合金产能31.3万吨(不包含为公司汽车零部件直接配套自用的铝合金液产能),其中13.6万吨既可以铝合金锭形式对外销售,也可以铝合金液对外运输直供,13.7万吨为铝合金液厂内直供,4万吨为铝合金液对外运输直供。 |
中孚实业 600595.SH |
![]() 5.34 -0.56% |
DDX: -0.065 | 5日跌幅: -4.81% | BBD: -0.14亿 换手率:0.50% |
公司依托“国家认定企业技术中心”“河南省高效能铝基新材料创新中心”等研发平台,积极承担“铝电解双端节能关键技术研究与开发”“包装用超薄铝罐材料制备关键技术开发”“软包锂离子电池铝塑膜用铝合金制备关键技术开发”等省市级科研项目;掌握了批量化生产 0.208 毫米超薄罐盖料技术;开发了 0.235 毫米超薄罐体料。公司先后开发了阳极氧化料、汽车板用料、新能源电池铝塑膜用铝箔、新能源电池集流体用铝箔、新能源电池极耳铝箔等新产品,公司自主研发的“大型铝电解连续稳定运行工艺技术及装备开发”获得国家科技发明二等奖,国家科技支撑计划项目“低温低电压铝电解新技术”使中国电解铝节能技术达到了世界领先水平。 |
(1)药用玻璃属于医药包装领域中应用较早,发展较为成熟的细分行业之一,行业在竞争格局上呈现出大型企业与中小型企业并存、经营分散、竞争充分等特点;
力诺药包 301188.SZ |
![]() 19.61 -1.26% |
DDX: -0.320 | 5日跌幅: -22.37% | BBD: -0.15亿 换手率:3.17% |
药用玻璃产品主要应用于血液制品、生物制药、新药特药、疫苗等医药包装领域,产品包括低硼硅药用玻璃系列和中硼硅药用玻璃系列,包括安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶等。随着公司向中硼硅药用玻璃的进一步布局,公司中硼硅药用管制瓶产能进一步提升,同时公司又于2022年新增了中硼硅药用模制瓶生产线和中硼硅药用玻璃管生产线,成为行业内为数不多的同时掌握中硼硅药用玻璃拉管、制瓶技术和中硼硅药用模制瓶生产技术的企业之一。 |
选取上市公司实际控制人为国资委背景的予以入选
华控赛格 000068.SZ |
![]() 3.73 -1.84% |
DDX: -0.231 | 5日跌幅: -7.67% | BBD: -0.09亿 换手率:2.02% |
公司实际控制人为山西省国有资本运营有限公司,官网显示:山西省国有资本运营有限公司成立于2020年4月,是我国省级层面第一家全局性、战略性、唯一性的国有资本运营公司。公司专司资本运营,承担省属企业战略规划、整合重组、资本收益、产权流转、资本运作、薪酬分配、经营业绩考核等出资人管资本职责。 |
PEEK(聚醚醚酮)属于聚芳醚酮类聚合物,PEEK材料具有高强韧、耐磨、阻燃、耐高温、耐腐蚀、自润滑等优异性能,可制造加工成各种机械零部件,广泛应用于无人机、新能源汽车、半导体、军工装备、智能自动化设备、光伏、高铁、医疗器械、桥梁基建等多个应用场景,也可以应用于机器人的相关部件
唯科科技 301196.SZ |
![]() 94.95 +0.16% |
DDX: -0.216 | 5日跌幅: -10.75% | BBD: -0.26亿 换手率:1.91% |
2025年6月23日公司在互动平台披露,公司已投入更多的资源积极推动在人形机器人方面的产品应用,已有或潜在技术储备涉及关节电机零部件、PEEK丝杆、行星齿轮箱等轻量化产品及电子皮肤等方面。公司将积极对接国内机器人主机厂及一级供应商,并推动现有产品及潜在技术储备产品在人形机器人产业链公司上的应用。2025年3月5日公司投资者关系活动记录表披露,公司和全球医疗领域知名品牌安保AMBU合作开发塑胶人皮,用于实验室和教学使用;同时公司下属子公司宇科拥有成熟的IML模内镶件技术,且正在开发IME模内电子技术,IME技术也可应用于电子皮肤、智能皮肤,结合公司塑胶人皮技术,仿生机器人电子皮肤将是公司重点研发项目之一。公司和DANFOSS等企业合作开发过自润滑性能良好的PEEK、PPS等材料丝杆类产品。2025年2月21日公司投资者关系活动记录表披露,公司目前应用在机器人领域的产品还有幼教伴读机器人、自动投食机器人等。 |
中欣氟材 002915.SZ |
![]() 27.92 -0.71% |
DDX: -0.287 | 5日跌幅: -10.57% | BBD: -0.23亿 换手率:4.70% |
公司目前已形成以2,3,4,5-四氟苯甲酰氯为代表的医药中间体,和以2,3,5,6-四氟苯系列为代表的农药中间体等30多种氟精细化学品。公司向下扩展高附加值的BPEF(光学树脂单体)、DFBP(PEEK合成单体)及氟聚酰亚胺等新材料和超级电容器电解液等含氟电子化学品,向上游布局具有“第二稀土”之称的稀缺萤石资源,具有萤石-氟化氢-精细化学品全产业链产品,广泛应用于医药、农药、新材料与电子化学品三大领域。公司未来将继续深耕功能性含氟新材料与电子新材料中的细分领域,完善公司长期战略布局。 |
超捷股份 301005.SZ |
![]() 50.08 +0.50% |
DDX: 0.025 | 5日跌幅: -7.58% | BBD: 0.02亿 换手率:2.77% |
2025年3月4日公司投资者关系活动记录表披露,人形机器人业务是公司的重要业务方向之一,在人形机器人领域,公司可以提供多种紧固件、PEEK材质产品、传感器基座及高精密机加工产品。目前已取得包括智元机器人等部分客户小批量样品订单。因人形机器人尚未到产业规模化阶段,故公司尚未取得大批量订单,目前该业务在公司营收端占比较低,对公司业绩未构成重大影响。人形机器人主要方向为配合重点客户研发,实现小批量订单,同时由点到面,拓展国内外重点客户。 |
富春染织 605189.SH |
![]() 15.67 -0.70% |
DDX: -0.063 | 5日跌幅: -5.83% | BBD: -0.02亿 换手率:1.45% |
2025年8月1日“富春染织”微信公众号披露:左手夯实全球染织领军地位,右手落子国家战略性新材料赛道,富春染织(605189)积极响应国家新材料产业发展战略,正开启“传统+新兴”的双轮驱动战略。公司投资设立全资子公司芜湖富春高新技术有限公司,聚焦“工业黄金”PEEK(Polyether Ether Ketone,聚醚醚酮)的研发创新与产业化。子公司法定代表人为董事会秘书王金成,由公司以货币资金出资5000万元,持股比例100%,后期将根据产业发展进度追加注资金额。在维持现有产能的情况下,公司计划本部进行土地置换出100—150亩土地,用于新的项目建设;未来荆州将成为公司主要的筒子纱生产基地,芜湖本部主要生产中高端大圆机纱线和PEEK材料生产项目。 |
兄弟科技 002562.SZ |
![]() 6.73 -1.03% |
DDX: -0.721 | 5日跌幅: -5.08% | BBD: -0.34亿 换手率:5.34% |
对苯二酚是合成聚醚醚酮(PEEK)的核心原材料之一,根据沙利文咨询的预测,中国PEEK产品需求量在2022年至2027年期间将继续以16.82%的年复合增长率增长。PEEK领域的高速增长带动对苯二酚消耗量的提升,预计将远超其他领域对苯二酚的需求增速,有望成为对苯二酚核心下游应用领域之一。经过长周期的工艺优化与客户验证,目前公司生产的对苯二酚已正式进入PEEK领域,未来公司也将积极推进对苯二酚产品在该领域的销售工作。 |
新瀚新材 301076.SZ |
![]() 54.16 -0.26% |
DDX: -1.399 | 5日跌幅: -5.05% | BBD: -0.83亿 换手率:8.33% |
公司作为行业内较早从事PEEK核心原料DFBP研发、生产的芳香酮产品生产商,对PEEK产业链有着长期的研究和较深的理解,并且获得了关键客户对公司产品的认可,公司产品质量较高,可用于更高规格要求的PEEK产品制备,主要优势概括为更经济、更绿色、更高效。公司与PEEK领域全球主要厂商VICTREX(威格斯)、SYENSQO(世索科)、EVONIK(赢创)及国内主要的PEEK生产商中研股份及鹏孚隆均建立稳定的合作关系。2025年5月16日公司投资者关系活动记录表披露,公司DFBP新增产能(2500吨)已获得海外及国内的PEEK厂商的验证并已批量供货。 |
兴瑞科技 002937.SZ |
![]() 19.28 -0.41% |
DDX: -0.084 | 5日跌幅: -4.79% | BBD: -0.05亿 换手率:1.45% |
2025年4月30日公司在互动平台披露:公司PEEK材料开始用于汽车电子零部件相关产品。 |
(1)癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病。为积极做好癌症防治工作,尽快遏制我国癌症上升势头,保护和增进人民群众身体健康,促进经济社会可持续发展,2015年9月,国家卫生计生委、发展改革委等16个部门联合印发了《中国癌症防治三年行动计划(2015-2017年)》。
广生堂 300436.SZ |
![]() 136.41 +0.38% |
DDX: -0.381 | 5日跌幅: -18.43% | BBD: -0.71亿 换手率:9.76% |
公司c-Met靶向新药GST-HG161是独特的高选择性靶向抑制药物,自主创新结构全口服小分子化药。临床前研究显示其具有药效显著、靶标选择性好、安全性高、成药性强的特点,它对那些高表达(过度表达)c-Met的肝癌,可能帮助阻止其肝癌的生长和扩散。研究发现,c-Met抑制剂可能不仅对肝细胞癌有效,也可能对胃肠癌、肺癌等有效,具有广阔的市场前景。新型c-Met靶向药物GST-HG161项目已完成临床I期试验剂量递增阶段所有受试者的耐受性和安全性观察,总体安全性良好。GST-HG161已获得世界卫生组织(WHO)国际非专利名称(INN)“Gemnelatinib”和中国药典中文通用名“吉奈替尼”。 |
南模生物 688265.SH |
![]() 59.40 -1.16% |
DDX: -0.063 | 5日跌幅: -18.11% | BBD: -0.03亿 换手率:1.24% |
公司针对不同的疾病领域,在肿瘤治疗方向,继续丰富同种移植模型和CDX模型100余种,并自主构建了重度免疫缺陷大鼠M-SRG,减少了CDX与PDX模型的构建难度和构建时间,同时增加实验结果与人类的相关性;在免疫性疾病治疗方向,推出了肺纤维化、IgA肾病、特应性皮炎等疾病模型;在神经疾病治疗方向,推出了帕金森、脑卒中、疼痛、抑郁等疾病模型;在罕见病治疗方向,推出了杜氏肌营养不良、Alport综合征等疾病模型;在代谢疾病治疗方向,推出了GIPR、GCGR等糖尿病、肥胖药物靶点人源化模型。 |
辰欣药业 603367.SH |
![]() 28.61 -4.63% |
DDX: -0.426 | 5日跌幅: -15.23% | BBD: -0.56亿 换手率:3.02% |
公司主要业务涉及药品的研发、生产与销售。主要从事化学药品制剂的生产,产品涵盖普通输液、营养型输液、抗感染类药物、心脑血管类药物、肝病用药、消化系统药物、抗肿瘤及辅助用药等领域。公司拥有多样化的产品线,产品结构丰富,品类众多,形成多规格的产品线,使公司拥有多个利润来源,公司的经营风险相对更低,为公司持续发展奠定良好的市场基础。 |
微芯生物 688321.SH |
![]() 38.05 +0.58% |
DDX: -0.014 | 5日跌幅: -11.45% | BBD: -0.02亿 换手率:1.94% |
2024年11月,西达本胺片(爱谱沙)新增适应症弥漫大B细胞淋巴瘤首次纳入《国家医保目录》。2024年11月,公司近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺临床试验申请获得国家药监局药审中心受理。西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”),国家 1 类原创新药,是公司独家发现的新分子实体药物,机制新颖。作为领域唯一可口服的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,西达本胺对肿瘤抑制性免疫微环境具有重新激活作用,可单独或联合其他药物解决严重威胁人类健康的恶性肿瘤等重大疾病,具有广阔的潜在应用前景。西达本胺在中国已获批外周 T 细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大 B 细胞淋巴瘤三个适应症、在日本已获批成人白血病和外周 T 细胞淋巴瘤两个适应症、在中国台湾已获批乳腺癌适应症。另外,西达本胺在中国及国际也在推进联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。 |
神州细胞 688520.SH |
![]() 67.96 -0.57% |
DDX: -0.125 | 5日跌幅: -7.16% | BBD: -0.38亿 换手率:0.70% |
SCT510为公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药,用于治疗多种实体瘤。安贝珠已于2023年6月获批上市。安贝珠一次性获批用于非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、原发性腹膜癌、肝细胞癌、卵巢上皮癌及宫颈癌的治疗,上市后自动进入国家医保目录。 |
首药控股 688197.SH |
![]() 50.47 +0.16% |
DDX: -0.202 | 5日跌幅: -6.85% | BBD: -0.07亿 换手率:1.55% |
公司作为国内首个同时拥有二代、三代 ALK 激酶抑制剂的创新药企,是全球第二、国内唯一的覆盖 ALK 阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业,未来有望实现 ALK 阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理;在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域,公司重点布局了多款候选药物,包括二代 ALK 抑制剂 SY-707、三代 ALK/LTK 抑制剂 SY-3505、高选择性 RET 抑制剂 SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂 SY-5933 等,靶点覆盖面广泛;此外,早期探索性研究显示公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应,有望通过联合用药,在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。通过打好序贯/联用的管线组合拳,助力研发及后续生产、商业化的降本增效,实现边际改善。 |
海创药业 688302.SH |
![]() 61.54 +0.24% |
DDX: 0.044 | 5日跌幅: -6.80% | BBD: 0.02亿 换手率:1.71% |
HP518是公司基于PROTAC核心技术平台,自主研发的针对新型内分泌治疗(NHA)失败的晚期前列腺癌的PROTAC分子。HP518作用机制是通过PROTAC分子的靶点识别部分和E3连接酶识别部分分别同时识别和连接靶点AR和E3连接酶,通过拉近靶点蛋白和E3连接酶,促使泛素蛋白转移至靶点蛋白,从而对靶点蛋白进行泛素化标记,促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基于PROTAC技术自身特性,HP518将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点,成为新一代前列腺癌治疗药物。临床数据显示,HP518拥有良好的安全性和耐受性,在mCRPC患者中表现出有效性信号。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已于2023年11月获NMPA批准。2023年12月,在中国完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518是国内首个进入临床试验阶段的口服ARPROTAC在研药物。 |
上海谊众 688091.SH |
![]() 71.54 -0.76% |
DDX: 0.009 | 5日跌幅: -6.48% | BBD: 0.01亿 换手率:0.79% |
2024年11月,公司的核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。2024年10月,公司注射用紫杉醇聚合物胶束已获得《药物临床试验批准通知书》,同意开展新增适应症胰腺癌的临床试验。公司的核心产品“注射用紫杉醇聚合物胶束(紫晟R)”为国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”第一批立项项目。该产品于2021年10月被国家药监局作为2.2类(境内外均未上市的创新剂型)创新药批准上市,联合铂类用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,该产品的成功上市填补了国内外胶束制剂领域的空白。除针对NSCLC的治疗外,紫杉醇胶束在实际的临床实践中也广泛应用于食管癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、妇科肿瘤等其他各类癌种的治疗。紫杉醇是一种从红豆杉树叶和树枝中提取、分离后得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物,作为抗微管剂的细胞毒类的抗肿瘤药物,是抗肿瘤植物药中市场规模最大的品种,是治疗肿瘤疾病化疗的基石性药物,临床上可单独使用、与靶向或免疫药物联合使用、也可作为辅助或新辅助化疗使用,广泛应用于肺癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌等癌种。 |
德展健康 000813.SZ |
![]() 4.01 -0.99% |
DDX: -0.044 | 5日跌幅: -6.09% | BBD: -0.04亿 换手率:1.37% |
参股公司东方略生物项目进展顺利,主要在研产品VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用于治疗HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。在境外已完成的两个全球多中心三期临床试验,结果显示,在全人群中,相比安慰剂组,VGX-3100治疗组在组织学转归且病毒清除的复合终点应答率上达到了统计学显著差异,特别是对病毒的清除效果尤为明显。目前,VGX-3100在中国的宫颈癌前病变三期临床试验正在进行中。此外,VGX-3100针对肛门癌前病变的二期临床试验、针对阴道癌前病变的二期临床试验分别获得批准,VGX-3100是国内首款针对肛门癌前病变、阴道癌前病变并进入二期临床试验的治疗药物。 |
誉衡药业 002437.SZ |
![]() 3.58 0.00% |
DDX: -0.070 | 5日跌幅: -4.79% | BBD: -0.05亿 换手率:1.95% |
公司始终坚持“产品为王”战略,通过多年的产品引进、合作开发、投资并购等系列举措,逐步实现了产品覆盖领域广、产品线丰富的产品优势。截至2024年期末,公司持有300余个药品注册证书,产品覆盖骨骼肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、降糖类、镇痛类、抗感染、抗肿瘤等多个治疗领域。截至2024年期末,公司共有216个产品被纳入到2024版国家医保目录,共有63个产品被纳入到基药目录。公司核心产品均已上市销售多年,在细分治疗领域保持较高的市场占有率,其中注射用多种维生素(12)、鹿瓜多肽注射液、银杏达莫注射液市场占有率均位居细分市场第一,安脑丸/片为中药独家基药品种。公司核心产品市场认可度高,鹿瓜多肽注射液曾被黑龙江省医药行业协会评为“医药行业科技进步奖一等奖”、氯化钾缓释片曾被评为广东省名优高新技术产品、银杏达莫注射液曾被评为山西省名牌产品。 |
人脑工程的核心是信息和计算机技术,开发能够实现神经信息学、脑部模拟和超级计算的信息和计算机技术平台,以集合世界各地的神经科学数据,并整合于统一的模型来模拟人脑
创新医疗 002173.SZ |
![]() 22.95 -0.35% |
DDX: -0.464 | 5日跌幅: -13.95% | BBD: -0.44亿 换手率:8.01% |
2025年8月,公司异动公告披露,公司2021年初参与投资设立了博灵脑机(杭州)科技有限公司,公司持有博灵脑机40%的股权。博灵脑机主要从事脑机接口核心技术研发和相关产品的设计生产,现阶段的技术产品主要应用于医疗康复领域。截止目前,博灵脑机产品尚未正式上市,仅因与科研机构合作而销售少量产品。2023年、2024年,博灵脑机的经营亏损分别为660.17万元、866.41万元。另,2024年报披露,目前,博灵脑机B端产品(上肢外骨骼主动康复训练系统)已正式在浙江大学医学院附属第二医院、浙江医院和杭州市第一人民医院开展多中心临床试验。若相关工作进展顺利,预计将于2026上半年完成二类医疗器械的注册申报工作。博灵脑机C端产品(上肢运动功能辅助与增强系统)已进入批量生产阶段,预计将于2025年陆续实现上市销售。 |
荣泰健康 603579.SH |
![]() 38.16 -1.45% |
DDX: -0.280 | 5日跌幅: -11.05% | BBD: -0.21亿 换手率:2.37% |
2025年4月21日荣泰健康微信公众号披露:2025年4月21日,上海荣泰健康科技股份有限公司(以下简称 “荣泰健康”)与神经科技领域创新先锋上海傲意信息科技有限公司(以下简称 “傲意科技”)在上海举行战略合作签约仪式,正式宣布共建 “脑机交互联合实验室”,共同推进脑机融合技术和仿生机械手在智能健康领域的应用。此次战略合作意义非凡,将在三大维度实现突破:技术层面融合傲意科技的神经信号解析系统与荣泰的智能按摩技术,开发具有情绪感知功能的智能健康设备;应用场景从家庭场景延伸至医疗康复、运动健康等专业领域;数据维度构建 AI 健康管理平台,通过百万级用户数据分析提供个性化健康方案。 |
南京熊猫 600775.SH |
![]() 12.62 -0.24% |
DDX: -0.419 | 5日跌幅: -10.24% | BBD: -0.35亿 换手率:2.87% |
公司的脑机接口研发项目是江苏省重点研发计划专项,公司作为项目参与单位承担子课题研发工作。公司参与研发的脑机接口项目是5个子课题中的一个,该项目为研发项目,正处于科研开发阶段,目前不涉及商用,公司现有业务中没有脑机接口相关产品。 |
三博脑科 301293.SZ |
![]() 60.76 -0.80% |
DDX: -1.075 | 5日跌幅: -8.58% | BBD: -1.06亿 换手率:4.61% |
2025年8月7日公司在互动平台披露,公司下属院区福建三博此前完成一例介入式脑机接口试验。这一成果展示了我国在脑机接口核心技术上的自主创新能力,标志着我国介入式脑机接口技术在精准控制、神经重建和智能康复领域迈出了关键一步,为脑卒中、截瘫、渐冻症等运动功能障碍患者提供了新的治疗方式和康复希望,并进一步夯实了我国在介入式脑机接口技术领域的国际领先地位。2024年5月8日公司在互动平台披露,公司与清华大学成立脑机精准医学联合研究中心是基于对未来技术创新的探索和临床医学研究的布局,重点关注于科技成果的转化。 |
诚益通 300430.SZ |
![]() 22.76 +0.18% |
DDX: -0.006 | 5日跌幅: -6.99% | BBD: -0.00亿 换手率:2.79% |
2024年,公司在脑机接口领域取得了里程碑式的进展,确立了“侵入式与非侵入式”双轨并行的战略布局。在非侵入式领域,公司于严肃医疗赛道率先取得显著突破,三款融合脑机接口技术的康复设备样机于2024年7月成功发布,并筹备推进注册申报。在植入式领域,现阶段公司以科技储备为主,相关研究处于实验阶段,为未来的技术升级和市场扩展奠定了坚实基础。此外,在政策层面,国家医保局于2025年3月为脑机接口技术单独立项,并将其纳入医保支付名录,有效扫除了该技术市场化应用的准入障碍。2025年8月6日公司在互动平台披露,面向消费市场,公司首款C端产品样机已于2025年4月推出,在5月份第二十七届中国北京国际科技产业博览会上,公司集中展示了公司在脑机接口领域的创新成果。 |
爱朋医疗 300753.SZ |
![]() 33.69 +1.17% |
DDX: 0.269 | 5日跌幅: -6.23% | BBD: 0.08亿 换手率:4.20% |
2024年,公司控股子公司朋睿脑科学成立,积极筹备脑科学技术平台和业务,未来将依托脑机接口、柔性传感、AI算法等技术,从事神经系统疾病诊断、认知训练、睡眠监测等领域脑疾病数字化诊疗产品及平台研发。2024年,子公司朋睿脑科学正在开发专为注意缺陷多动障碍人群设计的多模态ADHD行为训练系统,该系统采用科学脑电监测、多模态干预训练等方式,帮助儿童逐步改善多动及注意缺陷行为,提升专注力,进一步提高生活质量。公司参与编制的《可穿戴式脑机接口专用脑电采集分析系统技术要求及测试方法》(T/CAS976-2024)正式发布,该标准对可穿戴式脑电采集分析系统的术语定义、系统架构、技术要求和试验方法等方面做出了明确规定,为脑机接口在可穿戴式专用系统领域的发展提供规范化指南。公司为“脑机接口产业联盟”正式会员之一。 |
麒盛科技 603610.SH |
![]() 14.24 +0.78% |
DDX: 0.052 | 5日跌幅: -5.82% | BBD: 0.03亿 换手率:2.00% |
2025年度,公司将联合西湖大学施一公院士团队开展阿尔兹海默症、青少年睡眠等项目的研究;持续推进脑机接口、AI大模型等前沿技术融合,加速科研成果转化。另,2023年6月2日公司在互动平台披露:公司提出的“新睡眠”理念,倡议“睡眠中产生的问题,在睡眠中解决”。基于此目标,公司不断优化提升独有的数字化睡眠方案。同时,公司对外投资睡眠产业相关的技术与平台,包括双向脑机交互技术,该技术能够应用于智能家居领域。脑机接口在智能家居领域的应用主要集中在“补充”方向。智能家居是脑机接口与物联网跨领域结合的一大想象空间。例如,在睡眠家具应用方向,脑机接口可类似于“遥控器”,帮助人们用脑力信号控制智能床各项功能、辅助睡眠障碍患者促进睡眠等。 |
博拓生物 688767.SH |
![]() 41.91 -2.76% |
DDX: -0.460 | 5日跌幅: -5.50% | BBD: -0.29亿 换手率:2.10% |
2025年8月13日公司在互动平台披露,公司通过子公司杭州博肽智投企业管理有限公司投资了杭州青石永隽医疗设备有限公司,投后占比5%。青石永隽是由浙江大学侵入式脑机接口团队创办成立,是南湖脑机交叉研究院首个科技成果转化企业,该公司的首款产品面向全球3亿抑郁症患者中近30%的难治性重症抑郁患者,通过装备AI算法的三类有源植入医疗器械,为患者提供因人、因病、因时的个性化治疗方案。通过手术方式将电极植入患者大脑皮层,接触脑组织传递神经信号,通过植入式脑深部神经刺激(DBS)精准刺激靶点进而达到重大疾病的治疗目的。目前已进入科研性临床试验阶段,尚未取得医疗器械注册证书。 |
翔宇医疗 688626.SH |
![]() 59.46 +0.32% |
DDX: -0.142 | 5日跌幅: -5.26% | BBD: -0.14亿 换手率:0.81% |
2024年上半年,公司牵头承担的国家重点研发计划“生物与信息融合(BT与IT融合)”方向的重点专项“高精度生物感知觉反馈操纵技术与系统”项目启动,该项目由公司联合天津大学、中国人民解放军军事科学院国防科技创新研究院等8家国内从事脑机接口、生物感知反馈、人机交互和系统研发的优势单位共同申报,将推进脑机接口等生物感知反馈操纵技术在医疗、航空航天领域的应用,进而充分带动医疗行业、航空航天先进技术发展;公司与西安交通大学共建康复医疗器械研究院,打造医教研产深度融合模式,打通科技成果转化“最后一公里”。 |
盈趣科技 002925.SZ |
![]() 18.48 -0.43% |
DDX: -0.025 | 5日跌幅: -4.74% | BBD: -0.03亿 换手率:0.72% |
2024年11月25日公司在互动易平台披露:在脑机接口方面,早在公司上市前,就开始和客户InteraXon合作开发头戴式脑电波监测产品,目前公司与厦门北洋瑞恒智慧健康有限公司合作推出了科研版本,医学版本,教育版本和专注力版本的脑机接口产品;天津大学已采用公司生产的脑电波产品作为脑机接口实训课程,这也是国内首次面向研究生脑机接口的实训课程。目前公司正联合多方开展脑机接口消费级产品和医疗级产品开发。 |
目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。
南模生物 688265.SH |
![]() 59.40 -1.16% |
DDX: -0.063 | 5日跌幅: -18.11% | BBD: -0.03亿 换手率:1.24% |
公司针对不同的疾病领域,在肿瘤治疗方向,继续丰富同种移植模型和CDX模型100余种,并自主构建了重度免疫缺陷大鼠M-SRG,减少了CDX与PDX模型的构建难度和构建时间,同时增加实验结果与人类的相关性;在免疫性疾病治疗方向,推出了肺纤维化、IgA肾病、特应性皮炎等疾病模型;在神经疾病治疗方向,推出了帕金森、脑卒中、疼痛、抑郁等疾病模型;在罕见病治疗方向,推出了杜氏肌营养不良、Alport综合征等疾病模型;在代谢疾病治疗方向,推出了GIPR、GCGR等糖尿病、肥胖药物靶点人源化模型。 |
辰欣药业 603367.SH |
![]() 28.61 -4.63% |
DDX: -0.426 | 5日跌幅: -15.23% | BBD: -0.56亿 换手率:3.02% |
公司主要业务涉及药品的研发、生产与销售。主要从事化学药品制剂的生产,产品涵盖普通输液、营养型输液、抗感染类药物、心脑血管类药物、肝病用药、消化系统药物、抗肿瘤及辅助用药等领域。公司拥有多样化的产品线,产品结构丰富,品类众多,形成多规格的产品线,使公司拥有多个利润来源,公司的经营风险相对更低,为公司持续发展奠定良好的市场基础。 |
微芯生物 688321.SH |
![]() 38.05 +0.58% |
DDX: -0.014 | 5日跌幅: -11.45% | BBD: -0.02亿 换手率:1.94% |
2024年11月,西达本胺片(爱谱沙)新增适应症弥漫大B细胞淋巴瘤首次纳入《国家医保目录》。2024年11月,公司近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺临床试验申请获得国家药监局药审中心受理。西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”),国家 1 类原创新药,是公司独家发现的新分子实体药物,机制新颖。作为领域唯一可口服的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,西达本胺对肿瘤抑制性免疫微环境具有重新激活作用,可单独或联合其他药物解决严重威胁人类健康的恶性肿瘤等重大疾病,具有广阔的潜在应用前景。西达本胺在中国已获批外周 T 细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大 B 细胞淋巴瘤三个适应症、在日本已获批成人白血病和外周 T 细胞淋巴瘤两个适应症、在中国台湾已获批乳腺癌适应症。另外,西达本胺在中国及国际也在推进联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。 |
神州细胞 688520.SH |
![]() 67.96 -0.57% |
DDX: -0.125 | 5日跌幅: -7.16% | BBD: -0.38亿 换手率:0.70% |
SCT-I10A为公司自主研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体,拟用于治疗多种实体瘤。SCT-I10A单药针对头颈部鳞状细胞癌的适应症及SCT-I10A和SCT510联用针对肝细胞癌的适应症已提交上市申请并先后于2023年11月及2024年1月获得受理。 |
首药控股 688197.SH |
![]() 50.47 +0.16% |
DDX: -0.202 | 5日跌幅: -6.85% | BBD: -0.07亿 换手率:1.55% |
公司作为国内首个同时拥有二代、三代 ALK 激酶抑制剂的创新药企,是全球第二、国内唯一的覆盖 ALK 阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业,未来有望实现 ALK 阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理;在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域,公司重点布局了多款候选药物,包括二代 ALK 抑制剂 SY-707、三代 ALK/LTK 抑制剂 SY-3505、高选择性 RET 抑制剂 SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂 SY-5933 等,靶点覆盖面广泛;此外,早期探索性研究显示公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应,有望通过联合用药,在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。通过打好序贯/联用的管线组合拳,助力研发及后续生产、商业化的降本增效,实现边际改善。 |
海创药业 688302.SH |
![]() 61.54 +0.24% |
DDX: 0.044 | 5日跌幅: -6.80% | BBD: 0.02亿 换手率:1.71% |
HP518是公司基于PROTAC核心技术平台,自主研发的针对新型内分泌治疗(NHA)失败的晚期前列腺癌的PROTAC分子。HP518作用机制是通过PROTAC分子的靶点识别部分和E3连接酶识别部分分别同时识别和连接靶点AR和E3连接酶,通过拉近靶点蛋白和E3连接酶,促使泛素蛋白转移至靶点蛋白,从而对靶点蛋白进行泛素化标记,促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基于PROTAC技术自身特性,HP518将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点,成为新一代前列腺癌治疗药物。临床数据显示,HP518拥有良好的安全性和耐受性,在mCRPC患者中表现出有效性信号。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已于2023年11月获NMPA批准。2023年12月,在中国完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518是国内首个进入临床试验阶段的口服ARPROTAC在研药物。 |
上海谊众 688091.SH |
![]() 71.54 -0.76% |
DDX: 0.009 | 5日跌幅: -6.48% | BBD: 0.01亿 换手率:0.79% |
2024年11月,公司的核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。2024年10月,公司注射用紫杉醇聚合物胶束已获得《药物临床试验批准通知书》,同意开展新增适应症胰腺癌的临床试验。公司的核心产品“注射用紫杉醇聚合物胶束(紫晟R)”为国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”第一批立项项目。该产品于2021年10月被国家药监局作为2.2类(境内外均未上市的创新剂型)创新药批准上市,联合铂类用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,该产品的成功上市填补了国内外胶束制剂领域的空白。除针对NSCLC的治疗外,紫杉醇胶束在实际的临床实践中也广泛应用于食管癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、妇科肿瘤等其他各类癌种的治疗。紫杉醇是一种从红豆杉树叶和树枝中提取、分离后得到的具有紫杉烯环的二萜类化合物,作为抗微管剂的细胞毒类的抗肿瘤药物,是抗肿瘤植物药中市场规模最大的品种,是治疗肿瘤疾病化疗的基石性药物,临床上可单独使用、与靶向或免疫药物联合使用、也可作为辅助或新辅助化疗使用,广泛应用于肺癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌等癌种。 |
美迪西 688202.SH |
![]() 61.82 -0.93% |
DDX: -0.323 | 5日跌幅: -5.88% | BBD: -0.27亿 换手率:2.52% |
公司紧跟国际免疫肿瘤药物研发趋势,推进国内外客户新药研发进程,拓宽其在创新药物热点领域的发展布局。公司在肿瘤模型,尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域,引进国际先进的PET-CT影像系统、放疗辐射系统、多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备,系统性地建立了超过440种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。在抗体及抗体偶联药物等生物技术药物研发前沿领域,公司建成了功能配套、设施完善的蛋白质/抗体药代动力学研究平台、生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台,提升了国内抗体及抗体偶联药物等生物技术药物的研究技术支撑。截至报告期末,公司已帮助客户完成了数十个ADC的整套临床前研究,其中28件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。 |
南微医学 688029.SH |
![]() 92.70 -0.45% |
DDX: -0.043 | 5日跌幅: -5.32% | BBD: -0.07亿 换手率:0.82% |
通过多年研发探索,公司构建的肿瘤消融技术平台,主要形成了全固态微波功率源技术、单机双频微波消融治疗仪技术、赋形辐射特性的电小微波天线技术、术中功率实时双向监测技术、术中双向监测下自适应功率控制技术、微波天线检测技术、高强度微波消融针等核心技术。公司控股子公司康友医疗紧紧围绕肿瘤介入方向,以消融为切入点,完善产品管线,向多科室延伸。同时,加速呼吸介入耗材、引流活检、血管介入等新品转产、市场准入和推广,打造肿瘤介入一站式解决方案平台。 |
泽璟制药 688266.SH |
![]() 107.77 -0.20% |
DDX: -0.075 | 5日跌幅: -4.78% | BBD: -0.21亿 换手率:0.96% |
多纳非尼片于2021年6月获批用于一线治疗晚期肝细胞癌患者,并于2022年8月获批用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;两个适应症均已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。多纳非尼片作为一级推荐同时被纳入26个肝癌和甲状腺癌治疗领域的指南/共识,自多纳非尼片上市以来,已经被进一步证实是一个治疗肝癌、甲状腺癌等肿瘤的疗效确切、安全性良好、患者可及和风险获益平衡良好的靶向新药。 |
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